BIOMOLÉCULAS

BIOMOLÉCULAS
❖Los seres vivos están compuestos químicamente por bioelementos y
biomoléculas.
❖Los bioelementos son los elementos químicos que se encuentran en la
materia viva.
✓Bioelementos primarios, indispensables para la formación de las
biomoléculas orgánicas: oxígeno, carbono, hidrógeno, nitrógeno,
fósforo y azufre.
✓Bioelementos secundarios, son los restantes. Pueden ser
imprescindibles para la vida de algunos organismos, pero no para
la de otros.

❖ Las biomoléculas son los principios inmediatos o sustancias que

componen la materia viva.
✓Biomoléculas inorgánicas, como el agua y las sales minerales.
✓Biomoléculas orgánicas, formadas por átomos de carbono,
hidrógeno, nitrógeno, fósforo y azufre (glúcidos, lípidos,
proteínas y ácidos nucleicos), intervienen en la constitución de
todos los seres vivos.
 Contenido Fuente Requerimientos Funciones
Mineral (g) diarios (g)

Agua 35 000 Bebidas 1200 Disolvente

40 000 Alimentos 900 Refrigerante
Metabolismo 300g Medio de transporte
Macroelementos (>100 mg)
Osmoregulación
Na 100 Sal de mesa 1,1-3,3 Potencial de membrana
Metabolismo mineral

K 150 Hortalizas, fruta 1,9-5,6 Potencial de membrana

cereales Metabolismo mineral

Formación hueso
Ca 1300 Leche, lácteos 0,8 Coagulación sanguínea
Molécula señal

Mg 20 Verduras 0,35 Formación del hueso

Cofactor enzimático

Cl 100 Sal de mesa 1,7-5,1 Metabolismo mineral

P 650 Carne, leche 0,8 Formación hueso,

cereales, Metabolismo energético
Metabolismo de ácidos nucleicos

S 200 aminoácidos con S 0,2 Metabolismo de carbohidratos

Cys y Met lípidos
 BIOMOLÉCULAS
Las biomoléculas pueden ser también clasificadas de acuerdo con su grado
de complejidad:

❖ Precursores: moléculas de bajo peso molecular, como el agua (H2O),

anhídrido carbónico (CO2) o el amoníaco (NH3)

❖ Intermedios metabólicos: moléculas como el oxalacetato, piruvato o el

citrato, que posteriormente se transforman en otros compuestos.

❖ Unidades estructurales: También llamadas unidades constitutivas de

macromoléculas como los monosacáridos (en celulosa, almidón),
aminoácidos (de las proteínas), nucleótidos (de los ácidos nucleicos),
glicerol y ácidos grasos (en grasas).

❖ Macromoléculas: de peso molecular alto: almidón, glucógeno, proteínas,

ácidos nucleicos, grasas, etc.

❖ Supramacromoléculas: moléculas unidas por enlaces no covalentes p.ej.,

cromatina (ADN y proteína) o membranas (lípidos y proteínas)
Unidades estructurales Polímeros Funciones

• Fuente de energía
Monosacáridos Polisacáridos
• Estructurales

• Estructurales
Aminoácidos Proteínas
• Enzimáticas

• Fuente de energía
Ácidos grasos • Formando parte de la estructura de
lípidos compuestos

DNA • Almacenaje información génica.

Nucleótidos
RNA • Síntesis proteica
Jerarquía estructural en la organización molecular de la célula.
 Glúcidos (Hidratos de carbono)
❖Aldosa o cetosa con múltiple grupos hidroxilo.

❖Constituyen la mayor parte de la materia

orgánica de la tierra.

Funciones:

❖ Almacenar energía, combustible y metabolitos Cetosa Aldosa

intermediarios.

❖ Ribosa y desoxirribosa: esqueleto de los

nucleótidos.

❖ Polisacáridos: actúa como elemento

estructural de las paredes celulares de
bacterias y plantas.

❖ Se enlazan a muchas proteínas y lípidos

formando glucoconjugados: ejercen funciones
de interacción entre células y otros elementos
del entorno.
 Monosacáridos
❖Son los hidratos de carbono más sencillos espejo

❖Aldehídos y cetosas (C-H2O)n

❖Son importantes moléculas oxidables.

❖Se clasifican en función del número de átomos de

carbonos:
a) Triosa: 3
b) Treosas: 4
c) Pentosas:5
d) Hexosas:6

❖ Presenta isomería:
✓ Poseen carbonos asimétricos.
✓ Enantíomeros: imagen especular uno de otro L-gliceraldehído D-gliceraldehído
(L-gliceraldehído y D-gliceraldehido).
✓ Diastereoísomero: con más de un átomo de
carbono asimétrico
✓ Configuración L y D: Carbono asimétrico más
alejado del grupo aldehído o cetona.
✓ Epímeros: son los isómeros que difieren tan
solo en la configuración alrededor de un
átomo de carbono, D-glucosa y D galactosa
 R1 Carbono asimétrico
Quiral

R2
R4

R3

L-gliceraldehído
 Triosas
Aldosas Cetosa

Gliceraldehído Dihidroxiacetona
 Treosas

Aldosas Cetosa

Eritrosa Treosa Eritrulosa

 Pentosas
Aldosas Cetosa

Ribosa Ribulosa Xilulosa

 Pentosas

Ribosa Dexosirribosa

RNA DNA
 Hexosas
Aldosas Cetosa

Glucosa Fructosa
Aldosas
 Piranosas y furanosas
❖ Muchos azúcares en disolución tienen estructura cíclica.

❖ El grupo aldehído o cetona del azúcar reacciona con un alcohol de la misma molécula
para formar un hemiacetal, dando lugar a una estructura cíclica.

❖ Aparece un átomo de carbono asimétrico adicional, carbono anomérico.

❖ Aparecen dos configuraciones esteroisoméricas: α y β (anómeros)

Piranosa

Furanosa
 Poder reductor de los azúcares
❖ Los monosacáridos poseen poder reductor ya que poseen un grupo
carbonilo.
❖ Los monosacáridos pueden ser oxidados por agentes oxidantes, como el
ion cúprico.
❖ El grupo carbonilo se oxida a un grupo carboxilo.
❖ Los azúcares que son capaces de reducir al ion cúprico se denominan
azúcares reductores.
❖ Estos poseen un grupo anomérico libre.
❖ La oxidación de los azúcares solo tiene lugar en forma lineal, con lo cual
el carbono anomérico tiene que estar libre.
DERIVADOS DE LAS HEXOSAS
 Disacáridos
❖ Formación de disacáridos.
❖Los disacáridos se forman por dos monosacáridos unidos covalentemente por un
enlace o-glucosídico, se forma cuando el grupo hidroxilo de un monosacárido,
normalmente cíclico, reacciona con el carbono anomérico de otro.
❖Esta reacción da lugar a un acetal a partir de un hemiacetal y un alcohol.
❖Cuando el carbono anomérico participa en un enlace glucosídico se impide la
interconversión entre la forma lineal y la cíclica, con lo cual pierde su capacidad
reductora.
❖Si algunos de los azúcares que participa en un disacárido o un polisacárido tiene un
carbono anomérico libre, a este se le denomina extremo reductor.
 Disacáridos

❖ Los tres disacáridos más abundantes son:

a.Sacarosa:
1. azúcar de mesa se obtiene de la caña de
azúcar y de la remolacha.
2. Glucosa y fructosa
3. sacarasa.

b.Lactosa:
1. El disacárido de la leche
2. Galactosa y glucosa
3. Lactasa en humanos
4. Beta galactosidasa por las bacterias.

c.Maltosa:
1. Procede de la hidrólisis del almidón
2. Formada por enlaces (α1-4)
3. Entre dos glucosas.
4. Es escindida por acción de la maltasa.
 Polisácaridos
❖La mayoría de los glúcidos naturales se encuentra en forma de polisacáridos.
❖Estos pueden ser:
✓ Homopolisacáridos: contiene un único tipo de monómero (almidón, glucógeno,
celulosa y quitina)
✓ Heteropolisacárido: Formado por dos o más tipos diferentes.
(peptidoglucano)
Glucógeno y almidón:
Polisácaridos
❖ Polímeros formados por residuos de glucosa unidos por enlaces glicosídicos α-
1,4
❖Posee ramificaciones que se forman por enlaces glicosídicos α-1,6
❖Almidón (plantas), se escinde por la -amilasa.
❖Glucógeno (animales), se escinde glucógeno fosforilasa.
❖El glucógeno posee mayor número de ramificaciones:
✓ Aumenta la solubilidad.
✓ Aumenta la velocidad de síntesis y degradación.
 CARACTERÍSTICAS GENERALES DEL GLUCÓGENO
❖ Se almacena en gránulo disueltos en el citosol y cada gránulo contiene una
molécula de glucogenina.
❖ Los principales tejidos de almacenamiento de glucógeno son el hígado y el
músculo esquelético.
❖ La concentración de glucógeno hepático varía con el ciclo ayuno-alimentación;
una persona bien nutrida puede tener hasta un 10% (p/p) de glucógeno.
❖ La concentración de glucógeno muscular varía con la actividad física. En una
situación de alimentación constituye el 1-2% del peso húmedo del tejido.
❖ Los enzimas implicados en el metabolismo del glucógeno, así como las
proteínas reguladoras se encuentran asociados con la superficie de los
gránulos.

Hígado de rata

Ayuno de Bien
24h alimentada

Glucogenina: Proteína que

inicia la síntesis del glucógeno
 Lípidos
❖Los lípidos constituyen un grupo químicamente diverso insolubles
en agua.
❖Funciones:
a.Almacenamiento energético (triacilgliceroles)
b.Elemento estructural (fosfolípidos, colesterol)
c.Hormona y mensajero intracelular.(hormonas esteroideas,
diacilglicerol)
d.Como cofactores enzimáticos en reacciones de transferencias
de electrones en la mitocondria (ácido lipóico).

Lípidos de almacenamiento.
❖ Las grasas y los aceites,
❖ Son compuestos derivados de los ácidos grasos.
❖ Los ácidos grasos:
✓ Son ácidos carboxílicos con cadena
hidrocarbonada de 4 a 36 átomos de carbono
✓ Pueden ser:
a. Saturados e insaturados
b.Ramificados y sin ramificar.
✓ Más abundantes son con cadena par de átomos de carbono y
sin ramificar.
 Propiedades físicas de los ácidos grasos.

Solubilidad:
❖ Ligera solubilidad por la presencia del grupo -
COOH
❖ Derivados del ácido carboxílico : ésteres o
amidas, aumentando la insolubilidad.
❖ A mayor número de átomos de carbono menos
solubles.
❖ A mayor número de dobles enlaces mayor
solubilidad.

Punto de fusión:
❖ A mayor longitud de cadena hidrocarbonada
mayor punto de fusión.
❖ A mayor números de dobles enlaces menor
punto de fusión.
❖ Estas diferencias en el punto de fusión se
deben a los diferentes grados de
empaquetamiento de las moléculas de ácidos
grasos. Lehninger
 Triacilgliceroles (grasa neutras)

❖ Tres ácidos grasos unidos por un enlace ester

a una molécula de glicerol.
✓ simples ( triesterina, tripalmitina,etc)
✓ mixtos, son los más abundantes.
❖ Son moléculas hidrófobas.
❖ Se almacenan en las células del tejido adiposo.
❖ Son hidrolizados por las lipasas

Funciones:
✓ Es la principal fuente de almacenaje de
energía.
✓ Actúa como aislante térmico (focas,
pingüinos, etc)

❖ Muchos alimentos poseen triacilgliceroles:

a.Aceite de oliva y maíz: ácidos grasos
insaturados, líquidos a temperatura
ambiente.
b.Grasa de buey: Sólida blanca, rica en ácidos
grasos saturados.

Lehninger
 Lípidos estructurales de membrana

❖Las membranas formadas por bicapa lipídica

❖Los lípidos de membrana son anfipáticos: un extremo hidrofílico y
otro hidrofóbico.
❖Existen varios lípidos de membrana:
a.Fosfolípidos
✓ Glicerofosfolípidos
✓ Esfingolípidos.
b.Glucolípidos.
✓ Esfingolípidos
c. Esteroles.
Glicerofosfolípidos
 Esteroles
❖ formados por un núcleo esteroideo : cuatro anillos
fusionados.
✓ Tres de ellos con 6 átomos de carbono y uno con
5.
✓ El núcleo esteroide es casi plano y relativamente
rígido; los anillos fusionados no permiten la
rotación de los enlaces C-C

❖ El colesterol es el principal esterol de las células

animales

a.Anfipático: posee un grupo –OH en el carbono 3

b.Una cadena hidrocarbonada apolar en el carbono 17

Funciones:

❖Estructural como constituyente de las membranas

❖Es el precursor de moléculas con diferentes
funciones:
✓ Hormonas esteroides
✓ Sales biliares, actúan con detergentes de las
grasas de la dieta en el intestino facilitando
su digestión.
Hormonas esteroideas
Ácidos biliares
 Aminoácidos
❖Los aminoácidos forman parte de las
proteínas
❖Existen 20 aminoácidos que forman parte de
las proteínas (estándares)
❖Poseen en carbono  :
a.Grupo amino
b.Grupo carboxilo
c.Un H
d.Una cadena lateral R
❖Se nombra:
a.Glicina
b.Abreviatura de tres letras: Gly
c.Abreviatura de una letra : G
❖El carbono  quiral, salvo la glicina.
❖Se pueden encontrar en forma L o D
❖Los aminoácidos de las proteínas se
encuentran en configuración L.
❖Los aminoácidos se clasifican en función de
su cadena lateral:
a.Apolares alifáticos
b.Aromáticos
c.Polares sin carga
d.Con carga positiva
e.Con carga negativa
Lehninger
 Grupos R apolares alifáticos

❖ Son hidrofóbicos

❖ Alanina, valina leucina e isoleucina

tienden a agruparse entre si en
las proteínas estabilizando Glicina Alanina Valina
estructuras proteicas a través de
interacciones hidrofóbicas.

❖ Metionina tiene un grupo tioéter

apolar

Leucina Metionina Isoleucina

Lehninger
 Grupo Aromáticos

Fenilalanina Tirosina Triptófano

Lehninger

❖ Son relativamente apolares.

❖ Participan en interacciones hidrofóbicas.
❖ La tirosina su grupo OH puede formar puentes de hidrógeno y constituyen un
grupo funcional importante en algunas enzimas.
❖ El triptófano, la tirosina y menor grado la fenilalanina absorben luz
ultravioleta.
 Grupos R polares sin carga

❖ Son más solubles en agua que los

apolares.
❖ Posee grupos funcionales que
forman puentes de hidrógeno con
el agua.
❖ La serina y treonina poseen grupos Serina Treonina Cisteína
hidroxilo
❖ Cisteína grupo sulfhidrilo, que se
oxida fácilmente formando puente
disulfuro entre ellos.
❖ Estos puentes disulfuro juega un
papel importante en la estructura
de las proteínas.
❖ La asparagina y la glutamina posee
grupos amida.
Prolina Asparagina Glutamina

Lehninger
 Grupos R cargados positivamente
❖ Son aminoácidos básicos
❖ Poseen carga positiva a ph 7
❖ La lisina: un grupo amino en el
carbono 
❖ Arginina : Un grupo guanidino
❖ La histidina: un grupo imidazol

Grupos R cargados negativamente

Lisina arginina Histidina

❖ Son aminoácidos ácidos.

❖ Poseen carga negativa a ph 7
❖ El aspartato y glutamato: grupo
carboxilo

Aspartato Glutamato

Lehninger
 Proteínas
❖ Son polímeros construidos por aminoácidos (residuos) unidos por enlace peptídico.

Funciones: Participan en una amplia y variada gama de funciones.

✓ Catalizadores
✓ Estructural
✓ Protección inmunológica
✓ Control (hormonas)

❖ Enlace peptídico: Es la unión del grupo α-carboxilo de un aminoácido al grupo α-

amino de otro aminoácido.

Enlace peptídico
 Proteínas
❖ Una cadena polipeptídica tiene polaridad porque sus extremos son diferentes:
✓ Extremo animoterminal: el un grupo amino en el extremo (se considera el
comienzo de la cadena).
✓ Extremo carboxiterminal: el grupo carboxi libre.
 Proteínas
Estructura de las proteínas:

❖ Toda proteína posee una o más estructuras tridimensionales, o conformaciones,

que son reflejo de su función.
❖ La estructura proteica está estabilizada en su mayor parte por múltiples
interacciones débiles:
✓ Las interacciones hidrofóbicas, derivadas del incremento de entropía del
agua circundante cuando se agrupan grupos apolares, son las que más
contribuyen en la estabilización de la forma globular de la mayoría de las
proteínas solubles.
✓ Las interacciones de van der Waals.
✓ Los puentes de hidrógeno y las interacciones iónicas.

❖ Estructura primaria: Los aminoácidos están unidos por enlaces peptídicos para
formar cadenas polipeptídicas, corresponde a la secuencia de aminoácidos.
 Proteínas
Estructura secundaria:

❖ El término estructura secundaria se refiere a cualquier segmento

de una cadena polipeptídica.
❖ Describe la distribución espacial local de los átomos de su cadena
principal, sin tener en cuenta la conformación de sus cadenas
laterales ni su relación con otros segmentos.
❖ las cadenas polipeptídicas se pliegan en estructuras regulares
como:

a. Hélice alfa.
✓ Se trata de una estructura helicoidal con un enrollamiento
dextrógiro.
✓ Cada giro incluye 3,6 residuos por vuelta, lo que produce que
los aminoácidos que están a una distancia de tres o cuatro
residuos se encuentren espacialmente muy cercano, mientras
los que se sitúan a una distancia de dos residuos se sitúan
en lados opuesto.
✓ La hélice se estabiliza por la formación de puentes de
hidrógeno intracatenarios que se forma entre un grupo
carbonilo de un enlace peptídico de un residuo n y el –NH
del enlace peptídico de un residuo n+4.
✓ Las cadenas laterales de los aminoácidos se disponen hacia
el exterior de la hélice evitando interferencias estéricas con
el esqueleto polipeptídico.
✓ La α-hélice es una estructura habitual tanto en la
estructura terciaria globular como fibrosa.
 Proteínas
Estructura secundaria:

b. La hoja plegada β.
✓ La conformación en β las cadenas polipeptídicas se organizan en forma de hoja.
✓ El esqueleto de la cadena polipeptídica se encuentra extendido en zig-zag.
✓ La disposición lateral continua de varios segmentos, todos ellos en conformación β, se
denomina hoja β.
✓ Dentro de la hoja β se forman puentes de hidrógeno entre segmento adyacentes de
cadena polipetídica.
✓ Estas pueden ser:
✓ Paralela: con la misma orientación amino-carboxilo.
✓ Antiparalela: con los extremos amino-carboxilo en direcciones opuestas.
 Proteínas
Fibrosa
Estructura terciaria:

❖ Es la disposición tridimensional global de todos los átomos

de una proteína.
❖ En la estructura terciaria, aminoácidos que se encuentra
alejados en la secuencia polipeptídica y que se encuentran
en tipos de estructuras secundarias diferentes, pueden
interaccionar dentro de la estructura totalmente plegada de
la proteína.
❖ Las proteínas se clasifican en función de su estructura
terciaria en:
a.Proteínas fibrosas:
✓ Presentan cadenas polipeptídicas dispuestas en largas
hebras.
✓ Consta mayoritariamente de un único tipo de estructura
secundaria y su estructura terciaria es relativamente
simple.
✓ Las proteínas con esta estructura terciaria son típicas Globular
de las estructuras que dan soporte, forma y protección
externa a los vertebrados.
b.Proteínas globulares:
✓ Están plegadas en forma globular o esférica.
✓ Contiene a menudo varios tipos de estructura
secundarias.
✓ Esta estructura la posee la mayoría de la enzimas y
proteínas reguladoras.
 Proteínas

Estructura cuaternaria:
❖ Algunas proteínas contienen dos o más cadenas polipetídicas.
❖ Éstas se ensamblan en estructuras de múltiples subunidades.
Estructura de las Proteínas
 Ácidos nucleicos

❖ Son polímeros lineales de unidades repetitivas de

nucleótidos unidos por enlaces fosfodiéster.

❖ Tienen orientación química de extremo a

extremo:
✓ extremo 5´ tiene libre el grupo fosfato en
el carbono 5´del azúcar.
✓ Extremo 3´ tiene libre el grupo hidroxilo en
el carbono 3´del azúcar.

❖ Son los depositarios moleculares de la

información génica:

1.DNA
2.RNA
➢rRNA (ribosómico)
➢mRNA (mensajero
➢tRNA (transferencia
 Nucleótidos
Funciones:

❖ Constituyente de los ácidos nucleicos.

✓ ADN
✓ RNA

❖ Garantizar los intercambios energéticos

ATP

❖ Actúan como señales químicas.

cAMP

❖ Componente estructural de cofactores. NAD+

Los nucleótidos están formados: Ribosa

1. Una pentosa
a. Ribosa (RNA)
b. 2-Desoxirribosa (DNA)
Desoxi-ribosa

2. Un éster fosfórico

3. Una base heterocíclica.

a. Púricas ( guanina y adenina)
b. Pirimidinicas ( uracilo,
timina, citocina).
 Nucleótidos

Base nitrogenada

Enlace β-N-glucosídico entre

Carbono 1´de la pentosa y el N-1
de las pirimidinas o el N-9 purinas

fosfato
Azúcar

Enlace éster entre el grupo

fosfato y el carbono 5´de la
Nucleósido
pentosa

Nucleótido
 Enlace fosfodiéster

Enlace
fosfodiéster
 Estructura del DNA
❖Leyes Chargaff:

Conclusiones:

1. La composición de las bases varía de una especie a otra.

2. Las muestras de DNA aisladas de tejidos diferentes de la
misma especie tienen la misma composición de bases.
3. La composición de bases del DNA de una determinada
especie no varía con la edad, ni con su estado nutricional,
ni con las variaciones medioambientales.
4. Todos los DNA celulares T=A y G=C.

❖Datos obtenidos por la difracción de

los rayos X: (Rosalin Franklin y
Maurice Wilkins)

1. Las moléculas de DNA son

helicoidales.
2. Dos periodicidades a lo largo del
eje longitudinal: 3,4 Å y 34 Å Diagrama de difracción de
rayos X del DNA
 Estructura del DNA: Modelo de Watson y Crick
Basándose en los datos:
5’ 3’
❖ De difracción de rayos X.
❖ Equivalencia A=T y G=C

Postularon un modelo tridimensional

de la Molécula del DNA: Surco
mayor Paso de
❖ Consiste en dos cadenas helicoidales hélice:
enrolladas alrededor de un mismo eje. 3.4 nm
❖ Forma una doble hélice dextrógira.
❖ Los esqueletos hidrofílicos formados por
las desoxirribosas y grupo fosfatos Surco
menor
alternados se encuentra en exterior.
❖ Las bases de ambas cadenas están
apiladas en el interior en posición
perpendicular al eje longitudinal de la
hélice .
❖ Cada base de una cadena esta apareada
en el mismo plano con una base de la
otra, unidas por puentes de hidrógeno.
❖ La relación espacial de las dos cadenas Bases interiores Fosfatos
da lugar a un surco mayor y otro menor. (hidrófobas) exteriores
❖ Las dos cadenas son antiparalelas. (cargados)
Estructura del DNA

➢ Estabilidad de la doble hélice

Dos tipos de fuerzas:

a. Enlaces de hidrógenos entre las
bases complementarias.
b. Interacciones de apilamientos de
bases, son inespecíficas.

Bases apiladas
RNA
❖ El ácido nucleico más abundante en la célula.

❖ Formados por ribonucleótidos unido por enlaces

fosfodiester dirección 5´ 3´

❖ Mayoritariamente es un polímero monocatenario.

❖ El RNA participa en la síntesis de proteínas,

permitiendo la expresión de la información del DNA
en términos de proteínas.

❖ Probablemente el primer polímero que apareció en la

corteza terrestre.
RNA ribosómico (rRNA)
❖Forman parte de los ribosomas , las
complejas maquinarias celulares que sintetizan
proteínas.
❖ Cadena simple
❖ Alta estructura secundaria
(hélice en bucles intracatenarios)
❖ Estructural (ribosoma)
rRNA 16S
❖ Catalítico

RNA de transferencia (tRNA)

❖ Leen la información codificada por el
mRNA y transfieren el aminoácido
adecuado a la cadena polipeptídica en
crecimiento durante la síntesis
proteica.
❖ Cadena simple
❖ Estructura secundaria media
(hélice en bucles intracatenarios)
❖ Abundancia de bases modificadas
❖ Adaptador del código genético
Código genético
RNA mensajero (mRNA)
❖ Codifican la secuencia de aminoácidos de un
polipéptido especificado por un gen.
❖ Cadena simple.
❖ Baja estructura secundaria.
❖ Informativo: codificación de proteínas.
Diferencias entre DNA y RNA
❖El peso molecular del DNA es generalmente mayor que el del RNA
❖El azúcar del RNA es ribosa, y el del DNA es desoxirribosa
❖El RNA contiene la base nitrogenada uracilo, mientras que el DNA
presenta timina
❖La configuración espacial del DNA es la de un doble helicoide,
mientras que el RNA es un polinucleótido lineal, que ocasionalmente
puede presentar apareamientos intracatenarios

Diferencias estructurales entre el DNA y el RNA

Pentosas Bases Estructura

nitrogenadas

DNA

RNA