REPLICACION DE UNA
MOLECULA DE ADN
Elementos necesarios para
la replicación del DNA.
1) Una cadena molde del DNA progenitor
2) Nucleótidos trifosfato libres
3) Enzimas
4) Cebador de RNA
5) Magnesio: cofactor del DNA polimerasa
2. Elongación :
Síntesis de 2 nuevas hebras de ADN.
Actúan las ADN polimerasas para sintetizar las
nuevas hebras de DNA en sentido 5'-3'.
La Primasa es una RNA polimerasa encargada
de pegar los primeros nucleótidos necesarios
para elongar la cadena. (Primer o cebador)
Se obtiene una cadena líder que se sintetiza
de 5' a 3' , es continua. También se obtiene
otra cadena rezagada que se va sintetizando
en fragmentos de okasaki, cada fragmento se
va uniendo de cebador a cebador.
La DNA polimerasa se encarga de ir colocando
el nucleótido siguiente que forme los puentes
de hidrogeno correctos. Necesita una
secuencia molde para ir polimerizando,
desoxiribonucleótidos Tri fosfato, iones Mg ya
que son cofactor del DNA polimerasa y una
cadena ya iniciada para tener un OH libre.
De 5' a 3' actua la polimerasa y de 3' a 5' actua
la exonucleasa.
La DNA polimerasa I se encarga de la
autocorrección de los nucleótidos, elimina el
RNA de los primer y sustituye por DNA.
La DNA polimerasa III se encarga de la mayor
parte de la polimerización.
La topo- isomerasa (DNA girasa) libera la
tension en la molécula de ADN abriendo una
de las cadenas
ADN ligasas que unen los extremos corregidos
En la celula eucariota la que se encarga de la
corrección es polimerasa gamma encargada
de replicar el DNA mitocondria y polimerasa
delta y epsilon.
Diferencias entre replicación en
eucariotas y procariotas
El ADN en la eucariotas esta
relacionada a las histonas mientras que
las procariotas no lo estan.
La replicacion en las procariotas tiene
un unico origen, mientras que las
eucariotas tienen diversos origenes
En las procariotas hay tres ADN
poimerasas, mientras que en las
euariotas hay 5
La replicacion semiconservativa da referncia a la conservacion de una de las hebras progenitoras
del ADN mas una complementaria.
1. Iniciación:
Desenrollamiento y apertura de la doble
helice
En el inicio de la replicación se tiene que separar
las dos cadenas del DNA para obtener dos
nuevas molécula de DNA.
En la célula procariota para poder abrir la doble
hélice es necesario reconocer el punto de origen
de replicación. La DnaA es una proteína que da
inicio al proceso, se une al origen de replicación
en 8 sitios donde es más facil abrir el DUE,
provoca un estrés de torsión en la cadena y hace
que la región DUE se abran sus cadenas.
Para evitar que las cadenas del DUE se vuelvan
unir, las proteínas DnaB (helicasa encargada de
separar las cadenas del DNA) y Dnac (proteína
requerida para que el DnaB se una a la cadena
del DNA), se unen a cada cadena de nucleótidos.
Actúan las proteínas SSBP que se unen a las
hebras molde para que no se apareen
nuevamente.
La replicación siempre va del extremo 5'-3'
Se forma la horquilla de replicaciòn
En las celulas eucariontes tienen varios origenes
de replicación en cada cromosoma que nos
permite abrir las cadenas del ADN en ambos
sentidos donde la polimerasa alfa da inicio a la
replicación y sintetiza los cebadores
La polimerasa delta (cadena retrazada) y epsilon
(cadena lider) , se encargan de la mayor parte de
la polimerización de la cadena progenitora
3 Terminación:
Correción de errores
Cuando la cadena ya esta cerrada
Para terminar la replicación deben de tener
una secuencia de terminación con ayuda de la
proteína TUS que reconoce la secuencia y les
dice cuando detenerse a las polimerasas.
En los extremos del ADN del cromosoma
tenemos telomeros que son secuencias no
codificantes, se necesita de una enzima
telomerasa para poder sintetizar y completar
los extremos, añade secuencias repetidas al
extremo 3' añadiendo un cebador
complementario que sintetiza la cadena
complementaria.