UNAM FES IZTACALA MÉDICO CIRUJANO TERÁN DE JESÚS LUZ MARIANA

1.5.1 REPLICACIÓN DEL DNA

Proceso en el que una célula duplica su DNA progenitora se sintetiza una nueva para dar origen a 2
moléculas de DNA idénticas. Sólo ocurre una vez, los fragmentos replicados quedan marcados para
no darse una segunda replicación.

📌 Este proceso ocurre en la fase S para dar paso a la Mitosis.

El molde tendrá una dirección de 3’ a 5’

Conceptos
HORQUILLA DE REPLICACIÓN: zona de la doble hélice donde se desenrolla y hay la síntesis
REPLISOMA: conjunto de proteínas que funcionan en la horquilla
ORIGEN DE REPLICACIÓN: sitio específico donde se inicia este proceso
REPLICÓN: unidad del DNA donde ocurre el acto individual de la replicación.

HELICASA: Enzima que rompe los puentes de hidrógeno

CARACTERÍSTICAS
CARACTER SEMICONSERVATIVO
Existieron tres teorías para explicar dicho suceso: teoría conservativa, teoría dispersa y la teoría
semiconservativa, la cual fue comprobada por el experimento de Meselson y Stahl en 1958.
Esta característica quiere decir que una hélice de DNA se separará de su par por los puentes de
hidrógeno y servirá como molde para sintetizar una nueva hebra y, con ello, formar otra molécula de
DNA con la misma información. Se conserva la progenitora y se une con una hebra hija.
MULTIFOCAL
Se comienza en los orígenes de replicación, es multifocal debido a su gran extensión, es decir, que
existen varios orígenes de replicación.
SÍNTESIS SIMULTANEA, SECUENCIAL Y BIDIRECCIONAL
Se dice simultanea porque en ambas hebras progenitoras, comenzará la síntesis con las cadenas
hijas.

Es secuencial ya que la cadena hija va a emparejarse con la cadena con la secuencia

complementaria
Es bidireccional porque puede dirigirse en ambos sentidos e irán en sentido paralelo, es decir, para
una hebra de 3’→ 5’ y para la otra 5’→3’.

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 CARACTER SEMIDESCONTINUO
La dirección donde se comenzará a realizar la complementación de hebra primogénita e hija, en una
parte será continua ya que la dirección del molde será 3’→5’, por lo que la adición de nucleótidos
será 5’→3’.

Por el contrario, el otro par de la cadena primogénita irá en dirección 5’→3’ y debido a que la ADNpol
va en dirección 5’→3’, la cadena hija se irá sintetizando por fragmentos (okasaki)

REQUERIMENTOS PARA LA REPLICACIÓN DEL DNA

CEBADOR: Oligonucleótido (de 20 a 40 polinucleótidos), que aporta 1 grupo 3’-OH (hidroxilo)
libre, donde se unen a los extremos de 3’, que esta compuesto por RNA (sintetiza primasab con
15-20 nucleotidos) y está emparejada con la hebra de DNA progenitor (por DNA polimerasa α y
de 15-20 nucleotidos ), es una hebra muy pequeña. Se sintetiza de 5’ a 3’ (antiparalela). Participa
en la elongación.

SUSTRATOS: desoxi núcleo fosfatados: dATP, dGTP, dCTP y dTTP

COFACTORES: Ion metálico divalente Mg y Mn

MOLDE: viene de las dos hebras, las cuales serán complementarias para el emparejamiento, 3’.

DNA PARENTAL

DNA POLIMERASAS
Pol α : Cebador, de ‘5 a 3’, por medio del enlace fosfodiester

Pol β : reparación de DNA

Pol γ : Síntesis y elongación de DNA mitocondrial
Pol δ : Síntesis o replicación, reparación(corrección en sentido 3’→5’) y elongación de DNA nuclear
de cadena rezagada
Pol ε : Síntesis o replicación, reparación(corrección en sentido 3’→5’) y elongación de DNA nuclear
de cadena continua

MECANISMO DE DNA POLIMERASA

Acción de polimerizar (nucleótido + nucleótido). Va en dirección antiparalela 5’ →3’, siendo capaz de
agregar cualquiera de los 4 dNTP para modificar su estructura y emparejar correctamente los pares
de bases, a través de la modificación de su geometría
Actividad exonucleasa: permite corregir o reparar un error en su geometría, así como en los pares de
bases.

VELOCIDAD DE REPLICACIÓN

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 Procesividad, que se define como el número de nucleótidos que son incorporados a la hebra antes
de que la enzima se separe del molde, la velocidad rápida depende de 2 cofactores:

RFC o ancla: Factor de replicación C o ancla de la abrazadera

PCNA o Abrazadera: antígeno de proliferación celular, rodea al DNA y se pega a la DNA pol

ETAPAS DE PROCESO DE REPLICACIÓN

INICIACIÓN
El replicador es la apertura inicial que es rica en secuencias de AT o, dicho de otro modo, esta
acetilado, es decir, que los nucleosomas están relajados.
Y el origen es el lugar donde comienza el proceso de síntesis sobre la cadena molde

ELONGACIÓN
Apertura de la doble hélice del DNA por las Helicasas (quienes rompen los puentes de hidrogeno),
exomeros en forma de anillo
Además actúan proteínas de unión a cadena sencilla (SSB o RPA; proteína de replicación A) que
sirven para que las cadenas no se vuelvan a unir. Después entraran en función DNA pol α y la
primasa.
Las topoisomerasas, enzimas que alteran el estado de superenrollamiento del DNA sin modificar su
estructura en otros aspectos

RNAasa H1 y FEN 1: encima que remueve al cebador (primasa) de los fragmentos de Okasaki
(proceso llamado como maduración de los fragmentos de Okasaki) para ser rellenado por una
DNA pol δ o ε y lo sella con una DNA ligasa I

TERMINACIÓN
TELOMERASA: fragmento de RNA y componente proteico para una transcripción inversa. A
partir de RNA a DNA y es quien enlogna y finaliza la replicación.

1.5.2 TRANSCRIPCIÓN DEL RNA

Primer paso a la expresión genética. Proceso que consiste en producir una copia de RNA a partir de
una región codificante del DNA, con el fin de sintetizar polipéptidos. Este proceso se lleva a cabo en
el núcleo celular.

Es secuencial, multifocal, mono direccional y no es simultaneo. Sólo se transcribe una parte del
genoma
Cualquiera de las cadenas del DNA sirve como molde, pero sólo se hará el proceso en una de ellas:
1 cadena abierta y 1 cadena hibrida ( la hebra de RNA y la cadena molde de DNA) que es temporal.
Factores basales de la transcripción, quienes guían a la RNA polimerasa al promotor

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