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bioquímica humana
Cátedra virtual de Bioquímica
Introducción a la Bioquímica:
La sopa prebiótica:
. En la década del 50, Harold Urey y su
estudiante graduado Stanley Miller aplicaron
descargas eléctricas a sustancias básicas y,
en una semana, lograron la formación de
sustancias complejas, entre ellas aminoácidos,
los monómeros que forman las proteínas...
. Condiciones similares en la atmósfera original
de la Tierra habrían dado origen a la llamada
sopa prebiótica, que finalmente dio origen a la
vida, a organismos muy primitivos.
Catálisis de
péptidos Finalmente, se crea el ADN
específicos genómico
. En algún momento, se formaron las 4 bases
que constituyen el código genético y se unieron
a azúcares y fosfatos.
. Es posible que inicialmente estas estructuras
hayan sido distintas pero en la Tierra ya no es
posible encontrar restos de aquella época…
De modo que
podían agruparse
en cadenas
complementarias
..ACGT….GGTT..
..TGCA… CCAA..
¡Y así formaron el ADN!...
Momentos principales en la evolución
de la vida en la Tierra:
BIOLOGÍA GENÉTICA
CELULAR MOLECULAR
BIOQUÍMICA
BIOLOGÍA
MOLECULAR
Bioquímica y Medicina:
LACTOSA:
Beta-D-galactosa + Alfa-D-glucosa
(Unión beta 1 →4)
Bioquímica y Medicina:
INTESTINO DELGADO:
LACTOSA
LACTASA
BETA-D-GALACTOSA + ALFA-D-GLUCOSA
Déficit de
lactasa
Diarrea Distensión
abdominal
Interrelación entre
bioquímica y medicina:
Ácidos
Proteínas BIOQUÍMICA Lípidos Glúcidos
nucleicos
Ejemplo: Ejemplos:
Ejemplo:
Enfermeda Ejemplo: Ateroesclerosi
MEDICINA s Diabetes
des Talasemias
mellitus
genéticas Hiperlipemias
Aportes de la
bioquímica a la
medicina
1. Evidenciar las causas y los
mecanismos básicos de las
enfermedades:
INSULINA
HIPERGLUCEMIA
HIPEROSMOLARIDA
GLUCOSURIA GLICACIÓN
D
COMPLICACIO
PÉRDIDA DESHIDRATACI
POLIURIA NES
DE PESO ÓN
CRÓNICAS
POLIFAGIA POLIDIPSIA
3. Sencillas reacciones químicas in vitro se
utilizan como pruebas de detección para el
diagnóstico oportuno de enfermedades.
4. Colaborar en el control clínico
de las enfermedades:
5. Sugerir tratamientos razonados
de las enfermedades
Objetivos docentes:
H2O OH
GASEOSO
SÓLIDO
LÍQUIDO
Cambios de estado de
la materia:
Estructura atómica:
Núcleo
(neutrones + protones)
Electrones
Órbitas
(niveles energéticos)
Número atómico (Z):
Z 11
Na
Noción de elemento químico:
PERIODO
G 19 20 21 22 23 24
R
U K Ca Sc Ti V Cr
P
O
37
Rb
Clasificación periódica de los
elementos químicos:
Todos los elementos químicos que forman
PERIODO parte de un mismo periodo tienen el mismo
número de órbitas o niveles energéticos…
G
R
U
P
O
Z= 20 Z= 26
Ca Fe
4
Los dos tienen cuatro órbitas o
niveles energéticos…
Clasificación periódica de los
elementos químicos:
1
Z= 11
Na
. Los dos tienen un solo electrón
en su órbita más externa o
capa de valencia.
Z= 19
K
Concepto de electronegatividad:
Aumento de la
electronegatividad
Electronegatividad y
unión química:
C C
Unión electrovalente:
Cl Na
- +
INTRODUCCIÓN A
LAS BIOMOLÉCULAS
Composición elemental del
organismo humano:
Elementos primarios:
Oxígeno 65% Nitrógeno 3%
Carbono 18,5% Calcio 1,5%
Hidrógeno 10% Fósforo 1%
Elementos secundarios:
Potasio 0,30% Cloro 0,15%
Azufre 0,25% Magnesio 0,05%
Sodio 0,20% Hierro 0,005%
Oligoelementos
Flúor 0,001%
Cobre 0,0002%
Yodo 0,00004%
Manganeso 0,00003%
Zinc Vestigios
Cobalto Vestigios
Molibdeno Vestigios
Compuestos orgánicos:
Alcohol Cetona
secundario
Funciones químicas:
FUNCIONES NITROGENADAS
Amina Amida
Combinación de
funciones oxigenadas
FUNCIÓN O UNIÓN DE TIPO ÉSTER
ALCOHOL + ÁCIDO,
con pérdida de una molécula de agua.
O O
CH2.OH + HO-P-OH CH2.O.P-OH
OH OH
Ester fosfórico
Combinación de
funciones oxigenadas
CH2.OH + OH.CH2
CH2.O.CH2 + H2O
Combinación de
funciones oxigenadas
FUNCIÓN O UNIÓN ANHÍDRIDO
Condensación de dos ácidos
con pérdida de una molécula de agua
O O O O
HO-P-OH + OH-P-OH HO-P-O-P-OH
OH OH OH OH
Anhídrido fosfórico
Isomería:
CLASIFICACIÓN
A. PLANA B. ESPACIAL
De cadena Diasteroisómeros
Isomería
Funcional
geométrica
Isomería de cadena:
Isomería
plana
CH3 CH3
CH2 H C CH3
n-pentano
CH2 CH2
CH2 CH3
CH3 2-metil-butano
Fórmula: C5 H12
Isomería de posición: Isomería
plana
C5 H12 O C5 H10
Isomería de función:
Isomería
plana
CH2.OH C H
C O H C OH
CH2.OH CH2.OH
Dihidroxiacetona Gliceraldehído
C3 H6 O3
Carbono asimétrico:
H C O
H C* OH
CH2.OH
Diasteroisómeros:
Isomería
espacial
H C O H C O
H C* OH HO C* H
CH2.OH CH2.OH
D-gliceraldehído L-gliceraldehído
Series D y L
Fórmula: C3 H6 O3
Isómeros ópticos:
Levógiro
Luz
polarizada
Dextrógiro
Isomería geométrica:
Isomería
espacial
CONFIGURACIONES
CIS Y TRANS
CO.OH CO.OH
C H H C
C H C H
Cis:
Cis: trans 120°
Cuando los Cuando los
grupos se grupos se
orientan en un orientan en
mismo plano. planos opuestos.
BIOQUÍMICA
DEL AGUA
Distribución relativa del
agua corporal:
Agua
LIC LEC LIT Plasma
total
Lactant
77% 48% 29% 24% 5%
e
PLASMA 5%
INTERSTICIO 10%
INTRACELULAR
60%
45%
Balance hídrico diario
aproximado:
2.500 ml
Naturaleza dipolar de la
molécula de agua:
La molécula de agua es una molécula angular, con
carácter de dipolo eléctrico y distribución asimétrica
de la carga eléctrica. Esta asimetría eléctrica justifica
el carácter polar y solvente de la misma.
δ+ δ+
H H
104,5°
O
δ- δ-
Puentes de Hidrógeno:
δ+ δ+
δ+
δ+
δ- δ- δ-
δ-
PUENTES DE
δ+ HIDRÓGENO
. Uniones electrostáticas
débiles; vida media corta.
. Se forman y se rompen
δ- permanentemente.
δ+
δ- . Son cooperativas.
Solubilidad del cloruro
de sodio en agua:
Cloro: GRUPO 7 – Sodio: GRUPO 1
H
O Cl- Na
+
H
O
Fórmula desarrollada
de la glucosa:
O C H H
H C OH O
HO C H H
H C OH
H C OH
CH2.OH
Solución fisiológica:
Cabeza polar
aire
MONOCAPA
Cola
hidrofóbica
agua
Lípido
anfipático
Comportamiento de moléculas
anfipáticas en agua
SE ESTABLECEN ENTRE:
Bases
Grupos polares:
complementarias:
Moléculas de agua
entre sí Timina-Adenina
R-OH y el agua