ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE

CHIMBORAZO

FACULTAD DE CIENCIAS

Escuela de Ingeniería Química

Tema: Base Nitrogenada(ARN/ADN)

Carrera: Ingeniería Química.

Paralelo:1

Docente: Dra. Luz Orna Msc.

Asignatura: Biología.

Autor:

ANTHONY JOSEPH YANEZ ALVAREZ

Riobamba – Ecuador

2023
Uracilo Formula en 2D.

Uracilo Formula en 3D.

 El Uracilo.

El uracilo es una base nitrogenada que se encuentra en el ácido ribonucleico

(ARN). Es una molécula de forma plana y se clasifica como una pirimidina, junto con la

citosina y la timina (Nelson & Cox, 2017).

Se diferencia de la timina, que se encuentra en el ácido desoxirribonucleico

(ADN), por la falta de un grupo metilo en su estructura (Nelson & Cox, 2017).

El uracilo desempeña un papel crucial en la transcripción y traducción de la

información genética. Durante la transcripción, el ADN se transcribe en ARN

mensajero (ARNm) mediante la formación de pares de bases complementarias. En lugar

de emparejarse con adenina, como lo haría en el ADN, el uracilo se empareja con la

adenina en el ARNm (Nelson & Cox, 2017).

Esta capacidad de emparejamiento complementario del uracilo con la adenina es

fundamental en la traducción del ARNm en proteínas durante la síntesis de proteínas. El

ARNm es leído por los ribosomas, y el emparejamiento del uracilo con la adenina

determina la secuencia de aminoácidos en la proteína resultante (Nelson & Cox, 2017).

Dato extra:

El uracilo no es un componente usual del DNA en la mayoría de los sistemas

biológicos y se considera que su presencia en el DNA tiene consecuencias negativas,

generando mutaciones que afectan a la integridad genética (Guillet, Van Der Kemp et

al. 2006) y en última instancia produciendo la muerte celular (el-Hajj, Zhang et al.

1988). Es por ello que el control de la presencia de esta base es de vital importancia y

tiene un alto interés desde un punto de vista farmacológico (Castillo-Acosta, Estevez et

al. 2008; Castillo-Acosta, Aguilar-Pereyra et al. 2013).

 Bibliografias.

1.-Guillet, M., Van Der Kemp, P. A., Boiteux, S., & Diderich, K. E. (2006).

dUTPase activity is critical to maintain genetic stability in Saccharomyces cerevisiae.

Nucleic Acids Research, 34(7), 2056-2066.

2.-el-Hajj, H. H., Zhang, H., Weiss, B., & Egli, D. (1988). Lethality of a dut

(deoxyuridine triphosphatase) mutation in Escherichia coli. Journal of Bacteriology,

170(3), 1069-1075.

3.-Castillo-Acosta, V. M., Estevez, A. M., Carrasco-Lopez, C., & Castillo-

Acosta, V. M. (2008). Depletion of dimeric all-alpha dUTPase induces DNA strand

breaks and impairs cell cycle progression in Trypanosoma brucei. International Journal

of Biochemistry & Cell Biology, 40(12), 2901-2913.

4.-Castillo-Acosta, V. M., Aguilar-Pereyra, F., Gao, X., & Castillo-Acosta, V.

M. (2013). Pyrimidine requirements in deoxyuridine triphosphate nucleotidohydrolase

deficient Trypanosoma brucei mutants. Molecular and Biochemical Parasitology,

187(1), 9-13.

5.- Nelson, D. L., & Cox, M. M. (2017). Lehninger Principles of Biochemistry

(7th ed.). W.H. Freeman and Company.