GUIAS PEDAGÓGICAS AÑO ACADEMICO 2023

ÁREA DE: CIENCIAS NATURARLES GRADO NOVENO GUÍA No: 1

EVIDENCIAS DE APRENDIZAJE

Reconozco la importancia del modelo de la doble hélice para la explicación del almacenamiento y transmisión del
material hereditario.

CONTENIDOS CONCEPTUALES Y TEMAS

1. ADN y ARN
2. Dogma central de la biología molecular (Replicación, Transcripción y Traducción).

¿QUÉ VOY A APRENDER?

El ADN: es el material genético que se encuentra en todos los organismos vivos, desde bacterias unicelulares hasta
mamíferos multicelulares.

El ADN es el material genético que poseen todos y cada uno de los seres vivos a partir del cual se expresan las
condiciones físicas, psíquicas y fisiológicas de cada individuo. Es decir, nuestro aspecto físico y muchos de
nuestros comportamientos están marcados desde que nacemos en nuestro ADN y además lo heredamos de
nuestros padres. (Es como una biblioteca).
En el ADN cada nucleótido está formado por tres unidades: una molécula de azúcar llamada Desoxirribosa, un grupo
fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina (abreviada como A), guanina (G),
timina (T) y citosina (C). Tiene una estructura de doble hélice (Figura 2). Se compone de dos hebras, o polímeros, de
nucleótidos. Las cadenas se forman con enlaces covalentes entre grupos fosfato y azúcar de nucleótidos adyacentes.
Las dos cadenas están unidas entre sí en sus bases con enlaces de hidrógeno, y las cadenas se enrollan entre sí a lo
largo de su longitud, de ahí la descripción de "doble hélice", que significa una doble espiral. Los grupos alternos de
azúcar y fosfato se encuentran

FUNCIONES DEL ADN APLICACIONES DEL ADN

Estructura básica de los genes
Forman el código genético
Capacidad de auto duplicarse
Contiene la información genética
Transcribe información en forma de ARN
Permitió elaborar el mapa completo del genoma humano
Se utiliza para el diagnóstico preventivo de enfermedades
Permite establecer el perfil genético y la paternidad
La ingeniería genética y la biotecnología se utilizan en la agricultura y
ganadería para el mejoramiento de especies
Se usa como evidencia en la solución de casos policiales
Son macromoléculas de suma importancia biológica, cuya estructura está formada principalmente por carbono,
hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, fósforo y azufre. Todos los organismos vivos contienen estas dos
macromoléculas, esenciales el ADN y el ARN. Los virus, por su parte, están constituidos por proteínas, lípidos
y ácidos nucleicos y solo contienen uno de los dos ácidos; es decir, que hay virus ADN y virus ARN. Los
ácidos nucleicos se encuentran en todas las células y son los portadores de la información genética. Están
constituidos por subunidades esenciales llamadas nucleótidos, los cuales, a su vez, están formados por un grupo
fosfato, una pentosa (azúcar simple con cinco carbonos) y una base nitrogenada

El ARN
La sigla ARN significa ácido ribonucleico, esta molécula actúa como intermediaria entre el ADN y las
proteínas, regula la expresión de ciertos genes y en algunos casos actúa como catalizador. El ARN al igual
que el ADN se encuentra en el núcleo, esta constituido por un grupo fosfato, una molécula de azúcar y tiene
tres de las bases nitrogenadas del ADN como lo son la guanina (G), citocina (C) y la adenina (A). Sin
embargo, a diferencia del ADN, el ARN presenta las siguientes características:

Su unidad básica son los ribonucleótidos, nombre que recibe debido a que su azúcar es la ribosa.
Presenta la base nitrogenada uracilo (U) en lugar de la base timina (T).
Es monocatenario, es decir, posee una sola cadena.
El ARN puede encontrarse en el citoplasma celular

ÁCIDOS NUCLÉICOS
Son biomoléculas compuestas por C, H, O, N y P. Fueron descubiertos en el núcleo de las células por lo que
se les llamó “nucleicos”; sin embargo, ahora se sabe que también están en otras partes de las células. Se
encuentran en todos los seres vivos y controlan sus procesos básicos, son muy complejas y están
compuestas por largas cadenas de Nucleótidos.

Nucleótido
Unidad básica (monómero) de los ácidos nucleicos. Están compuestos por: 1. Un monosacárido o Azúcar del
tipo de las pentosas, que puede ser ribosa o desoxirribosa 2. Un ácido fosfórico que le da la característica
ácida a la molécula. 3. Una base nitrogenada compuesta por C, H, O y N. Existen dos tipos de bases:

El código genético es el conjunto de reglas que define cómo se traduce una secuencia de nucleótidos en el
ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína. Este código es común en todos los seres vivos
(aunque hay pequeñas variaciones), lo cual demuestra que ha tenido un origen único y es universal, al menos
en el contexto de nuestro planeta.
 PRÁCTICO LO QUE APRENDÍ

Resuelve los interrogantes teniendo en cuenta la temática tratada.

1. ¿Defina ADN y ARN y cuál es la función de cada uno?

2. ¿Cuáles son las bases nitrogenadas del ADN y ARN y como se complementa cada una?
3. ¿Qué es un nucleótido? ¿Cuáles son sus componentes?
4. ¿Cuáles son los nucleótidos que forman parte del ADN?
5. ¿Qué científicos descubrieron y han trabajado la estructura del ADN?
6. ¿Cuál es la composición química del ADN?

PRACTICO EN CASA

1. ¿Por qué se dice que el ADN es una doble hélice?

2. ¿Cuánto hace que se conoce la estructura del ADN y cómo se hizo?

3.Construya un modelo tridimensional del ADN con materiales como alambre o cintas metálicas
delgadas, cable eléctrico grueso, papel, material reciclable, etc; en el cual se distingan
claramente: el grupo fosfato, el azúcar (desoxirribosa) y las bases nitrogenadas con sus
respectivos nombres. También identifique cada sustancia con un color diferente
 GUIAS PEDAGÓGICAS AÑO ACADEMICO 2023

ÁREA DE: CIENCIAS NATURARLES GRADO NOVENO GUÍA No:2

EVIDENCIAS DE APRENDIZAJE

Reconozco la importancia del modelo de la doble hélice para la explicación del almacenamiento y transmisión
del material hereditario.

CONTENIDOS CONCEPTUALES Y TEMAS

1. Síntesis de proteínas.
2. Dogma central de la biología molecular (Replicación, Transcripción y Traducción).

¿QUÉ VOY A APRENDER?

Las proteínas Son polimeros formados por la unión de varios aminoácidos cuya secuencia esta
determinada por la informacióncodificada en el ADN. Las proteínas son imprescendibles para el
crecimiento dado de que forman parte estructural de lostejidos (musculos, tendones, piel, uñas, etc.); algunas
son anticuerpos que ayudan al sistema inmunológico a defendercede las sustancias extrañas que entran al
organismo; participan en la contracción muscular; estan involucradas en eltransporte de oxígeno, degradan
sustancias; aceleran procesos metabólicos (función catalitica), ayudan a mantener el pHcelular y permiten la
transducción de señales, es decir, permiten la conversión de estimulos en señales que puedan ser
interpretadas por el sistema nervioso.
Las proteinas se forman por la combinación de 20 tipos de aminoácidos, los cuales se unen entre si para
formar largas cadenas llamadas polipéptidos

De acuerdo con los estudios realizados por Watson y Crick sobre la estructura espacial del ADN, su forma es
semejante a una hélice, donde los nucleótidos van seguidos formando dos cadenas entrelazadas. En la parte
exterior de la cadena van los fosfatos y el azúcar y en la parte interna están las bases nitrogenadas por pares:
Una púrica unida con una pirimídica. El ácido ribonucleico (ARN) tiene una composición muy similar a la del
ADN; difiere en algunos aspectos, como el azúcar que es una ribosa, con base nitrogenada, el uracilo (U) que
reemplaza la timina (T) en el ADN.
El ADN tiene la propiedad de duplicarse antes de la división celular en la interfase.
Durante el proceso de replicación o duplicación, la cadena de ADN se abre por la parte central, lo que permite
la separación de las bases, mediante la acción de la enzima ADN polimerasa. Cada una de las cadenas
originales sirve de molde para formar así dos nuevas idénticas a la cadena inicial; esto ocurre antes de la
mitosis, cuando se van a reproducir las células somáticas.
Diferencias estructurales entre el ADN y ARN:

RELACIÓN ENTRE GENES Y PROTEÍNAS:

El producto celular final codificado por un gen generalmente es una proteína. Por lo tanto, la secuencia
específica de bases de un gen codifica para una secuencia de aminoácidos de una proteína o de una parte
de una proteína.

SÍNTESIS DE PROTEÍNAS A PARTIR DE LAS INSTRUCCIONES EN EL ADN:

El ARN interviene en la transcripción de la información genética contenida en el ADN, en secuencias de
aminoácidos. La información fluye desde el ADN hasta las proteínas en un proceso de dos pasos:
1) Transcripción: La información contenida en el ADN de un gen se copia en el ARN mensajero.
2) Traducción: la secuencia de bases en el ARNm proporciona la información al ARN de transferencia y éste
al ARN ribosomal (ARNr) para sintetizar una proteína con la secuencia de aminoácidos que especifica la
secuencia de bases del gen.

ARN: INTERMEDIARIO EN LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS:

Sintetizar proteínas a partir de la información contenida en el ADN requiere de moléculas de ARN como
intermediarias. El ARN es transcrito a partir de una cadena de ADN por la enzima ARN polimerasa. La ARN
polimerasa reconoce la región promotora del ADN al inicio de un gen.

Hay tres tipos de ARN. La secuencia de bases en el ARN mensajero (ARNm) lleva la información necesaria
para determinar la secuencia de aminoácidos de una proteína. El ARN ribosomal (ARNr) y las proteínas
forman los ribosomas. Estos constan de una subunidad grande y una pequeña. La subunidad pequeña
reconoce al ARNm. La subunidad grande alberga dos sitios de unión para transferir el ARN de transferencia,
así como un sitio catalítico que fragua la unión peptídica entre los aminoácidos mientras se sintetiza una
proteína. Cada ARNt se une a un aminoácido específico y lo transporta a un ribosoma. Un conjunto de tres
bases en el ARNr, llamado anticodón, es
complementario con el codón contenido en el ARNm que especifica el aminoácido al cual está unido el ARNt.

SÍNTESIS PROTEICA:
1. El ARNm es transcrito a partir de un gen, éste abandona el núcleo y viaja a un ribosoma en el citoplasma.
2. Dos codones de ARNm se unen a la subunidad pequeña del ribosoma. El primer codón es de inicio.
3. Los ARNt que llevan sus aminoácidos, se mueven hacia el ARNm. Los anticodones se aparean con los
codones de ARNm y éstos se unen a la subunidad ribosomal.
4. El primer aminoácido se desprende de su ARNt y el primer ARNt abandona el ribosoma. Los aminoácidos
se van uniendo al siguiente ARNt que se parea con el tercer codón y así continúa hasta que llega a un codón
de terminación, donde el ARNm y la proteína recién formada abandonan el ribosoma.
EL CÓDIGO GENÉTICO:
La secuencia de bases en el ARNm lleva el código genético para la secuencia de aminoácidos de una
proteína. Secuencia de tres bases en el ARNm, (codones), especifican los aminoácidos de la proteína.
 PRÁCTICO LO QUE APRENDÍ

ACTIVIDAD: Con base en los temas propuestos, responda y complete:

1. ¿Por qué se dice que el ADN es una doble hélice?

2. ¿Cuáles son las tres funciones del ADN?
3. ¿Por qué son importantes las proteínas para la existencia de la vida?
4. Explica el proceso de la síntesis de proteínas

PRACTICO EN CASA

1.Elabora una tabla con las diferencias entre el ADN y el ARN

2.Explica cuál es la diferencia entre:

REPLICACIÓN TRANSCRIPCIÓN TRADUCCIÓN
3. Qué es un codón;
4.Elabora vocabulario con las palabras nuevas o desconocidas en la temática vista.
GUIAS PEDAGÓGICAS AÑO ACADEMICO 2023

ÁREA DE: CIENCIAS NATURARLES GUÍA No: 3 GRADO: 9

EVIDENCIAS DE APRENDIZAJE

Argumento las ventajas y desventajas de la manipulación genética

CONTENIDOS CONCEPTUALES Y TEMAS

El ADN y sus implicaciones
Biotecnología
Ingeniería genética.
¿QUÉ VOY A APRENDER?
Biotecnología
La biotecnología moderna Consiste en la utilización de técnicas de manipulación del ADN para la obtención
de individuos que den lugar a productos de interés o a la mejora de la producción. La Biotecnología moderna
requiere el uso de técnicas de ingeniería genética. Se crean organismos genéticamente modificados (OGM)
con distintos fines:
La biotecnología tradicional generalmente asociada al uso de organismos vivos en la preparación de
hierbas para uso medicinal, la preparación del pan, el vino, la cerveza, la chicha de jora y muchos otros
alimentos fermentados como el
queso, yogurt, entre otros.
La biotecnología moderna ahora se utiliza para desarrollar cientos de productos y tecnologías, para crear
combustibles para impulsar el mundo, desarrollar mejores sistemas para la producción de alimentos y mejorar
la salud humana.

Industria ganadera Industria farmacéutica: Medicina: Medio ambiente

o agrícola: (Biorremediación):

Resistencia a Comienza de una nueva era de Diagnóstico de Recuperación de

plagas o sequías. medicamentos basados en proteínas
Resistencia a que se producen a través de la
variaciones de unión de la ciencia y la maquinaria
salinidad molecular de células (las unidades
Mayor producción. básicas de cualquier organismo vivo
Resistencia a bajas que llevan a cabo los procesos
temperatura bioquímicos de la vida). Los primeros
Producción de biotecnológicos fueron versiones de
sustancias como proteínas humanas genéticamente
vitaminas o proteínas modificadas a través de procesos
que no posea el químicos, pero que podrían
organismo sin obtenerse mediante el
modificar. aprovechamiento de células con ADN
Resistencia a diseñado . Hoy, los ingenieros de
herbicidas. proteínas pueden reconfigurar los
bloques de construcción de la
naturaleza para diseñar estructuras
que combatan las enfermedades.
enfermedades genéticas para suelos contaminados
detectar enfermedades con metales pesados.
derivadas de la disfunción de Obtención de
un gen antes de que la energía a partir de
enfermedad se desarrolle ( aguas residuales en
Alzheimer, Parkinson). las depuradoras.
Conseguir la curación o el Degradación de
alivio de una enfermedad residuos tóxicos.
producida por la disfunción de Obtención de
un gen introduciendo en el plásticos
enfermo el gen “sano” o biodegradables
inhibiendo la acción del gen mediante bacterias
defectuoso (terapia génica). modificadas
Comparación del ADN de un
individuo con otro ADN, para
identificar a una víctima, para
pruebas de paternidad o para
la autoría de un delito.

EL CÓDIGO GENÉTICO. El código genético es el conjunto de principios mediante los cuales se establece
una relación entre la ordenación lineal de nucleótidos de la molécula de ADN y la ordenación lineal de
aminoácidos de los poli péptidos. Son 20 los distintos aminoácidos que pueden formar parte de la secuencia
de un polipéptido y unos poli péptidos se diferencian de otros por el orden en que están unidos los
aminoácidos que los constituyen. En el ADN se guarda la información acerca de las secuencias de
aminoácidos de todos los polipéptidos del organismo. Dado que la naturaleza del ADN y la de los poli
péptidos es distinta, esa información debe ser guardada de forma cifrada de acuerdo con un código.
¿Qué importancia tiene el código genético?
La ingeniería genética es el conjunto de técnicas utilizadas en la manipulación del ADN.
Con la ingeniería genética podemos obtener clones de ADN, de células o de organismos completos
La clonación celular se utiliza para obtener copias de ADN mediante células anfitrionas
Con la clonación de organismos completos se obtienen individuos genéticamente idénticos
La clonación de células sirve para obtener células iguales. De esta forma se crean tejidos reparadores de
otros que estén enfermos o deteriorados, sin que se produzca rechazo por
parte del enfermo.

Los organismos transgénicos se crean introduciendo un gen de un ser vivo en el ADN de otro individuo de
una especie totalmente distinta para conseguir individuos con otras características.
El Proyecto Genoma Humano surgió para localizar, identificar, conocer la secuencia de nucleótidos y la
conocer la función de los genes que componen el genoma humano.
La Biotecnología y la Ingeniería Genética han proporcionado grandes beneficios a la humanidad, pero
también pueden producir consecuencias negativas.

Se han elaborado normas éticas y legales para evitar consecuencias negativas de los avances científicos .

Cómo se lleva a cabo un proyecto de ingeniería genética

El proceso se desarrolla en una serie de etapas, que se pueden resumir en:
1. Localización y aislamiento del gen que se desea transferir. Para ello se utilizan las enzimas de
restricción, que cortan el ADN en pequeños fragmentos, entre los que se encuentra el gen que se
quiere transferir.
2. Selección del vector. Su elección dependerá de las características y del tamaño del ADN elegido.
Se tiene que cortar con las mismas enzimas de restricción con las que se cortó el ADN a transferir.
3. Unión del ADN elegido al ADN del vector. A través de las ADN ligasas se une el fragmento de
ADN aislado al ADN del vector, originando así una molécula de ADN recombinante.
4. Inserción del vector con el gen transferido en la célula hospedadora. El ADN recombinante se
introduce en la célula hospedadora.
5. Multiplicación del organismo transgénico. La célula hospedadora se divide originando copias que
portan el gen deseado.
Los alimentos transgénicos
En la actualidad existen plantas transgénicas con fines muy diversos, como son la resistencia a
ciertos microbios, insectos y herbicidas, la obtención de frutos que se conservan durante más tiempo
o la incorporación de genes para que produzcan ciertas sustancias, como vitaminas o antibióticos.
La clonación: Se distinguen dos tipos de clonación: la reproductiva y la terapéutica.
Clonación reproductiva Este tipo de clonación tiene como objetivo conseguir individuos nuevos
idénticos entre sí y al original.
Clonación terapéutica: Tiene como objetivo tratar enfermedades y regenerar tejidos. Este tipo de
clonación necesita obtener células madre, que son células no diferenciadas que pueden dividirse
indefinidamente y originar distintos tipos celulares, como una célula sanguínea o una nerviosa.

Implicaciones de los avances en biotecnología

Los avances en la biotecnología y la ingeniería genética han abierto el camino a muchas
aplicaciones prácticas, como el diagnóstico, eliminación, prevención y curación de enfermedades, la
lucha frente a la contaminación y la eliminación de residuos, la obtención de nuevos combustibles,
etc. Frente a estos beneficios, existe una lista de inconvenientes relacionados con los posibles
riesgos, principalmente ecológicos, sanitarios y sociales que pueden derivarse de su aplicación.
Además, tiene una serie de implicaciones éticas y legales de gran importancia a escala global

PRACTICO LO QUE APRENDI

1. ¿En qué consiste la biotecnología?

2. ¿A qué se denomina biotecnología tradicional?
3. Enumera ejemplos de productos que se obtiene a través de la biotecnología tradicional, y que se emplean
en diferentes industrias.
4. ¿Cuál es la principal diferencia entre la biotecnología tradicional y la moderna? Cuadro comparativo
5. ¿Qué se entiende por transgénicos?
6 ¿En qué campos es especialmente utilizada?
7. Escoge un ejemplo de aplicación biotecnológica y describe cómo afecta a tu vida cotidiana.

PRACTICO EN CASA

1.Realiza un mapa conceptual con las técnicas de manipulación genética.

2 ¿Qué importancia tiene la biotecnología en la industria, en la agricultura?
3. ¿Qué avances son posibles, gracias a la biotecnología?
4. ¿Qué técnicas se usan en biotecnología?
5 ¿Qué ventajas fundamentales tienen estas técnicas, respecto de las técnicas convencionales de mejora
genética

DESARROLLA TUS COMPETENCIAS.

Investiga y analiza y responde las preguntas.
SITUACION PROBLEMA N°1
Luis y María son esposos, después de un largo tiempo de casados María sale embarazada, ella monitorea su
embarazó a través de textos, revistas y la internet ya que quiere saber todo acerca de la formación de su hijo.
En una revista ella lee que se recomienda darle pecho los primeros meses ya que este refuerza su sistema
inmune, María se alarma ya que ella en un momento de su vida tuvo cáncer y tuvieron que extirparle los
senos y ella tiene prótesis, además en la misma revista más adelante leyó que los descendientes copiaban
el ADN de sus padres, su preocupación fue aún mayor ya que creía que su hijo podía tener cáncer.

RESPONDO LAS SGUIENTES PREGUNTAS

1. ¿Será que María está siendo extremista con su embarazo y nada de eso le va a suceder al niño?
2. ¿Al momento de duplicarse el ADN copia todos los errores que halla en el ADN de los progenitores?