Berrospi Silva Jessica Quintana Miranda Guianella Vera Asto Deysi DEFINICIÓN
• Acumulo de tejido linfático, situadas a ambos
lados de la garganta, y cuya misión es la defensa contra las infecciones INDICACIONES • Amigdalitis recurrente • Obstrucción grave vía aérea • Sospecha de tumoración de amígdala • Hipertrofia unilateral de amígdala • Absceso periamigdalino recurrerente • Amigdalitis recurrentes, crónicas o intensas • Complicaciones del agrandamiento de las amígdalas • Sangrado de las amígdalas • Otras enfermedades poco frecuentes de las amígdalas PRE OPERATORIO
extendido • Anestesia General con intubación orotraqueal o nasotraqueal • Se procede a la colocación de campos en forma de pañoleta o de triangulo TÉCNICA QUIRÚRGICA 1. Se fijan los campos 2. Se procede a la colocación del abreboca 3. Se aspira las secreciones de la Orofaringe 4. Se identifica la capsula amigdalina 5. Luego el cirujano procede a realizar una incisión de la amígdala 6. Con el disector de hurd se repasa la incisión de la amígdala y se empuja hacia atrás 7. Se procede a traccionar la amígdala con la pinza 8. Se sigue con el lápiz de electribisturi 9. Se extrae con una pinza de allis 10. Se envía la muestra a patología y se marca si es izq o dech, además del nombre del PCTE 11. Se hace la hemostasia de los vasos sangrantes 12 Se realiza lo mismo con la otra amígdala . Se envía la muestra a patología 13 Se realiza puntos de transfixión en el lecho amigdalino . Se irriga la cavidad 14 Se realiza el conteo de gasas, e intrumental quirúrgico y se retira el abreboca de MC IVOR . COMPLICACIONES 1. INMEDIATAS: 1 HEMORRAGIA . DIFUCIÓN DE LA ARTICULACIÓN 2 TEMPOROMANDIBULAR 2. .A MEDIO PLAZO 3 1 DIFICULTAD DEL HABLA .. HIPERTROFIA 2 FARINGITIS . EFECTO PSICOLOGICO 3 5. SEQUEDAD DE LA FARINGE .6 INFECCIÓN RECURRENTE DE BAJO GRADO 4 . DETERIORO DEL MECANISMO INMUNITARIO .7 . CUIDADOS POSTOPERATORIOS • Evitar el toser y carraspear en los primeros días. Ambos pueden desplazar el coágulo sanguíneo que cubre la herida quirúrgica y producir hemorragia. • Evitar los gargarismos y limpieza enérgica de dientes en los primeros días. • Evitar tragar la saliva, es preferible que la expulse durante los primeros días. • Es normal la aparición de una membrana blanco-grisacea en ambos lados de la garganta (donde antes estaban las amígdalas) • Es normal la aparición de dolor de garganta y de oído así como problemas al tragar y cambios de la voz. • La medicación para el dolor se la darán media hora antes de comer a fin de que tenga menos dolor. • No debe tomar aspirina ni derivados durante las dos primeras semanas después de la intervención. • Posición semifowler ADENOIDECTOMIA Es la cirugía para sacar las glándulas adenoides. Estas se encuentran detrás de la nariz por encima del paladar en la nasofaringe. POR QUE SE REALIZA EL PROCEDIMIENTO •Las adenoides agrandadas están bloqueando las vías respiratorias del menor. •Los síntomas en el niño pueden incluir roncar mucho, problemas para respirar por la nariz y episodios de ausencia de la respiración durante el sueño. •El menor tiene infecciones crónicas del oído que ocurren con frecuencia, continúan a pesar del uso de antibióticos, causan hipoacusia o que su hijo falte muchos días a la escuela. •La adenoidectomía también puede recomendarse si su hijo tiene amigdalitis que reaparece una y otra vez. •Las adenoides normalmente se encogen a medida que los niños crecen. Los adultos rara vez necesitan que se las extirpen ANTES DEL PROCEDIMIENTO •Su medico le dirá cómo preparar a su hijo para este procedimiento. •No le dé a su hijo ningún medicamento anticoagulante (diluyente de la sangre) una semana antes de la cirugía, a menos que el médico le indique que lo haga. Dichos medicamentos incluyen el ibuprofeno (Advil, Motrin) y la aspirina. •La noche antes de la cirugía, su hijo no debe comer ni beber nada después de medianoche. Esto incluye el agua. •Le dirán qué medicamentos debe tomar su hijo el día de la cirugía. Procure que su hijo tome el medicamento con un sorbo de agua. DURANTE LA CIRUGIA: 1. El cirujano coloca una pequeña herramienta en la boca del niño para mantenerla abierta. 2. El cirujano extirpa las glándulas adenoides con un dispositivo en forma de cuchara (cureta o legra). También se puede utilizar una herramienta distinta que le ayude a cortar el tejido blando. 3. Algunos cirujanos usan electricidad para calentar el tejido, extirparlo y detener el sangrado. Esto se denomina electrocauterización. Otro método emplea energía de radiofrecuencia (RF) para hacer lo mismo. Dicho método se denomina coblación. Se puede utilizar una herramienta para cortar llamada microdesbridador para extirpar el tejido de las adenoides. 4. También se puede utilizar un material absorbente llamado compresa para controlar el sangrado. 5. Su hijo permanecerá en la sala de recuperación después de la cirugía. Usted podrá llevárselo a casa cuando despierte y pueda respirar fácilmente, toser y tragar. En la mayoría de los casos, esto será en unas cuantas horas después de la cirugía. RIESGOS
o Los riesgos de cualquier anestesia
son: ✓ Reacciones a los medicamentos ✓ Problemas respiratorios
o Los riesgos de cualquier
cirugía son: ✓ Sangrado ✓ Infección DESPUES DE LA OPERACIÓN 1. El niño se irá a casa el mismo día de la cirugía. La recuperación completa tarda aproximadamente de una a dos semanas. 2. Siga las instrucciones sobre cómo cuidar al menor en casa. Después de este procedimiento, la mayoría de los niños: Respiran mejor por la nariz. Tienen menos dolores de garganta y estos son más leves. Tienen menos infecciones del oído. En raras ocasiones, el tejido adenoideo puede volver a crecer. Esto no causa problemas la mayor parte del tiempo. Sin embargo, puede extirparse nuevamente si es necesario. LA CRIPTORQUIDIA
La criptorquidia o testículo no descendido es definida como toda
aquella condición en la que el testículo no se encuentra en la bolsa escrotal. Es considerada la patología testicular más frecuente, e incluye la ausencia del testículo en el escroto, además del mal descenso testicular
La criptorquidia es la alteración congénita más común en
infantes. Los niños recién nacidos a término poseen una probabilidad entre 1% a 3% de sufrir la enfermedad, y durante su primer año de vida, los testículos descienden al escroto de forma espontánea en el 70% de los casos (1,3). Un testículo lejos de su ubicación normal se encuentra sometido a anomalías histológicas. EPIDEMIOLOGÍA ● La criptorquidia es la enfermedad testicular congénita sufrida con más frecuencia, y la criptorquidia adquirida repercute a aproximadamente un 2% de los niños, entre 2% y 9% en los recién nacidos, crece hasta un 30% en los prematuros, y del 75% al 85% se dan en un solo sector, presentándose principalmente del lado derecho (2,7). Gran parte de los testes bajan de forma espontánea antes de los 12 meses de edad, porque la incidencia se reduce aproximadamente hasta 1%. Después de los primeros 12 meses de vida, no es probable que el testículo descienda espontáneamente, y a partir de ese momento, hasta que se convierte en adulto, la probabilidad de criptorquidia es de 0.9% ETIOPATOGENIA El proceso en el que el testículo desciende hacia la bolsa escrotal se divide en dos etapas: la etapa transabdominal y la etapa inguinoescrotal. Si se llegara a alterar cualquiera de las 2 etapas se va a producir criptorquidia CLASIFICACIÓN Existen dos tipos de criptorquidia, criptorquidia adquirida y congénita: Criptorquidia congénita: está definida como la falta del teste en la bolsa escrotal desde el momento del nacimiento (4). Criptorquidia adquirida: los testes se encuentran en la bolsa escrotal en el momento que nace el infante; sin embargo, posteriormente suben y salen del escroto. Estos testes suelen clasificarse como ascendentes o en ascensor Factores de Riesgo
Se ha demostrado que el nacimiento pretérmino, consumir alcohol
y tabaco durante el embarazo, la inseminación artificial, desperfectos de la pared abdominal, la persistencia del conducto peritoneo-vaginal, gesta múltiple, antecedentes en su familia con la patología y de alteraciones en la diferenciación sexual, hipospadias y presentación pélvica son los principales factores de riesgo asociados a la criptorquidia DIAGNÓSTICO Las enfermedades testiculares se suelen diagnosticar de forma clínica, por lo tanto, llevar a cabo una anamnesis y la exploración física adecuada es fundamental. Se debe conocer si hubo un cambio en el tamaño de los testes, y si se presentan masas inguinales o escrotales, como también si en la familia existen antecedentes de criptorquidia y obstétricos . Se debe palpar la región escrotal e inguinal, debido a que los resultados obtenidos al explorar y palpar estas áreas son vitales para diagnosticar al teste como criptorquídico . Para explorar al paciente, este debe estar tranquilo, normalmente debe estar en cuclillas y decúbito supino, las piernas abiertas, debido a que con este posicionamiento la presión intrabdominal va a aumentar facilitando que el teste descienda hasta el trayecto inguinal tratamiento
La criptorquidia se maneja de forma quirúrgica. Se
recomienda fijar el teste o la orquidopexia entre el primer año y el año y medio de vida, ya que, una vez cumplido el primer año, la probabilidad de que el testículo descienda espontáneamente es casi nula . Una vez que se realiza la orquidopexia, la probabilidad de malignización, torsión testicular y que se altere la funcionabilidad endocrinóloga del teste se va a reducir consideradamente COMPLICACIONES Se ha documentado un aumento en la probabilidad de que aparezcan tumores, malignización, torsión y atrofia testicular. Estas son las principales complicaciones que se asocian a la criptorquidia LABIO LEPORINO Y PALADAR HENDIDO El labio y paladar hendido, también conocido como fisura labio palatina, es la malformación craneofacial congénita más frecuente, producida por una falla en la fusión de procesos faciales durante periodos cruciales en el desarrollo embrionario. El labio leporino es la separación del labio superior, habitualmente justo por debajo de la nariz. El paladar hendido es una abertura en la parte superior de la boca (paladar) que da lugar a un paso anómalo hacia la nariz. ▪ Suceden cuando los tejidos de la cara y de la boca del bebé no se fusionan de manera adecuada. Normalmente, los tejidos que conforman el labio y el paladar se fusionan entre sí durante el segundo y el tercer mes CAUSAS del embarazo. ▪ Se deben a una interacción de factores genéticos y ambientales. En muchos bebés, no se llega a descubrir la causa definitiva ▪ Antecedentes familiares, de han tenido paladar hendido o labio leporino tienen alta probabilidades. ▪ Exposición a sustancias en el embarazo, medicamentos, fumar durante el embarazo, FACTORES DE alcohol o otros. RIESGOS ▪ Tener diabetes, el ser diagnosticadas con diabetes antes del embarazo pueden correr mayor riesgo de dar a luz a un bebé . ▪ Obesidad, este es un factor que tiene altas probabilidades de padecer . ▪ DIFICULTAD PARA ALIMENTASE ▪ INFECCION AL OIDO O PERDIDA DE AUDICION ▪ PROBLEMAS EN DIENTES COMPLICACIONES ▪ DIFICULTAD EN EL HABLA. ▪ DESAFIOS SOCIALES. ▪ PREVENCION GENETICA ▪ TOMA DE VITAMINAS PRENATALES PREVENCION ▪ NO CONSUMIR SUSTANCIAS TOXICAS ▪ Se realiza abordaje quirúrgico se realiza en tres tiempos. Durante los primeros tres a seis meses de vida se aborda la reconstrucción del labio afectado, posteriormente al año se aborda la reconstrucción del paladar, hay casos que puede tomar hasta la adultes el seguimiento. ▪ El procedimiento que se realiza en los primeros seis meses de vida consiste en diseñar y movilizar una serie de colgajos gingivo periósticos desde los márgenes laterales de la fisura ocluyéndola a manera de túnel o TRATAMIENTO cilindro, de este modo se propicia el crecimiento y desarrollo facial y se recupera la forma del componente maxilar debido a la neoformación ósea. ▪ CIRUJANO PLASTICO,ODONTOLOGO, TRATAMIENTOS DE AUDICION, TRATAMIENTOS FACIALES, TERAPIAS DE LENGUAJE, TRATAMIENTO PSICOLOGICOS, CUIDADO DE ENFERMERIA
POSTOPERATORIOS
• HIDRATACION PARENTERAL LAS PRIMERAS 48 HORAS.
• INICIO DE LA ALIMENTACION • OBSERVAR TOLERANCIA LIQUIDA • MANTENER CABEZA DEL BEBE ELEVADA • CONTENCION EMOCIONAL GRACIAS
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