Está en la página 1de 14

Subsistema:

Vigilancia Epidemiológica de Infecciones


Asociadas a la Atención de Salud

Curso: “Fundamentos Básicos del Sistema de Vigilancia Epidemiológica y la notificación de Brotes”


Contenido

I. Definición de IAAS

I. Normatividad para la vigilancia

I. Principales Instrumentos para la vigilancia

I. Principales definiciones de caso de IAAS

I. Principales aspectos para la notificación de IAAS

I. Investigación de casos de IAAS

Curso: “Fundamentos Básicos del Sistema de Vigilancia Epidemiológica y la notificación de Brotes”


Vigilancia Epidemiológica de IAAS
I.- Definición de IAAS
La infección asociada a la atención de la salud es aquella condición local o sistémica
resultante de una reacción adversa a la presencia de un agente infeccioso o a su(s)
toxina(s), que ocurre en un paciente en un escenario de atención de salud (hospitalización
o atención ambulatoria) y que no estaba presente en el momento de la admisión, a menos
que la infección esté relacionada a una admisión previa. Asimismo, incluyen las infecciones
ocupacionales contraídas por el personal de la salud.
II.- Normatividad para la Vigilancia
• R.M. N.º 163 –MINSA/2020/CDC que aprueba la «Norma Técnica de Salud para la
Vigilancia de las infecciones asociadas a la atención de salud (IAAS)
• Acceso: https://www.dge.gob.pe/portalnuevo/wp-
content/uploads/2021/04/NTS_N163_IAAS_MINSA-2020-CDC.pdf
III.- Principales Instrumentos para la Vigilancia
• Definiciones de caso
• Aplicativo informático NOTISP - IAAS (Acceso a responsable de la vigilancia)
• Registros: Formato de seguimiento de pacientes con factores de riesgo (dispositivos
médicos), la ficha de investigación epidemiológica de IAAS, formato de vigilancia de
IAAS en Gineco-obstetricia, cirugía y formato de exposición laboral a agentes patógenos
de la sangre en el personal de salud.

Curso: “Fundamentos Básicos del Sistema de Vigilancia Epidemiológica y la notificación de Brotes”


IV.- Principales definiciones de Caso de IAAS
4.1 Caso de infección del torrente sanguíneo (ITS)
BACTERIEMIA PRIMARIA CONFIRMADA POR LABORATORIO (BAC) SEPSIS CLÍNICA (SCLIN)
CRITERIO 1 CRITERIO 2 CRITERIO 1
a)En uno o más a) Paciente con al menos uno de los siguientes a) Paciente pediátrico o adulto: 1 de
hemocultivos del signos o síntomas: los signos o síntomas del literal a)
paciente se aisló un del criterio 2, y
∙ Fiebre (>38 ºC)
agente patógeno,
∙ Escalofríos, Paciente ≤1 año incluidos neonatos
excepto para
∙ Hipotensión, y con al menos uno de los siguientes
microorganismos
∙ En el caso de neonatos (fiebre >38, signos o síntomas clínicos sin otra
contaminantes
hipotermia, apnea y bradicardia). causa reconocida:
comunes de la piel
b) Resultados de laboratorio positivos que no
(véase el criterio 2, ∙ Fiebre (>38ºC)
se relacionen con infección en otro sitio y
más adelante), y ∙ Hipotermia
c) El criterio de laboratorio: Microorganismos ∙ Apnea o
b)El microorganismo
contaminantes comunes de la piel (es decir, ∙ Bradicardia, y
cultivado de la sangre
difteroides Corynebacterium spp., Bacillus b) Hemocultivo sin crecimiento o no
no guarda relación con
[no B. anthracis] spp., Propionibacterium realizado, y
infecciones de otro(s)
spp., estafilococos coagulasa negativos
sitio(s) c) Sin infección aparente en otro sitio,
[incluido S. epidermidis], Streptococcus del
y
grupo viridans, Aerococcus spp.,
Micrococcus spp.) cultivados de la sangre d) Médico instituye tratamiento para
extraída en dos o más ocasiones distintas. sepsis

Paciente debe tener el catéter central en el momento o el antecedente de haberlo retirado


dentro de las 48 horas previas al inicio del evento
Curso: “Fundamentos Básicos del Sistema de Vigilancia Epidemiológica y la notificación de Brotes”
IV.- Principales definiciones de Caso de IAAS

4.2 Caso de infección del Tracto urinario (ITU)

CRITERIO 1 CRITERIO 2
a) Al menos uno de los siguientes a) Al menos 2 de los siguientes signos o síntomas sin otra causa
signos o síntomas sin otra causa reconocida:
reconocida: ∙ Fiebre (>38 ºC),
∙ Fiebre (>38 ºC), ∙ Urgencia al orinar,
∙ Urgencia al orinar, ∙ Aumento de la frecuencia,
∙ Aumento de la frecuencia ∙ Disuria o sensibilidad suprapúbica, y
urinaria b) Al menos uno de los siguientes:
∙ Disuria o sensibilidad supra ∙ Tira reactiva positiva para esterasa leucocitaria o nitratos
púbico, y ∙ Piuria (muestra de orina con recuento de leucocitos > 10/mm3 o
> 3 leucocitos/campo de alta potencia en la orina sin centrifugar)
MÁS: ∙ Se ven microorganismos en la tinción de Gram de orina sin
b) Urocultivo positivo (≥105 /cm3 centrifugar
de orina con <ó= 2 especies de ∙ ≤ 105 colonias/ml de un agente uropatógeno único (bacterias
microorganismos). gramnegativas o Staphylococcus saprophyticus) en paciente en
tratamiento antimicrobiano eficaz para infección de las vías
urinarias.
∙ Diagnóstico médico de infección de tracto urinario
∙ Tratamiento para infección de tracto urinario indicado por un
médico

Curso: “Fundamentos Básicos del Sistema de Vigilancia Epidemiológica y la notificación de Brotes”


IV.- Principales definiciones de Caso de IAAS
4.2 Caso de infección del Tracto urinario (ITU)
CRITERIO 3* CRITERIO 4
Pacientes ≤ 1 año de edad Pacientes ≤ 1 año de edad
a) Al menos uno de los a) Al menos uno de los siguientes signos o síntomas sin otra causa
siguientes signos y reconocida:
síntomas sin otra causa ∙ Fiebre >de 38°C
reconocida: ∙ Hipotermia
∙ Fiebre >de 38°C ∙ Apnea
∙ Hipotermia ∙ Bradicardia
∙ Apnea ∙ Letargia
∙ Bradicardia ∙ Vómitos
∙ Letargia ∙ Dolor suprapúbico
∙ Vómitos b) Al menos uno de los siguientes:
∙ Dolor suprapúbico ∙ Tira reactiva positiva para estearasa leucocitaria o nitratos
b) Un urocultivo positivo ∙ Piuria (muestra de orina con recuento de leucocitos > 10/mm3 o > 3
con no más de 2 especies leucocitos/campo de alta potencia en la orina sin centrifugar)
de microroganismos y al ∙ Se ven microorganismos en la tinción de Gram de orina sin centrifugar
menos uno de ellos con ∙ ≤ 105 colonias/ml de un agente uropatógeno único (bacterias
más de ≥105 UFC gramnegativas o Staphylococcus saprophyticus) en paciente en
tratamiento antimicrobiano eficaz para infección de las vías urinarias.
∙ Diagnóstico médico de infección de tracto urinario
∙ Tratamiento para infección de tracto urinario indicado por un médico
*Criterio tomado del CDC/NHSN (2015)
Paciente deberá tener el catéter urinario permanente (CUP) instalado al momento de la
aparición o 7 días anteriores a la IAAS. El cultivo de punta de catéter no útil para clasificar ITU
Curso: “Fundamentos Básicos del Sistema de Vigilancia Epidemiológica y la notificación de Brotes”
IV.- Principales definiciones de Caso de IAAS

4.3 Caso de Neumonía

CRITERIO 1 CRITERIO 2
a) Datos radiológicos: dos o más radiografías de tórax Todos los elementos del criterio 1 más:
seriadas con al menos uno de los siguientes signos: d) Al menos uno de los siguientes datos de laboratorios:
∙ Infiltrado nuevo o progresivo y persistente - Crecimiento positivo en hemocultivo no relacionados con otra
∙ Consolidación fuente de infección
∙ Cavitación, ∙ Crecimiento positivo en cultivo de líquido pleural
b) Al menos uno de los signos o síntomas siguientes: ∙ Cultivo cuantitativo positivo de muestra mínimamente
∙ Fiebre (> 38 °C) sin otra causa conocida contaminada de tracto respiratorio inferior (por ejemplo, lavado
∙ Leucopenia (recuento de leucocitos < 4000/mm3) o broncoalveolar, muestra protegida de cepillado y mini-lavado
leucocitosis (recuento de leucocitos > 12.000 /mm3) broncoalveolar).
∙ Para adultos mayores de 70 años de edad, estado ∙ ≥ 5% de las células obtenidas por lavado broncoalveolar
mental alterado sin otra causa conocida, y contienen bacterias intracelulares en el examen microscópico
c) Al menos dos de los siguientes: directo (por ejemplo, tinción de Gram)
∙ Nueva aparición de esputo purulento o cambio de las ∙ Examen histopatológico tiene al menos uno de los siguientes
características del esputo o aumento de secreciones datos probatorios de neumonía:
respiratorias o mayor requerimiento de aspiración ∙ Formación de abscesos o focos de consolidación con
∙ Nueva aparición o empeoramiento de tos, disnea o acumulación intensa de polimorfonucleares en bronquiolos y
taquipnea alvéolos
∙ Estertores o respiración bronquial ruidosa ∙ Cultivo cuantitativo positivo del parénquima del pulmón
∙ Empeoramiento del intercambio de gases (por ejemplo, ∙ Datos probatorios de invasión de parénquima del pulmón por
desaturación de O2 [CAÍDA PaO2/FiO2 < 240] mayor hifas fúngicas o seudohifas.
necesidad de oxígeno o mayor exigencia del ventilador
mecánico)

Curso: “Fundamentos Básicos del Sistema de Vigilancia Epidemiológica y la notificación de Brotes”


IV.- Principales definiciones de Caso de IAAS
4.3 Caso de Neumonía
CRITERIO 3 CRITERIO 4
Paciente ≤ 1 año de edad Paciente ≤ 1 año de edad
a) Datos radiológicos: dos o más radiografías de tórax a) Datos radiológicos: dos o más radiografías de tórax seriadas con al
seriadas con al menos uno de los siguientes signos: menos uno de los siguientes signos:
∙ Infiltrado nuevo o progresivo y persistente ∙ Infiltrado nuevo o progresivo y persistente
∙ Consolidación ∙ Consolidación
∙ Cavitación, ∙ Cavitación,
∙ Neumatoceles para los menores de 1 año de edad, y ∙ Neumatoceles para los menores de 1 año de edad, y
b) Al menos uno de los signos o síntomas siguientes: b) Empeoramiento del intercambio de gases (por ejemplo,
desaturación de O2 [razón PaO2/FiO2 < 240] mayor necesidad de
∙ Fiebre (> 38 °C) sin otra causa conocida
oxígeno o mayor
∙ Leucopenia (recuento de leucocitos < 4000/mm3) o
exigencia del ventilador mecánico), y
leucocitosis (recuento de leucocitos > 12.000
c) Por lo menos 3 de los siguientes criterios
/mm3), y
∙ Inestabilidad en la temperatura sin otra causa reconocida
c) Al menos dos de los siguientes:
∙ Leucopenia (recuento de leucocitos < 5000/mm3) o leucocitosis
∙ Aumento de secreciones respiratorias o mayor
(recuento de leucocitos > 25.000 /mm3 al nacimiento o 30.000
requerimiento de aspiración
entre 12 y 24 horas o >21.000 después de 48 horas) y desvío a la
∙ Nueva aparición o empeoramiento de tos, disnea o izquierda (>10% fórmulas de banda)
taquipnea (nota 1) ∙ Nueva aparición de esputo purulento o cambio de las
∙ Estertores o respiración bronquial ruidosa características del esputo o aumento de secreciones respiratorias o
∙ Empeoramiento del intercambio de gases (por mayor requerimiento de aspiración
ejemplo, desaturación de O2 [razón PaO2/FiO2 < ∙ Apnea, taquipnea, aleteo nasal con retracción de la pared torácica
240], mayor necesidad de oxígeno o mayor y gruñidos
exigencia del ventilador mecánico) ∙ Sibilancias, estertores o roncus
∙ Tos
∙ Bradicardia (<100 lpm) o taquicardia (>170 lpm)
Curso: “Fundamentos Básicos del Sistema de Vigilancia Epidemiológica y la notificación de Brotes”
IV.- Principales definiciones de Caso de IAAS

4.3 Caso de Neumonía

CRITERIO 5 *
Paciente > 1 año o <12 años
a) Paciente con enfermedad de fondo, con 2 ó más imágenes o paciente sin enfermedad de fondo, con 1 ó más
imágenes; con al menos uno de los siguientes:
∙ Infiltrados nuevos o progresivo y persistente
∙ Consolidación
∙ Cavitación
b) Al menos 3 de los siguientes:
• Fiebre (> 38°C) o Hipotermia (< 36°C)
• Leucopenia (<4000 leucocitos/ mm3), o leucocitosis (>15000)
• Nuevo inicio de esputo purulento o cambios en carácter de esputo o aumento de secreciones respiratoria o
requerimiento de succión
• Nuevo inicio de empeoramiento de tos, disnea, apnea o taquipnea.
• Rales o sonidos respiratorios bronquiales.
• Tos
c) Empeoramiento de intercambio de gases (ej.: desaturación de oxígeno – oximetría <94%), aumento en los
requerimientos de oxígeno o aumento de la demanda del ventilador.

*Criterio tomado del CDC/NHSN (2015)

Paciente deberá tener el estar intubado y ventilado en el momento de la aparición de los


síntomas o estuvo ventilado en un plazo de hasta 48 horas antes de la aparición de la
infección.
Curso: “Fundamentos Básicos del Sistema de Vigilancia Epidemiológica y la notificación de Brotes”
IV.- Principales definiciones de Caso de IAAS
4.4 Caso de infección de sitio quirúrgico (ISQ)

INFECCIÓN DE SITIO QUIRÚRGICO SUPERFICIAL


INFECCIÓN DE SITIO QUIRÚRGICO PROFUNDO (ISQP)
(ISQS)
CRITERIO 1 CRITERIO 1
a) Compromete piel o tejido subcutáneo y ocurre a) Que la infección se presente dentro de los 30 días posteriores al
dentro de los 30 días después del procedimiento procedimiento quirúrgico si no se deja un implante en el lugar, o dentro de 1
quirúrgico y que comprometa solo la piel o tejido año si hay implante y la infección parece estar relacionada con la cirugía y que
subcutáneo y comprometa tejidos blandos profundos (ej.: fascia o capas musculares), y
b) Al menos uno de los siguientes: b) Al menos 1 de los siguientes:
∙ Drenaje purulento de la incisión profunda pero no del
∙ Drenaje purulento de la incisión superficial
órgano/componente espacial del sitio quirúrgico.
∙ Microorganismos aislados en un cultivo obtenido ∙ Que se encuentre en el examen directo, durante la reintervención, o en el
asépticamente de un fluido o tejido de la incisión examen histopatológico o radiológico un absceso u otro tipo de evidencia
superficial. de infección que comprometa la incisión profunda
c) Al menos uno de los siguientes signos o síntomas de ∙ Diagnóstico hecho por un cirujano o médico tratante de una ISQ
infección: dolor, hinchazón localizada, enrojecimiento o profunda.
calor y, ∙ Dehiscencia de la incisión profunda o que sea abierta por el cirujano y el
∙ Incisión es deliberadamente abierta por el cirujano cultivo sea positivo o no cultivado, cuando el paciente tenga al menos 1
(a menos que la incisión sea negativa al cultivo). de los siguientes signos y síntomas: fiebre (>38°C), dolor o sensibilidad
localizada.
Seguimiento por 30 días pos parto. Se cuentan en el mes que tuvo lugar la intervención quirúrgica
No registrar el absceso de punto de sutura como ISQ.
Si la ISQ se extiende a facie y capas musculares registrar como ISQ profunda.
Curso: “Fundamentos Básicos del Sistema de Vigilancia Epidemiológica y la notificación de Brotes”
IV.- Principales definiciones de Caso de IAAS

4.5 Caso de endometritis

CRITERIO 1 CRITERIO 2
Que el paciente tenga Al menos 2 de los siguientes
cultivo positivo del líquido signos o síntomas sin otra
o del tejido endometrial, causa reconocida:
obtenidos durante un
∙ Fiebre (>38ºC),
procedimiento quirúrgico,
con aspiración por aguja o ∙ Dolor abdominal,
con biopsia por cepillado ∙ Sensibilidad uterina
∙ Drenaje purulento del
útero.

Seguimiento por 30 días pos parto.


Se cuenta en el mes que tuvo el parto vaginal o la cesárea.
No se notifica si el líquido amniótico estuvo infectado o el paciente fue admitido
48 horas después de RPM.

Curso: “Fundamentos Básicos del Sistema de Vigilancia Epidemiológica y la notificación de Brotes”


V.- Principales Aspectos para la Notificación de IAAS

La periodicidad de la notificación por la unidad notificante es de carácter mensual para


la notificación de casos de IAAS. Sin embargo el seguimiento de los pacientes con
dispositivo médico es diario en el servicio.

La vigilancia de neonatología se realiza según categoría de peso al nacer: Menor o igual a


750 g.; 751 a 1000 g.; 1001 a 1500 g.; 1501 a 2500 g.; y, mayor a 2500 g.

La vigilancia en cirugía gineco –obstetricia, los datos se recogen en dos oportunidades:


Durante la estadía hospitalaria y luego del alta de las pacientes (hasta 30 días posparto o
post operatorio) y si hay implantes (prótesis de cadera) hasta 1 año posterior.

El responsable de la vigilancia realiza la Identificación de los casos de IAAS y la población


en riesgo, lleva los registros, consolida los datos, analiza y notifica.
Se vigilan patrones específicos de resistencia a los antimicrobianos de importancia para la
salud pública según lo establecido en la NTS N°163-MINSA/2020/CDC. Norma Técnica de
Salud para la Vigilancia de las IAAS

Curso: “Fundamentos Básicos del Sistema de Vigilancia Epidemiológica y la notificación de Brotes”


VI.- Investigación de brotes de IAAS

Se define como brote a: La ocurrencia de un mayor número de casos, en cantidad que


supere a lo esperado (aumento a partir de un caso); o, la aparición de un nuevo (primer)
caso por un microorganismo (parásito, virus, bacterias y hongos) con nuevo perfil de
resistencia en el servicio en IPRESS hospital; o, cambio del perfil de resistencia a los
antimicrobianos, dentro de un periodo, lugar y población específica.
La investigación epidemiológica de brotes:
1. Es conducido por epidemiología con apoyo del Comité de Control de Infecciones y
jefe del servicio clínico afectado.
2. La notificación se realiza dentro de las 24 horas de constatado el evento, vía web y
por correo electrónico al CDC - Perú.
3. La IPRESS conserva las cepas y coordina el envío con los Laboratorios de Referencia
Regional y Nacional del INS.
4. El INS emite el informe de confirmación diagnóstica especializada al CDC- Perú.
5. Los informes de brotes epidémicos (informe inicial, seguimiento y/o final) son
elaborados por epidemiología de la IPRESS o quien haga sus veces con asistencia
técnica del nivel regional o nacional según corresponda.

Curso: “Fundamentos Básicos del Sistema de Vigilancia Epidemiológica y la notificación de Brotes”


Gracias

Curso: “Fundamentos Básicos del Sistema de Vigilancia Epidemiológica y la notificación de Brotes”

También podría gustarte