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Pediatría - Fundamentos Teóricos - ENAM 2024
Pediatría - Fundamentos Teóricos - ENAM 2024
Y NUTRICIÓN
LECHE Y LACTANCIA MATERNA
DEFINICIÓN Líquido corporal dinámico
LACTOGÉNESIS
Y la Oxit
PRL ++ del parto
PRL + Lactosa Succión
PRL y Oxit
LPH +
Vaciamiento
Prog (-)
Estro (+/-) ↓Prog
↓Estro
① ② ③
Iniciación secretora Activación secretora Lactopoyesis
4/5sem - Parto Exp Plac - <72h Posparto 72h Postparto-Destete
ADENO Células
PRL Producción
HPF acinares
NPV/NSO Células
OXIT Eyección
HPT mioepiteliales
LECHE Y LACTANCIA MATERNA
TIPOS DE LECHE MATERNA
① ② ③
CALOSTRO TRANSICIONAL MADURA
<5 días 5-14 días >14 días
• Poco volumen
COMPONENTES
• Muy concentrada
Agua 88-90%
• Salado
CALOSTRO CHO: 7g/dl, principal lactosa (90%)
• Amarillento
• ↑Proteínas PROT: 1-1.5g/dl
• Gran componente inmunológico
• ↑Colesterol Caseína 40%
• ↑Ácidos grasos esenciales Proteínas del suro 60%
• ↑Minerales • Alfa-lactoalbúmina, lactoferrina,
• ↑Ig lisozimas e Ig
MADURA GRASAS: 3-4g/dl, principal TGC (>98%)
• ↑Carbohidratos • DHA
• ↑Grasas en total • ARA
• ↑Calorías VITAMINAS: Todas, pero ↓VitK
INMUNO: Ig (principal IgA), lactoferrina
(E. coli), prot fijadora B12,
lactoperoxidada, células, etc.
LECHE Y LACTANCIA MATERNA
DIFERENCIA ENTRE LH Y LV
LH LV
Calorías 62-70 Kcal/dL 68 Kcal/dL
Proteínas + +++
Grasas + +
Carbohidratos ++ +
Sodio + ++
Potasio + ++
Calcio + ++
Fósforo + ++
Hierro + +
POSICIONES DE LACTANCIA MATERNA TÉCNICA DE LACTANCIA MATERNA
Temprana
Mala alimentación
Cataratas lenticulares
Ictericia Letargo
Solo Galactosa↑
Vómitos Diarrea Dx: ↓GALK en eritrocitos
RED DE GALACTOSEMIA
• <1 año: c/3 meses
• 1-2 años: c/4 meses
• 2-14 años: c/6 meses
• >14 años: c/año
CRECIMIENTO Y DESARROLLO
CRECIMIENTO
Definición Modo Evaluación
Requerimiento hídrico
CRECIMIENTO Y DESARROLLO
DESARROLLO
Definición Modo Evaluación
PERIODICIDAD
%P/T DX
Peso x 100%
P/T >90
Peso P50 para la Talla
80-89.9
70-79.9
<69
Historia nutricional
%T/E DX
>95
Talla x 100% 90-94.9
T/E 85-89.9
Talla P50 para la Edad
<84
EVALUACIÓN NUTRICIONAL
GÓMEZ
Indicador global
IMC/E DX
Peso x 100% <P5
P/E
Peso P50 para la Edad P5-84.9
P85-94.9
>P95
CDC
IMC en percentiles
IMC/E DX
<P5
P5-84.9
IMCp P85-94.9
>P95
EVALUACIÓN NUTRICIONAL
NT-MINSA
Desviación estándar
Primaria
Aguda
Secundaria • < 3meses
Crónica
Terciaria • > 3 meses
Marasmo Kwashiorkor
Menor 1 año Mayor 1 año
Piel y huesos Edemas
No come Come mal
TCSC↓↓ y Muscular↓ TCSC↓ y Muscular↓↓
Evolución crónica Evolución aguda
Cabezones Cara de luna
Cabello fino, escaso y se cae Cabello seco, opaco y bandera
Piel fina y seca Más dermatosis pelagroide
Cara de mono, pasa, viejo Hepatomegalia
Signo del pantalón Distensión abdominal
Irritable Apático
Apetito conservado Apetito↓↓
Peor pronóstico Mejor pronóstico
DESNUTRICIÓN
TRASTORNOS COMUNES
DIAGNÓSTICO
Según Waterlow y Gómez Según Wellcome
TRATAMIENTO
10 pasos de la OMS
ANTIBIÓTICOS EN DNAG
DOS FASES Hospitalización
1° Fase de estabilización • c/complicación ATTB PE(Ampi + Genta)
2° Fase de recuperación • s/complicación ATB VO (Cotrimoxazol)
No hospitalización
1. Hipoglucemia • ATB VO (Amoxicilina)
2. Hipotermia
3. Deshidratación HIERRO
No dar hierro en la 1° semana
4. Electrolitos
Dar hierro > 1° semana
5. Infección
6. Micronutrientes
7. Alimentación prudente ALIMENTACIÓN
8. Recuperación del crecimiento Fórmulas
9. Estimulación sensorial Estabilización: F75
10. Preparación para el seguimiento Rehabilitación: F100-F135
VO/SNG
Volumen: 130 cc/kg/día
Tomas: poco volumen y frecuentes
SÍNDROME DE REALIMENTACIÓN
↑Alimento↑Insulina↓P, K, Mg, Vit, ↑Agua
TALLA BAJA
CLASIFICACIÓN
Idiopáticas TBF RCC TCF-RCC
Familiares Con talla baja Con maduración tardía Con talla baja y maduración tardía
Variantes de la Maduración Normal Lenta Lenta
normalidad Pubertad Normal Tardía Tardía
Talla final Talla baja Normal Talla baja
Patología
conocida
TALLA BAJA
Causa conocida
EDAD ÓSEA
OBESIDAD
TIPOS Diagnóstico
<2 años <5 años Acantosis nigricans
Exógena Índice de Shukla MINSA/OMS
SP 110-120% SP >+2DE Pseudotumor cerebri
Simple
De causa Ob >120% OB>+3DE
nutricional HTA
+fr en general Hipertrofia ventricular
+fr en países 2-20 años 5-19 años SAOS
desarrollados Sd Picwick
CDC OMS
IMC/E (perc) IMC/E (DE) Asma
SP>P85 SP>+1DE Esteatosis hepática
Endógena Ob>P95 Ob>+2DE Colelitiasis
preDM- DM
Sd metabólico
Clínica Dislipidemia
EO acelerada
Epifisiolisis
Tibia vara
Fracturas
Prob psicosociales
Tratamiento
PUBERTAD
PUBERTAD NORMAL
Mujer ❶
Varón ❶
❹
PUBERTAD
PUBERTAD NORMAL ❶
❸
Telarquia
❹
Pubarquia ❸
Genital ❷
❺
PUBERTAD
VARIANTES NORMALES
Pubarquia precoz
Mujer <8 años
Varón <9 años
Telarquia precoz
Mujer <8 años
Menarquia precoz
Sangrado entre 1 a 9 años
PUBERTAD
RETRASO PUBERAL
Secundario a Estrógenos
enfermedad Desde los 13-14 años
Por 3 meses
crónica
Hipogonadismo
Hipogonadotrópico
Testosterona
Desde los 14 años
Hipogonadismo
Por 6 meses
Hipergonadotrópico
INFECTOLOGÍA
EXANTEMAS
EXANTEMAS CLÁSICOS
❶ Sarampión
❷Escarlatina
❸Rubéola
❹Filatov-Dukes
❺Eritema infeccioso
❻Exantema súbito
EXANTEMAS
ERITEMA INFECCIOSO Megaloeritema o 5ta enfermedad
Etiología Clínica
Catarro s/fiebre
Virus ADN O c/febrícula
F: Parvoviridae 1°Bofetada 2°EMPE 3°Reticular
SF: Parvovirinae
G: Erythrovirus
EXANTEMA
Parvovirus B19
T: Vía respiratoria
PI: 4-14 días
C: 5/10d postexp-Exant
No descama
Niños Artritis
Escolares Sintomáticos
Etiología Clínica
Catarro c/fiebre↑ EMPRosado
Virus ADN
Por 3-5 días No descama
F: Herpesviridae
SF: B-herpesvirinae
G: Roseolovirus
VHH 6 y 7
T: Vía respiratoria
PI: 7-10 días
C: No determinado
Lactantes
Sintomáticos
Pico: 6-18 meses
Convulsiones
Meningitis aséptica
Leuco↑ + Neutro↑ Encefalitis No
↓
tiene
Leuco↓ + Linfo↑
Plaqueto↓
Piura PTI
EXANTEMAS
VARICELA Primoinfección del VVZ
EXANTEMA
SF: A-herpesvirinae
G: Varicellovirus
VHH-3(VVZ)
T: Vía respiratoria/contacto
PI: 10-21 días Gota de Rocío Enantema
C: 1/2d antes – última vesícula
En adultos:
+grave Infección de piel (+fr)
+complicaciones Impétigo
Activa
Sintomáticos Encefalitis Cerebelitis
• Vacuna
Aciclovir +probable en adulto +probable en niño
• Si NT
Neumonía Hepatitis Pasiva
+fr bacteria +fr en In↓ • IgVVZ
Tbn VVZ (>1sem) En In(ok)↑Trans
Tbn VVZ (>1sem) y + probable en adulto
EXANTEMAS
ENFERMEDAD MANO-PIE-BOCA
Etiología Clínica Diarrea
Vesículas en:
Virus ARN
Mano
F: Picornaviridae
Pie
SF:-- Pródromos
Boca
G: Enterovirus Poco frecuente
V. Coxsackievirus A16
Catarro
T: Vía respiratoria/contacto/digestiva
PI: 2-7 días
C: Variable Enantemas en toda la boca
Edema pulmonar
Hemorragia pulmonar
EXANTEMAS
SARAMPIÓN 1° Enfermedad
Etiología Clínica
G3 día
Virus ARN Catarro D5 día
M. Koplick
F: Paramyxoviridae
EXANTEMA
SF: Paramyxovirinae
G: Morbillivirus
Virus del sarampión
T: Vía respiratoria/contacto
PI: 10-11 días EMPE Conjuntivitis
C: 5d antes-4°d del exantema
Descamación fina
Diarrea
Niños Sintomáticos
No vacunados
OMA
Activa
Leuco↓ • Vacuna
Neumonía • Si NT
Plaqueto↓
Pasiva
Encefalitis • Ig
EMDA
PESAD
EXANTEMAS
RUBÉOLA Sarampión alemana, enferm de los 3 días, 3° Enfermedad
Etiología Clínica
G1 día
Virus ARN Catarro D3 día Conjuntivitis
M. Forchheimer
F: Togaviridae
SF: ---
EXANTEMA
G: Rubivirus
Virus de la rubéola
T: Vía respiratoria
PI: 14-21 días EMPE Adenopatías
C: 5/7d antes-3°d del exantema
Descamación fina
Artritis
Niños Sintomáticos
No vacunados
Encefalitis
Activa
Inespecífico • Vacuna
Púrpuras T y no T • Si NT
Pasiva
• Ig
Sd Rubéola congénita
EXANTEMAS
ESCARLATINA Complicación no supurativa, 2° enfermedad
EXANTEMA
Coco
SBHGA
S. pyogenes
T: Vía respiratoria
PI: 1-7 días Descamación
1° 2° 3° I: Flexuras
C: FAGA-1° ATB gruesa
Toxina Edema Fresa Fresa G: en 24h
eritrogénica blanca roja
A, B, C
Epidemiología Laboratorio Tratamiento Complicaciones Inmunización
GMN
Sintomáticos
Niños ATB:
3-14 años Penicilinas =FAGA
FR
ASLO No
tiene
Eritema nodoso
PANDAS
EXANTEMAS
ENFERMEDAD DE KAWASAKI Vasculitis
❷ Exantema polimorfo
K. Incompleto
K. atípico Fiebre
>5 días ❸ Inyección conjuntival
Etiología Epidemiología
Virus ARN
F: Coronaviridae
SF: Orthocoronavirinae
G: Betacoronavirus
SG: Sarbecovirus
SARS-CoV-2
Clínica
A menor edad:
• Más clínica dermatológica
1. Fiebre 100% • Más clínica mucocutánea
2. Síntomas del TGI • Más parecido a EK/EK atípico
3. Clínica dermatológica
4. Clínica mucocutánea A mayor edad:
• Más clínica del TGI
• Más miocarditis
• Más clínica neurológica
EXANTEMAS
MIS-C
Criterios Laboratorio
• Paciente niño o adol 0-19 años • Neutro↑ • IL-6↑
• Linfo↓ • LDH↑
• Fiebre > 3 días • Anemia NN • TGC↑
• Plaq ↓ • Na↓
• Dos de los siguientes: • PCR↑ VSG↑ PROC↑ • Albúmina↓
• Dimero D↑ • Transaminas↑
1. Rash o conjuntivitis BL no • Ferritina↑ • Troponina T↑
purulenta o inflamación MC • Fibrinógeno↑ • BNP↑
2. Hipotensión o shock
3. Disfunción de miocardio, • Disfunción de VI
pericarditis, vasculitis o • Alteración de arteria coronaria
anormalidades coronarias • Insuficiencia valvular
4. Evidencia de coagulopatía • Derrame pericárdico
5. Problemas del TGI agudos
Tratamiento Ig 2g/kg + AAS ↓ dosis
• Y marcadores inflamatorios
Pasiva
Embarazo Leche materna
IgG Varias, principal IgA
Humano Animal
Ig Antitoxinas
Activa
Infección previa
IgM e IgG
Vacuna/”toxoides”
18 VACUNAS
INMUNIZACIONES
VACUNAS
Producto biológico de microorganismos
Conceptos Destinada a generar inmunidad contra una enfermedad
Estimulando una respuesta inmune específica contra la enfermedad infecciosa respectiva
Componentes Coadyuvantes
Antígeno ↑inmunogenicidad
Componente activo o Mx:
instrucciones para producir ↓ tiempo de liberación del Ag
el componente activo ↑ captación y procesamiento del Ag
↑ presentación a cell presentadoras de Ag
XE: AlPO4, Al(OH)3 o KAl(SO₄)₂·12H₂O
Conservantes
Evita contaminación Estabilizantes
XE: 2-fenoxietanol Evita Rx químicas
Evita adherencia al vial
XE: CHO, AA, gelatina o proteínas
Diluyente
Líquido para diluir en la [ ] correcta
XE: Agua destilada
INMUNIZACIONES
VACUNAS
Clasificación
Basado en el MÉTODO DE DISEÑO de las vacunas
MO INTEGROS
FRAGMENTOS DEL MO
T INDEPENDIENTES T DEPENDIENTES
VALENTE COMBINADA
INMUNIZACIONES
VACUNAS
Vías de aplicación Vacuna en asplénicos
BLOQUEO BARRIDO
INMUNIZACIONES
VACUNAS Tasa de ESAVI leves
INMUNIZACIONES
VACUNAS Tasa de ESAVI severos
INMUNIZACIONES
VACUNAS
BCG VHB
Contiene: Contiene:
• Bacteria atenuada de M. bovis • Vacuna recombinante de Ag superficie
Frasco de: Frasco de:
• Multidosis (10 o 20) • Monodosis Ped 0.5ml y Ad 1ml
Lugar: Lugar:
• ID (hombro derecho) • IM <2 años Muslo, >2 años deltoides
Dosis: Dosis:
• 0.05 o 0.1 ml (según labo productor) • 0.5 ml (Ped, <16 años) 1 ml (Ad, >16 años)
Edad: Edad:
• RN <24h → 5 años • RN<12h (Ped) →Máx 24h 1° semana (parto domiciliario)
Rx Adversas: • 4m-7años (Ped), si es que hicieron ESAVI a Pentavalente
• A los días →nódulo indurado →puede • 7-15 años (Ped), si no recibió → dar 3 dosis
ulcerarse → no tto. • >16 años (Ad) comórbido, personal de salud y grupos de
• Linfadenitis regional o BCGitis riesgo que no recibió → dar 3dosis (Ad)
Otros: Rx Adversas:
• Peso mínimo 1.5 kilos o <1.5kg por • Local: dolor, eritema, edema e induración
indicación médica • Sistémico: malestar, cefalea, fatiga e irritabilidad
• Suspender en hijo de madre con TBC Otros:
• Previene forma grave de TBC • Peso mínimo 1.5 kilos o <1.5kg si son hijos de madre con
Ag sup (+) o <1.5kg por indicación médica
• Si mamá es Ag sup (+)→ dar VHB + Ig
• Previene transmisión vertical
INMUNIZACIONES
VACUNAS
PENTAVALENTE DT PEDIÁTRICO Hib
Contiene: Contiene:
• Virus recombinante, tetravalente • “Virus acelular”
Frasco de: Frasco de:
• Monodosis • Monodosis
Lugar: Lugar:
• IM deltoides • IM deltoides
Dosis: Dosis:
• 0.5 ml • 0.5 ml
Edad: Edad:
Niñas Niñas
• 2 dosis (dividido entre 6 meses) • Gestante 1 dosis entre 20-36 SEG y en cada getación
• 5to grado o 9años-13ª11m29d Rx Adversas:
• A partir del 2023 será 1 sola dosis • Local: dolor, eritema, hinchazón
Varones • Sistémico: T°>38°C, cefalea, N-V, diarrea, malestar
• 5to grado o 9años-13ª11m29d general.
• A partir del 2023 se aplicará 1 dosis
Rx Adversas:
• Local: Enrojecimiento, adormecimiento
• Sistémico: T°↑ y fatiga
INMUNIZACIONES
VACUNAS GRUPO OBJETIVO EDAD VACUNA DOSIS
Vacuna BCG
RECIÉN NACIDO Recién nacido Dosis única
Vacuna HVB
Vacuna Pentavalente
Vacuna Antipolio inactivada inyectable
2 meses 1era. Dosis
Esquema de Vacuna contra Rotavirus
Vacuna Neumococo
Vacunación para
Vacuna Pentavalente
Menores de 5 años Vacuna Antipolio inactivada inyectable
MENORES DE 1 AÑO 4 meses 2da. Dosis
Vacuna contra Rotavirus
Vacuna Neumococo
Vacuna Pentavalente 3era. Dosis
6 meses Vacuna Antipolio Oral 3era. Dosis
Vacuna Influenza Pediátrica 1era. Dosis
7 meses Vacuna Influenza Pediátrica 2da. Dosis
Vacuna Sarampión, Paperas, Rubéola 1era. Dosis
Vacuna Neumococo 3era. Dosis
12 meses
Vacuna contra Varicela 1era. Dosis
Vacuna Influenza Pediátrica 1era. Dosis
NIÑOS DE 1 AÑO Vacuna Antiamarílica Dosis única
15 meses
Vacuna Virus de Hepatitis A Dosis única
Vacuna Difteria-Pertussis-Tétanos 1er. Refuerzo
18 meses Vacuna Antipolio oral 1er. Refuerzo
Vacuna Sarampión, Paperas, Rubéola 2da. Dosis
2 años Vacuna Influenza Pediátrica 1era. Dosis
3 años Vacuna Influenza Pediátrica 1era. Dosis
NIÑOS DE 2, 3, 4 AÑOS
Vacuna Influenza Pediátrica 1era. Dosis
4 años Vacuna Difteria-Pertussis-Tétanos 2da. Dosis
Vacuna Antipolio oral 2da. Dosis
INMUNIZACIONES
VACUNAS
Esquema de vacunación para mayores de 5 años
T: Vía respiratoria
❸ Convalesciente
PI: 7-10 días
Atípica En vacunados
Apneamuerte
Convulsiones
Cultivo ATB: macrólidos
PCR
Serológicos
INMUNOPREVENIBLES
PAROTIDITIS Fiebre Urleana o paperas
Etiología Clínica
Virus ARN ❶Síntomas generales ❷ Parotitis
F: Paramyxoviridae
SF: Paramyxovirinae
G: Rubulavirus • Fiebre • +fr en niños
Virus de la papera • Cefalea • +grave adultos
• Mialgias • ↑Vol ULBL
T: Vía respiratoria • Fatiga • Dolor ↑ ↑
PI: 16-18 días • Anorexia • Dura 10 días
Pancreatitis aguda
Leuco↓ Linfo↑
Amilasa↑ Orquitis
Aislamiento viral PCR Ooforitis
Serológicos
Miocarditis, artritis
INMUNOPREVENIBLES
POLIOMIELITIS Polio
Etiología Clínica
❶ Asintomático (90-95%)
Virus ARN
F: Picornaviridae
SF: --- ❷ Enfermedad Menor (4-8%)
G: Enterovirus C
Poliovirus
1, 2 y 3 ❸ Meningitis aséptica (1-2%)
T: Vía fecal oral
PI: 4-10 días
❹ Enfermedad Mayor (<1%)
Neoplasia +fr
Parenteral/sexual Linfoma
DIAGNÓSTICO
PCR DNA VHH-1 2° PCR VIH (+)
No se espera
Categoría inmunológica
Categoría clínico-inmunológica
N A B C
(s/Sint) (Sint leves) (Sint mod) (Sint grav)
Sin inmuno↓ N1 A1 B1 C1
Inmuno↓ Mod N2 A2 B2 C2
Inmuno↓ Sev. N3 A3 B3 C3
VIH EN PEDIATRÍA
TRATAMIENTO
FIEBRE EN PEDIATRÍA
DEFINICIONES
Hipertermia Fiebre
Por ejemplo: RN<3años
• Síndrome • >38°C
neuroléptico HPT (N) HPT (↑)
>3años
maligno • >37.8°C
• Golpe de calor
• Hipertermia
maligna x No hay Mx Si hay Mx
anestésico De perdida De perdida
De calor De calor
MEDICIÓN
Menor de 4 meses
• Electrónico axilar
De 4 meses a 5 años
• Electrónico axilar
• Químico axilar
• Infrarrojo timpánico
FIEBRE EN PEDIATRÍA
FISIOPATOLOGÍA
Pirógeno
endógeno
Pirógeno
exógeno
FIEBRE EN PEDIATRÍA
FISIOPATOLOGÍA
Patrones de fiebre
FIEBRE EN PEDIATRÍA
TRATAMIENTO
❶ Medios físicos
❷ Fármacos
Rochester
Hospital Ceftriaxona o cefotaxima
Exámenes +/- ampicilina
ATB +/- vancomicina
>90 días
Ambulatorio
Yale
Hospital
Ceftriaxona o cefotaxima
Exámenes +/- vancomicina
ATB
FIEBRE - SEPSIS
LACTANTE FEBRIL
Menor de 3 meses
FIEBRE - SEPSIS
LACTANTE FEBRIL
De 3 a 24 meses
FIEBRE - SEPSIS
SEPSIS
Acceso EV o IO
BOLOS
10-20 cc/kg/bolo 40-60 cc/kg/hora
Ajustar según la fx cardiaca
Suspender si:
• Mejora
• Signos de sobrecarga de volumen
Si hay:
FÁRMACOS
• >40-60 cc/kg
Adrenalina
EXÁMENES
• Lactato Noradrenalina
• Cultivo
Antibióticos empíricos → <1° hora
RESPIRATORIO
RESFRÍO
RESFRÍO Resfriado común o rinofaringitis aguda
Todos
Infecc Resp +fr Sintomáticos OMA
Frecuencia: NO ATB
<6ª:
>6ª:
No requiere Sinusitis
Neumonía
Crisis asmática
FARINGITIS AGUDA
FARINGITIS AGUDA
Etiología Clínica
Odinofagia
1° Viral CENTOR/ISAAC 0o1 Disfagia
2° Bacteriana Fiebre 1 Fiebre
Bacteria G(+) OF congestiva
Ausencia de tos 1 OF exudado
Coco
Catalasa (-) Exudado faríngeo 1 Adenopatía
Betahemolítico Adenopatía 1 Petequias
L: Grupo A T: respiratorio Rash
Edad 1 Cefalea
S. pyogenes
Vómitos
Dolor abdominal
Etiología Clínica
Cuerpos extraños
Inicio súbito
Tos
MV disminuido
Mientras estaba jugando Sibilantes
Pulmón hiperlucente
Lactante
Todos
1° ver si se RCP
NO
puede sacar
Radiografía
SI
Niño grande
Sácalo
LARINGOMALACIA
LARINGOMALACIA Falta de desarrollo de la laringe
Supino
Llanto Prono
Lactancia Calmado
Agitación
Expectante
Lactantes Resolución espontánea
Videolaringo
CRUP VIRAL
CRUP VIRAL Laringotraqueítis, laringitis, aguda o viral
Etiología Clínica
Virus ARN Catarro Estridor I↑/E
Viral F: Paramyxoviridae
• Parainfluenza SF: Paramyxovirinae Ronquera
• Influenza G: Paramyxovirus Tos perruna
12-48 horas
• Adenovirus Virus parainfluenza humano fiebre
• VSR
1 T: respiratorio, Conjuntivas
Ubicación: glotis e infraglotis
2
+/- Sig. De dif respiratoria
3 Por tres días
Epidemiología Exámenes Tratamiento
SCORE DE WESTLEY
De 3m a 5 años
+fr en lactantes
Conciencia
Cianosis
Radiografía Estridor
Tiraje
Aereación
LTQ BRACTERIANA
LTQ BACTERIANA Crup pseudomembranoso
No es necesario
CRUP ESPASMÓDICO
CRUP ESPASMÓDICO Es un espasmo laríngeo
Etiología Clínica
Estridor
No es una infección Ubicación: glotis e infraglotis • Inspiratorio Resuelve solo
• Tos perruna
Inicio brusco
Nocturno
2 a 6 años
+fr varones
Expectante
Aire humidificado
antiespasmódicos
No es necesario
EPIGLOTITIS
EPIGLOTITIS
Etiología Clínica
Ubicación: supraglotis
Fiebre
Bacteriano
Luce tóxico↑↑↑
• S. pyogenes Estridor Luce muy grave
• HiB • Brusco Boca abierta
• Neumococo • Inspiratorio Posición de trípode
• No Tos perruna Babeo
Cianosis NO usar
baja lengua
Radiografía
+/- Corticoides
BRONQUIOLITIS
FISIOPATOLOGÍA
DEFINICIÓN
1° episodio de tos con sibilancias y/o estertores
Precedido por catarro 3-5 días
Menores de 2 años
EPIDEMIOLOGÍA
• Edad →
• Meses →
• 2-5% BA → Hosp → 20% → UCI Factores de riesgo:
• Prematuridad, BPN
• < 3 meses
ETIOLOGÍA • Cardiopatía congénita
• EPC o DBP
1° Viral • Inmuno↓
• VSR 70% del total • ↓ [ ] de Ac maternos
• Rinovirus • Tabaquismo
• Parainfluenza • Guarderías
Virus ARN
• Metaneumovirus H.
F: Picornaviridae
• Influenza
SF: Paramyxovirinae
• Adenovirus
G: Pneumovirus
• Coronavirus
Virus sincitial respiratorio
• Bocavirus H.
2° Bacteriano
• M. Pneumoniae
• B. pertussis
BRONQUIOLITIS
CLÍNICA
Catarro Sibilantes/subcrepitos
T: respiratorio
3-5 días
PI: 3-6 días
+/- signos de DR
EXÁMENES
Radiografía
SCORE
→ Leve
→ Moderada
ESBA
→ Severa
→ Leve
→ Severa
→ Leve
Wood Downes
→ Moderada
→ Severa
BRONQUIOLITIS
TRATAMIENTO
FALTAN
• <3m
• Apnea
• SatO2↓
• Intolerancia oral
• Dificultad resp (T y T)
• MEG (en afebril)
• Comorbilidad
• Factor social
• Empeoramiento
• No resp al tto en 48h
COMPLICACIONES
• Atelectasias**
• Deshidratación
• Neumonía aspirativa
• Apnea
• Insuficiencia respiratoria
• Infección bacteriana secundaria↓
NEUMONÍA
DEFINICIÓN
Infección pulmonar aguda
Alvéolos, intersticio, pleura visceral, vías respiratorias y estructuras vasculares
• NAC ETIOLOGÍA
• NIH
• N. Grave 1° Viral
• DR marcada Bacteria G(+)
• VSR Coco
• Cianosis central 2° Bacteriano
• Dif. Beber o lactar o vómitos fr EPIDEMIOLOGÍA Catalasa (-)
• S. pneumoniae Alfahemolítico
• Convulsiones • M. pneumoniae
• Alteración de sensorio S. pneumoniae
• C. pneumoniae
• SatO2↓
• N. Complicada
• Derrame PN
• Empiema Factores de riesgo:
• Absceso • Vacunas incompletas
• Necrosis • Prematuridad
• Multilobar • < 6 meses
• Neumotórax • Cardiopatía congénita
• DBP, FQ, Asma
• Fístula broncopleural
• T. neuromusculares
• Sepsis • TGI (xe. RGE, FTE)
• N. Aspirativa • Inmuno↓
• N. congénita • Tabaquismo
• Guarderías
ÉTIOLOGÍA NEUMONÍA
EDAD BACTERIAS VIRUS OTROS
Streptococcus beta hemolítico del grupo B CMV Candida
E. Coli Virus herpes Toxoplasma
Klebsiella VSR Treponema pallidum
Listeria monocytogenes Enterovirus
< 1 mes
Chlamydia trachomatis Adenovirus
Staphylococcus aureus Virus rubéola
Ureaplasma urealyticum Influenza A y B
Parainfluenza
Streptoccocus pneumoniae VSR
Chlamydia trachomatis CMV
Haemophylus influenza tipo b Influenza A y B
Staphylococcus aureus Parainfluenza
1 m – 3 meses
Bordetella pertussis Adenovirus
Listeris monocytogenes Metapneumovirus
Mycoplasma pneumoniae
Pseudomona aeruginosa
Streptoccocus pneumoniae VSR
Haemophylus influenza tipo b Influenza A y B
Moraxella catarrhalis Parainfluenza
4 m – 4 años Staphylococcus aureus (incluyendo MRSA) Adenovirus
Mycoplasma pneumoniae Metapneumovirus
Mycobacterium tuberculosis Rhinovirus
Leptospira Coronavirus
Streptoccocus pneumoniae Influenza A y B Coccidiodes immitis
Mycoplasma pneumoniae VEB H. Capsulatum
Chlamydophila pneumoniae Blastomyces dermatidis
5 a – 12 años Coxiella burnetti
Mycobacterium tuberculosis
Klebsiella pneumoniae
Legionella
NEUMONÍA
FISIOPATOLOGÍA CLÍNICA Transmisión
EXÁMENES
Radiografía
Criterios:
• SatO2↓ TRATAMIENTO
• <6 meses ATB VO ATB VO
• DR T, Q, AN, Ap Amoxi 90 x 7-10d Azitro 10 x 5d
FALTAN
• Intolerancia oral CAF 50 x 7 días
• MEG ATB PE: <2m
• No Resp al tto ambu Ampi + Genta o Amika x 7d
• Comorbilidad ATB PE: >2m
• Complicación Ampi, CAF, PGS, Ceftriaxona
• Factor social
CLASIFICACIÓN
Clasificación de JENSEN
• Leve (grado I) → requiere canula nasal de bajo (2L/min)
• Moderado (Grado II) → requiere CPAP, NIPPV o flujo de canula nasal >2 L/min (incluida HFNC)
• Grave (Grado III) → requiere VMI
EPIDEMIOLOGÍA CLÍNICA
• Taquipnea
Multifactorial • Tirajes, estertores y sibilancias
• Prematuridad • SOB recurrente
• RCIU • Neumonía recurrente
• Tabaquismo materno • Dependencia al oxígeno
• Oxigenoterapia • desnutrición
• VM prolongada
• Infecciones
• Inflamaciones
DISPLASIA BRONCOPULMONAR
EXÁMENES
Diagnóstico
Radiografía
• <32 SEG
Evoluciona desde cambios claros a opacidades • Rx de enfermedad pulmonar parenquimatosa
difusa y un patrón intersticial tosco que refleja: • Necesidad de oxígeno y/o asistencia respiratoria
a los 28 días de edad postnatal o 26 SEGC
• Atelectasia
• Inflamación
• y/o edema pulmonar
TRATAMIENTO
• Dietas
• Restricción hídrica
• Diureticos
• Broncodilatadores
• Glucocorticoides
Acuosa Disentérica
Pruebas:
• Coprocultivo
• Coprofuncional
• Reacción inflamatoria
• Parasitológico
COMPLICACIONES
Sodio Na↓ Na↔ Na↑
• Deshidratación Fontanela
• Íleo paralítico
• Trastornos e-
DIARREA CRÓNICA
FIBROSIS QUÍSTICA
Etiología
Clínica
Pruebas
1° test de cloro en sudor
2° secuenciación del gen CFTR
Tratamiento
RESPIRATORIO:
• Alfa-dornasa
• Fisioterapia respiratoria
• Solución salina hipertónica
INFECCIÓN
• Antibióticos
NUTRICIÓN
• Dieta hipercalórica e hiperproteica
• Enzimas pancreáticas
• Suplemento vitamínico
FQ: fibrosis quística; IRT: tripsinógeno inmunoreactivo; ADN: detección genética de variantes del gen regulador de la conductancia
transmembrana de la FQ patógena ( CFTR ).
* Para bebés asintomáticos con resultados de cloruro en sudor intermedios, la prueba de cloruro en sudor debe repetirse entre 1 y 2
meses de edad.
¶ Para los bebés con cloruro en el sudor ≥60 mmol/L, la secuenciación de CFTR no es obligatoria si la evaluación del recién nacido
incluyó pruebas de ADN e identificó definitivamente 2 variantes causantes de FQ.
Δ "Variantes causantes de FQ" denota variantes en el gen CFTR que se sabe que causan enfermedades, usando clasificaciones
identificadas en el proyecto CFTR2 .
DIARREA CRÓNICA
DEFICIENCIA DE ZINC
Etiología Clínica
• Por dieta
• Mutación del gen SCL39A4
• Acrodermatitis enteropática
• Otras:
• FQ • Infecciones
• Catarata • ↓gusto
• Enfermedad de cell falciformes • Degeneración de retina •
• Enfermedad de Chron ↓olfato
• Atrofia óptica • Ceguera nocturna
• Colitits ulcerativa
• ↓espermatogenesis
Exámenes Manejo
AE: 3 mg/kg/día
ESTREÑIMIENTO FUNCIONAL
Escala de Bristol
EPIDEMIOLOGÍA Prevalencia de 3% a nivel mundial
Tratamiento
No farmacológico
• Educación
• Entrenamiento
• Cambios de alimentación y
líquidos
• Actividad física
• Terapia conductual
• Biorretroalimentación recto-
anal
Farmacológico
Desimpactanción
• VOPolietilinglicol
• Enemas
Mantenimiento
NEFROLOGÍA
SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO
DEFINICIÓN CLASIFICACIÓN • SHU típico
• SHU atípico
EPIDEMIOLOGÍA
• +fr en < 5 años
• SHU → Causa AKI renal
• SHU-ECTS → 90% de SHU en PED
• SHU-SP → 5-15% de SHU en PED
• SHU-ECTS: Incidencia 10 veces + en América Latina
FISIOPATOLOGÍA
SÍNDROME HEMOLÍTICO URÉMICO
❶ ❸
3 días
Diarrea acuosa
1-3 días
❷ ❷
Diarrea disentérica
❸ ❶
INFECCIÓN DEL TRACTO URINARIO
IMPORTANCIA DEFINICIONES ITU recurrente
Bacteriuria asintomática • >2 PNA / 1 año
Gérmenes en TU sin síntomas o signos de infección • 1 PNA y >1cistitis / 1 año
• >3 cistitis / 1 año
ITU sintomática
ITU atípica o complicada
Crecimiento de gérmenes en TU c/síntomas
ITU ALTA o PNA • Sepsis
• Riñón y uréteres • Masa abdominal o vesical
• Sinónimo ITU febril • Flujo urinario escaso
ITU BAJA • Aumento de Crea plasm
• Uretra y vejiga • Falta de respuesta a 48-72h
• Sinónimo ITU no febril • ITU por etiología ≠ E. coli
EPIDEMIOLOGÍA
EXÁMEN PARA
LOCALIZACIÓN
Sospecha de ITU
Factores de riesgo
ALGORITMO DE EVALUACIÓN Síndrome febril
Síntomas miccionales
Síntomas inespecíficos
SI
Indicaciones de antibióticos
parenterales en pacientes con • ITU Alta → 7-10 días, otros 10-14 días
• Cotrimoxazol
infección urinaria • ITU Baja → 3-5 días
• Nitrofurantoína
• Recién nacidos • ATB EV hasta 24h s/Fiebre → VO
• Cefalexina o cefadorxilo
• Lactantes menores de 2
meses • Ecografía
• Sepsis IMÁGENES • Cistouretrografía miccional (CUGM)
• ITU atípica • Centellograma renal DMSA
• Inmunocompromiso grave
• Intolerancia a la vía oral
• Uropatías complejas (reflujo
vésico-ureteral de alto grado,
uropatía obstructiva)
• Mala respuesta al antibiótico
por VO
• ITU febril en niño portador de
litiasis renal o cuerpo extraño
(p. ej., catéter doble jota)
• Paciente con trasplante renal
e ITU febril y compromiso de
la función renal
CARDIOLOGÍA
CARDIOPATÍA CONGÉNITAS
CLASIFICACIÓN
Cianóticas Acianóticas
• D-Transposición de grandes vasos • Comunicación interauricular
• Drenaje venoso anómalo pulmonar total • Comunicación interventricular
• Síndrome de corazón izquierdo hipoplásico • Persistencia del conducto arterioso
• Tronco arterioso común • Canal atrioventricular
• Ventrículo único*
Epidemio: Epidemio:
CCC +fr en CCC +fr en
Más fr en varones Más fr en varones
Tipo: Componente:
Con SI 1.
Con CIV 2.
3.
Prueba: 4.
Hiperoxia +/- 5.
Rx
Prueba:
Manejo:
Paliativo→
Correctivo → Manejo:
CARDIOPATÍA CONGÉNITAS
COMUNICACIÓN INTERAURICULAR COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR
Epidemio: Epidemio:
CC del adulto CC +fr
Más fr en mujeres CCA +fr
Tipos: Tipos:
1° 1°
2° 2°
3° 3°
Soplo: Soplo:
ICC: ICC:
Manejo: Prueba:
Manejo:
CARDIOPATÍA CONGÉNITAS
PERSISTENCIA DEL CONDUCTO ARTERIOSO COARTACIÓN DE AORTA
Epidemio: Epidemio:
CC +fr en prematuros CC del Sd Turner
CC +fr en Sd R-C
Más fr en mujeres Tipo:
1°
Tipo: Krichenko
Soplo:
Soplo:
MMSS:
Pulso:
MMII:
ICC:
Prueba:
Prueba:
Manejo:
Manejo:
CARDIOPATÍA CONGÉNITAS
CRISIS DE HIPOXIA
Definición Causas Desencadenantes
• ⇩ Flujo pulmonar • CC cianóticas de FP disminuido • Deshidratación
• Shunt D-I • Llanto intenso
• Dolor
• Infección
• Esfuerzo
Clínica . .
Tratamiento
• Calmar
. . •
•
Oxígeno
Posición
• Hidratación
. • Fármacos
• Sedación
• ↑P. sistémica
INSUFICIENCIA CARDIACA
ETIOLOGÍA CLÍNICA
Edad Comúnmente encontrado Menos comúnmente
encontrado
Infantes y Taquipnea Cianosis
Niños Dificultad para la alimentación Palpitaciones
pequeños Diaforesis Sincope
Palidez, irritabilidad Edema facial
Ganancia ponderal inadecuada Edema en pendiente
*Cuadros respiratorios frec Ascitis
Niños grandes Fatiga Palpitaciones
y adolescentes Intolerancia al esfuerzo Dolor de pecho
Disnea Edema en pendiente
Ortopnea Ascitis
Dolor abdominal
Nauseas
Clase funcional de ROSS Vómitos
Clase Síntomas
Clase I Asintomático
Clase II Infantes: leve taquipnea o diaforesis con la alimentación sin falla del crecimiento
Niños grandes: disnea en moderado ejercicio
Clase III Infantes: marcada taquipnea o diaforesis con la alimentación con falla del crecimiento
Niños grandes: disnea en mínimo a leve ejercicio
Clase IV Taquipnea, diaforesis o distrés respiratorio en reposo
Infantes: 0-1 año, niño grande: 1 a 10 años
RADIOGRAFÍA
ÍNDICE CARDIOTORÁCICO
(ICT)
A+B
C
CARDIOMEGALIA
DVPAT
ANOMALÍA
TETRALOGÍA
TRANSPOSICIÓN DEDE
DE EBSTEIN
FALLOTVASOS
GRANDES
TRATAMIENTO
TRATAMIENTO
PSIQUIATRÍA
Manejo:
TRASTORNOS DE LA ALIMENTACIÓN
DSM-V EPIDEMIOLOGÍA
Pica
T. de rumiación
T. de evitación / restricción
T. por atracones
Otros especificados
Otros no especificados
Anorexia nerviosa
Bulimia nerviosa
ETIOLOGÍA SCREENING
TRASTORNOS DE LA ALIMENTACIÓN
ANOREXIA NERVIOSA
• Moderado:
❸
• Severo:
❹
• Extremo
1. Restrictiva Remisión
2. Atracones/purga Parcial:
Total:
TRASTORNOS DE LA ALIMENTACIÓN
BULIMIA NERVIOSA
Leve:
❷
Moderada:
❸ Severa:
Extrema:
❹
Total:
MALTRATO INFANTIL
ENARES 2019 Tipos de violencia
MORTALIDAD
SÍNDROME DE MUERTE SÚBITA DEL LACTANTE
DEFINICIÓN FACTORES Prematuro
• Sinónimo: Muerte en la cuna PEG
• Muerte súbita <1ª sin Tabaquismo BPN
explicación después de Drogas
investigar (incluye autopsia) Joven/no casada Posición
CPN tardíos o nulo Donde duerme
Complicaciones del embarazo Enf GI reciente
Anemia
ITU, ITS
Etnia
PIC corto
Varón >mujer
Épocas frías
NO RIESGO: Lactancia, Inf vía aérea superior, vacunas, apnea del prematuro
ETIOLOGÍA PREVENCIÓN
• No tabaquismo
• Posición supino
• Dormir solo
• Colchón firme
• Sin objetos
• No usar monitor
• Dar LM
• Dar chupón
• No taparlo
• No sobreabrigarlo
MORTALIDAD INFANTIL
TASAS DE MORTALIDAD
TM NEONATAL /
N° MN 1 año N° de NV 1 año X 1000
TM POSTNEONATAL /
N° MPN 1 año N° de NV 1 año X 1000
TM INFANTIL /
N° MI 1 año N° de NV 1 año X 1000