1.

En el linfoma de la zona marginal extraganglionar, de malt, su presentación mas frecuente

es:
 Pulmonar
 Sistema nerviosos central
 Gástrica
 todos
1. En la enfermedad de hodkin, pueden existir síntomas B hasta en el 40% de los pacientes y
estos son:
 Sudoración nocturna
 Todos
 Perdida de peso superior al
 10%
 Fiebre tumoral
2. mieloma multiple, en la bioquímica sérica puede existir:
 Elevación de la beta-2 microglobulina
 Todos –
 Elevación de la viscosidad sérica
 Hipercalcemia e hiperuricemia
3. causas de la monocitosis
 Infecciones bacterianas de tipo crónico
 Todas-
 Enf. de hodking
 Enfermedad del colágeno
4. las neoplasias mieloproliferativas crónicas clásicas son:
 Leucemia mieloide o granulocitica crónica
 Policitemia vera
 Todas -
 Trombocitemia esencial
5. en el mieloma, la primera causa de muerte es:
 Insuficiencia renal
 Infecciosa-
 Insuficiencia cardiaca
 Ninguna
6. tratamiento de los linfomas indolentes o de baja agresividad, en pacientes asintomáticos y
en estadios no avanzados, una opción es:
 Radioterapia
 Quimioterapia
 Actitud conservadora sin tratamiento hasta que aparezcan síntomas
 Ninguno
7. en la enfermedad de hodkin, es la variedad histológica mas frecuente:
 Celularidad mixta
 Predominio linfocitico
 Esclerosis nodular
 Depleción linfocitica
8. los síndromes mielodisplasicos, clínicamente producen:
 Hemorragia
 Anemia
 Infección
 Todas
9. en el SD mielodisplasico, la medula osea es habitualmente:
 Hipercelular
 Normocelular
 Hipocelular
 Ninguno
10. los SD mieloproliferativos se caracterizan por:
 Aplasia medular
 Proliferación excesiva
 Aregenerativa
 Todas
11. el mieloma se caracteriza por:
 Anemia normocitica, normocromica
 Gran elevación de la VSG
 Todos
 En fases avanzadas leucopenia y trombopenia
12. en la evaluación del pronostico del SD mielodisplasico, el internacionalmPrognostic scoring
System IPSS, en cuantas categorías de riesgo lo define:
 1
 3
 10
 5
13. Para el diagnostico de leucemia aguda, en el hemograma debe observarse blastos en:
 10% de neutrófilos
 5% de blastos
 20% de blastos
 Ninguno
14. El linfoma de hodkin se define por la presencia de células de reed-stenberg en biopsia. Su
presencia es:
 Supresencia No es patognomica de la enfermedad
 Supresencia es patognomónica de la enfermedad
 Ninguna
 No se presentan en la enfermedad
15. las manifestaciones clínicas mas frecuentes en los linfomas no hodkin:
 Infiltración de medula osea
 Adenopatías mesentéricas
 Todas
 Enfermedad extra linfática
16. En la leucemia linfoide crónica en fase inicial se prefiere vigilancia sin tratamiento, ya que la
inmunoterapia:
  Es optima
 Ninguna
 No es curativa
 Es curativa
17. Mieloma multiple, en el aspirado/biopsia la medula osea presenta un porcentaje de células
plasmáticas clonales de:
 Al menos 1%
 Ninguno
 Al menos 100%
 Al menos el 10%
18. En el mieloma a nivel cíclico, el síntoma mas frecuente es:
 Todos
 Sudoración diurna
 Perdida de peso
 Dolor óseo
19. causas de monocitosis:
 Enfermedad de hodkin
 Enfermedad del colágeno
 Infecciones bacterianas de tipo crónico
 todas
20. Las translocaciones mas características de las leucemias agudas mieloides son: t(8;21),
propia de la leucemia aguda mieloblastica:
 M2
 NINGUNA
 M1
 M3
21. La policitemia vera cursa con:
 Aumento de las 3 series sanguíneas
 Todas
 Con aumento de epo
 Sin esplenomegalias
22. El hemograma de la leucemia mieloide crónica muestra: todas
 Sin trmbocitosis
 Sin anemia
 Incremento de células blancas en todas sus formas
23. La enfermedad de hodkin características:
 Todas
 Cuanto más avanzado, mayor linfopenia
 No se expresa en el hemograma
 No leucemiza
24. linfomas no hodkin son neoplasias de origen linfoide:
 Linfocitos T
 Linfocitos B
  Linfocitos NK}
 Todos
25. Linfomas no hodkin, al considerar la etiología se debe tener en cuenta:
 Radioterapia o quimioterapia posterior (ES PREVIA NO POST)
 Todas
 Disfunción inmunológica post. (PREVIA)
 Virus
26. La leucemia linfoide crónica (LLC) es una neoplasia monoclonal de linfoitos:
 B
 TODAS
 NK
 T
27. El sistema mononuclear fagocitico esta compuesto por células mononucleares derivados de
la serie:
 Mieloide
 Linfoide
 Eritroide
 Todas
28. las manifestaciones clínicas mas frecuente en los linfomas no hodkin:
 Todas
 Adenopatías mesentéricas
 Infiltración de medula osea
 Enfermedad extra linfática
29. factores desfavorables en el índice pronostico- internacional (IPI) para linfomas agresivos
 Todos
 Edad mayor de 60 años
 Estadios III y IV
 Mala situación general
30. el Rrituximab es:
 Anticuerpo monoclonal anti-CO20
 Todos
 Antibiótico
 Antiséptico
31. Dentro de las alteraciones leucocitarias cuantitativas, la presencia de células inmaduras de
la línea madurativa granulopoyetica en sangre periférica se debe a:
 Todas
 Leucemia mieloide crónica
 Reacción leucemoide
 Mielofibrosis idiopática
32. el hemograma de la leucemia mieloide crónica muestra:
 Todas
 Incremento de células blancas en todas sus formas
 Sin trombocitosis
  Sin anemia
33. las translocaciones mas características de las LAM son: t(15:17) propia de la leucemia aguda
promielocitica:
 Ninguna
 M2
 M1
 M3
34. La policitemia vera cursa con:
 Todas
 Con aumento de EPO
 Aumento de las 3 series sanguíneas
 Sin esplenomegalia

35. Los síndromes mieloproliferativos se caracterizan por:

 Aplasia medular
 Aregenerativa
 Inmunodeficiencia primaria
 Ninguna
 Inmunodeficiencia primaria
36. Funciones de los macrófagos:
 Todas
 Supresión del crecimiento de tumores y destrucción de células lesionadas
 Destrucción de parasitos intracelulares
 Secreción de citosinas y procesamiento de antígenos
37. En la evaluación del pronóstico del sindrome mielodisplasico. El International Prognostic
Scoring System (IPSS), en cuantas categorías de riesgo lo define?
 Una
 Tres
 Cinco
 Diez
38. El linfoma de Hodgkin se define por la presencia de células de Reed-sternberg en biopsia. Su
presencia es:
 No se presentan en la enfermedad
 Ninguna
 Su presencia es patognomónica de la enfermedad
 Su presencia no es patognomónica de la enfermedad
39. Las manifestaciones clínicas más frecuentes en los Linfomas no Hodgkin son. Excepto:
 Hemorragias
 Enfermedad extra linfática
 Infiltración de médula ósea
 Adenopatías mesentéricas
40. En el linfoma de la zona marginal extraganglionar, de MALT, su presentación más frecuente
es:
 Sistema nervioso central
 Gástrica
 Pulmonar
 Todas
41. El Rituximab, es:
 Antibiótico
 Anticuerpo monoclonal anti-CD20
 Todos
 Antiséptico
42. Dentro las alteraciones leucocitarias cuantitativas, la presencia de células inmaduras de la
línea madurativa granulopoyética en sangre periférica se debe a. Excepto:
 Leucemia mieloide crónica
 Reacción leucemoide
 Mielofibrosis idiopática
 Leucemia linfoide aguda
43. Las traslocaciones más características de las Leucemias Agudas Mieloides son: t(8;21), propia
de la leucemia aguda mieloblástica:
 M3
 M1
 Ninguna
 M2
44. El hemograma de la leucemia mieloide crónica muestra:
 Incremento solo de neutrófilos
 Incremento de células blancas en todas sus formas
 Todos
 Incremento de linfocitos en todas sus formas
 Ninguna
45. En el sindrome mielodisplásico, la médula ósea es habitualmente. Excepto:
 Hipercelular
 Hipocelular
 Normocelular
  Ninguno
46. La Enfermedad de Hodgkin, caracteristicas:
 Todas
 No leucemiza
 No se expresa en el hemograma
 Cuanto más avanzado, mayor linfopenia
47. Para el diagnóstico de leucemia aguda, en el hemograma debe observarse blastos en:
 15% de blastos
 5% de blastos
 Ninguno.....pag 42
 10% de neutrófilos
48. En la Enfermedad de Hodgkin, es la variedad histológica más frecuente:
 Predominio linfocítico
 Ninguna
 Depleción linfocítica
 Celularidad mixta
49. En la enfermedad de Hodgkin, pueden existir síntomas B hasta en el 40% de los pacientes y
estos son:
 Pérdida de peso superior al 10%
 Fiebre infecciosa
 Todos
 Sudoración diurna
50. Características del diagnóstico de leucemia linfoide crónica:
 En sangre periférica con macroplaquetas
 Leucocitosis con linfocitosis
 Todas
 Leucocitosis con linfocitosis absoluta de linfocitos inmaduros
51. En la leucemia linfoide crónica, en fase inicial se prefiere vigilancia sin tratamiento, ya que la
inmunoquimioterapia:
 Es óptima
 Es curativa
 No es curativa
 Ninguna
52. Mieloma múltiple, en el aspirado/biopsia la médula ósea presenta un porcentaje de células
plasmáticas clonales de:
 al menos, el 100%.
 al menos, el 10%....... pag 61
 Ninguno
 al menos, el 1%.
53. Mieloma múltiple, en la bioquímica sérica puede existir. Excepto:
 Elevación de la beta2-microglobulina
 Elevación de la viscosidad sérica
 Hipocalcemia, hiperuricemia
 Todos.... pag 61
54. En el mieloma, a nivel clínico, el síntoma más frecuente es. Excepto:
 Sudoración diurna
 Infecciones frecuentes
 Todos
 Pérdida de peso
55. Las Neoplasias mieloproliferativas crónicas clásicas son. Excepto:
 Todas
 Trombocitopenia inmune primaria
 Eritrocitosis secundaria
 Leucemia mieloide aguda
56. La policitemia vera cursa con:
 Trombocitosis
 Eritrocitosis
 Esplenomegalia
 Todas
57. Factores desfavorables en el Índice Pronóstico Internacional (IPI) para linfomas agresivos
son:
 Estadios III y IV
 Edad mayor de 60 años
 Todos
 Mala situación general
58. Causas de monocitosis. Excepto:
 Enfermedad de Hodgkin
 Enfermedades alérgicas
 Enfermedad del colágeno
 Infecciones bacterianas de tipo crónico
59. Las traslocaciones más características de las LAM son: t(15;17), propia de la leucemia aguda
promielocítica:
 M3
 Ninguna
 M2
 M1
60. En los síndromes mielodisplásico, en sangre periférica, como datos característicos, se
encuentran:
 Todos
 Ninguno
 Leucocitosis
 Anemia microcítica
 Sin alteraciones en la morfología de los leucocitos
61. Mieloma múltiple, en la bioquímica sérica puede existir. Excepto:
 Hipocalcemia, hiperuricemia
 Elevación de la viscosidad sérica
 Elevación de la beta2-microglobulina
 Todos
62. Los síndromes mielodisplásicos, clínicamente, producen:
 Anemia
 Hemorragia
 Todas
 Infección
63. En la Leucemia Aguda Mieloide, son factores pronósticos desfavorables:
 Todas
 Mal estado general
 Edad avanzada (> 60 años)
 Leucocitosis al diagnóstico> 20.000/mm
64. Linfomas no Hodgkin, son neoplasias de. Excepto:
 Leucocitos
 Linfocitos B
 Linfocitos T
 Linfocitos NK
65. Linfomas no Hodgkin, Al considerar la etiología se debe tener en cuenta:
 Todas
 Radioterapia o quimioterapia previa
 Virus
 Disfunción inmunológica previa
66. La leucemia linfoide crónica (LLC) es una neoplasia monoclonal de linfocitos. Excepto:
 T
 NK
 Todas
 ByT
67. El Mieloma múltiple, se caracteriza por. Excepto:
 Anemia normocítica normocrómica
 En fases avanzadas leucopenia y trombopenia
 Células inmaduras en sangre periférica
 Gran elevación de la VSG
68. Dentro de las alteraciones cuantitativas de los leucocitos, las causas de neutrofília son:
 Infecciones bacterianas, síndromes mieloproliferativos.
 Enfermedades metabólicas, neutrofília congénita.
 Ninguna
 Todas
 Inflamaciones de origen no infeccioso, necrosis hística.
69. El linfoma de Hodgkin se define por la presencia de células de Reedsternberg en biopsia. Su
presencia es:
 Ninguna
 No se presentan en la enfermedad
 Su presencia no es patognomónica de la enfermedad
 Su presencia es patognomónica de la enfermedad
70. El Sistema mononuclear fagocítico. Está compuesto por células mononucleares derivadas de
la serie:
 Mieloide
 Linfoide
 Todas
 Eritroide