República Bolivariana de Venezuela

Ministerio del Poder Popular para la Educación Universitaria

Universidad Nacional Experimental Rómulo Gallegos
Núcleo Monagas - Maturín
Cátedra: Clínica Quirúrgica I

ONCOLOGIA
(TERMINOS BASICOS)

Facilitadora: Bachiller:

Dra. Yrene Alves Ariana V. Rodríguez Oviedo

C.I: 29.914.338

Maturín, marzo 2023

 Alelo: Un alelo es una de dos o más versiones de una secuencia de ADN (una base
única o un segmento de bases) en una ubicación genómica determinada. Las personas
heredan dos alelos, uno de cada progenitor, para cualquier ubicación genómica dada
donde existe dicha variación. Si los dos alelos son iguales, la persona es homocigota
para ese alelo. Si los alelos son diferentes, la persona es heterocigota.
 Cromosoma: es la estructura que alberga al ADN en la célula. Conteniendo los
elementos necesarios para procesos como la replicación y la segregación. Los humanos
tenemos 23 pares de cromosomas 22 pares de cromosomas llamados autosomas, y un
par de cromosomas sexuales, X e Y. Cada progenitor contribuye con un cromosoma de
cada uno de sus pares a la descendencia.

Los cromosomas poseen cuatro partes fundamentales: las cromátidas, el centrómero, los
brazos y los telómeros.

o Cromátidas: Las cromátidas son cadenas espiralizadas idénticas de ADN. Están

formadas por microfilamentos llamados cromonemas y pequeños gránulos o
nudos llamados cromómeros. Dos cromátidas longitudinales con el mismo tipo y
número de genes forman un cromosoma lineal.
o Centrómero: El centrómero es la región estrecha y condensada que une a las dos
cromátidas de un cromosoma lineal. Además, ayuda a mantener a los cromosomas
correctamente alineados durante la división celular y les permite interaccionar con
las fibras del huso acromático durante las anafases mitótica y meiótica. También
realiza correctamente los movimientos cromosómicos respectivos de estas fases.
Sobre ellos hay estructuras proteicas llamadas cinetocoros. Estos se anclan a los
microtúbulos del huso mitótico durante la mitosis y permiten llevar ambas mitades del
cromosoma a los polos opuestos de la célula.

o Brazos: Los brazos son los dos segmentos resultantes de la división horizontal de
las cromátidas por parte del centrómero. En los cromosomas acrocéntricos y
submetacéntricos los brazos tienen diferentes longitudes. Para facilitar su estudio
los brazos más cortos se designan con la letra “P” y los brazos más largos se
designan con la letra “Q”.
 o Telómeros: Los telómeros corresponden a los extremos de los cromosomas
lineales. Son tramos de ADN que no codifican ninguna proteína ni aportan
información genética. Su función es proteger los extremos de los cromosomas e
impedir que estos de deshilachen y desorganicen.
 Locus: sitio que ocupa un gen en el cromosoma
 Gen: es un segmento de ADN que tiene un lugar en el cromosoma
 Oncogén: genes anormales que constituyen al cáncer. Forma mutada de un tipo de gen
llamado protooncogén. El protooncogén participa en la multiplicación y división celular
normal. Cuando este gen cambia, por ejemplo, cuando se hacen demasiadas copias o
presenta una mayor actividad a la usual, se le llama oncogén. Es posible que los
oncogenes causen que las células normales se conviertan en células cancerosas que se
multiplican en el cuerpo.
 Protooncogén: Gen que participa en el crecimiento normal de las células. Las
mutaciones (cambios) en un protooncogén pueden hacer que este se convierta en un
oncogén, que puede hacer que se formen células cancerosas.
 Genoma: El conjunto completo de ADN (material genético) en un organismo. En los
seres humanos, casi cada célula contiene una copia completa del genoma. El genoma
contiene toda la información necesaria para que una persona pueda crecer y
desarrollarse.
 Mitosis: La mitosis constituye la etapa final de la transmisión de la información
genética, pues en ella las dos moléculas de ADN formadas durante la replicación son
segregadas hacia las células hija de modo que cada una de ellas reciba la misma
información genética que la célula madre.

El estudio de la mitosis se acostumbra a dividir en cuatro fases: profase, metafase, anafase

y telofase.

La profase: Puede decirse que la profase se inicia con la visualización de los cromosomas
que este momento aún son largos pues no ha terminado su empaquetamiento. Este
empaquetamiento lleva a la desaparición del nucléolo. Por otra parte se produce la
desintegración de la envoltura nuclear mientras que en el citoplasma comienza a formarse
el huso mitótico.
La metafase: La condensación de la cromatina continúa así como la formación del huso y
los cromosomas van asociándose con las fibras del huso hasta que en la metafase quedan
orientados en el centro de la célula, unidas a las fibras del huso por el cinetocoro, dando
lugar a la llamada placa ecuatorial.

La anafase: Una vez que todos los cromosomas se han alineado comienza la anafase con la
separación de las cromátidas y su migración hacia los polos del huso mitótico.

La telofase: Ya en la telofase se produce la desaparición del huso, la reaparición de la

envoltura nuclear, se produce la descondensación de la cromatina y reaparece el nucléolo.
El proceso termina cuando un anillo fibroso de actina se forma por debajo de la membrana
plasmática en la posición donde estuvo la placa ecuatorial. Este anillo va contrayéndose y
produce la estrangulación de la célula hasta formar dos células hijas. Este último fenómeno
recibe el nombre de citocinesis.

De esta forma cada una de las células formadas contiene la misma información genética
que a su vez es igual a la de la célula que le dio origen y con ello concluye el proceso de
transmisión de la información genética.

 Meiosis: proceso de división celular cuyo objetivo es hacer células hijas con
exactamente la mitad de cromosomas que la célula inicial. Por definición, la meiosis en
los humanos es un proceso de división celular que nos lleva de una célula diploide, una
con dos juegos de cromosomas, a células haploides, que tienen un solo juego de
cromosomas. En los seres humanos, las células haploides producidas por meiosis son
los espermatozoides y los óvulos.
 Terminología de Tumores benignos y malignos de origen epitelial y mesenquimal
(cuadro)

TEJIDO EPITELIAL TUMOR BENIGNO

Epitelio plano estratificado PAPILOMA
Epitelio glandular POLIPO - ADENOMA
TEJIDO MESENQUIMATOSO TUMOR BENIGNO
Tej. Fibroso FIBROMA
Tej. cartilaginoso CONDROMA
Tej. óseo OSTEOMA
Tej. adiposo LIPOMA

TEJIDO TUMOR MALIGNO

Nomenclatura EPITELIAL CARCINOMA +Tipo cel de origen
Epitelio plano estratificado CARCINOMA EPIDERMOIDE
Epitelio de transición CARCINOMA DE CEL TRANSICIONALES
Epitelio glandular ADENOCARCINOMA
Nomenclatura MESENQUIMAL SARCOMA +Tipo cel de origen
Tej. Fibroso FIBROSARCOMA
Tej. Cartilaginoso CONDROSARCOMA
Tej. óseo OSTEOSARCOMA
Tej Adiposo LIPOSARCOMA
 Tumores malignos más frecuentes en hombre y tumores malignos más frecuentes
en mujeres (por incidencia y por mortalidad)

Diez principales tipos de cáncer con los cálculos de casos nuevos y muertes por género en
Estados Unidos, 2013. *Excluye cáncer cutáneo basocelular y espinocelular, así como
carcinomas in situ, excepto los de vejiga urinaria. Los cálculos se redondearon a la decena
más próxima. (Modificada con autorización a partir de John Wiley and Sons: Siegel R et al.
Cancer statistics 2013. CA: a cancer journal for clinicians. 2013;63:11. © 2013 American
Cancer Society, Inc.)

 Marcadores tumorales: Un marcador tumoral es una sustancia en las células

cancerosas o en otro tipo de células del cuerpo que está presente o se produce en
respuesta al cáncer o algunas afecciones benignas (no cancerosas). El marcador tumoral
 ofrece información sobre el cáncer, como el grado de malignidad, si es posible usar
terapia dirigida o si el cáncer responde al tratamiento.

MARCADOR TUMOR FALSOS POSITIVOS

Proteínas oncofetales
CEA  Tubo digestivo  Fumadores,
 Otros: mama, pulmón,  EPOC
páncreas, estómago,  Enfermedad hepática
ovario  Enfermedad crónica intestinal
 Cirugía inmediata
AFP  Hepatocarcinoma.  Enfermedad hepática
 Tumores germinales  Ataxia-telangiectasia
 Otros: páncreas,  Tirosinosis hereditaria
gástrico, colon, pulmón
Antígenos tumorales
CA 125 Cáncer de ovario no Embarazo. Endometriosis.
mucinoso Menstruación.
Otros: endometrio, páncreas, Enfermedad hepática Enfermedad
pulmón, mama, colon de las serosas
CA 19.9 Cáncer de páncreas Enfermedades pancreáticas
Otros: gástrico, mucinoso de Enfermedades hepáticas
ovario, colorrectal,
adenocarcinoma de pulmón
CA 15.3 Carcinoma de mama Cáncer de ovario. Cáncer de
pulmón. Cáncer de próstata
Enzimas
PSA Carcinoma de próstata ↑ sensibilidad. ↓ especificidad.
Elevación en toda la patología
prostática
LDH  Tumor germinal no
seminomatoso
  Linfoma, sarcoma de
Ewing
Enolasa neuronal específica Neuroblastoma (pronóstico), Tumores neuroendocrinos
CPCP
Hormonas
Calcitonina Cáncer medular de tiroides Otros tumores. Enfermedades
Cribado MEN-2 benignas
ᵦ- HCG Tumores trofoblásticos Embarazo
Tumores germinales
Otras hormonas (tumores endocrinos pancreáticos y TGI)
Gastrina Gastrinoma Síndromes paraneoplásicos
Insulina lnsulinoma

PIV Vlpoma

Glucagón Glucagonoma

Somatostatina Somatostatinoma
Miscelánea
ᵦ2-microglobulina Mieloma. Linfomas Insuficiencia renal
Paraproteínas Mieloma. Linfomas
Tiroglobulina Cáncer de tiroides Cáncer de mama. Cáncer de
Seguimiento de MTS
pulmón
funcionantes
5-HIA orina Carcinoide

Catecolaminas y Feocromocitomas
metanefrinas

 ADN: Molécula del interior de la célula que contiene la información genética

responsable del desarrollo y el funcionamiento de un organismo. Estas moléculas son el
medio de transmisión de la información genética de una generación a la siguiente. Su
estructura es una hélice bicatenaria unida por enlaces de hidrógeno débiles entre los
pares de bases nucleotídicas purínicas y pirimidínicas: la adenina (A) se une con la
timina (T) y la guanina (G) se une con la citosina (C). También se llama ADN.
 ARN: es un ácido presente en todas las células vivas que tiene similitudes estructurales
con el ADN. Sin embargo, a diferencia del ADN, es más frecuente que el ARN esté
formado por una única cadena. Una molécula de ARN tiene un eje formado por grupos
fosfato alternantes y el azúcar ribosa, en lugar de la desoxirribosa del ADN. Unida a
cada azúcar hay una de cuatro bases: adenina (A), uracilo (U), citosina (C) o guanina
(G).
 Genes supresores de tumores: gen que codifica una proteína que actúa para regular la
división celular, manteniéndola bajo control. Cuando un gen supresor de tumores es
inactivado por una mutación, la proteína supresora no se produce o no funciona
correctamente, y como resultado, puede producirse división celular en forma
descontrolada. Dichas mutaciones pueden contribuir al desarrollo del cáncer.
 Guardián del genoma P53: La proteína supresora de tumores p53, llamada "guardián
del genoma", regula la expresión de un gran número de genes, entre ellos el gen PIG3,
que participan en la parada de la división celular, en la reparación del DNA y en la
apoptosis o muerte celular programada.