CLONACIÓN

La palabra clonación procede del griego, su significado etimológico es “retoño” o

“rama” y hace referencia a todos aquellos procesos cuyo fin último es la obtención, de
manera asexual (es decir, sin intervención de sexo),  de copias genéticamente idénticas
de una entidad biológica, que puede ser, desde una célula, hasta un  organismo
completo. 
La clonación parte de tres conceptos principales:

 En primer lugar se necesita clonar las células (producto embrionario), porque no

se puede hacer un órgano o parte del "clon" si no se cuenta con las células que
forman dicho cuerpo.

 Se parte de un organismo ya "desarrollado", porque la clonación responde a un

interés por obtener copias de un determinado organismo, y solo cuando es adulto
se pueden conocer sus características.

 Por otro lado, se trata de crearlo de forma asexual. La reproducción sexual no

permite obtener copias idénticas, ya que este tipo de reproducción por su misma
naturaleza genera diversidad múltiple.
Algunos de los fines de la clonación son:
• En los animales, mejorar la fertilidad de las especies e investigación.
• Investigación de enfermedades para conseguir posibles curas.
• Mejorar la producción de medicamentos.
• Realizar trasplantes de órganos.
TIPOS DE CLONACIÓN
Principalmente, existen tres tipos de clonación: 
 El tipo de clonación más utilizado en la actualidad es la clonación genética. La
clonación genética consiste en insertar el fragmento de ADN de interés en un vector
(bacteria, virus, plásmido) e inducir su multiplicación para obtener el número de
copias o de clones deseado. Este tipo de clonación es utilizado habitualmente con
el objetivo de obtener muchas copias de genes que se desea estudiar. 
 La clonación reproductiva, que tiene como objetivo principal la obtención de un
individuo idéntico completo.
 la clonación terapéutica, que tiene como fin último la obtención de células madre
pluripotentes para uso terapéutico. 
A pesar de que la clonación  terapéutica y la clonación reproductiva difieren en cuanto a
sus objetivos,  presentan ciertas similitudes entre sí en cuanto al uso de técnicas con las
que se lleva a cabo el proceso. 
La técnica de clonación que se utiliza tanto la clonación reproductiva como la
terapéutica es la Transferencia Nuclear de Células Somáticas (TNCS). Se trata de
una estrategia de laboratorio que consiste en tomar un ovocito enucleado, es decir al que
previamente le ha sido extraído el núcleo, e implantar un núcleo donante de una célula
somática. Teniendo en cuenta que los procesos de clonación terapéutica y reproductiva
presentan similitudes en cuanto a la técnica empleada (ambos tipos de clonación utilizan
la técnica de Transferencia Nuclear de Células Somáticas), también presentan algunas
diferencias, por lo que, a continuación vamos a explicar con detalle en qué consiste cada
uno de los procesos.
En la  clonación reproductiva, los investigadores extraen el núcleo de una célula
somática madura del animal que se desea clonar. Posteriormente, se lleva a cabo la
transferencia del núcleo  mediante la técnica TNCS explicada anteriormente. Una vez
efectuada la transferencia, se deja que la célula se divida y finalmente se obtiene un
embrión que se implanta el vientre de una hembra adulta, la cual, tras el desarrollo del
organismo dará a luz a un individuo con la misma composición genética que el
organismo donante de la célula somática.
En la clonación terapéutica, por su parte, el proceso consta de tres etapas, la primera
de ellas, consiste en la enucleación o  extracción del núcleo de la célula (ovocito) que
va a ser empleada como célula receptora. Una vez se ha obtenido el ovocito enucleado
se procede a la transferencia del núcleo de interés desde la célula donante.
Posteriormente, se produce la activación del ovocito y la reprogramación de la
expresión génica celular. El resultado final es la obtención de células madre
embrionarias capaces de dar lugar a células pluripotentes con la capacidad de generar
cualquier tipo celular. Lo que, entre otras cosas permite generar células con el objetivo
de regenerar y/o reemplazar tejidos dañados.
¿SE UTILIZA ACTUALMENTE LA CLONACIÓN?, ¿CUÁL ES SU
UTILIDAD?
 Por lo que respecta a la clonación genética, es utilizada habitualmente en muchos
laboratorios y centros de investigación, eso sí, sometida a un exhaustivo control y
regulación.
La clonación reproductiva se ha utilizado solo en casos puntuales como es el caso de
la oveja Dolly. Sin embargo, no se lleva a cabo de manera habitual y está
totalmente restringido su uso con fines de clonación humana, entre otras cosas por las
implicaciones éticas que esto supone.
En el caso de la clonación terapéutica, podemos concluir que este proceso puede
presentar numerosos beneficios como la posibilidad de regenerar tejidos y/o
producir órganos con el potencial de llevar a cabo trasplantes de manera más segura,
evitando el rechazo de los mismos. Además, la clonación terapéutica, utilizada de
manera consciente y regulada,  constituye una herramienta de elevado potencial
fundamentalmente en el desarrollo de terapias eficaces dirigidas a patologías para
las que, a día de hoy, todavía no existe tratamiento, como es el caso de
algunas enfermedades hereditarias y/o enfermedades de mayor prevalencia en la
actualidad.
 GENOMA HUMANO
Se llama genoma humano a todo el mapa genético que se encuentra en todas las células
del cuerpo, codificada en el ácido desoxirribonucleico (ADN). 3200 millones de letras
químicas forman los 80000 genes que construyen el genoma humano, distribuidos en
los 23 pares de cromosomas que se encuentran en el núcleo de cada ser. Cada
cromosoma contiene una extensa molécula de ADN que es donde se almacena la
información genética. La totalidad de estos genes constituye sólo una parte de toda la
información genética contenida en el ADN de cada célula humana; el resto cumple una
función desconocida aún. Consiste en dos largas hileras y cada una soporta las letras
químicas que son de cuatro tipos: Adenina, Citosina, Timina y Guanina. En junio
pasado, y después de más de una década de trabajo, los científicos lograron completar lo
que faltaba en el código del ADN de nuestra especie. Tuvieron la paciencia para ordenar
más de tres mil millones de bases químicas que lo conforman. Al respecto. Sin lugar a
dudas, éste es un paso muy importante, pero es importante que los científicos se
dediquen a conocer los efectos funcionales de los genes. Es decir, cuáles son las
proteínas que expresa un gen y qué funciones cumplen.
La secuencia de ADN que conforma el genoma humano contiene la
información codificada necesaria para la expresión altamente coordinada y adaptable al
ambiente del proteoma humano, es decir, del conjunto de las proteínas del ser humano.
Las proteínas, y no el ADN, son las principales biomoléculas efectoras; poseen
funciones estructurales, enzimáticas, metabólicas, reguladoras y señalizadoras,
organizándose en enormes redes funcionales de interacciones. En definitiva, el
proteoma fundamenta la particular morfología y funcionalidad de cada célula.
Asimismo, la organización estructural y funcional de las distintas células conforma
cada tejido y cada órgano, y, finalmente, el organismo vivo en su conjunto. Así, el
genoma humano contiene la información básica necesaria para el desarrollo físico de un
ser humano completo.
Para realizar el gran trabajo que representó armar el mapa del genoma humano, los
científicos estudiaron los, aproximadamente, cien mil genes que poseemos los seres
humanos y la sustancia que encierran, el ADN. A cada molécula de este ácido, los
científicos le asignaron una letra. Cada una representa un código de instrucciones para
que las células actúen de cierta manera.
Los seres humanos somos idénticos en un 99,9% de nuestros genes. La pequeña
cantidad restante es la que nos hace diferente los unos a los otros. La mayoría de los
genes son idénticos. Sólo uno de cada mil nos diferencia de nuestros congéneres. Y son
esos genes distintos los que más les interesan a los científicos. Porque al aislarlos y
estudiarlos, se conocerá la clave de la existencia de cada ser humano como individuo.
Los genes también conllevan mutaciones (cambios hereditarios imprevistos,
generalmente negativos, de algunos caracteres), enfermedades y características
consideradas "poco deseables", como la baja estatura. Se ha comprobado que entre los
padecimientos de origen genético se cuentan el cáncer de próstata, el mal de Alzheimer,
algunos tipos de cáncer de colon, la enfermedad de Parkinson, el acné, la diabetes, la
epilepsia, la obesidad, varias formas de esclerosis y miles de deformaciones más
Con la identificación del mapa genético los científicos tendrán la posibilidad de
investigar con más profundidad las raíces genéticas de la naturaleza del ser humano.
Porque el genoma corresponde nada más y nada menos que al libro de la vida, con todas
las instrucciones necesarias para la creación y desarrollo del hombre.
El Proyecto Genoma Humano, que se inició en el año 1990, tuvo como propósito
descifrar el código genético contenido en los 23 pares de cromosomas, en su totalidad.
En 2005 se dio por finalizado este estudio llegando a secuenciarse aproximadamente
28 000 genes. Y, el 2 de junio de 2016, los científicos anunciaron formalmente
el Proyecto Genoma Humano-Escrito un plan para sintetizar el genoma humano.
La función de la gran mayoría de las bases del genoma humano es desconocida.
El Proyecto ENCODE ha trazado regiones de transcripción, asociación a factores de
transcripción, estructura de la cromatina y modificación de las histonas. Estos datos han
permitido asignar funciones bioquímicas para el 80 % del genoma, principalmente,
fuera de los exones codificantes de proteínas. El proyecto ENCODE proporciona
nuevos conocimientos sobre la organización y la regulación de los genes y el genoma, y
un recurso importante para el estudio de la biología humana y las enfermedades.
El genoma humano (como el de cualquier organismo eucariota) está formado
por cromosomas, que son largas secuencias continuas de ADN altamente organizadas
espacialmente (con ayuda de proteínas histónicas y no histónicas) para adoptar una
forma ultracondensada en metafase. Son observables con microscopía
óptica convencional o de fluorescencia mediante técnicas de citogenética y se ordenan
formando un cariotipo.
El cariotipo humano normal contiene un total de 23 pares de cromosomas distintos: 22
pares de autosomas más 1 par de cromosomas sexuales que determinan el sexo del
individuo. Los cromosomas 1-22 fueron numerados en orden decreciente de tamaño en
base al cariotipo.
Las células somáticas de un organismo poseen en su núcleo un total de 46 cromosomas
(23 pares): una dotación de 22 autosomas procedentes de cada progenitor y un par de
cromosomas sexuales, un cromosoma X de la madre y un X o un Y del padre.
Los gametos-óvulos y espermatozoides poseen una dotación haploide de 23
cromosomas. 
Actualmente se estima que el genoma humano contiene entre 20 000 y
25 000 genes codificantes de proteínas, estimación muy inferior a las predicciones
iniciales que hablaban de unos 100 000 genes o más. Esto implica que el genoma
humano tiene menos del doble de genes que organismos eucariotas mucho más simples,
como la mosca de la fruta o el nematodo. Sin embargo, las células humanas recurren
ampliamente al (ayuste) alternativo para producir varias proteínas distintas a partir de un
mismo gen, como consecuencia de lo cual el proteoma humano es más amplio que el de
otros organismos mucho más simples. En la práctica, el genoma tan sólo porta la
información necesaria para una expresión perfectamente coordinada y regulada del
conjunto de proteínas que conforman el proteoma, siendo éste el encargado de ejecutar
la mayor parte de las funciones celulares.
COMO SE DESCIFRA EL GENOMA HUMANO
A través de la tecnología se manipula el ADN, este se extrae del cromosoma con una
especie de “pinza” desde donde esta enrollado, se estira y se corta la molécula en ciclos
específicos donde se encuentran los químicos Guanina, Citosina, Adenina y Timina (G,
C, A,T). Luego se pone dentro de una bacteria para amplificar la información y de ese
pequeño trozo se obtiene la secuencia genética. Luego se desarrolla un proceso químico
que permite conocer el ordenamiento lineal de las “letras” por ejemplo si hay Adenina
(A) se pone cierto color y si luego hay Timina (T) se pone otro color y así
sucesivamente hasta terminar la secuencia genética. Este proceso es muy lento.
¿LA ETICA V/S DESARROLLO?
La clonación y la descifración del genoma son muy importantes para el desarrollo
tecnológico, solo si se utilizan para el bien de la humanidad y no fomenten la
discriminación de los hombres. Estos sé deberían utilizar para lograr solucionar
enfermedades que producen miles de muertes porque la tecnología todavía no les
encuentra una solución.
La clonación no se debería utilizar para duplicar a seres humanos porque somos todos
únicos y si Dios creó a todos distintos porque la ciencia debería hacer una copia nuestra.
La clonación tendría que ser usada para la copia de órganos que alargarían la vida de
miles de personas, en especial niños que tiene una larga vida por delante pero la poca
donación de órganos que existe o el rechazo que el cuerpo produce frente al órgano los
llevan a la muerte. Para que no se produzca esto los doctores podrían sacar un pedazo de
tejido del órgano de la persona que lo requiere y copiarlo así no tendría ninguno de los
problemas dichos anteriormente. Tampoco creemos que se deberían clonar especies en
peligro de extinción o clonar especies ya extintas por que el ecosistema ya se
acostumbró a la falta de ese animal y crearlos produciría un desbarajuste, también
muchos animales han desaparecido por culpa del hombre y no se puede estar
copiándolos ya que nosotros tenemos que aprender a cuidarlos y esperar que
naturalmente aumente la especie.
En cuanto al genoma humano este ayudaría si bien a mejorar ciertas enfermedades
como el síndrome de dawn que es una falla en el cromosoma 21 o el alzheimer o
muchas enfermedades genéticas incurables o deformidades, no es tan bueno como
parece porque con este examen se pueden mostrar enfermedades que uno podría llegar a
desarrollar a lo largo de la vida y se produciría una discriminación a la hora de buscar
trabajo porque con un una simple muestra de sangre se va a poder ver si tiene alguna
enfermedad, por el cual no lo contratarían. Tampoco es bueno poder elegir si su hijo va
a tener ojos cafés o verdes, va a ser bueno para estudiar o no, va a tener el pelo rubio o
castaño, solo Dios puede decidir eso porque la persona que posea más dinero va a tener
derecho a tener un niño más inteligente o más bonito. Se pude decir que la clonación
como el genoma podría solucionar nuestros problemas de salud pero producirían
muchos problemas sociales como la discriminación.

FUENTES BIBLIOGRAFICAS

• https://es.wikipedia.org/wiki/Clonaci%C3%B3n#:~:text=La%20clonaci
%C3%B3n%20(del%20griego%3A%20%CE%BA%CE%BB%CF%8E%CE
%BD,c%C3%A9lula%20o%20mol%C3%A9cula%20ya%20desarrollado.
• https://genotipia.com/la-clonacion-tipos-y-utilidad-terapeutica/
• https://concepto.de/clonacion/#ixzz6kbc7DTiW
• https://html.rincondelvago.com/el-genoma-humano-y-la-clonacion.html
• https://metode.es/revistas-metode/monograficos/que-es-el-genoma-2.html
• https://es.wikipedia.org/wiki/Genoma_humano#Cromosomas
• https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Genoma#:~:text=En%20los
%20seres%20humanos%2C%20el,de%20la%20secuencia%20de%20ADN.