Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
FACULTAD DE MEDICINA
ANATOMÍA PATOLÓGICA
TERATOMA DE TESTÍCULO
DOCENTE: Llanos Fernández Daniel
UNIVERSITARIA: Diez de Medina Arancibia Noelia
GRUPO: 6
HORARIO: Lunes 16:00
SUCRE – BOLIVIA
2020
Definicion
El teratoma es un tumor en el que las células germinales neoplásicas se diferencian siguiendo múltiples líneas de células somáticas. Esos tumores forman
masas firmes que a menudo presentan quistes y áreas reconocibles de cartílago. Se pueden presentar a cualquier edad, desde la primera infancia a la edad
adulta. Las formas puras de teratoma son bastante frecuentes en lactantes y niños, siendo las segundas en frecuencia, después de los tumores del saco
vitelino. En los adultos, los teratomas puros son poco frecuentes y representan el 2-3% de los tumores de células germinales y el resto de tumores se presentan
en combinación con otros tipos histológicos. Los teratomas están compuestos por una acumulación heterogénea y caótica de células o estructuras organoides
diferenciadas, como tejido neural, haces musculares, islotes de cartílago, cúmulos de epitelio escamoso, estructuras que recuerdan la glándula tiroidea, el
epitelio bronquial y fragmentos de pared intestinal o sustancia cerebral, todo ello incluido en un estroma fibroso o mixoide.
Las neoplasias malignas testiculares se presentan en 6 de cada 100.000 hombres. Son los tumores más frecuentes en los hombres de 15 a 34 años de edad,
cuando esas neoplasias malignas alcanzan su máxima incidencia. Las neoplasias malignas testiculares componen un grupo heterogéneo y comprenden los
tumores de células germinales y los de los cordones sexuales y del estroma.
El descenso incompleto del testículo y una anormalidad cromosómica predisponen a
los tumores de células germinales testiculares. El descenso defectuoso del testículo
(criptorquidia) es un factor predisponente importante en algunos tipos de tumores de
células germinales testiculares. La incidencia del desarrollo de tumor es 20 a 40
veces más alta que en los testículos descendidos normalmente. El riesgo mayor
corresponde a los testículos que permanecen en la cavidad abdominal.
Etiología
Aunque se desconoce la causa del teratoma testicular, existen un posible vínculo genético y
un riesgo geográfico de adquirir este tipo de cáncer. Entre los factores de riesgo se incluyen
criptorquidia, factores genéticos y trastornos del desarrollo testicular. La correlación más
fuerte se da con la criptorquidia. Al parecer la predisposición genética también es importante.
El diagnóstico de teratoma testicular requiere investigación urológica y exploración física exhaustivas. Una masa
testicular indolora puede ser cáncer.
Algunas afecciones que producen una masa intraescrotal similar a cáncer testicular son epididimitis, orquitis, hidrocele
y hematocele. La exploración en busca de masas debe incluir palpación de testículos y estructuras circundantes,
transiluminación del escroto y palpación abdominal.
Puede utilizarse ecografía testicular para diferenciar masas testiculares. Se emplean TC y RMN para valorar en busca
de propagación metastásica.
Con frecuencia el signo de cáncer testicular es un ligero crecimiento del testículo que
puede acompañarse de algún grado de molestia. Tal vez se trate de un dolor abdominal
o inguinal, o una sensación de tirantez o pesadez en el escroto. En etapas posteriores
es posible que se manifieste dolor, debido a que el tumor crece con rapidez y ocurre
una hemorragia.
Tratamiento
Cirugía
Radioterapia
Quimioterapia