TEMA

CROMOSOMAS, FUNCIONES Y CLASIFICACIÒN DE LOS

CROMOSOMAS

GRUPO 1

INTEGRANTES:
CHOEZ CALI DENNISSE DAYANARA
GRIJALVA CASTRO BRYAN JOSUE
JIMÉNEZ PONCE LUIS ARMANDO
MONTECE BARAHONA DENISSE ELIZABETH
PARRALES PÉREZ PAMELA SCARLET

ASIGNATURA:
GENÉTICA

DOCENTE:
JOSÉ MANUEL PIGUAVE REYES

CARRERA:
LABORATORIO CLÍNICO

SEMESTRE:
TERCERO

PARALELO:
“A”
INTRODUCCIÒN

La presente investigación se refiere al tema de cromosomas, sus funciones y

clasificación, se puede definir que el cromosoma está constituido por una molécula de

ADN que mantiene su estructura e integridad con la ayuda de otras moléculas, este se

encuentra en el núcleo celular y tiene la función de permitir la transmisión de la

información genética a la descendencia en forma aleatoria.

Al iniciar la gametogénesis, la célula progenitora (ovogonia o espermatogonia) entra en

meiosis dando como resultado células hijas solo con la mitad de material hereditario.

La estructura de un cromosoma consiste en dos brazos, denominados corto o p y largo o

q, unidos por una constricción primaria llamada centrómero.

Según la localización del centrómero se clasifican en: metacéntrico, submetacéntrico y

acrocéntrico.
 LOS CROMOSOMAS

Cada célula humana contiene 46 cromosomas, y

cada cromosoma está formado por una hebra de

ADN asociado a proteínas. El conjunto de los 46

cromosomas situados en el interior del núcleo se denomina cromatina. Los cromosomas

eucariontes son entidades dinámicas cuya apariencia varía a lo largo del ciclo celular.

El número de cromosomas y la estructura varían de una especie a otra. Las células

procariotas tienen un único cromosoma circular, sin embargo, las células eucariotas

tienen varios cromosomas lineales en el interior de su núcleo. El número de

cromosomas y contenido de ADN en un organismo eucariota es el mismo en todas sus

células somáticas (diploides) y se reduce a la mitad en sus gametos (espermatozoides y

óvulos) (haploides).

Las células diploides son aquellas que contienen 2n cromosomas; cada uno de los

cromosomas de cada pareja se denominan cromosomas homólogos y proceden cada uno

de uno de los progenitores (cromosoma paterno y cromosoma materno). En humanos, el

genoma nuclear se encuentra distribuido en 23 parejas de cromosomas. De estas 23

parejas, 22 de ellas se denominan autosomas (1-22). La pareja 23 corresponde a los

cromosomas sexuales o gonosomas; en el hombre hay un cromosoma sexual X y un

cromosoma sexual Y, mientras que en las mujeres hay dos cromosomas X.

Las células haploides solo poseen una serie de cromosomas, todos diferentes entre sí. El

número haploide de cromosomas se representa por (n). En la serie haploide hay un solo

gen para cada carácter. Los gametos (óvulos y espermatozoides) son células haploides.

Se forman a partir de ciertas células somáticas en el ovario y testículos que se someten a

una forma especializada de la división celular llamada meiosis, que sirve para reducir el

número de cromosomas a la mitad. Los gametos masculinos pueden tener un

cromosoma X o Y, pero los gametos femeninos siempre tendrán un cromosoma X. A

partir de esa primera célula diploide sufrirá múltiples divisiones celulares hasta formar

el organismo maduro (1).

Proteínas cromosómicas

Las proteínas que se unen a la cadena de ADN para formar los cromosomas son de dos

tipos: histonas y no histonas. Las histonas son las más abundantes, son proteínas

relativamente pequeñas. Existen 5 grupos principales de histonas: H1, H2A, H2B, H3 y

H4. Se trata de proteínas que presentan cargas positivas que les permite atraer las cargas

negativas de los grupos fosfato del ADN, aportando estabilidad al cromosoma. Tienen

una función básicamente estructural. El resto de las proteínas no histonas son muy

heterogéneas y tienen funciones muy diversas, como, por ejemplo, contribuir al

ensamblaje y plegamiento del cromosoma, formar estructuras como el cinetocoro (lugar

de unión de la fibra del huso acromático durante la mitosis), cubrir los extremos de los

cromosomas, formar parte de la maquinaria de la replicación del ADN (polimerasa,

helicasa, primasas) y participar en la regulación de la transcripción (2).

Componentes de los cromosomas

Se observan como cuerpos compactos y

alargados en forma de bastoncillos.

Se puede distinguir en ellos las siguientes

partes:

Brazos del cromosoma: consisten en dos

brazos separados por un estrechamiento

denominado centrómero. Al brazo largo se le designa como brazo “q” y al brazo corto

como brazo “p”. Los cromosomas metafásicos presentan dos cromátides hermanas

unidas por el centrómero.

Centrómero: también se conoce como constricción primaria. Es una región estrecha del

cromosoma que lo divide en brazo corto y brazo largo. En ella se unen las cromátides

hermanas (cada una de las hebras de ADN duplicadas). Es esencial para distribución de

los cromosomas durante la división celular. Durante la división celular, al centrómero se

adhiere una estructura proteica en forma de disco llamada cinetocoro, a la que se unen

los filamentos del huso acromático durante la división celular.

Telómeros: son unas estructuras especializadas que cubren los extremos de

cromosomas eucarióticos a modo de “capuchones”. Están formados por ADN y

proteínas.

Las funciones de los telómeros son las siguientes:

1. Conservar la integridad estructural de los cromosomas.

2. Asegurar la replicación completa del ADN gracias a la acción de la telomerasa.

3. Situar al cromosoma en el núcleo. En algunas células, los extremos del cromosoma

parecen atados a la envoltura nuclear a través de los telómeros.

Constricciones secundarias: en algunos cromosomas puede observarse un segundo

estrechamiento llamado constricción secundaria. Se encuentran en regiones específicas

de determinados cromosomas.

Satélites: se trata de unas zonas redondeadas unidas al resto del cromosoma por una

constricción secundaria de longitud variable. Solo están presentes en un determinado

tipo de cromosomas (acrocéntricos), aunque no todos los cromosomas acrocéntricos

muestran satélites, varía de una persona a otra. La presencia y el tamaño de estos

satélites en una persona se mantiene constante en todas sus células (3).

¿Cuáles son las funciones de los cromosomas?

La funcionalidad primordial de los cromosomas es contener, mantener y ordenar el

material hereditario.

De forma más descriptiva tenemos la posibilidad de tener en cuenta como

funcionalidades:

Soporte de la información genética.

Empaquetamiento y defensa del ADN. Los cromosomas facilitan la compactación del

ADN en el interior del núcleo. Además, las proteínas relacionadas que facilitan la

defensa ante agentes químicos y las construcciones como los telómeros contribuyen a

mantener el ADN.

Facilitar la adecuada transmisión del material hereditario. La composición compactada

de los cromosomas a lo largo de la separación celular permite que las células hijas

resultantes tengan el material hereditario adecuado. Si volvemos a la comparación del

ADN con una madeja de lana, es muchísimo más simple distribuir de manera equitativa

madejas de lana enrollada que los hilos sueltos.

Facilitar la replicación y expresión del genoma.

Conservar el material hereditario no solo a lo largo de la separación sino además por

medio de construcciones como los telómeros (4).

La capacidad de los cromosomas no puede ser de mayor relevancia: se ocupan de

transmitir la información genética contenida en el ADN de la célula mamá a las

descendientes, permitiendo la replicación celular y para el incremento de los

organismos, la restauración de células antiguas o perjudicadas, y la construcción de

células reproductivas (así como de personas nuevos a lo largo de la reproducción

sexual).

Hablamos de construcciones biológicas que preservan el contenido genético y evitan (en

lo posible) que se dañe o se extravíe (5).

Por lo ya dicho entendemos que la funcionalidad de los cromosomas es acomodar la

información genética, actuando como “archivos de ADN” de la célula.

Como en un manual de indicaciones, cada cromosoma tiene un contenido específico

que le posibilita a la célula buscar la información elemental en el instante preciso.

Ejemplificando, una vez que la célula requiere sacarosa, busca la información en el

cromosoma 6, y no en otro.

Cada fragmento de ADN tiene un espacio específico en alguno de los cromosomas. Tal,

una vez que la célula requiere una instrucción, abre el cromosoma o “archivo” donde va

a descubrir las indicaciones para tal funcionalidad.

Los cromosomas además sirven para transmitir los letras y números hereditarios a los

hijos. Los cromosomas en las células sexuales son los delegados a la herencia de las
propiedades de los papás a los hijos. Por esta razón, nosotros mismos heredamos la

mitad de los cromosomas de nuestra mamá y la otra mitad de nuestro papá (6).

Clasificación de los Cromosomas

Cromosoma Metacéntrico:

Presenta el centrómero en el centro de las cromátides, dividiendo a cada una de ellas en

dos brazos de igual longitud. En el Cariotipo Humano, están designados al grupo A, que

comprende los grandes cromosomas metacéntricos de los pares 1 al 3.

Grupo F metacéntricos cortos (pares 19 y 20).

Un cromosoma metacéntrico es un cromosoma cuyo centrómero se encuentra en la

mitad del cromosoma, dando lugar a brazos de igual longitud.

Cuatro pares de los cromosomas humanos poseen una estructura metacéntrica, el 1, el 3,

el 19 y el 20.

 
 Cromosoma Submetacéntrico:

Presenta el centrómero desplazado entre el centro y un extremo de las cromátides,

dividiendo a cada una de ellas en dos brazos de diferente longitud, un brazo largo y un

brazo corto.

En el Cariotipo Humano, están designados al grupo B, (pares 4 y 5) que comprende los

grandes cromosomas submetacéntricos, Grupo C (pares 7, 8, 9, 10, 11 y 12) y al grupo

E con cromosomas submetacéntricos cortos (16, 17 y 18).

Un cromosoma submetacéntrico es un cromosoma en el cual el centrómero se ubica de

tal manera que un brazo es ligeramente más corto que el otro.

La mayor parte de los cromosomas humanos son submetacéntricos excepto los

cromosomas 1, 3, 19 y el 20 que son metacéntricos; y 13, 14, 15, 21 y 22 que son

acrocéntricos. Además, el cromosoma Y a veces es considerado submetacéntrico

aunque otros lo describen como acrocéntrico sin satélite.

 ANÁLISIS

El análisis cromosómico es una prueba que examina el material genético dentro de

los cromosomas. Puede hacerse en células del líquido amniótico (el líquido que rodea al bebé en

el útero), sangre, saliva, tejido u otras muestras del cuerpo. Esta prueba detecta cambios

(mutaciones) en los genes. El análisis de material cromosómico evalúa tanto el número

como la estructura de los cromosomas con gran precisión. El análisis de cromosomas

generalmente se realiza a partir de una muestra de sangre (glóbulos blancos), una

muestra prenatal, una biopsia de piel u otra muestra de tejido.

CONCLUSIONES

Llege a la conclusión que un organismo es un conjunto de genes, y que el genotipo

puede ser producido si un gameto tiene una combinación, esta combinación puede

ser producida por un entrecruzamiento, la frecuencia del entrecruzamiento entre

gametos puede utilizarse para localizar los genes de un cromosoma y determinar se

dos gametos están en el mismo cromosoma, y si es así, qué tan cerca o lejos están y

que las hembras tienen dos cromosomas sexuales X y los machos tienen solo un

cromosoma X y un cromosoma Y.
BIBLIOGRAFÍAS