PREGUNTAS TIPO PARCIAL II: MICROBIOLOGÍA CELULAR

- La virulencia es el grado de patogenicidad de un agente para causar la enfermedad. V

- En la repuesta de hipersensibilidad se sacrifican casi todas las células vegetales para

evitar que la infección se extienda. F

- Las fitoalexinas que tienen acción antimicrobiana solo se encuentran en tejidos

expuestos a patógenos (enfermos). V

- Las fitoalexinas son parte de la respuesta primaria de la planta ya que tienen acción
antimicrobiana, se acumulan en la zona de infección y su inducción es específica. F

- Las enfermedades víricas de las plantas solo se transmiten a través de insectos que
actúan como vectores. F

- Los fitopatógenos móviles son atraídos quimiotácticamente por exudados de la raíz. V

- Algunas hifas reconocen la cresta del estoma, se transforman en apresorios para

penetrar en el estoma. V

- El patógeno en el interior de la planta produce enzimas degradativas, toxinas y/o

reguladores del crecimiento vegetal para alterar las funciones normales de la planta. V

- Las agallas son producidas por fitohormonas producidas del fitopatógeno. V

- Las plantas intentan frenar la invasión de los patógenos engrosando las paredes
celulares acumulando alcaloides. F

- Los chancros bacterianos alteran los tejidos conductores de agua. V

- El plásmido pTi de Agrobacterium rhizogenes porta los genes necesarios para que las
células vegetales se vuelvan tumorales y se produzcan opinas. F

- La producción de opinas que sirve como fuente de C, N y P, es el beneficio que obtiene

Agrobacterium. V

- Las opinas son derivados de aminas secundarias que se forman por difusión. F
- Los glucanocíclicos de Agrobacterium están implicados en la unión bacteria- planta. V

- Para la activación de los genes vir requiere que los tejidos heridos sinteticen solo
vanilina. F

- El producto VirE/T-DNA-monocatenario es el que viaja a través de VirB para pasar de la

bacteria a la célula vegetal. V

- De Las dos fases de unión de los rizobios, la primera fase es débil, reversible e
independiente de calcio, en cambio la segunda fase es fuerte e irreversible. F

- Las lectinas son necesarias para la unión de rizobios a la superficie de la raíz y son
determinantes en especificidad del hospedador. V

- Los polisacáridos que juegan un papel importante en la simbiosis de Rhizobium son los
glucanocíclicos, los exopolisacáridos, los lipopolisacáridos y los polisacáridos
capsulares. V

- La unión de macroorganismo-planta bajo condiciones alcalinas (pH =7,4) se realiza

mediante ricadhesina y en condiciones de acidez (pH=5,6) se realizaría por lectinas. V

- Los flavonoides son los encargados de activar la transcripción de los genes de

nodulación bacteriana. V

- La formación del cayado de pastor en la planta, se observa pocas horas después de la

presencia de un patógeno compatible. F

- La formación del tubo de infección empieza cuando células de los rizobios se queda
entre dos pelos radicales, este proceso comienza con una hidrólisis de material
mucilaginosos y de la pared celular. V

- Las bacterias que abandonan el tubo de infección y se rodean de la membrana

peribacteroidea forman el bacteroide. F

- Cuando se produce la maduración del bacteroide, se amplifica el genoma bacteriano y

se produce elongación en la bacteria. V

- Los nódulos de tipo indeterminado tienen un único bacteroide diferenciado y son

pleiomórficos. V

- El sistema Hup contribuye a mejorar la eficiencia energética al fijar nitrógeno. V

- La nitrogenasa solo es capaz de romper los triples enlaces del nitrógeno. F

- Para la expresión de los genes necesarios para la fijación del nitrógeno es necesario un
ambiente microaeróbico. V

- Si cortamos los nódulos de una raíz esta es incapaz de producir más para
reemplazarlos. F

- Los rizobios que no nodulan son capaces de activas la AON (autorregulación de la

nodulación). F

- Prácticamente todas las estirpes de Rhizobium y Sinorhizobium tienen un mínimo de

10 plásmidos. F

- El plásmido simbiótico de Rhizobium y Sinorhizobium es el plásmido que tiene los

genes de nodulación y para la fijación de nitrógeno. V

- Mesorhizobium loti carece de pSym y genes de nodulación, pero M. tianshanense si ti

pSym, por lo que las estirpes de Mesorhizobium pueden tener o no plásmidos
simbióticos. V

- Los genes de nodulación nodA,B,C,D participan en la síntesis de los factores de

nodulación. F

- El gen nodD es funcionalmente equivalente al de otros rizobios. F

- La transcripción de los genes de nodulación requiere normalmente flavonoides, NodD

y el promotor nod-box. V

- NodM de R. leguminosarum para su regulación transcripcional requiere flavonoides y

Nod D en medios mínimos. V

- Todas las plantas secretan los mismos tipos de flavonoides. F

- Hay correlación entre el espectro de flavonoides que activan una determinad proteína
Nod D y el rango de nodulación de la especie con esa proteína Nod D. V

- Hay correlación entre el número de copias de NodD y el rango de nodulación. F

- Una sobre expresión de los genes nodABC produce una sobreexpresión de la

nodulació. F

- nolR produce la transcripción de operones nod, reduce la expresión del SST3 y

aumenta la producción de exopolisacáridos (EPS).F