N BAUTISTA

UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUA

LUD
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SA
PR O FESION AL DE MED IC INA HUMANA
ESCUELA

s del
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e
“Dr. Wilfredo Erwin Gardini Tues

Malformacion
INTEGRANTES:
e
Canales Aparcana Olenka Nicol
CURSO:
Delgado Mantari Fabiola
Guevara Hernandez Junior Jesú
s Estructura y función del cuerpo
Gutiérrez Moya Angel humano II
atriz
Hernández Hernández Nayeli Be Docentes:
Mesares Rivas Jorge Brayan Li Hernández, Edwin Arturo.
Ochoa Ramos Hugo Marcello Ga llegos Caldas Liliana Judith
da
Ormeño Mendoza Kiara Fernan
dra
Siguas Aliaga, Katherine Alessan
Tipacti Garcia Fabiana Isabel
 Atresia Esofágica
Malformación congénita en donde el esófago que conecta
la boca y el estómago está bloqueado o cerrado.
La atresia esofágica tambien se puede presentar junto a
la fistula traqueoesofágica (TEF).
VACTERL (anomalías Vertebrales, Anales,
Traqueoesofágicas, Radiales, Renales, Cardiovasculares)
CHARGE (Coloboma, defectos cardiacos, atresia de las
coanas, retraso del desarrollo físico e incluso mental,
hipoplasia genital y anomalías del oído)
La etiología de la atresia esofágica son desconocidas,
pero existen varias hipótesis.
 Clasificación:
INCIDENCIA:
Herencia: no concluyente
Sexo: Sin relación

Diagnostico
Cuadro clìnico
Tratamiento
-El tratamiento es una emergencia quirúrgica.
-Debe tratarse lo antes posible después del parto
para que el bebe pueda ser alimento correctamente
y sus pulmones no se dañen.
Cirugía para atresia esofágica sin fistula
traqueoesofágica.
Tecnica de FOKER.
 ESTENOSIS PILÓRICA
HIPERTRÓFICA
Es un trastorno producido, como su nombre le indica, por la
hipertrofia del músculo pilórico, que genera una obstrucción
progresiva del vaciamiento gástrico. Representa la causa
quirúrgica más común asociada a vómitos no biliosos en la infancia.

Esta anomalía afecta a 1 de

cada 150 niños ya 1 de cada
750 niñas. En los lactantes
con esta anomalía se observa
un engrosamiento muscular
notable del píloro

ETIOLOGIA
1. Descoordinación entre el peristaltismo gástrico y la
relajación pilórica,
2. Elevación de gastrina
3.Disminución de terminales nerviosas
Cuadro clínico Diagnostico

Tratamiento

Piloromiotomìa de
Ramstedt
Atresia duodenal Atresia duodenal cuadro clínico
(AD)
está relacionado con la presencia de
Tipo I (diafragma una membrana diafragmática
duodenal) mucosa con una pared muscular
intacta

Tipo II (atresia se caracteriza por un cordón fibroso

duodenal corto que conecta los dos extremos
completa) o bolsas del duodeno

corresponde a una separación

Tipo III (también
completa de los dos extremos del
atresia duodenal
duodeno, en ocasiones junto con un
completa) páncreas anular.
 Incidencia
Diagnostico
El diagnóstico clínico se confirma mediante una
1 de cada 10.000 nacidos radiografía abdominal que muestra el signo
vivos característico de la "doble burbuja" de aire atrapado en
El 50% de los lactantes con la primera porción del duodeno (bulbo) y en el
atresia duodenal son estómago.
prematuros.

Tratamiento
Cuadro clínico El cuidado implica la
Puede haber polihidramnios y
líquido amniótico teñido de bilis al reanimación neonatal y la
corrección quirúrgica en el
nacer.
periodo neonatal.
Vómitos biliosos sin distensión
abdominal en el primer día de vida
(característica principal)
 Onfalocele
1. Definicion:
Es un defecto de nacimiento en la pared abdominal.
2. Etiologia :
La etiología del onfalocele no es del todo conocida,
aunque existen diversas teorías que se han propuesto
3. Incidencia :
La incidencia de onfalocele detectado por ultrasonografia
entre las semanas 14 a 18 de embarazo es de 1 en 1100
casos
 4. Cuadro Clinico:
Sintomas
Onfalocele pequeño
Onfalocele grande

5. Diagnostico: 6. Tratamiento:
Durante el El tratamiento para
embarazo los bebés con
Despues que onfalocele depende
nace el bebe de varios factores,

7. Conclusion : 8. Recomendaciones:
Desarrollo de la Para prevenir
cirugía neonatal Luego de tenerlo
como el bebe que cuidados
subespecialidad debe recibir
GASTROQUISIS
 GRACIAS
POR SU ATENCION