UNIVERSIDAD DEL VALLE DE

MÉXICO
TEMAS TERCER PARCIAL
FARMACOLOGÍA
DOCENTE:
DRA. KARLA DANIELA GONZALEZ
GLORIA
ALUMNA:
ARYADNA REGINA SÁNCHEZ
CHÁVEZ
Antiparasitarios

Los medicamentos que usan para el tratamiento de infecciones ocasionados por parásitos. Se
pueden encontrar en el aparato digestivo humano o en la sangre.

Áreas principales en el metabolismo

- Inhibidores de la síntesis de cofactores

- Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos
- Inhibidores de la síntesis de proteínas
- Inhibidores de la síntesis se la membrana
- Inhibidores de la función micro tubular
- Inhibidores de la función neuromuscular
- Inhibición del metabolismo energético

Mecanismo de acción y recciones adversas

Prazicuantel

 Importante antihelminto
 Amplio cestodo y trematodo
 En una a tres dosis
 Se metaboliza en monohidroxilados y polihidroxilados
 Metabolitos en 4 días

Albendazol

Degeneracion selectiva de los microtúbulos citosplasmaticos en las células intestinales del

parasito.

Transtorno de la capacitación de glucosa y a depleción de los depósitos de glucógeno.

Déficit en la producción intracelular de ATP que provoca la inmovilización y subsecuente muerte

del helminto.

 Metabolito sulfoxido albendazol

 Albendazol sulfona
 Eliminación: bilis

Recciones adversas

- Elevación leve a moderada de enzimas hepáticas

- Dolor abdominal
- Nauseas
- Vomito
 - Vértigo
- Cefalea
- Alopecia reversibe

Mebendazol

Fármaco antihelmíntico de amplio espectro

Efectivo frente a nematodos intestinales

- Se administra por vía oral

 Se unen fuertemente a las proteínas del plasma
 Se metaboliza por descarboxilación produciendo un metabolito inactivo
 Su eliminación es de 24 a 48 horas

Reacciones adversas

- Dolor abdominal
- Diarrea
- Nauseas
- Vomito
- Cefaleas
- Mareos

Ergamisol

Actúa sobre el sistema neuromuscular del parasito, inhibiendo la acetilcolinesterasa.

Lo que provoca una contracción muscular sostenida, seguida de la relajación y parálisis irreversible
del parasito.

Actúa como un estimulante de los ganglios de los helmintos que provoca contracciones
musculares persistentes.

Reacciones adversas

- Dolor de cabeza
- Insomnio
- Mareos
- Convulsiones
- Palpitaciones
- Disturbios
- Gastrointestinales
- Nauseas
- Vómitos
- Dolor abdominal
- Diarrea
 Antimicóticos

Son los medicamentos de elección para el tratamiento de las micosis superficiales. Actúan
alterando la permeabilidad de la membrana fúngica, al inhibir la síntesis del ergosterol, son los
medicamentos de elección para el tratamiento de las micosis superficiales. Actúan alterando la
permeabilidad de la membrana fúngica, al inhibir la síntesis de ergosterol.

Muchas sustancias con actividad antimicorica han demostrado ser inestables o toxicas para los
seres humanos y tienen características farmacológicas indeseables como mala difusión a los
tejidos.

Los nuevos compuestos azolicoa:

1. Tiene el más amplio espectro

2. Con toxicidad significativa menor en comparación con otros fármacos antimicóticos.

Polienos

Es la mayoría de los hongos

Su mecanismo de acción es por los poros de las membranas citoplasmática

Se unen al ergosterol (dominante en la membrana citoplasmática) – forman conductos anulares

que penetran la membrana ocasionando muerte celular.

Nistanina – tópica

Anfotericina B – intravenosa

Actúa muy eficaz con un ciclo, pero con cada ciclo se producen efectos renales.

Alilaminas

Grupo de compuestos sintético que actúan al inhibir una enzima (escualeno epoxidasa) en etapas
tempranas de la síntesis de ergosterol

Las alilaminas incluyen un fármaco de administración oral, la terbinafina, y un fármaco topico, la

naftitina.

Ambos se utilizan en el tratamiento de infecciones por dermatofitos (tiñas)

Nicomisinas

Inhiben la sinteasa de quitina, que polimeriza subunidades de N-acetilglucosamina para producir

quitina. El resultado es la inhibición de la síntesis de quitina. El fármaco nicomicina Z se encuentra
en desarrollo y se han demostrado que tiene actividad contra hongos dimorficos como
Coccidioides immitis y Blastomyces dermatiditis, pero no contra levaduras o Asperguillus.
AINES

Propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias

Eficacia analgésica es limitada (efecto techo) y no dosis dependiente

Tx dolor de leve a moderado, dolor nociceptivo con componente inflamatorio, o tipo cólico.

Absorción rápida y casi completa via oral, velocidad de abssorcion afectada por el consumo de
alimentos, no ocurre lo mismo con la cantidad total del fármaco absorbido.

Metabolism de primer paso en el hígado es mínimo o inexistente

Se unen de forma mayoritaria (hasta 90%) a proteínas plasmatcas (albumina), por lo que su
volumen de distribución es bajo

La mayoría se metabolizan en el hígado mediante su conjugación u oxidación a compuestos

inactivos, se excretan principalmente por filtración glomerular o secreción tubular.

Tipos de dolor

- Según du dolor

1. Agudo: limitado en el tiempo con poco comp. Psicológico

2. Crónico: limitado en su duración con comp. Psicológico

- Según su patogenia

1. Neuropático

2. Nociceptivo

3. Psicógeno

- Según el curso

1. Somático

2. Visceral

- Según el curso

1. Continuo
2. Irruptivo

- Según farmacología

1. Responde a opiáceos

2. Parcialmente a opiáceos

3. Escasamente a opiáceos

Mecanismo de acción aines

Act. Inflamatoria inhibición biosíntesis prostaglandinas

• Inhibición quimiotaxis

• Baja reg. Producción IL-1

• Baja producción radiales libres y superóxido

Efectos adversos aines

• Referentes al SNC: cefaleas, tinutus, mareos, etc.

• Referentes a cardiovascular: retención líquidos, hipertensión, edema, infarto (miocardio),

ICC.

• Referente a gastrointestinal: dolor abdominal, náuseas, emesis y ulceras.

• Referente a hematológico: trombocitopenia, neutropenia y anemia aplásica

• Referente a renal: insuficiencia renal, fallo renal, hipercalcemia y proteinuria

Clasificación según vida media

- VM corta (menos de 6hrs): aspirina, diclofenaco, ibuprofeno y ketorolaco

- VM larga: (más de 10 hrs): naproxeno, fenilbutazona y proxicam

Clasificación según estructura química

1. Salicilatos ácido acetilsalicílico

2. Pirazolonas fenilbutazona
3. Arilaceticos

4. Indolacéticos

5. Oxicamas piroxicam

6. Fenamatos

7. Arilpropionicos ibuprofeno, naproxeno

8. Inhibidores selectivos de COX-2 celecoxib