FARMACOS VADEMECUM

YILMAR ANDRS MATTA LOZANO

ANDRS ORTIZ DIAZ

CLNICA
 DIPIRONA (METAMIZOL)

PRESENTACIN POSOLOGA/FRECUENCIA

CANINOS:
PRESENTACIN inyectable,
Frasco de 50ml. 25-35mg/kg en 10 minutos intravenosa cada ocho horas
Frasco de 20ml. por dos das.

COMERCIALES COMUNES
DIPIRINA
COLIVET

INDICACIONES GENERALES

Analgsico, antipirtico, antiespasmdico, no tiene efecto antiinflamatorio.

Se usa en la terapia de dolores de diferente etiologa, fiebres refractarias a otros tratamientos y
afecciones espsticas, especialmente del tracto digestivo.

FARMACOLOGIA

Mecanismo para su efecto analgsico se basa en la inhibicin de la COX3 central, en la activacin del
sistema opioidergico y del sistema cannabinoide.
El metamizol puede bloquear las vas dependientes de prostaglandinas como las independientes de
prostaglandinas que producen fiebre inducida por los LPS.
El efecto antiespasmoltico est asociado con la inhibicin de la liberacin de Ca+ intracelular
consecuencia en la reduccin de la sntesis de fosfato inositol.

OBSERVACIONES

No administrar en felinos, usar con precauciones en animales con antecedentes discrasias

sanguneas, puede aparecer irritacin localizadas en el punto de aplicacin y dolor subdermico,
reacciones alrgicas en aplicacin intramuscular o anafilaxis cuando se suministra va intravenosa.

La sobredosis aumenta la probabilidad de hemorragia debido a la supresin en produccin de

protrombina.
 N-ACETILCISTEINA
.

PRESENTACIN POSOLOGA/FRECUENCIA

CANINOS:
PRESENTACIN ORAL
Jarabe (Frasco de 75ml y150ml.) 30mg/kg cada ocho horas por siete das va oral.
Capsulas 200mg.
PRESENTACION INYECTABLE
Sobre de100mg, 200mg y 600mg.
Una dosis inicial de 140mg/kg en 60 minutos
seguida de dosis de 70mg/kg cada 6 horas para un
COMERCIALES COMUNES total de 7 dosis va intravenosa.
FLUIMUCIL JARABE
FLUIMUCIL 200
FLUIMUCIL CAPSULAS
FLUIMUCIL 600
N-ACETILCISTEINA
FLUCISTEIN

INDICACIONES GENERALES

Mucoltico, antioxidante inmunomodulador y antdoto para la intoxicacin por paracetamol.

Se usa para el tratamiento de enfermedades bronquiales agudas y crnicas. Asimismo, ha sido evaluada para el
tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crnica (EPOC), las enfermedades del intersticio pulmonar,
la intoxicacin por paracetamol y la enfermedad cardaca isqumica, renal o heptica.

FARMACOLOGIA

Su efecto mucoltico, se debe a la interaccin de su grupo sulfihidrilo libre, con los puentes disulfuro (S-S) que
existen entre las diferentes cadenas de mucoprotenas que forman el moco, provocando su ruptura. Esta
disolucin de enlaces, entre las cadenas que forman el moco, disminuye drsticamente su viscosidad, haciendo
el moco ms lquido y ms fcil de movilizar en el rbol respiratorio.

Su efecto antioxidante directo, tambin, est dado por la capacidad quede reduccin que poseen los puentes
disulfuro formados en los radicales como el perxido de hidrgeno, el anin hidroxilo y el cido hipocloroso.
Adems de ser un precursor del glutatin intracelular, especialmente en las clulas del epitelio bronquial o
mediante el proceso desacetilacion heptica que permite disponer de cistena para la sntesis del antioxidante
endgeno.

Es considerado un antioxidante inmunomodulador ya que su mecanismo de accin incluye la inhibicin de la

unin al ADN de NF-B, y las consecuentes vas de metabolismo de fosfolipasa A2, la liberacin de citoquinas
proinflamatorias y la actividad de metaloproteinasas, junto con disminuir la expresin de ICAM-1.

OBSERVACIONES

No se deben utilizar en animales con hipersensibilidad al frmaco (vmito, diarrea, urticaria) puede causar
espasmo de las vas respiratorias inferiores, se debe usar con precaucin en animales con enfermedad
pulmonar.
 GLORHIDRATO DE METOCLOPRAMIDA.
AGENTE PROCINTICO GASTROINTESTINAL ANTIEMTICO.

PRESENTACIN POSOLOGA/FRECUENCIA

PRESENTACION ORAL CANINOS Y FELINOS:

Frasco gotero por 10 mL en caja individual
(5mg/ml).
0,2 a 0,5 mg/kg cada 6-8 horas va oral, subcutnea
Gotas orales 4mg/ml (fco 30 ml).
Tableta 10 mg (caja x 10, 20, 30 y 36). o intramuscular, o 1 a 2mg/kg intravenoso.
Jarabe de 1mg/ml (frasco de, 100ml y 120 ml)

PRESENTACIN inyectable,
Frasco de 5mg/ml (ampolla por 2ml).
Frasco de 5mg/ml (ampolla x 10ml).

COMERCIALES COMUNES
SEDOLAX VET oral inyectable.
PLASIL.
METOCLOPRAMIDA.

INDICACIONES GENERALES

Empleada en especies veterinarias por sus propiedades estimulantes gastrointestinales y antiemticas. Es usada
en la prctica clnica en procesos de estasis gstrica, reflujo gastroesofgico, para permitir la intubacin del
intestino delgado, como antiemtico general para parvovirosis, gastritis urmica, etc, y como antiemtico para
tratar el vmito Inducido por quimioterapia.

FARMACOLOGIA

Bloqueante de receptores D2 y 5ht3 en la zona quimioreceptora gatillo.

Facilita la liberacin de acetilcolina a partir de neuronas entricas, accin mediada indirectamente por la
supresin de interneuronas inhibidoras por antagonismo de los receptores serotoninrgicos 5-HT3, y estimulacin
de neuronas excitatorias por medio de la accin agonista de receptores serotoninrgicos 5-HT4. La accin anti 5-
HT3 sumada a la accin central antagonista de receptores dopaminrgicos D2 (bloqueo de la dopamina), explica
la actividad antiemtica de la metoclopramida frente a vmitos de origen muy diverso.

En el tracto gastrointestinal, estimula la motilidad gastrointestinal superior sin fomentar las secreciones gstricas,
pancreticas o biliares. Si bien se desconocen los mecanismos exactos para tales acciones, parecera que la
metoclopramida sensibiliza el msculo liso gastrointestinal superior a las acciones de la acetilcolina.

La metoclopramida posee baja afinidad por las protenas plasmticas (13-22%), tiene una vida media en el perro
de aproximadamente 90 minutos y Aproximadamente el 20-25 % de la droga se excreta sin modificar por orina.
La mayor parte del resto de la droga se metaboliza como glucurnidos o sulfatos que luego son excretados en la
orina. Solamente el 5% aprox, se excreta por materia fecal.

OBSERVACIONES
La metoclopramida posee baja afinidad por las protenas plasmticas (13-22%), tiene una vida media en el perro
de aproximadamente' 90 minutos y Aproximadamente el 20-25 % de la droga se excreta sin modificar por orina.
La mayor paite del
Contraindicada enresto de la droga
pacientes se metabolizaobstruccin
con hemorragia, como glucurnidos o sulfatos
o perforacin y posteriormente
gastrointestinal, y enson excretados
aquellos con
en la orina. Solamente
hipersensibilidad el 5% Presenta
a la droga. se excreta porcontraindicacin
una materia fecal. relativa en presencia de desrdenes convulsivos.

En los perros, las reacciones adversas ms comunes (aunque poco frecuentes) son los cambios en el estado
mental y el comportamiento (inquietud e hiperactividad a somnolencia y depresin). Los gatos pueden exhibir
signos de comportamiento delirante o desorientacin. En ambas especies se puede presentar constipacin
mientras reciben este medicamento.
 PREDNISOLONA.

PRESENTACIN POSOLOGA/FRECUENCIA

PRESENTACION ORAL CANINOS: 1-2 mg/kg cada 12 horas. Sc Im.

Tableta 5 y 20 mg (caja x 10, y 30).
Suspensin de 1 mg/ml (frasco x 100 ml)
PRESENTACIN inyectable,
Viales de 5mg/ml (vial por 10,20,50 y 100 ml).
Frasco de 10mg/ml (frasco por 10 y 50 ml).
fisiologica: 0,05 a 0,25 mg/kg vo.
antiinflamatoria: 0,05 -1 mg/kg cada 24 horas vo.
inmunosupresora: 2-4 mg/kg cada 24 horas vo
choque: 30 mg/kg VO

PRESENTACIN tpica y combinaciones. FELINOS: 0,5 - 2 mg/kg cada 12 a 24 horas, Vo Im,

Gotas de 10 mg/ml o 1 gota= O,5 mg (fcox 100 ml) Iv - Sc.
Frasco gotero de 10 ml con 1,2 mg de
prednisolona y 5 mg de neomicina en 1 ml. fisiologica: 0,05 a 0,25 mg/kg vo.
Tubo colbsable por 30g ( prednisolona 100mg,
antiinflamatoria: 1 - 2 mg/kg cada 24 horas vo.
clotrimazol 1g y neomicina 835mg).
inmunosupresora: 4-8 mg/kg cada 24 horas vo
COMERCIALES COMUNES choque: 30 mg/kg VO
CREMA ZOO DERMIN
PREDNI ZOO 5 Y 20
SERVIFLAN

INDICACIONES GENERALES

En perros y gatos, como antiinflamatorio en patologas de origen no infeccioso y en afecciones alrgicas. Otras
indicaciones a criterio del Mdico Veterinario. La prednisolona es un antiinflimatorio del grupo de los
glucocorticoides, los cuales presentan tres rangos y niveles de dosificacin especfica para cada efecto deseado.

1) Remplazo de la actividad glucocorticoide en pacientes con insuficiencia adrenal;

2) Actividad antinflamatoria; y 3) como agente inmunosupresor.

Entre otros usos, los glucocorticoides se emplean para el tratamiento de: Endocrinopatas, enfermedades
reumticas, alteraciones del colgeno, estados alrgicos, patologas respiratorias, enfermedades dermatolgicas,
alteraciones hematolgicas, neoplasias, desrdenes del sistema nervioso, alteraciones y enfermedades renales.
Algunos glucocorticoides son usados por va tpica en Ios ojos y la piel para varias alteraciones, o son
inyectados por va intraarticular o intralesional.

FARMACOLOGIA

Los glucocorticoides tienen efectos sobre casi todas las clulas y sistemas de los mamferos.

Son medicamentos que poseen varios mecanismos de accin, inducen la formacin de lipocortina encargada de
antagonizar la accin de la fosfolipasa A2, interfiriendo con la formacin del cido araquidnico dy por ende con
la formacin de prostanoides; interfierne la sntesis de factor activador plaquetario (FAP) y la formacin de
factores de IgE; aportan estabilidad a la membrana de los mastocitos disminuyendo la liberacin de histamina y
eicosanoides; reducen la acumulacipon de leucocitos e inhiben la dilatacin vascular.

Los AIE poseen actividad antiinflamatoria e inmunosupresora independientemente de la causa de la inflamcin;

estos efectos se relacionan con la actividad glucocorticoide que actua en la fase proliferativa y de reconocimiento
de la respuesta inmunitaria, inhibieno otras manifestaiones iinmediatas como el dolor.

La prednisolona y la prednisona son corticosteroides de accin intermedia, con una "vida media" biolgica de 12-
36 horas.
 OBSERVACIONES

Contraindicada en animales con enfermedades infecciosas bacterianas, virales y micticas, Demodecicas ,

Ulceras gastrointestinales. Colitis ulcerativa. Pancreatitis. Insuficiencia renal. Amiloidosis. Diabetes mellitus.
Osteoporosis. Artritis crnica erosiva. Gestacin. Glaucoma.

En piodermias con intenso prurito utilizar la antibioticoterapia adecuada conjuntamente con Prednisolona
teniendo en cuenta que se debe interrumpir la administracin antes que el antibitico para evitar recidivas.