FARMACOLOGÍA

VETERINARIA
Nicolas Manuel Sierra Zarate
Natalia Álvarez Cardozo
 Función y uso
Para todo proceso traumático, inflamatorio o
KETOPROFENO
infeccioso. En problemas musculoesqueléticos y
osteoarticulares
(AINE)
Mecanismo de acción
El mecanismo de acción postulado es la inhibición de la
catálisis del ácido araquidónico por la ciclo oxigenasa a
precursores de las prostaglandinas (endoperóxidos) lo que
inhibe, así la síntesis de las mismas en los tejidos

Contraindicaciones
• No usar en animales que padezcan enfermedades
cardiacas, hepáticas o renales.
• No usar en animales en los que exista la posibilidad de
formación de úlceras gastrointestinales o hemorragia https://lacasadelganadero.com.co/producto/ketonel-frasco-por-50-ml/

gastrointestinal a fin de no agravar su estado.

• No usar cuando haya evidencia de discrasia sanguínea o
trastornos de la coagulación sanguínea. Excreción

renal
DIPIRON
Función y uso

A
Indicada en uso como antiinflamatorio, analgésico,
antipirético y antiespasmódico

Indicado para aliviar cólicos y espamos del musculo

liso

Farmacocinética

Se absorbe por via intramuscular y la

biotransformación se lleva acabo en el higado por
desmetilación y acetilacion

https://vecol.com.co/producto/dipirina/
Mecanismo de acción
Su mecanismo de acción se basa en la inhibición de
la biosíntesis de las prostaglandinas (PGE, PGE2 Y
PGF2X) al actuar sobre la enzima
prostaglandinsintetasa

Excreción

renal
 MELOXICAM
Función y uso

actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética

tratamiento sintomático de la osteoartritis en perros (AINE)

control del dolor y la inflamación posquirúrgicos asociados con cirugías
ortopédicas, ovario histerectomía y castración en gatos

Farmacocinética
EI meloxicam experimenta una gran biotransformación hasta
varios metabolitos diferentes en el hígado, ninguno de los
cuales parece tener actividad farmacológica. La mayor parte de
éstos (y la droga sin modificar) son eliminados por la materia
fecal.
Mecanismo de acción
inhibición de la ciclooxigenasa y Ia fosfolipasa A, y el bloqueo https://www.indiamart.com/proddetail/veterinary-meloxicam-
de la síntesis de prostaglandinas. Se considera que tiene injection-20814447133.html

preferencia por la COX-2 (no específico para COX-2), porque Contraindicaciones

en dosis más altas disminuye tal especificidad.
está contraindicado en gatos con
Excreción hipersensibilidad conocida a la droga

Renal 50% y heces 50%

 Función y uso
BUTILESC
control del dolor abdominal (cólico) asociado con cólico
espasmódico, cólico flatulento e impactaciones simples.
OPOLAMI
También puede ser útil para ayudar a efectuar exámenes rectales
en caballos.
NA
Mecanismo de acción

acciones anticolinérgicas por inhibición competitiva de los

receptores muscarínicos presentes en el músculo liso.

Contraindicaciones

No usar en pacientes con íleo o cuando la disminución de la

motilidad gastrointestinal puede ser peligrosa. https://www.ecured.cu/Butilbromuro_de_Hioscina

Excreción

Orina 50% y heces 50%

 Función y uso
usado en el alivio del dolor y procesos inflamatorios en perros
CARPROFENO
útil como adyuvante en ciertos tumores con hiperexpresión de
COX-2. (AINE)
Farmacocinética

se metaboliza en el hígado mediante glucuronidación y procesos

oxidativos' Alrededor del 70-80% de una dosis se elimina en la
materia fecal; el l0-20o/o se elimina en la orina y tiene cierto
grado de recirculación enterohepática.

Mecanismo de acción

inhibe a Ia ciclooxigenasa, la fosfolipasa A2 y la síntesis de

prostaglandinas

Contraindicaciones
https://www.grupolovet.com/products/docarpina-25-mg-carprofeno

Cautela en genontes o en pacientes con enfermedades crónicas

pneexistentes (por ei.,enfermedad ¡ntes' tinal inflamatoria,
insuficiencia renal o hepática).
FLUNIXIN MEGLUMINA
Función y uso
analgésico no narcótico y no esteroide con propiedades
antiinflamatorias y antipiréticas. Para aliviar el dolor y la inflamación
en episodios agudos de trastornos osteomusculares del perro. Como
terapia complementaria en el tratamiento del shock endotóxico o
séptico del perro.
Farmacocinética

La eliminación se produce principalmente por vía hepática

mediante excreción biliar.

Mecanismo de acción

inhibidor muy potente de 1a ciclooxigenasa https://ceba.com.co/producto/flunixina/

Contraindicaciones
ser usada con cuidado en los animales con úlceras
gastrointestinales preexistentes, o enfermedad, renal, hepática o
hematológica
 Función y uso

El tramadol puede ser útil como terapia alternativa o adyuvante

TRAMAD
del dolor o la tos en los perros ¡ posiblemente, los gatos.
Cuando se 1o usa combinado con AINE, puede tener particular OL
utilidad para ]os cuadros de dolor crónico en los caninos.

Mecanismo de acción
es un agonista opiáceo de acción central que actúa
principalmente sobre los receptores mu, peto también inhibe la
recaptación de serotonina y norepinefrina. Estas acciones
farmacológicas contribuyen a sus propiedades analgésicas.

Farmacocinética
El tramadol es extensamente metabolizado a través de varias
vías metabólicas. Al menos un metabolito (M 1 ) tiene actividad
agonista
Contraindicaciones
El producto combinado con acetaminofeno está contraindicado
en felinos. https://tienda.foyel.com/productos/algen-en-comprimidos-con-tramadol-
Usar con cautela junto con otras drogas que puedan causar para-perros-y-gatos/

depresión respiratoria o del SNC.

OMEPRA PROTECTORES HEPÁTIC
ZOL Y GÁSTRICOS
Función y uso
El omeprazol podría ser útil para el tratamiento de la enfermedad
ulcerativa gastroduodenal y para prevenir o tratar las erosiones
gástricas causadas por drogas ulcero génicas

Mecanismo de acción
El omeprazol es un inhibidor de la bomba de (protones) ácido
gástrico benzimidazol sustituido. reduce la secreción ácida, tanto en
condiciones basales como de estimulación. También inhibe el sistema
hepático citocromo p-450 oxidasa de función mixta

Farmacocinética
Se metaboliza extensamente en el hígado al menos a 6 metabolitos
diferentes. Éstos son excretados principalmente por orina, pero https://www.caloxvetcentroamerica.com/omeprazol/
también lo hacen por bilis hacia las heces.
Contraindicaciones
Contraindicado en pacientes con enfermedad hepática o renal
 Función y uso

Utilizada para e1 tratamiento y/o 1a profilaxis de las úlceras

RANITIDI
gástricas, abomasales y duodenales, la gastritis urémica, la
gastritis erosiva canina inducida por drogas o relacionada con
estrés, la esofagitis, y el re_ flujo gastroduodenal o esofágico
NA
Mecanismo de acción
los receptores H, de las células parietales, la ranitidina inhibe
competitivamente la histamina reduciendo, por lo tanto, la producción de
ácido gástrico, tanto en condiciones basales como cuando es estimulada por
alimento, aminoácidos, Penta gastrina, histamina o insulina

Farmacocinética
La ranitidina se excreta por orina a través de los riñones (por
filtración glomerular y secreción tubular) y se metaboliza en e1
hígado a metabolitos inactivos; puede ocurrir e1 acúmulo de la https://john-martin.com.ar/productos/ranitidina-inyectable/
droga en los pacientes con insuficiencia renal.

Contraindicaciones
Tener cuidado con pacientes gerontes e insuficiencia renal y
hepática
 Función y uso
ANTIBIÓTICOS
Antibiótico del grupo de las fluoroquinolonas para uso efectivo
contra varios patógenos; no es eficaz contra anaerobios.

ENROFLOXACINA Mecanismo de acción

su mecanismo de acción es por la inhibición de la ADN-girasa

bacteriana (una topoisomerasa tipo II), que impide así el
enrollamiento y la síntesis de la cadena de ADN.

Farmacocinética
La enrofloxacina se distribuye por todo el cuerpo. El volumen de distribución en
caninos es, aproximadamente, 3-4 L/kg. En el perro, sólo alrededor del 27o/o está
unido a las proteínas plasmáticas. Las concentraciones más altas se encuentran en
la bilis, Ios riñones, el hígado, los pulmones y e1 aparato reproductivo

Contraindicaciones
https://vecol.com.co/producto/enrofloxacina-10/ En gatos no se recomienda una dosis superior a 5 mg/kg día;
puede causar ceguera.
OXITETRACI Función y uso

CLINA Antibiótico de la clase de las tetraciclinas aún puede ser muy

útil para el tratamiento de infecciones causadas por
micoplasmas, rickettsias, espiroquetas y clamidias,
Mecanismo de acción

inhiben la síntesis proteica por fijación reversible a las

subunidades ribosomales 30S de los microorganismos

Farmacocinética

amplia distribución en el cuerpo, incluyendo corazón, riñones,

pulmones, músculos, líquido pleural, secreciones bronquiales,
esputo, bilis, saliva, orina, líquidos sinovial y ascítico, y
humores acuoso y vítreo

https://vecol.com.co/producto/oxitetraciclina/
Contraindicaciones

No administrar en hembras gestantes en sus

primeras semanas
CEFALEXI Función y uso

utilizada en la práctica clínica en caninos, felinos, equinos,

NA conejos, hurones y aves, en particular para infecciones por
Staphylococcus.
Mecanismo de acción

Bactericida contra 1os microorganismos susceptibles y operan

inhibiendo la síntesis de mucopéptidos en la pared celular dando
lugar a la formación de una barrera defectuosa y a un
esferoplasto sin estabilidad osmótica

Contraindicaciones

Los efectos adversos más probables son de naturaleza

gastrointestinal; las reacciones de hipersensibilidad son
posibles.
https://www.soydelcampo.com/vademecum_veterinario/productos.php?
id=5125
Se puede necesitar la disminución de la dosis en la
insuficiencia renal.
 CORTICOESTEROIDES

Fuente:https://encolombia.com/wp-
content/uploads/2014/11/Vol-323-F2.-Relaciones-sistemas-
nervioso-e-inmunol%C3%B3gico-1.jpg

SON UNA VERSIÓN HECHA POR EL HOMBRE DE LAS HORMONAS

NORMALMENTE PRODUCIDAS POR LAS GLÁNDULAS SUPRARRENALES
C I C L O P E N TA N O - P E R H I D R O F E N A N T R E N O
 METABOLIZACION VIA HEPATICA
(Sumano López & Ocampo Camberos, 2006)
EFECTOS MECANISMOS DE ACCION

ANTIINFLMATORIO Aumenta la producción de lipocortina , inhibiendo la

fosfolipasa α2 .

ANTIPRURIGUNOSO Inhibe la degranulación de mastocitos

INMUNOSUPRESOR Bloquea la expresión génica de las citoquinas IL-1 , IL-6

,FNT

ABORTIVOX Estimula la actividad de la enzima 17αhidroxilasa

convirtiendo la p4 de la placenta en 17α-
hidroxiprogesterona

VASODILATADOR Bloquea la recaptación de noradrenalina aumentando

la actividad sobre receptores α-1adrenergicos

Estabiliza las membranas lisosomales en la medula

espinal
Fuente:https://educainflamatoria.com/wp-
content/uploads/2017/11/images_farmacos_farmacos5.png

(Sumano López & Ocampo Camberos, 2006) (Plumb, 2010)

 OTRAS
CONTRAINDICACIONES
 Pacientes jóvenes
 Pos-operatorios (cirugías ortopédicas)-
 Traumas óseos- porque aumenta la actividad
osteoclastica
 No mezclar AINES con Corticoides

RECOMENDACIONES

Fuente:
https://www.webconsultas.com/sites/default/files/styles/wc_adaptive_image__small/public/migrated/contraindicaciones-
epidural.jpg

(Sumano López & Ocampo Camberos, 2006)  (Plumb, 2010)

 VEHICULOS
ACCIÓN RAPIDA ACCIÓN INTERMEDIA
Succinato sódico Acetato
Fosfato sódico Acetonida
Citionato
Valerato

(Sumano López & Ocampo Camberos, 2006)

 (Plumb, 2010)
 ANABOLICOS
PRINCIPAL MECANISMO DE ACCIÓN- Aumenta la producción y absorción de nitrógeno , fosforo y
potasio

Testosterona
Boldenona
Trembolona
Zeranol
Oxandrolona
Primoveron
Estanozolol.

(Sumano López & Ocampo Camberos, 2006)

 (Plumb, 2010)
 ANTIHÍSTAMINICOS

Bloquean receptores H1
1 Generación:Difenhidramina,
Dimenhidrinato, Clorferinamina.
2 Generación :Cetirizina,
Loratadina.
3 Generación : desloratadina.

• IT: Shock anafiláctico, prurito, Urticaria, Vasodilatación, Edemas, Mordedura de

serpiente, picadura de insecto, anafilaxia, quemaduras, fotosensibilización.
• Efecto Farmácologico: Anticinetosico, Broncodilatador.

(Sumano López & Ocampo Camberos, 2006)  (Plumb, 2010)

 (Sumano López & Ocampo Camberos, 2006)
Franja Morada  (Plumb, 2010)

Agonistas
Morfina: agonista receptores Miu 1
Mepiridina: Agonosita receptores Miu
Fentanilo: Agonista Miu Selectivo 100 Excelente analgésico (perros y equinos)
Anestesia multimodal. F L K.
Tramadol: Agonista Miu selectivo 1/10
Agonistas y antagonistas
Buprenorfina: Agonista Miu Antagonista Kappa 30
Butorfanol: Antagonista Miu, agonista kappa 5 Efecto: antitusivo al igual qué el dextrometorfano

Etorfina 3000
Déficit de ggt (Enzima glucoronil transferasa)
ANTÍTODO EXCLUSIVO: NALOXONA, ANTAGONIZA LOS RECEPTOS MIU, KAPPA Y DELTA.
Etomidato: agonista recepto GABA
Pentobarbital Agonista de receptores GABA tipo A
Fentobarbital Agonista de receptores GABA tipo A
Tiopental Agonista de receptores GABA tipo A
EF: Anestésicos, sedantes, anticonvulsivos, eutanásico, relajante muscular.
Dosis: 25- 35 mg/kg anestésico
2-4 mg/kg anticonvulsivo
50-70 mg/kg eutanásico
Diazepam: Agosnita GABA Tipo A
Clonazepam, Zolazepam
Antidoto: Doxapram.
Ketamina: anestésico disociativo CI: pacientes convulsivos, trauma craneocefálico
Agonista recepto GABA tipo A y antagonista de receptores N-Metil-D-Aspartato

(Sumano López & Ocampo Camberos, 2006) (Plumb, 2010)

FRANJA VIOLETA: Es la característica que
identifica a los medicamentos de control especial.
REFERENCIAS
Sumano López, H., & Ocampo Camberos, L. (2006). Farmacología veterinaria. México: McGraw-
Hill.
Plumb, D. (2010). Plumb, Manual de farmacología veterinaria. Buenos Aires: Inter-Médica.
Vademecum veterinario, La información más completa de productos veterinarios disponibles en toda
Latinoamérica. (n.d.). Retrieved February 25, 2021, from
http://www.vademecumveterinario.com/producto/00000000294/antalvet-compuesto

Vademécum Veterinario > Soy del Campo - Vademecum Veterinario . Vademecum Agrícola . Nutrición. (n.d.).
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vvcm=3&t=ANTIDIARREICO&b=1