LIDOCAINA

GRUPO FARMACOLOGICO:
La lidocaína es un anestésico local de tipo amida.

MECANISMO DE ACCION:
Lidocaína bloquea tanto la iniciación como la conducción de los impulsos nerviosos al
disminuir la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones.

PRESENTACION:
forma de pomada, gel, parche, o en
aerosol para uso tópico, como una
solución oral, y como una inyección para
la anestesia local.
DOSIS:
La dosis de carga habitual es de 50 a 100 mg o
de 1 a 1,5 mg/kg de peso corporal como
inyección intravenosa directa,
correspondiente a 2,5 – 5 ml o 0,05 – 0,075
ml/kg de Lidocaína B. Braun 20 mg/ml.
 INDICACIONES: CONTRAindicaciones: REACCIONES ADVERSAS:
LIDOCAÍNA en solución
Hipersensibilidad Durante o inmediatamente
dérmica está indicada como después del tratamiento con
anestésico local, siendo
conocida a anestésicos
LIDOCAÍNA tópica en piel intacta,
utilizada en piel intacta y en locales de tipo amida o el tejido en el sitio de
membranas mucosas a los otros tratamiento puede desarrollar
genitales para cirugía menor componentes de la eritema o edema, así como
superficial y como sensaciones anormales. Se han
fórmula.
preparación para anestesia reportado casos raros de
por infiltración. prurito discreto en el sitio de
aplicación.
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Aplique el medicamento en el área afectada utilizando un aplicador con punta
de algodón. Debido a que la lidocaína viscosa disminuye la sensación en la
boca y/o garganta, esto puede afectar a su capacidad de tragar. Evite comer
durante al menos 1 hora después de haber utilizado este medicamento.
 BUPIVACAINA
GRUPO FARMACOLOGICO:
La bupivacaína es un medicamento que pertenece al grupo de los anestésicos locales de tipo
amida

MECANISMO DE ACCION:
Anestésico local; bloquea la propagación del impulso nervioso impidiendo la entrada de
iones Na+ a través de la membrana nerviosa. Cuatro veces más potente que la lidocaína. -
Preparados al 0,75%: anestesia epidural en cirugía y bloqueo retrobulbar.

PRESENTACION:
Bupivacaína B. Braun 5 mg/ml es una solución
inyectable que se presenta en ampollas de
polietileno (Mini-Plasco) de 5, 10 y 20 ml. Se
presenta en envases conteniendo 100 ampollas.
DOSIS:
La dosis única no debe exceder de 175
mg y la dosis total de 400 mg/día. Cada
ampolleta contiene: Clorhidrato de
bupivacaína 15 mg.
INDICACIONES:
Anestesia de infiltración
Anestesia de conducción
Anestesia epidural
Bloqueos diagnósticos y
terapéuticos
Anestesia epidural y caudal
para parto vaginaL
CONTRAindicaciones:
stá contraindicada para la
anestesia regional intravenosa
(bloqueo de Bier), ya que si el
aislamiento de la extremidad es
incompleto la bupivacaína entrará
directamente en la circulación
pudiendo provocar reacciones
tóxicas. El anestésico local no debe
ser inyectado en regiones
infectadas.
REACCIONES ADVERSAS:
Pueden aparecer diversos síntomas
neurológicos y cardiovasculares (ver
sección 4.8.) como signos de
toxicidad sistémica como resultado de
sobredosificación, administración
intravascular accidental, punción
accidental de la cubierta dural del
nervio óptico (en el bloqueo
retrobulbar) o estados de absorción
acelerada de bupivacaína.

CUIDADOS DE ENFERMERIA:
está indicado en anestesia local por infiltración, anestesia de
conducción, anestesia epidural y espinal, bloqueos diagnósticos y
terapéuticos para el tratamiento del dolor y en anestesia epidural y
caudal para parto.
 VECURONIO

GRUPO FARMACOLOGICO:
Bromuro de vecuronio pertenece al grupo de los relajantes musculares.

MECANISMO DE ACCION:
Bloquea el proceso de transmisión entre las terminaciones nerviosas motoras y el músculo
estriado, por unión competitiva con acetilcolina a receptores nicotínicos, localizados en la
región de la placa motora terminal del músculo estriado. No provoca fasciculaciones
musculares.

PRESENTACION: DOSLa dosis de mantenimiento recomendada es de

Bromuro de Vecuronio Coll Farma 10 mg Polvo
para Solución Inyectable se presenta en 10 viales
de 10 mg de bromuro de vecuronio por vial.
Bromuro de Vecuronio Coll Farma 10 mg polvo
para solución inyectable EFG
0,02 – 0,03 mg de bromuro de vecuronio por kg
de peso corporal. Estas dosis de mantenimiento
deben administrarse preferentemente cuando la
transmisión neuromuscular alcance el 25% de su
recuperación.IS:
 INDICACIONES: CONTRAindicaciones:
Coadyuvante de anestesia
general para facilitar
intubación endotraqueal y
para conseguir
relajación de
musculatura esquelética
durante cirugía.
REACCIONES ADVERSAS:
Hipersensibilidad al Bloqueo neuromuscular
vecuronio o al ión prolongado; reacción
bromuro. pruriginosa o eritematosa en
el lugar de iny.; reacciones
anafilácticas/anafilactoides
(broncoespasmo, trastornos
cardiovasculares).

CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Bromuro de Vecuronio Coll Farma está indicado
como coadyuvante de la anestesia general para
facilitar la intubación traqueal y para
conseguir la relajación de la musculatura
esquelética durante la cirugía.
 FENTANILO

GRUPO FARMACOLOGICO:
El fentanilo pertenece a una clase de medicamentos llamados analgésicos narcóticos (opiáceos).

MECANISMO DE ACCION:
Analgésico narcótico complementario en anestesia general o local. Junto a un neuroléptico, como
premedicación para inducción de la anestesia y como coadyuvante en el mantenimiento de
anestesia general y regional. Anestésico con oxígeno en pacientes de alto riesgo sometidos a
intervenciones quirúrgicas.

PRESENTACION: DOSIS:
Inyectable 0.1 mg: caja Dosis baja: 2 mcg / Kg. Es muy útil para
cirugía menor con dolor. Dosis moderada: 2 a
conteniendo 20 ampollas.
20 mcg / kg. Cuando la cirugía es más
Inyectable 0.5 mg: caja
complicada, se requerirá de una dosis mayor.
conteniendo 20 ampollas.
 INDICACIONES:
Analgésico narcótico
complementario en anestesia
general o local. Junto a un
neuroléptico, como premedicación
para inducción de la anestesia y
como coadyuvante en el
mantenimiento de anestesia
general y regional. Anestésico
con oxígeno en pacientes de alto
riesgo sometidos a intervenciones
quirúrgicas.
CONTRAindicaciones:
Dolor agudo postoperatorio.
Fentanest está
contraindicado en pacientes
con intolerancia conocida al
fármaco o a otros
morfinomiméticos;
Traumatismo
craneoencefálico, aumento de
la presión intracraneal y/o
coma; Niños menores de 2
años.
REACCIONES ADVERSAS:
Depresión respiratoria, somnolencia,
cefalea, mareos, náuseas, vómitos,
estreñimiento, sudoración, prurito,
sedación, nerviosismo, pérdida de
apetito, depresión, xerostomía,
dispepsia, reacciones cutáneas en el
punto de aplicación.
Después de la evaluación de los
datos de farmacovigilancia se ha
observado: delirio.

CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Fentanilo es un potente analgésico opioide, derivado de fenilpiperidina, que
interacciona predominantemente con el receptor. Sus principales efectos
terapéuticos son la analgesia y la sedación.
 NEOSTIGMINE
GRUPO FARMACOLOGICO:
La neostigmina es un parasimpaticomimético, específicamente un inhibidor reversible de la enzima
colinesterasa.

MECANISMO DE ACCION:
Inhibe la hidrólisis de acetilcolina por unión competitiva a la
acetilcolinesterasa.

PRESENTACION:
Estuche por 3 ó 5 ampolletas de vidrio
incoloro con 1 mL cada una. Caja por 25 ó 100
ampolletas de vidrio incoloro con 1 mL cada
una.
DOSIS:
Niños: 0,01-0,04 mg/kg cada 2-4 horas, se
administra intravenosa, intramuscular o
subcutánea cada 2-4 horas según
necesidades.
 INDICACIONES:
Adultos: La dosis inicial habitual es
de 15 mg por vía oral tres veces
al día. La dosis diaria debe
aumentarse gradualmente a
intervalos de 1 o más días. La dosis
de mantenimiento habitual es de 15
a 375 mg / día (media de 150 mg) PO
en dosis divididas. Algunos
pacientes pueden necesitar 30 a 40
mg por vía oral cada 2-4 horas.
CONTRAindicaciones: REACCIONES ADVERSAS:
Hipersensibilidad, bradicardia, Trastornos de la acomodación,
IAM reciente, peritonitis u
mareos, hipersecreción
obstrucción mecánica del
bronquial, espasmo bronquial,
tracto gastrointestinal o
espasmo laríngeo, bradicardia
genitourinario.
hipersalivación, sudoración,
incontinencia urinaria, diarrea,
calambres abdominales,
aumento del peristaltismo.

CUIDADOS DE ENFERMERIA:
La neostigmina estimula la secreción de ácido gástrico y se debe utilizar con
precaución en la úlcera péptica. Se debe tener precaución cuando se administra en
pacientes con hipotensión y bradicardia, porque puede disminuir la presión arterial
media y la frecuencia cardiaca por el aumento del tono vagal.
 ATROPINA
GRUPO FARMACOLOGICO:
El principio activo de este medicamento es atropina sulfato que pertenece a un grupo de medicamentos
denominados anticolinérgicos.

MECANISMO DE ACCION:
Estimula el SNC y después lo deprime; tiene acciones antiespasmódicas sobre músculo liso y
reduce secreciones, especialmente salival y bronquial; reduce la transpiración. Deprime el
vago e incrementa así la frecuencia cardiaca.

PRESENTACION: DOSIS:
Atropina Brun, Atropina Sulfato Adultos: 0,5 - 1 mg (0,5 - 1 ml). Niños: de
Serra. 0,01-0,02 mg/kg peso corporal hasta un
AMPOLLA 1 mg / 1 ml. máximo de 0,6 mg por dosis. La dosis será
ajustada según la repuesta y tolerancia
del paciente.

INDICACIONES:
hipermotilidad
funcional del intestino
delgado. Pre anestesia.
Broncodilatador.
Uveítis o midriasis.
CONTRAindicaciones:
Glaucoma de ángulo agudo.
Sinequia entre el iris y cristalino
del ojo.
Enfermedad obstructiva
tracto gastrointestinal.
Uropatía obstructiva.
Atonía intestinal o pacientes
ancianos o debilitados.
Megacolon con complicación de
colitis ulcerosa.
REACCIONES ADVERSAS:
Los efectos adversos de la
atropina son, en general,
frecuentes, aunque leves y
del
transitorios. En la mayor parte
de los casos, las reacciones
adversas son una prolongación
de la acción farmacológica y
están relacionados con la dosis.

CUIDADOS DE ENFERMERIA:
Está indicada como coadyuvante en el tratamiento del síndrome del
intestino irritable (colon irritable, colitis mucosa y colon espástico).
 MIDAZOLAM
GRUPO FARMACOLOGICO:
El midazolam pertenece a una clase de medicamentos llamados benzodiazepinas.

MECANISMO DE ACCION:
Incrementa la actividad del GABA al facilitar su
unión con el receptor GABAérgico.

PRESENTACION: DOSIS:
MIDAZOLAM AC FARMA 5 mg/5 Adultos: 7,5 a 15 mg • En pacientes
ml Sol. iny. debilitados, adultos mayores, con
insuficiencia renal o hepática, la dosis
máxima es de 7,5 mg.
 INDICACIONES:
·Adultos: La dosis inicial habitual es
de 15 mg por vía oral tres veces al
día. La dosis diaria debe aumentarse
gradualmente a intervalos de 1 o
más días. La dosis de mantenimiento
habitual es de 15 a 375 mg / día
(media de 150 mg) PO en dosis
divididas. Algunos pacientes pueden
necesitar 30 a 40 mg por vía oral
cada 2-4 horas.
CUIDADOS DE ENFERMERIA:
El midazolam es una benzodiazepina hidrosoluble, cuatro veces
más potente que el diazepam. Se absorbe muy bien por vía
intramuscular, oral, rectal o intranasal.
CONTRAindicaciones:
Hipersensibilidad a benzodiazepinas,
REACCIONES ADVERSAS:
miastenia gravis, insuf. respiratoria Sedación, somnolencia,
severa, síndrome de apnea del sueño,
niños (oral), I.H. grave, tto. disminución del nivel de
concomitante (oral) con ketoconazol,
conciencia, depresión
itraconazol, voriconazol, inhibidores
de la proteasa del VIH incluyendo las respiratoria; náuseas y
formulaciones de inhibidores de la
proteasa potenciados con ritonavir,
vómitos.
para sedación consciente de pacientes
con insuf. respiratoria grave o
depresión respiratoria aguda.
 PROPOFOL
GRUPO FARMACOLOGICO:
Propofol pertenece al grupo de medicamentos denominado anestésicos generales.

MECANISMO DE ACCION:
Su mecanismo de acción es en membranas lipídicas y en sistema transmisor inhibitorio GABAa al
aumentar la con- ductancia del ion cloro y a dosis altas puede desensibilizar el receptor
GABAa con supresión del sistema inhibitorio en la membrana postsináptica en sistema límbico.

PRESENTACION: DOSIS:
PROPOFOL AMERICANOS S.A. En una gran mayoría de pacientes se
AMERICANOS S.A. 10 mg/1 requieren dosis de 0.1-1mg/kg durante 1 a 5
ml Emulsión iny. y para minutos para la inducción.

perfus.
 INDICACIONES:
Solución al 0,5%: inducción de
anestesia general en ads. y niños >
de 1 mes; inducción de sedación en
procedimientos diagnósticos e
intervenciones quirúrgicas, en ads.
y niños > de 1 mes; sedación a
corto plazo en procedimientos
diagnósticos e intervenciones
quirúrgicas, solos o en combinación
con anestesia local o regional
CONTRAindicaciones:
Hipersensibilidad a propofol.
Pacientes ≤ 16 años para
sedación en cuidados intensivos.
Solución al 0,5 %, además:
mantenimiento de la anestesia
general; mantenimiento de la
sedación en procedimientos
diagnósticos e intervenciones
quirúrgicas en niños.
REACCIONES ADVERSAS:
Cefalea durante la fase de
recuperación; bradicardia;
hipotensión; apnea transitoria
durante la inducción; náuseas y
vómitos durante la fase de
recuperación; dolor local
durante la fase de inducción.

CUIDADOS DE ENFERMERIA:
El mantenimiento de la sedación se alcanza por medio de ajuste de la cantidad de
PROPOFOL de acuerdo con las necesidades de nivel de sedación, un gran número de
pacientes requieren de 1.5 a 4.5 mg/kg/hora.El propofol es un agente anestésico de
acción corta con un comienzo de acción rápido de aproximadamente 30 segundos y una
recuperación de la anestesia normalmente también rápida.