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• Los factores de la coagulación recibieron su nombre del científico que los descubrieron o
según la actividad, excepto el factor IX o factor navideño recibió el nombre del paciente en
quien fue descubierto.
• Estas proenzimas deben ser activadas a enzimas para reforzar la formación de coágulos.
• Se lleva a cabo por una serie de proenzima – enzima por reacciones de conversión.
• El primero de la serie se convierte en una enzima activa que activa la segunda, que activa
la tercera; esto sigue hasta el final y se forma la enzima activa trombina.
• Por lo tanto, la formación del activador de protrombina ocurre a través de dos vías:
intrínseco y extrínseca.
• En este, la formación del activador de protrombina es iniciada por las plaquetas, que son
dentro de la propia sangre.
• Cuando llega el factor XII (factor de Hageman) en contacto con el colágeno, se convierte en
factor XII activado en presencia de calicreína y el cininogeno de alto peso molecular (HMW).
• Cuando la plaqueta entra en contacto con colágeno del vaso sanguíneo dañado, se activa y
libera fosfolípidos.
• Ahora el factor X activado reacciona con los fosfolípidos plaquetarios y factor V para formar
activador de protrombina, esto necesita presencia de iones de calcio.
• Los tejidos que se dañan liberan factor III, es decir, tromboplastina tisular.
• La tromboplastina contiene proteínas, fosfolípidos y glicoproteínas, que actúan como
enzimas proteolíticas.
• Más tarde estos hilos sueltos se modifican en hilos de fibrina densos y apretados por factor
estabilizador de fibrina (factor XIII) en la presencia de iones de calcio.
• COÁGULO DE SANGRE
• La lisis del coágulo de sangre dentro del vaso sanguíneo se llama fibrinólisis.
• La plasmina provoca la lisis del coágulo al disolverse y digerir los hilos de fibrina.