1er Examen de Nefrología Pediátrica

Puntos totales 25/25

Correo *

abrahamvalerio499@gmail.com

Tratamiento del síndrome nefrítico agudo postinfeccioso 1/1

Sintomático ( dieta, diuréticos y antihipertensivos en caso necesario)

Prednisona y albúmina

Antibióticos de amplio espectro y antiinflamatorios

Bolos de metilprednisolona

Triada clásica del síndrome nefrítico 1/1

Proteinuria, hipoalbuminemia y edema

Edema, hipertensión arterial y hematuria

Falla renal, poliuria y polidipsia

Edema hipertensión arterial y proteinuria en rango nefrótico

La púrpura vascular es una vasculitis con afección predominantemente en 1/1
piel, articulaciones, riñón y tubo digestivo?

Falso

Verdadero

En relación a función tubular, lea cuidadosamente y correlacione las siguientes

columnas

Túbulo Túbulo
Túbulo Asa de
contorneado contorneado Puntuación
colector Henle
distal proximal

Acidificación
1/1
urinaria

Concentración
1/1
urinaria

Reabsorción de
bicarbonato,
1/1
fosfatos,
aminoácidos

Reabsorción de
agua por efecto 1/1
hormonal
En el síndrome nefrótico, se pueden encontrar además las siguientes 1/1
alteraciones:

Hipercolesterolemia

Hipertrigliceridemia

Trombocitosis

Todas las anteriores

Ninguna de las anteriores

Según la OMS, en cuantas clases histopatológicas se puede clasificar la 1/1

nefritis lúpica

2
El periodo de latencia entre la infección faríngea o de piel y la presentación de 1/1
la glomerulonefritis postestreptocócica es:

Dos semanas

Dos a cuatro semanas

Tres días

Dos a seis semanas

Etiología más frecuente del síndrome nefrítico agudo 1/1

Secundaria a medicamentos

Secundaria a vacunas

Postinfecciosa

Secundaria a lupus eritematoso sistémico

Tratamiento de elección ante la sospecha de síndrome nefrótico primario de 1/1

lesión glomerular mínima

Metilprednisolona

Ciclosporina

Prednisona

Azatioprina
Componentes que conforman la nefrona 1/1

Arterias aferente y eferente

Mesangio

Corteza y médula

Glomérulo y sistema tubular

El síndrome nefrótico se puede clasificar de acuerdo a su etiología en: 1/1

Primario y secundario

Congénito y genético

Secundario a quimioterapia

Leve, moderado y severo

Cual es la lesión histopatológica que con mayor frecuencia encontramos en el 1/1

síndrome nefrótico primario en los niños?

Glomerulonefritis endo y extracapilar

Lesión glomerular mínima

Glomeruloesclerosis focal y segmentaria

Glomerulonefritis membranosa
Las tubulopatias se pueden manifestar clínicamente con disminución del 1/1
filtrado glomerular, proteinuria de origen tubular y alcalosis metabolica.

Falso

Verdadero

El mielomeningocele, el lipomeningocele y el disrafismo pueden ser causa de 1/1

vejiga neurógena de tipo congénito

Falso

Verdadero

La mayor incidencia del síndrome nefrótico primario con sospecha de lesión 1/1
glomerular mínima se encuentra entre los 2 y 8 años de edad?

Verdadero

Falso

Desde el punto de vista histopatológico, la nefritis secundaria a púrpura 1/1

vascular se caracteriza por depósitos mesangiales de complejos
inmunológicos a expensas de inmunoglobulina E

Verdadero

Falso
Se considera proteinuria en rango nefrótico cuando: 1/1

Hay un índice proteinuria/creatininuria mayor a 2 mg/mg

Proteinuria de 4 mg/m2sc/hora en recolección de orina de 24 hs

Proteinuria igual o mayor a 40 mg/m2sc/hora en orina de 24 hs

A y C son correctas

Todas son correctas

Criterios de la Asociación Americana de Reumatología para sospecha 1/1

diagnóstica de Lupus Eritematoso Sistémico, excepto:

Nefritis

Eritema malar

Alteraciones hematológicas

ANA y ADNA negativos

Ulceras orales
En relación a Acidosis tubular renal, señale el enunciado incorrecto: 1/1

Durante el primer año de vida puede manifestarse con poliuria, polidipsia y

deshidratación

Presentan debilidad muscular o flacidez generalizada cuando cursan con hipokalemia

Las alteraciones bioquímicas principales son acidosis metabólica, hipocloremia y

anion gap elevado

Se puede clasificar en 4 tipos

Nombre del alumno *

Angel Abraham Martinez Valerio

Las enfermedades glomerulares se pueden manifestar clínicamente con 1/1

hematuria, proteinuria, síndrome nefrótico o síndrome nefrítico

Falso

Verdadero

Unidad anatomofuncional del riñón 1/1

Neurona

Mesangio

Nefrona

Metanefros
La triada clásica del síndrome nefrótico es: 1/1

Hematuria, hipertensión arterial y oliguria

Edema, proteinuria y oliguria

Edema, hipoalbuminemia y proteinuria

Hipertensión arterial, disminución de la tasa de filtrado glomerular

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