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Introducción

Asistencia Mínima Cátedra: 75 %

Asistencia Mínima Laboratorios : 100 %

Pedro A. Orrego Alfaro Procesos Hidrometalúrgicos 1


Introducción

Hidrometalurgia: rama de la metalurgia extractiva que comprende todos


los procesos de obtención de metales y compuestos mediante reacciones que
tienen lugar en SOLUCIONES ACUOSAS.

LIXIVIACIÓN
Operaciones
fundamentales de la PURIFICACIÓN DE SOLUCIONES
hidrometalurgia
PRECIPITACIÓN

Lixiviación: disolución total o parcial de un sólido con el objeto de recuperar


alguna especie metálica de valor contenida en él.

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Los procesos hidrometalúrgicos pueden ser utilizados para:
Recuperación de sales desde sus depósitos; p.e. Sal común,
carbonato de sodio, potasio, bórax.
Producción de soluciones puras, a partir de las cuales pueden ser
recuperados metales de alta pureza, por métodos electrolíticos; p.e.
cinc, cadmio, cobre, oro, plata
Producción de compuestos puros, los cuales pueden ser utilizados
para la producción de metales puros mediante otros métodos; p.e.
Compuestos puros de Al, U, Mg y Be, son producidos
hidrometalúrgicamente, pero los metales puros como el Al y el Mg, se
obtienen por métodos electrometalúrgicos, mientras que el U y el Be
por métodos pirometalúrgicos.

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Como un método de beneficio químico. En este caso, los
componentes indeseables de la materia prima son lixiviados y el
sólido remanente es la parte valiosa que será procesada más
adelante; p.e. tratamiento de Ilmenita para producir rutilo sintético
TiO2, desulfuración de carbón, purificación de concentrados de
casiterita.

Producción directa de metales puros disponibles para el mercado


después de un subsiguiente tratamiento menor; p.e. Precipitación de
cobalto, níquel y cobre desde soluciones mediante el uso de
hidrógeno bajo presión.

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A fines del siglo XIX y principios del XX, se establecieron varios
procesos comerciales:
 Bayer para recuperar aluminio
 Lixiviación de oro y plata con cianuro
 Lixiviación de minerales de cobre con H2SO4 y la precipitación del
metal por cementación o electrodepositación.
 Tuesta, lixiviación y electrodepositación del cinc.
Posterior a la Segunda guerra mundial:
Lixiviación ácida o alcalina de uranio
Lixiviación amoniacal de concentrados sulfurados de níquel
Uso de Extracción por Solvente
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Introducción

Operaciones utilizadas en hidrometalurgia:


 Preparación física o mecánica del mineral.
 Separación y concentración de minerales mediante
flotación, métodos magnéticos, electrostáticos,
gravimétricos, etc.
 Pretratamiento de carácter químico.
 Separación sólido – líquido.
 Regeneración de reactivos.
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MÉTODOS DE LIXIVIACIÓN

Mineral Ley del Mineral


In Situ Minería y Transporte
Costos
Recuperación
Botaderos Chancado

Pilas Capa Delgada Percolación Molienda

Agitación Concentración

Separación S/L Agitación Pretratamiento

Separación S/L Agitación

Separación S/L

Solución Rica ó PLS


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Solución Rica ó PLS
Cu, Au Ni, Co, Cu

Cementación Precipitación por


Reducción Química

Soluciones Soluciones
Diluidas Concentradas

Intercambio Iónico Precipitación


Extracción por Solventes sin Reducción
U, Ni, Co, Mo, Be, V, Al, Cu, Co, Mg, Be, Th,
Mg, TR,Cu, Au, Li, Re, B, V, W, Mo
Electrodepositación
Cu, Zn, Au, Cd, Ag, Co,
Ni, Mg
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LIXIVIACIÓN Solución Rica Impura
[PLS]

Solución Rica PURIFICACIÓN DE


[PLS] SOLUCIONES
Solución Rica
Reducción del ion Férrico
Pura [PLS] Precipitación de Impurezas
Extracción por Solventes
PRECIPITACIÓN
Cemento de Cobre
Cementación
Electrolítica Cátodo de Cobre
Química Sales de Cobre
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Materias primas
Lixiviación
In situ – Botaderos Primarias  Menas extraídas de yacimiento
Pilas – Bateas Secundarias  Desechos de procesos – chatarra
Agitación metálica – Basura doméstica.

Agentes Lixiviantes
Ácidos Inorgánicos  H2SO4 – HCl – HNO3

Bases  NH4OH
Solución Rica Agentes Oxidantes  Fe3+ - O2
[ PLS]
Agentes Acomplejantes  CN- - Cl- - NH3

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Reacción Química, es aquella en que sólo participan
moléculas neutras o iones (positivos o negativos).
Son reacciones químicas, por ejemplo, las siguientes:
Disociación del agua: H2O  H+ + OH-

Precipitación del Fe(OH)2: Fe2+ + 2OH-  Fe(OH)2

Oxidación del ion Fe2+ a Fe3+ con permanganato:


MnO4- + 8H+ + 5Fe2+  Mn2+ + 4H2O + 5Fe3+
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Δ G = Δ G ° + R T Ln Q
De la termodinámica clásica, el criterio de espontaneidad (ocurrencia)
o no espontaneidad (no ocurrencia) de una reacción está dado por el
valor del Δ G, en la forma siguiente:

Δ G > 0, la reacción no ocurre.


Δ G = 0, la reacción está en equilibrio.
Δ G < 0, la reacción es espontánea.

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a) Lixiviación con agua
2 2
CuSO4  Cu  SO 4

b) Lixiviación ácida
 2
CuO  2H  Cu  H 2O
c) Lixiviación ácida - oxidante
 2
Cu S  O  4H  2Cu
2 2  2H 2O  S 0

d) Lixiviación ácida – oxidante - acomplejante

CuFeS2  3CuCl 2  4CuCl  FeCl2  2S 0

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e) Lixiviación alcalina

CuO  2OH  H 2O  CuOH


 2
4

f) Lixiviación alcalina - acomplejante

Cu 2S  6CN  H 2O  2CuCN   HS  OH


 2
3

g) Lixiviación alcalina – oxidante - acomplejante

2CuFeS2  O2  12NH3  2  n H 2  2Cu NH3 4  2NH4 SO 4  Fe2O3  nH 2O


17 2

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La mayoría de las reacciones de interés en hidrometalurgia, son
heterogéneas. Los procesos en que ellas intervienen están relacionados
con un ajuste de condiciones

¿POR QUE AJUSTAR CONDICIONES?


 Para crear inestabilidad de un sólido respecto a una solución (como
ocurre en lixiviación)

 Crear inestabilidad de la solución respecto del metal (como sucede en


la precipitación).

Estas inestabilidades pueden lograrse al adicionar un reactivo o


aplicando un potencial.
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