Pregunta 1: ¿Qué tipo de herencia se caracteriza por la influencia de múltiples

genes en un fenotipo, sin una relación clara de dominancia o recesividad?

a) Herencia autosómica dominante
b) Herencia autosómica recesiva
c) Herencia poligénica
d) Herencia ligada al cromosoma X
- Herencia poligénica van a influir de múltiples genes en un rasgo fenotípico →
no va seguir rasgos dominantes o recesivos.

Pregunta 2: ¿Cuál de los siguientes es un mecanismo genético atípico que

implica la transferencia horizontal de genes entre organismos no relacionados?
a) Imprinting genómico
b) Mutación puntual
c) Transferencia horizontal de genes
d) Herencia autosómica dominante

Pregunta 3: ¿Cuál de las siguientes enfermedades es causada por la expansión

de trinucleótidos en un gen?
a) Hemofilia
b) Fibrosis quística
c) Síndrome de Down
d) Enfermedad de Huntington
- La enfermedad de Huntington es causada por la expansión de trinucleótidos
en el gen HTT → lleva a la producción de una proteína (hungtintina) →
problemas neuro

Pregunta 4: ¿Qué característica distingue la herencia mitocondrial de la herencia

nuclear?
a) Se hereda solo de la madre
b) Se hereda solo del padre
c) Se hereda de ambos padres
d) Se hereda solo de los abuelos
- La herencia mitocondrial se transmite de madre a hijos, ya que las
mitocondrias y su ADN SÓLO SE heredan de la MADRE.

Pregunta 5: ¿Qué fenómeno genético implica la expresión diferencial de genes

según su origen parental?
 a) Epigenética
b) Mutación
c) Herencia mendeliana
d) Imprinting genómico
- El imprinting genómico → se van a expresar de diferente manera si provienen
de la mamá o del papá.

Pregunta 6: ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el imprinting genómico es

correcta?
a) Ambos alelos paternos se expresan
b) Ambos alelos maternos se expresan
c) Un alelo se silencia y el otro se expresa según su origen
d) Solo los alelos maternos se silencian
- un alelo se silencia epigenéticamente → depende si viene del padre o la
madre.

Pregunta 7: Las enfermedades causadas por la expansión de trinucleótidos se

caracterizan por:
a) Un patrón de herencia autosómica dominante
b) Un patrón de herencia autosómica recesiva
c) Una herencia ligada al cromosoma X
d) Una herencia poligénica
- estás van a seguir un patrón de herencia autosómica dominante → UN SOLO
alelo mutado es necesario para que cause la enfermedad.

Pregunta 8: ¿Qué término se utiliza para describir un gen que, cuando se

encuentra en estado heterocigoto, causa la muerte del individuo?
a) Gen letal
b) Alelo dominante
c) Alelo recesivo
d) Gen poligénico
- Al gen cuya presencia en un fenotipo bloquea o dificultan el desarrollo de un
individuo generando la muerte

Pregunta 9: La clasificación de genes basada en su efecto fenotípico se refiere a:

a) Grado de clasificación
b) Clasificación por efecto fenotípico
 c) Clasificación por función
d) Clasificación por ubicación cromosómica
- La clasificación por efecto fenotípico agrupa los genes según el impacto que
tienen en el fenotipo resultante.

Pregunta 10: ¿Qué es el grado de clasificación en genética?

a) La ubicación física de un gen en un cromosoma
b) La cantidad de alelos presentes en un gen
c) El número de genes presentes en un organismo
d) La medida en que los fenotipos se ajustan a una relación mendeliana
→ grado de clasificación → es cuandose van ajustar los fenotipos observados a una
relación mendeliana esperada.

Pregunta 11: ¿Cuál de los siguientes trastornos es un ejemplo de herencia ligada

al cromosoma X?
a) Fibrosis quística
b) Hemofilia
c) Síndrome de Down
d) Enfermedad de Huntington
La hemofilia es un ejemplo de herencia ligada al cromosoma X → gen afectado →
cromosoma X.

Pregunta 12: ¿Qué término se utiliza para describir la tendencia de ciertos

trastornos a manifestarse en generaciones sucesivas a edades más tempranas o
con mayor gravedad?
a) Anticipación
b) Recurrencia
c) Imprinting
d) Expansión de trinucleótidos
- como su nombre lo dice “generaciones sucesivas” → anticipación es el
fenómeno que va influir de cierta manera en algunos trastornos genéticos
donde estos se pueden manifestar en generaciones sucesivas.

Pregunta 13: ¿Qué es una enfermedad mitocondrial?

a) Una enfermedad causada por una mutación en un gen nuclear
b) Una enfermedad causada por una expansión de trinucleótidos
c) Una enfermedad transmitida solo por el padre
 d) Una enfermedad causada por una mutación en genes mitocondriales
- Recordemos que solo van heredarse de la madre por que es quien tiene
mayor número de mitocondrias por qué se forman en los óvulos → causadas
por mutaciones en genes presentes en las mitocondrias.

Pregunta 14: ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la herencia mitocondrial

es correcta?
a) Se hereda solo de los abuelos maternos
b) Se hereda de ambos padres
c) Se hereda solo de la madre
d) Se hereda solo del padre
- La herencia mitocondrial → de mamá a hijos → solo ellas lo heredan por que
se dan en los óvulos de las mujeres.

Pregunta 15: ¿Cuál de los siguientes términos se refiere a la ampliación de una

secuencia de tres nucleótidos en un gen?
a) Mutación puntual
b) Expansión de trinucleótidos
c) Inserción génica
d) Translocación cromosómica
- Ocurre cuando una secuencia de tres nucleótidos se repite muchas veces en
un gen → expansión de la secuencia → afecta la función normal del gen.

Pregunta 16: ¿Cuál de los siguientes trastornos es un ejemplo de una

enfermedad de expansión de trinucleótidos?
a) Fibrosis quística
b) Hemofilia
c) Síndrome de Down
d) Ataxia de Friedreich
- Ataxia de Friedreich → enfermedad causada por la expansión de
trinucleótidos → repetición de GAA en el gen FXN.

Pregunta 17: ¿Qué función tiene la metilación del ADN en el imprinting

genómico?
a) Activa la expresión de genes paternos
b) Silencia la expresión de genes maternos
c) Silencia la expresión de genes paternos
 d) Activa la expresión de genes maternos
- más que nada la metilación del ADN silencia la expresión de genes paternos
según sea el caso.

Pregunta 18: ¿Qué término se utiliza para describir la expresión diferencial de un

gen según su origen parental?
a) Anticipación
b) Expansión de trinucleótidos
c) Imprinting genómico
d) Herencia ligada al cromosoma X
- El imprinting genómico → expresión diferencial de un gen → dependiendo de
donde venga si de la mamá o del papá

Pregunta 19: ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las enfermedades

mitocondriales es correcta?
a) Se heredan solo de los abuelos paternos
b) Se heredan solo del padre
c) Se heredan solo de la madre
d) Se heredan de ambos padres
- Las enfermedades mitocondriales se heredan exclusivamente de la madre →
mitocondrias se dan gracias a los óvulos

Pregunta 20: ¿Qué término se utiliza para describir la capacidad de ciertos alelos
de causar la muerte del individuo en estado homocigoto recesivo?
a) Lethality
b) Letalidad
c) Heterocigosis
d) Letalidad dominante
- Letales dominantes- muerte en homocigotos y heterocigotos
- Recesivos- necesitan doble dosis para provocar la muerte