BIOLOGIA CELULAR Y GENETICA 1-2 CII 2022-20223

PREGUNTAS GRUPO 1
INTEGRANTES: GABRIEL ESTEVES Y MARIA MERCHAN
TEMAS: NIVELES DE REGULACIÓN GENETICA, ALTERACIONES GENOMICAS,
GENETICAS Y CROMOSOMICAS.

1.- ¿A qué se refiere la expresión genética?

a) Se refiere al proceso mediante el cual la información codificada en un gen
se transcribe en uno o varios ARN.
b) Se refiere a genética
c) Se refiere a la evolución de los seres vivos y sus organismos
d) Ninguna de las anteriores.
R: A
2.- ¿Cómo se inicia la expresión de un gen?
a) Se inicia por la codificación.
b) se inicia con el proceso de transcripción controlado por proteínas
denominadas factores transcripcionales.
c) Se inicia en la era de la prehistoria.
d) Todas las anteriores.
R: B
3.- Cuantos niveles existen de la expresión genética.
a) 4
b) 7
c) 8
d) 0
4.- ¿Cuáles son los dos origines de las alteraciones genéticas?
a) Por las investigaciones y mutaciones
b) Por el tipo de sangre y tejido
c) Por el clima y la alimentación
d) Por factores ambientales y genéticos.
5.- ¿Qué son los cromosomas?
a) Son tejidos muertos
b) Son una enfermedad.
c) Son estructuras de las células que contienen genes.
d) Ninguna de las anteriores.
6.- Como se denomina al conjunto de todo el ADN de la célula?
a.- Transcriptoma c.-Genoma.
b.- Secuencias nucleofílicas d.- Satélite
7.- Como se denomina al conjunto de todo el ARN de la célula?
a.-Cromátides c.- Genoma
b.- Transcriptoma. d.-Telómero
8.- El ADN altamente repetitivo…
a.- Este ADN incluye secuencias que codifican proteínas (genes) y una gran
cantidad de ADN

b.- Puede encontrarse como material genético de “copia única”, en cuyo caso
lleva información para proteínas
c.- Una buena parte de este ADN tiene funciones relacionadas con la regulación
de la expresión génica
d.- Está formado por secuencias cortas de nucleótidos que se repiten un elevado
número de veces.

9.- Los mini satélites…

a.- No se transcriben y son especialmente abundante en los centrómeros o cerca
de ellos en las regiones heterocromáticas humanas
b.- Son muy abundantes y se dispersan por todo el genoma
c.- Proporcionan un mecanismo para replicar los extremos del DNA lineal de los
cromosomas.
d.- Estos genes representan entre el 25 y el 50% del total de genes que codifican
proteínas en la mayoría de los organismos eucariotas pluricelulares
10.- Cual de las siguientes definiciones les pertenece a los satélites
a.- Es una molécula circular que presenta cientos de copias por mitocondria, el
ADN repetitivo es muy poco y no tiene proteínas asociadas similares a histonas
b.- Son particularmente ricos en C+G, lo que hace que en ellos ambas hebras
de la doble hélice se mantengan estrechamente unidas
c.- Bloques de secuencias que pueden encontrarse en unas pocas o muchas
localizaciones cromosómicas diferentes. Se originan principalmente por
deslizamiento de hebra en la replicación y por sobrecruzamientos.
d.- Las zonas del genoma que llevan información para la síntesis de proteínas
representan solo una pequeña parte de este, aproximadamente el 3%, lo que
no significa que el resto no cumpla con importantes funciones dentro de la
célula
PREGUNTAS GRUPO 2

INTEGRANTES: ILEANA ENCALADA Y EMILY MARTINEZ

TEMAS: REGULACION GENICA, ALTERACIONES GENOMICAS, ALTERACIONES

CROMOSOMICAS

1. ¿Qué es la regulación génica?

a. Es el proceso que se usa para controlar el momento, la ubicación y el nivel de expresión de los
genes
b. Es el proceso que se usa para mantener el ADN activo.
c. Es el proceso que se usa para equilibrar el ADN y sus cromosomas
d. Es el proceso que se usa para conducir los cromosomas al ADN.

RESPUESTA: A

2. ¿Cuántos genes hay en el genoma humano?

a. Más de 50. 000 genes
b. Poco menos de 20.000 genes
c. Solo 10.000 genes
d. Más de 100.000 genes

RESPUESTA: B

3. ¿Por qué ocurre las alteraciones genómicas?

a. Porque aumenta o disminuye el ADN
b. Porque solo aumenta los cromosomas
c. Porque solo disminuye los cromosomas
d. Porque aumenta o disminuye el número total de cromosomas

RESPUESTA: D

4. ¿A qué puede afectar la aneuploidía?

a. Puede afectar a las células procariotas
b. Puede afectar a las células eucariotas
c. Puede afectar a las células sexuales o autosómica
d. Puede afectar a las células asexuales

RESPUESTA: C

5. La regulación génica es:

a. La manera en que el ADN se controla
b. La clave para la capacidad que un organismo a responder cambios ambientales
c. La opción que tiene los cromosomas en actuar
d. La capacidad que tiene el ADN y los cromosomas para hacer cambios
GRUPO 3

INTEGRANTES: VALENTINA HEREDIA – DARLA BAQUE – DANIELA BORJA

TEMAS: PATRONES DE HERENCIA AUTOSOMICA DOMINANTE- RECESIVA LIGADA AL

CROMOSOMA X DOMINANTE RECESIVA

1. ¿Qué significa trastorno autosómico recesivo?

A. Significa que deben estar presentes dos copias de un gen anormal para que se desarrolle la
enfermedad o el rasgo.
B. Debe estar presente una copia de un gen anormal para que se desarrolle la enfermedad o
el rasgo
C. Deben estar presentes 3 copias de un gen anormal para que se desarrolle la enfermedad o
el rasgo
D. Deben estar presentes 5 copias de un gen anormal para que se desarrolle la enfermedad o
el rasgo
R//: A

2. ¿Cómo se enumeran los pares de cromosomas?

A. 1 al 36

B. 1 al 22.

C. 1 al 10
1 al 48

R//: B

3. ¿Cuáles son los tipos de trastornos autosómicos recesivos más comunes?

A. Fibrosis quística
B. La anemia de células falciformes
C. La enfermedad de Tay-Sachs
D. Todas las anteriores

R//: D

4. ¿Cuánto tiempo viven las células falciformes?

A. 120 días

B. 1 año
 C. 15 días.
D.2 días
R//: C

5. ¿Qué significa cuando una mujer es portadora?

A. No padece de enfermedad
B. No tiene copia de gen alterado
C. No padece de enfermedad, pero si posee una copia del gen alterado.
D. Ninguna de las anteriores

R//: C

6. ¿Qué enfermedad padece la herencia dominante ligada al cromosoma X?

A. Incontinencia pigmentaria.
B. Cáncer
C. Todas las anteriores
D. La hemofilia A

R//: A

7. ¿Cómo se llaman las proteínas de la sangre?

A. Progresivas
B. Hemorrágico
C. Factores de la coagulación.
D. Duchenne
R//: C

8. ¿Qué describe el término autosómico dominante?

A. Autosomas
B. Cromosomas
C. Patrones de herencia.
D. Herencia R//: C

9. ¿Los linajes donde se segrega una característica autosómica dominante muestran?

A. Árbol genealógico.
 B. Genes
C. Herencia
D. Individuos
R//: A

10. En la herencia autosómica dominante se cumplen uno de los siguientes hechos

A. Autosomas
B. Cromosomas
C. Un linaje
D. Varios individuos afectados.

R//: D

PREGUNTAS GRUPO 4

YESSENIA GARCIA – EMILY PEREZ

TEMA: EPIGENETICA

1. ¿Con que otro nombre se le conoce a la epigenética?

A. Histonas
B. ARNmi
C. Metilación
D. Epigenómica
Respuesta: D
2. ¿Cuál de todas es una característica del epigenoma?
A. No es estático y puede modificarse
B. Nunca se va a modificar
C. Es únicamente estático
Respuesta: A
3. ¿Cuántos tipos de mecanismo tiene la epigenética?
A. 2 tipos
B. 5 tipos
C. 3 tipos
Respuesta: C
4. ¿Cómo funciona la epigenética?
A. Desarrollando enfermedades
 B. Añadidas al material genético
C. Marcas químicas
D. Actúa como puente entre los genes y el ambiente
Respuesta: D
5. Cuando los mecanismos epigenéticos no funcionan de forma correcta pueden
desarrollarse enfermedades
A. Verdadero
B. Falso
Respuesta: A
6. El síndrome de Rett afecta la formación de…
A. Las piernas
B. Desarrollo del cerebro
C. Los brazos
D. El cuerpo
Respuesta: B
7. ¿A quiénes afecta principalmente el Síndrome de Rett?
A. Mujeres
B. Hombres
C. Ancianos
D. Jóvenes
E. Bebes
Respuesta: A
8. El Síndrome de Rett puede provocar
A. Trastornos
B. Convulsiones y discapacidades mentales
C. Parálisis
D. Fiebre elevada
Respuesta: B
9. Las histonas son unas proteínas sobre las que se enrolla la cadena de ADN
A. Falso
B. Verdadero
Respuesta: B
10. ¿Qué son los microARN?
A. Perdida capacidad del habla
 B. Aquella que produce perdida de capacidades motoras
C. Trastorno genético neurológico
D. Macromoléculas
E. Pequeñas moléculas de ARN que regulan la expresión génica.
Respuesta: E
PREGUNTAS GRUPO 5

MARIA CORDOVA – EVA HERRERA

TEMA: EXTRACCION ADN GENOMICO- AMPLIFICACION DEL ADN POR TECNICAS

DE RACCION EN CADENA DE LA POLIMERAZA

a) Es el deterioro de una célula debido a una lesión en su membrana plasmática

(exterior). Esta puede ser por medios químicos o físicos (por ejemplo, detergentes
fuertes u ondas sonoras de alta energía) o por infección con una cepa de un virus
que puede lisar las células.

b) Es el tipo de muerte celular programada debido a la detección de ligandos

inductores de muerte ácidos nucleicos, ROS, mediadores inflamatorios, toxinas y
fármacos, entre otras sustancias, activa mecanismos que llevan a la célula a su
propia destrucción.

c) Es un proceso auto degradativo necesario para equilibrar las fuentes de energía y

de nutrientes en respuesta a factores que modifican la homeostasis celular.

d) Es un tipo de cáncer de los tejidos que conforman la sangre y que prohíbe que el
cuerpo combata una infección.

1. ¿De qué forma actúa la proteinasa K en el ADN?

a) Transporta sustancias por el cuerpo en la sangre o linfa

b) Permite una rápida obtención de ADN, en buena concentración y de alta
calidad, permitiendo una disminución de tiempo y costos.
c) Digerir proteínas y remover contaminantes a partir de las preparaciones de
ácidos nucleicos

d) Coordina la actividad de diferentes sistemas del cuerpo

2. ¿Cuáles de los siguientes métodos presentados a continuación NO es usado para el

genotipeo de los animales?
 a) Aislamiento del ser vivo en un hábitat completamente distinto al que pertenece
con el fin de combinar sus genomas con los de otro hábitat
b) Biopsias de tejido
c) La amplificación mediante la técnica de la Reacción en Cadena de la Polimerasa
d) Aislamiento del ácido Desoxirribonucleico

3. ¿Cuál de las siguientes enzimas es una enzima digestiva proteolítica que contiene
azufre y es extraída del tallo y fruto de la piña?

a) Enzima Proteasa
b) Enzima Lipasa
c) Enzima Amilasa
d) Enzima Bromelina

4. ¿Cuáles de los siguientes postulados detalla el protocolo realizado por Querol et

al?

a) Es un protocolo de extracción de ADN, donde el rompimiento celular se lleva a

cabo mediante lisis con la enzima Zimolasa, y la liberación del ADN no
requiere el uso de fenol-cloroformo.
b) Es un protocolo en el cual el rompimiento de la pared celular se produce
mediante fraccionamiento mecánico con perlas de vidrio, seguido por una
purificación usando una mezcla de fenol-cloroformo.
c) Es un protocolo que se encarga de reportar el uso de la enzima Beta-glucoronidasa
(Sigma-Aldrich), como una enzima alternativa para la lisis de la pared celular, la cual
permite una rápida obtención de ADN, en buena concentración y de alta calidad,
permitiendo una disminución de tiempo y costos.
d) Es un protocolo que fue utilizado para la obtención de ADN genómico a partir de
diferentes géneros y especies de levaduras, sin que se haya observado una diferencia
significativa.

5. ¿Cuál de las siguientes parejas de personajes participó en el protocolo de

extracción de ADN, en el cual el rompimiento de la pared celular se produce
mediante fraccionamiento mecánico con perlas de vidrio, seguido por una
purificación usando una mezcla de fenol-cloroformo?

a) Kurtzman y Fell
 b) Hoffman y Winston
c) Querol et ál y Ros-Chumillas et ál
d) Sutton y Boveri

6. ¿Qué ingredientes son fundamentales para llevar a cabo una reacción de PCR?

a) Taq polimerasa, cebadores, ADN molde y nucleótidos.

b) Taq polimerasa, proteinas, ADN molde y nucleótidos.
c) Taq polimerasa, cebadores, ADN molde y enzimas digestivas.
d) Taq polimerasa, gram positiva, gram negativa, ADN molde y nucleótidos.

7. ¿Cuál de las siguientes enzimas es utilizada con mayor frecuencia para la

hidrólisis de glucurónidos de orina, plasma y otros fluidos, antes del análisis por
inmunoensayo?

a) Enzima Lipasa
b) Enzima Amilasa
c) Enzima Bromelina
d) Enzima Beta-glucoronidasa

8. ¿De qué forma la enzima Beta-glucoronidasa puede reemplazar a la enzima

Zimolasa en el proceso de extracción de ADN genómico de levaduras?

a) Al generar una cantidad suficiente de esferoplastos y garantizar una óptima

liberación del ADN.
b) Al garantizar la estabilidad del ADN por largos periodos de tiempo.
c) Al amplificar microsatélites mediante la técnica de la RCP
d) Al utilizar agentes químicos y/o físicos que debiliten la pared y membrana de la
célula.

9. ¿En qué año por Hoffman y Winston presentaron un protocolo de extracción de

ADN?

a) 1987
b) 1992
 c) 1985
d) 1993

PREGUNTAS GRUPO 6

INTEGRANTES: HEYDI MORALES – YESSENIA CHAMBA

TEMA: ADN
¿Qué es la secuenciación del ADN?
a) es el proceso que determina la secuencia de bases de los nucleótidos
b) proceso de problemas de ADN
c) es una mutación genética es cuando ocurre un cambio en uno o más genes.
d) La secuenciación de Sanger
¿Cuántas bases tiene el ADN?
a) 1
b) 2
c) 5
d) 4
¿Qué revela la secuencia de ADN?
a) Las mutaciones genómicas
b) Los Problemas de transcripción de ADN
c) La secuencia de los nucleótidos en un gen
d) Codifica la proteína
¿Qué determina el método de la Secuenciación de Sanger?
a) Secuencias de fragmentos grandes
b) Secuencias de muchos fragmentos relativamente pequeños de ADN humano
c) Codifica la información que las células necesitan para producir proteínas
d) Orden de los cuatro componentes básicos.
¿Qué es una "hebra" de ADN?
a) División celular
b) Una cadena de nucleótidos conectados
c) Cadena de proteínas
d) Problemas de mutaciones genómicas
¿Qué son los problemas de mutaciones genómicas?
a) Las mutaciones genómicas en el ADN
 b) Los Problemas de transcripción de ADN
c) Son todas aquellas variaciones estables que se producen en el material genético de
un individuo
d) La secuencia de los nucleótidos en un gen
e) Codifica la proteína
¿Cuál podría ser un ejemplo conocido de una mutación genética?
a) Síndrome de Down
b) La enfermedad de Alzheimer
c) Síndrome de Asperger
d) Síndrome de Cushing
e) Síndrome de Tourette
¿Qué es el Síndrome de Down?
a) El ADN blanco es copiado muchas veces y se hacen fragmentos de diferentes
longitudes
b) Afecta al número de cromosomas
c) Porciones que se traslapaban para ensamblar la secuencia de regiones más grandes
de ADN
d) Es una afectación causada por la aparición de tres copias del cromosoma 21
¿Por qué se denomina síndrome?
a) Porque tienen grandes efectos sobre la vida y la salud de las personas.
b) Porque actúan como "terminadores de cadena"
c) Porque se alinearon con base en porciones que se traslapaban para ensamblar la
secuencia de regiones más grandes de ADN
d) Porque la alteración genera un conjunto de enfermedades
¿Cuántas copias tienen la trisomía del cromosoma 21?
a) 6
b) 8
c) 2
d) 3

PREGUNTAS GRUPO 7

INTEGRANTES: KARLA CHITAN – DANNA PERALTA

TEMA: PROBLEMAS DE PATRONES DE HERENCIA

1. Se produce por una degeneración de las neuronas que causa movimientos incontrolados.
 a) Enfermedad de Hunter
b) Alzheimer
c) Distrofia miotónica
d) Enfermedad de Huntington
2. Característica de la enfermedad de Alzheimer
a) Calvicie
b) Arritmias persistentes
c) Perdida de memoria a corto plazo
d) Alteración de la función tiroidea
3. Es una enfermedad que afecta los músculos y otros sistemas del cuerpo
a) Distrofia miotónica
b) Neurofibromatosis
c) Alzheimer
d) Síndrome de X frágil
4. Seleccione dos enfermedades autosómicas recesivas
a) Fenilcetonuria
b) Alzheimer
c) Enfermedad de Wilson
d) Síndrome de X frágil
5. ¿Qué es la enfermedad de Wilson?
a) Trastorno neurocognitivo, es la causa más frecuente de demencia.
b) Trastorno genético que provoca una acumulación excesiva de cobre en el hígado, el
cerebro y otros órganos.
c) Es una alteración genética que se manifiesta principalmente mediante retraso mental
d) Enfermedad que afecta los músculos y otros sistemas del cuerpo.
6. Trastorno hereditario que afecta a la correcta coagulación de la sangre.
a) Enfermedad de Hunter
b) Hemofilia
c) Síndrome de Marfan
d) Distrofia muscular de Duchenne
7. Son síntomas de acondroplasia:
a) Baja estatura y macrocefalia
b) Glioma óptico y manchas cutáneas
c) Pérdida auditiva gradual y convulsiones
d) Pie plano y soplos cardíacos
8. Trastorno hereditario que afecta el tejido conectivo:
a) Distrofia muscular de Duchenne
b) Neurofibromatosis
c) Síndrome de Marfan
d) Enfermedad de Hunter
9. Es síntoma de distrofia muscular de Duchenne:
a) Intolerancia a la glucosa
 b) Convulsiones
c) Rostro caído
d) Escoliosis
10. Pertenece al grupo de enfermedades mitocondriales
a) Enfermedad de Hunter
b) Síndrome de Marfan
c) Síndrome de Pearson
d) Hemofilia

PREGUNTAS GRUPO 8

INTEGRANTES: MELANY JACHO – SAUL GUEVARA

TEMA: ADN RECOMBINANTE

1. ¿Qué se realiza en primer lugar cuando se requiera reproducir las proteínas en los pasos
de la clonación genética?
a) Dar una señal química para reproducir el plásmido.
b) Encontrar una colonia de bacterias con el plásmido adecuado para luego proceder
a reproducir el cultivo bacteriano.
c) Romper las células bacterianas.
d) Se purifica la proteína en blanco.
2. ¿Cuál de los siguientes enunciados no es parte de los usos de la clonación genética?
a) Productos biofarmacéuticos.
b) Terapia génica.
c) Análisis genético.
d) Contrarrestar infecciones bacterianas.
3. ¿En qué consiste la tecnología de ADN recombinante?
a) Consiste en un conjunto de técnicas que permiten aislar un gen de un organismo, para
su posterior manipulación e inserción en otro diferente.
b) Conjunto de técnicas que permite la fusión de ADN.
c) Proceso que permite acelerar la síntesis proteica mediante el uso de ADN
recombinante.
d) Ninguna de las anteriores.
4. ¿Cómo pueden unirse fragmentos de ADN de diferentes fuentes?
 a) Haciendo uso de microorganismo que aíslen un fragmento.
b) Haciendo uso de enzimas de restricción y ADN ligasa.
c) Haciendo uso de enzimas de restricción y ARN ligasa.
d) Realizando procesos químicos y físicos complejos.
5. ¿Cómo es posible separar el material y bacterias no deseadas de las bacterias que
contienen el plásmido de interés?
a) Haciendo uso de calor para lograr separar el plásmido.
b) Haciendo uso de un filtrador.
c) Haciendo uso de antibióticos para mantener viva únicamente la colonia con los
plásmidos de interés que cuentan el gen de resistencia.
d) Seguir añadiendo los plásmidos hasta que todas las colonias lo agarren.

6. ¿Qué es el ADN Recombinante?

a) Es una molécula como resultado de la unión artificial de los fragmentos de ADN
b) Es el proceso de recopilación.
c) A y b son correctas.
d) Ninguna de las anteriores.
7. ¿Cuáles son los pasos de la clonación del ADN?
a) Abrir el plásmido y pegar el gen dentro, insertar el plásmido y cultivar bacterias protectoras
de plásmidos.
b) Iniciación, elongación y terminación.
c) Transcripción, decodificación y elongación.
d) Ninguna de las anteriores.
8. ¿Qué es una encima de restricción?
a) Es el ADN de varias colonias.
b) Es la bacteria que se coloca en la placa con antibióticos.
c) Es una encima que reconoce una secuencia Blanco específico y corta el ADN en 2.
d) Ninguna de las anteriores.
9. ¿Qué contiene típicamente los plásmidos?
 a) Contiene ADN.
b) contiene un gen de resistencia a antibióticos
c) contiene bacterias.
d) ninguna de las anteriores.
10. ¿Qué métodos se usan para revisar los plásmidos?
a) Se usan la digestión con Encinas de restricción y la PCR.
b) Se usa el método del ARN.
c) Se usa la digestión y la PRC.
d) Ninguna de las anteriores.

PREGUNTAS GRUPO 9

INTEGRANTES: MELANIE ENRIQUEZ – GIAN CARLOS CABRERA

TEMA: EDICION GENETICA

1. ¿La edición genética es un tipo de ingeniería genética en la que se realiza la manipulación,

modificación o alteración directa de una secuencia de ADN?

a. Sí, esta realiza la manipulación, modificación o alteración directa de una secuencia de

ADN.

b. No, esta no realiza la manipulación, modificación o alteración directa de una secuencia de

ADN.

c. La edición genética no tiene relación con el enunciado.

d. Ninguna de las anteriores.

R: A

2. Seleccione verdadero o falso.

• La edición del genoma también se refiere a un tipo de ingeniería genética por la cual
secuencias del genoma pueden ser directamente manipuladas para crear un organismo
genéticamente modificado.
• La edición del genoma funciona a partir del uso de enzimas llamadas nucleasas las cuales
cortan el genoma de una parte muy específica.
• Después de cortar el ADN en un lugar específico, la célula naturalmente reparará el corte.
 • En los seres humanos, el genoma consta de 30 pares de cromosomas ubicados en el núcleo
de la célula.
a. 1(v), 2(v), 3(v), 4(v)
b. 1a(f), 2(f), 3(v), 4(v)
c. 1(v), 2(v), 3(f), 4(v)
d. 1(v), 2(v), 3(v), 4(f)

R: D

3. ¿Cuáles son las metodologías que se utiliza en la edición del genoma?

a. ZNF, TALEN y CRISPR

b. ZNF, y CRISPR
c. TALEN y CRISPR
d. ZNF, TALEN y CRISPRSS

R: A

4. Seleccione la respuesta correcta.

¿El diseño de las tijeras moleculares programables es un triunfo de la ingeniería genética?

a. Verdadero
b. Falso
c. Ninguna de las anteriores

R: A

5. ¿Cómo se llama el corte que se utiliza en las dos hebras de la doble hélice del ADN?

a. Corte triple cadena

b. Corte doble cadena
c. Corte fibroso
d. Corte doble encadenamiento

R: B

6. ¿Por qué son causadas las enfermedades en la edición genética?

a. Son causadas por error en el ADN, en secuencias llamadas "genes"

b. Por su desarrollo
c. Por su variación
d. Ninguna de las anteriores
R: A

7. ¿Cuáles son los beneficios potenciales de la edición genética?

 a. Buen desarrollo
b. Capacidad de prevenir trastornos genéticos.
c. La modificación
d. La a y c son correctas

R: B

8. ¿Qué son las enfermedades genéticas?

a. Son dolencias que tienen su origen en una alteración de un gen.

b. Encargados del proceso de la digestión
c. La secreción de líquidos, sales y enzimas digestivas.
d. Consiste en llevar el oxígeno del aire a la sangre y eliminar el anhídrido carbónico (CO2) al aire.

R: A

9. ¿Qué sucedería si se eliminan los genes que causan enfermedades?

a. Buena digestión
b. Buena deglución de alimentos
c. Los médicos podrían tratar una gran variedad de padecimientos, desde enfermedades
cardiacas hasta Alzheimer.
d. No sucederá nada

R: C

10. ¿Cómo es el diagnóstico de la edición del genoma humano?

a. Más rápido y preciso, tratamientos más específicos y la capacidad de prevenir trastornos

genéticos.
b. Lento
c. No tendría precisión
d. No habría buenas capacidades

R: A