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2.- Un avicultor ha cruzado dos líneas puras (homocigóticas) de gallinas, una de plumaje marrón (B) y cresta
sencilla (s) y otra de plumaje blanco (b) y cresta en roseta (S). Los caracteres, autosómicos, para el color
marrón de plumaje y forma de cresta en roseta son dominantes.
a.- Indicar cuáles son los genotipos de los individuos que se cruzan obteniendo una descendencia (F 1).
b.- Del cruce de dos descendientes de la F 1,, ¿qué proporciones fenotípicas se obtendrán en la F2?
3.- Según estudios recientes, una mutación explica la gran variedad de tamaño que presentan los perros. La
variante genética puede proceder de lobos antiguos (fuente: Investigación y Ciencia, 2022).
a.- ¿Cómo se denomina la mutación que sólo afecta a una base nitrogenada?
b.- ¿Qué aportan las mutaciones a la evolución de las especies?
c.- No siempre una mutación produce un cambio en el fenotipo. ¿cómo se denominan a este tipo de
mutaciones?
d.- ¿Qué tipo de células de nuestro cuerpo tiene que recibir las mutaciones para que estas se transmitan a
nuestros hijos?
1. En la Meiosis se separan:
1) Cromosomas homólogos y cromátidas.
2) Cromosomas hermanos y cromátidas.
3) Únicamente cromosomas.
4) Únicamente cromátidas.
5) Bivalentes.
3. La ceguera a los colores en el hombre está controlada por un gen recesivo situado en el cromosoma X. Un hermano y
una hermana con ceguera para los colores ¿pueden tener otro hermano normal?
1) No.
2) Si, si la madre es portadora.
3) Si, si el padre es portador.
4) Si, si la madre es hemicigótica.
5) Si, si el padre es heterogamético.
5. Un varón del grupo sanguíneo AB se casa con una mujer del grupo O. Sus hijos serán del grupo sanguíneo:
1) Todos O.
2) Todos AB.
3) AB ó O.
4) A o B.
5) A, B ó O.
6. La epístasis simple recesiva es un tipo de interacción génica entre dos genes cuya proporción fenotípica alterada en la F2
es:
1) 9:7.
2) 13:3.
3) 9:3:4.
4) 12:3:1.
5) 15:1.
9. Los factores que pueden afectar las frecuencias génicas de una población pequeña son:
1) Consanguinidad.
2) Deriva genética.
3) Codominancia.
4) Selección.
5) 1 y 2 .
10. En la meiosis de individuos heterocigóticos para una inversión se pueden observar puentes anafásicos:
1) Siempre.
2) Cuando la inversión es paracéntrica.
3) Cuando la inversión es pericéntrica.
4) Cuando ha ocurrido un sobrecruzamiento en el segmento invertido.
5) Cuando no ha ocurrido un sobrecruzamiento en el segmento invertido.
17. Si cruzamos dos trihíbridos para los mismos tres genes, el número de genotipos distintos que esperamos en la
descendencia es:
1) 9.
2) 8.
3) 4.
4) 27.
5) Dependerá del tamaño de la descendencia.
18. La acondroplasia es una forma de enanismo que se hereda como rasgo monogénico. Dos enanos se casan y tienen un
hijo normal y otro enano:
1) Los genotipos de los padres serán Aa x aa.
2) Los genotipos de los padres serán Aa x Aa.
3) La acondroplasia está causada por un alelo recesivo.
4) El genotipo del hijo sano será Aa.
5) Los datos no concuerdan con un tipo de herencia mendeliana monogénica.
20. En el hombre los genes del daltonismo y la hemofilia están en el cromosoma X, siendo ambos recesivos. Se casa una
mujer daltónica, hija de padres normales, con un hombre hemofílico:
1) Los hijos serán daltónicos y las hijas normales pero portadoras.
2) Todos los hijos/as serán normales.
3) Todos los hijos/as serán daltónicos y hemofílicos.
4) Los hijos serán hemofílicos y las hijas daltónicas.
5) Los hijos serán normales y las hijas daltónicas.
22. En el hombre, las trisomías autosómicas más abundantes son los síndromes de:
1) Turner y Klinefelter.
2) Edwards, Patau y Down.
3) Síndrome del gato.
4) Klinefelter y Down.
5) Turner y Down.
26. La técnica de Northern Blotting es de utilidad en genética esencialmente para uno de los siguientes análisis, señálelo:
1) Expresión génica.
2) Clonaje molecular.
3) Secuenciación de nucleótidos.
4) Amplificación del DNA.
5) Separación del DNA.
27. La tecnología del DNA recombinante permite el estudio de varios procesos infecciosos víricos. Señale la afirmación
verdadera referida a ello:
1) Permite el diagnostico de infección por VIH antes de la seroconversión.
2) Es más sensible que la serología en caso de infección por virus de la hepatitis B y C.
3) Supera en rapidez diagnóstica al cultivo de virus en caso de CMV.
4) Todas son verdaderas.
5) Todas son falsas.
28. El síndrome de Edwards corresponde a una de las siguientes alteraciones genéticas. Señálala:
1) Trisomía 13.
2) Trisomía 18.
3) Trisomía 4.
4) Monosomía 46.
5) Monosomía 14.
30. ¿Cuál es el riesgo de transmisión a la descendencia de un defecto que tiene carácter recesivo?.
1) 1 en 1 .
2) 1 en 2 .
3) 1 en 3 .
4) 1 en 4 .
5) Actualmente impredecible.
31. En la secuencia del DNA cromosómico, ¿Qué porción se replica más tempranamente?.
1) Banda Q.
2) Banda G.
3) Banda R.
4) Bandas R y G.
5) Bandas Q y G.
32. Señale qué porcentaje del RNA celular total representa el mRNA.
1) 5%.
2) 15%.
3) 25%.
4) 60%.
5) 70%.
34. La segunda división meiótica en los espermatocitos humanos se realiza en una de las siguientes líneas celulares.
Señálela:
1) Espermatogonias.
2) Espermatocitos de primer orden.
3) Espermatocitos de segundo orden.
4) Espermátide.
5) Espermatozoide maduro.
35. Respecto a las enfermedades heredadas con un patrón autosómico recesIvo a partir de padres fenitípicamente sanos,
señale la afirmación errónea.
1) La alteración está definida por un locus autosómico único.
2) El defecto se manifiesta sólo en los individuos homocigotos.
3) El 25% de los hijos serán genotípicamente normales.
4) El 25% de los hijos serán portadores heterocigotos.
5) El 25% de los hijos expresarán la enfermedad.
36. ¿A partir de qué serie celular se realiza normalmente el estudio de los ácidos nucleicos?.:
1) Plaquetas.
2) Leucocitos.
3) Espermatozoides.
4) Adipocitos.
5) Células epidérmicas.
38. Desde el punto de vista químico, los componentes mayoritarios de cromosoma son:
1) ADN, histonas, ARN y proteínas no histónicas.
2) ARN, hitonas y adenina.
3) ARNm, proteínas no hitónicas guanina.
4) Adenina, guanina, citosina e histonas.
5) Adenina, guanina, timina, citosina e histonas.
39. En las enfermedades con una herencia recesiva ligada al sexo (cromosoma X):
1) La mujer está siempre afecta de al enfermedad.
2) El varón está siempre afecto de la enfermedad.
3) Un 50% de las mujeres y un 50% de los varones están afectos.
4) Un 50% de las mujeres están afectas.
5) Un 50% de los varones están afectos.
41. El fenómeno de la inactivación del cromosoma X en mamíferos tiene su traducción citológica en:
1) El 2º corpúsculo polar.
2) Aparición de un cuerpo de Barr en la interfase mitótica de las hembras.
3) Aparición de un cuerpo de Barr en la interfase mitótica de los machos.
4) Las respuestas 2 y 3 son correctas.
5) Un huevo no fecundado.
44. De las siguientes afirmaciones sobre la replicación DNA en eucariontes, una es falsa:
1) Es bidireccional.
2) Hay un solo origen de replicación.
3) Es semiconservativo.
4) La replicación en ambas Hélices es en dirección 5′ a 3′.
5) Las proteínas desenrrollantes facilitan el desenrrollamiento de la doble hélice.