CAPITULO 5 ASPECTOS GENERALES DEL DIAGNOSTICO

1- Mencione los mecanismos de adaptación de la anemia.

2- ¿Qué hormona aumenta la eritropoyesis ante la hipoxia o anemia?
3- De acuerdo al VCM las anemias son clasificadas o llamadas como:
4- ¿Cuál es la principal proteína implicada en la llamada anemia de
enfermedad crónica?
5- De acuerdo al recuento de reticulocitos la anemia puede llamarse:
6- Escriba la fórmula para corregir el conteo de reticulocitos
7- ¿Qué significa la palabra anemia?
8- ¿Cuáles criterios en la práctica clínica se toman en cuenta para la
clasificación general de las anemias?
9- De acuerdo al HCM las anemias se clasifican como:
10- Mencione las causas de anemia regenerativa.
11- Mencione las causas de anemia arregenerativa.
12- ¿Qué es el 2,3 difosfoglicerato y para que se utiliza?
13- Mencione 3 causas de hemolisis congénita.
14- Mencione manifestaciones neurológicas de la anemia.
15- Mencione manifestaciones digestivas de la anemia.
16- En la insuficiencia renal, la causa más importante de anemia es:
17- ¿En qué consiste el recuento de reticulocitos?
18- ¿Si un paciente presenta la VSG (velocidad de sedimentación)
aumentada y anemia, de que estamos hablando?
19- En la juventud, la causa más frecuente de anemia es:
20- Mencione manifestaciones cutáneo-mucosas de la anemia.
21- Mencione manifestaciones cardiocirculatorias de la anemia.
22- ¿A qué se debe el edema en el paciente con anemia?
23- Manifestaciones ginecológicas de la anemia
24- Grafique el algoritmo diagnóstico de un paciente con anemia,
utilizando el conteo de reticulocitos y el VCM.
25- ¿En qué consiste la anemia del prematuro?
26- La anemia del niño se diferencia del adulto por los siguientes
aspectos, ¿Cuáles son?
27- ¿Cuáles son los riesgos o complicaciones de la anemia en la
gestación?
28- Mecanismo de la producción de anemia en el hipotiroidismo.
29- Si un paciente muestra un ADE o RDW aumentando, ¿qué
sucede?
30- ¿Con que se correlaciona el VCM y HCM y que significan estas
siglas?
CAPITULO 6 ANEMIA FERROPENICA Y TRASTORNOS DEL
METABOLISMO DEL HIERRO
1- ¿Como se deposita el hierro en el organismo?
2- ¿Cuáles son y en qué consisten las fases de la anemia ferropénica?
3- Indique el porcentaje de cada distribución del hierro en el organismo.
4- Mecanismos fisiológicos por la cual perdemos hierro diariamente.
5- ¿Cuál es la proteína que transporte el hierro en la sangre?
6- ¿Qué contiene un perfil ferrocinético?
7- Detalle los valores ferrocinéticos (perfil férrico) de un paciente con
anemia ferropénica.
8- Manifestaciones clínicas que indiquen anemia ferropénica.
9- ¿En qué consiste la anemia sideroblástica congénita?
10- Mencione alimentos o factores que inhiben la absorción del hierro.
11- Mencione alimentos o factores que aumenten la absorción del
hierro.
12- Mencione funciones del hierro en el organismo.
13- En un hemograma, ¿cómo se ve una anemia ferropénica?
14- Mencione complejos con el hierro hemítico y no hemítico.
15- ¿Qué función realiza la proteína de transporte de metales
divalentes (DMT1)?
16- Mencione las etapas de la absorción del hierro.
17- ¿Cuál es la función de la oxidorreductasa férrica?
18- ¿Cuál es la función de la hefaestina?
19- ¿Cuál es la función de la hepcidina?
20- ¿A parte de los cambios en el VCM y HCM, como pueden estar
los reticulocitos y las plaquetas en la anemia ferropénica?
21- Dentro del citoplasma, ¿cómo se distribuye el hierro?
22- ¿Qué tinción se utiliza para visualizar los depósitos de hierro?
23- ¿Cómo se distribuye el hierro de reserva?
24- Mencione en que consiste el hierro férrico y ferroso y ¿cuál de ellos
se absorbe mejor en el intestino?
25- Mencione situaciones fisiológicas en la que puede aparecer la
deficiencia de hierro.
26- Mencione patologías (al menos 6) en la que puede aparecer la
anemia ferropénica.
27- Mencione trastornos tróficos de la anemia ferropénica.
28- Mencione 5 diagnósticos diferenciales de la anemia ferropénica.
29- Establezca 3 diferencias en un estudio ferrocinético de la anemia
ferropénica y la anemia de enfermedades crónica.
30- ¿En cuanto a la toxicidad por el hierro, en que consiste la
hemocromatosis?

CAPITULO 7 ANEMIA MEGALOBLASTICA Y OTRAS CAUSAS

DE MACROCITOSIS
1- ¿Qué es y cuál es la función del factor intrínseco?
2- Mencione el metabolito activo del ácido fólico.
3- En que consiste la trampa de metilo.
4- Mencione 10 causas de anemia megaloblástica por déficit de
vitamina B12 o cobalamina.
5- Mencione 10 causas de anemia megaloblástica por déficit de
folatos.
6- ¿Cuál es la proteína que transporta a la cobalamina en el plasma?
7- ¿En cuales alimentos se encuentra la cobalamina y en cuales no
hay presencia de esta?
8- ¿Cuáles alimentos contienen los folatos?
9- ¿Cuándo hablamos de macrocitosis y cuando hablamos de
megaloblastosis?
10- ¿Cuáles son las características de la anemia megaloblástica
en un hemograma?
11- ¿Qué es la homocisteína y en cuales anemias se aumenta?
12- ¿Qué es el ácido metilmalonico?
13- ¿En que consiste la llamada anemia perniciosa?
14- Mencione el mecanismo fisiopatológico por el cual se
producen las anemias megaloblásticas.
15- Mencione 5 causas que no sean la deficiencia de ácido fólico
y vitamina B12 la causa de macrocitosis.
16- ¿Cuál es la función de la cubulina?
17- ¿Cuál es la función de la haptocorrina o proteína R?
18- ¿En cuál órgano se almacenan en mayor cantidad tanto la
vitamina B12 como el ácido fólico?
19- ¿Cuánto duran los depósitos de cobalamina en el cuerpo?
20- ¿Cuáles son las cobalofilinas y su función?
21- ¿Cuáles son las fases de la absorción de la cobalamina?
22- ¿Qué producen las células oxínticas del estómago?
23- ¿Qué es la s-adenosilmetionina y su alteración que provoca?
24- ¿Qué es la metionina sintasa y cuál es su función?
 25- ¿Qué es el metil-THF (metil-tetrahidrofolato)?
26- Mencione 5 medicamentos que se relacionan con deficiencia
de folatos.
27- ¿Qué es la dihidrofolato reductasa y cuál es su función?
28- ¿La deficiencia de ácido fólico en el embarazo a que defecto
del embrión se relaciona?
29- ¿En que consisten los llamados neutrófilos
hipersegmentados?
30- Mencione al menos 6 datos clínicos de la anemia
megaloblástica.
31- ¿Qué alteración neurológica aparece en el déficit de
cobalamina, pero no en el déficit de folatos?
32- ¿En que consiste la prueba de Schilling?

CAPITULO 8 ANEMIAS HEMOLITICAS. ASPECTOS

GENERALES.
1- Mencione las causas de anemia hemolítica hereditarias y de
anemia hemolítica adquirida (al menos 5 de cada una).
2- ¿En que consiste la prueba de Coombs o antiglobulina D?
3- Mencione los datos de laboratorio de una anemia hemolítica
intravascular.
4- Mencione los indicadores biológicos de hemolisis y como se
encuentran cada una en estas anemias.
5- ¿Cuál es la función de la haptoglobina?
6- ¿En un hemograma como se encuentra el VCM y los reticulocitos
en las anemias hemolíticas?
7- Como se clasifican las anemias hemolíticas, de acuerdo a su
clasificación etiológica, fisiopatológica y clínica.
8- ¿En que consiste la anemia hemolítica intra y extravascular?
9- ¿A que se debe la orina color coca-cola en las anemias
hemolíticas?
10- Manifestaciones clínicas de la anemia hemolítica agua.
11- Mencione al menos 5 complicaciones de la anemia
hemolítica crónica.
12- ¿Qué son los esquistocitos?
CAPITULO DE ANEMIAS FISIOPATOLOGA (PORTH)

1- ¿En que consiste la esferocitosis hereditaria y a que se debe?

2- Mencione el mecanismo por el cual se da la anemia de células
falciforme o falcemia.
3- ¿Cuál es la herencia de la anemia de células falciformes?
4- Mencione cuales son los factores relacionados con la oclusión
vascular en la anemia de células falciformes.
5- Mencione 8 manifestaciones clínicas de la anemia de células
falciformes.
6- ¿En qué consiste que una persona sea homocigota y una
heterocigota en la anemia de células falciformes?
7- ¿Cuál es método diagnostico para la anemia de células
falciformes?
8- En que consisten las talasemias y clasifíquelas de acuerdo a la
alteración de la cadena de la globina.
9- ¿En qué consiste o a que se debe el síndrome de hidropesía fetal
en la talasemia?
10- ¿Cuál es el defecto enzimático más común en ocasionar
anemia hemolítica?
11- ¿En que consisten los anticuerpos fríos y calientes
productores de anemia hemolítica?
12- ¿En que consiste la anemia aplásica?