1. indique la respuesta correcta?

 Los niños deben recibir dosis suplementarias a la dosis de 5 mg/kg

diariamente a partir del cuarto mes de edad.
 Los niños deben recibir dosis suplementarias a la dosis de 1 mg/kg
diariamente a partir del tercer mes de edad.
 Los niños deben recibir dosis suplementarias a la dosis de 1 mg/kg
diariamente a partir del segundo mes de edad.
 Los niños deben recibir dosis suplementarias a la dosis de 3 mg/kg
diariamente a partir del sexto mes de edad
 Los niños deben recibir dosis suplementarias a la dosis de 2 mg/kg
diariamente a partir del tercer mes de edad.
2. En las hemoglobinopatias, dependiendo de la situación del
aminoácido sustituido en relación con la conformación de la molécula
de hemoglobina puede sufrir cambios en:
 Su afinidad por el O2
 En la capacidad para mantener el Fe en estado reducid
 Todas
 que afecten a su movilidad electroforetica
 Su estabilidad química
3. Son consideradas enfermedades que producen Anemia de tipo
Arregenerativa:
 Anemia ferropénica
 Anemia Hemolítcas
 Mielodisplasias
 Hemorragias masivas
 Anemia de enfermedades crónicas
4. Una mujer de 68 años, sin aparentes factores de riesgo
cardiovascular, ingresa en la Unidad de Cuidados Intensivos del
Hospital por un cuadro agudo de cardiopatía isquémica. En la
analítica realizada a su llegada se objetiva una anemia (Hb
8gr/dl)previamente no conocida. En este caso, la actitud más
adecuada con respecto a la anemia es:
 Instaurar tratamiento con eritropoyetina.
 Transfundir sangre total.
 Actitud expectante, ya que sólo se debe transfundir la anemia
sintomática.
 Administrar hierro intravenoso.
  Transfundir hematíes.
5. Una de las siguientes es indicación para el diagnostico de una
Leucemia aguda:
 Examen psicologico
 Biopsia de mucosas
 Estudio citogenetico
 Hemocultivos
6. indique la respuesta correcta de leucemias ?
 hay persistencia de leucocitos
 hay persistencia de eusinofilos
 hay persitencia de blastos
 hay persistencia de cayados
 hay persistencia de neutrófilos
7. cuanto pesa el bazo?
 El Bazo pesa de 100 a 450 gr
 El Bazo pesa de 100 a 250 gr
 El Bazo pesa de 50 a 250 gr
 El Bazo pesa de 70 a 250 gr
 El Bazo pesa de 100 a 450 gr
8. Cua nto mide el bazo?
 El bazo mide en el adulto 10 a 18 cm.
 El bazo mide en el adulto 10 a 25 cm.
 El bazo mide en el adulto 8 a 15 cm.
 El bazo mide en el adulto 7 a 20 cm.
 El bazo mide en el adulto 11 a 13 cm.
9. La cantidad de hierro elemental contenido en 125 mg de sulfato
ferroso es de:
 15 mg
 25 mg
 10 mg
 20 mg
 30 mg
10.En la leucemia aguda mieloblastica, ¿cuál de las siguientes
afirmaciones es FALSA?
 Tiene un pronostico sensiblemente mejor en las mujeres que en
varones
 Las células leucemicas pueden tener bastones de Auer
  La reacción de mieloperoxidasa positiva es útil para su diagnostico
 La variante M3 promielocitica se acompaña con frecuencia de CID
11.Los huesos mas afectados en el mieloma multiple son:
 Tibia, humero, clavicula
 Vertebras, iliacos, radio
 Vertebras, cráneo, tórax, humero, fémur
 Vertebras cervicales , tibia
12.El metabolismo de la vitamina b12 se basa en?
 depósitos
 Fuente
 Transporte.
 Requerimientos diarios
 perdidas normales
13.a que temperatura se conserva los concentrados de globulos rojos?
 A 4º C
 A - 2º C
 A 8º C
 A 6º C
 A 2º C
14.Cual es el peso molecular de la heparina no fraccionada?
 Peso Molecular: 13.000-35.000 (16-18.000 daltons)
 Peso Molecular: 2.000-40.000 (16-18.000 daltons)
 Peso Molecular: 2.000-45.000 (14-18.000 daltons)
 Peso Molecular: 3.000-40.000 (16-18.000 daltons)
 Peso Molecular: 38.000-40.000 (16-18.000 daltons)
15.Los siguientes son factores de riesgo para el desarrollo de Leucemia
excepto:
 Alteraciones cromosomicas como el Sindrome de Cri du chat.
 Radiaciones ionizantes.
 Virus (HTLV 1).
 Sustancias quimicas como el benzeno.
 Constitucionales como el Sindrome de Fanconi.
16.La característica más importante de todas las Anemias Hemolíticas es:
 Bilirrubinemia directa alta
 Hemoglobina menor a 2 g/dl
 laNo produce hemólisis
 Trombosis
  Reticulocitos muy elevados
17.En la Leucemia Aguda Mieloide, son factores pronósticos
desfavorables:
 Edad avanzada (> 60 años)
 Leucocitosis al diagnóstico> 20.000/mm
 Todas
 Mal estado genera
18.Mieloma múltiple, en el aspirado/biopsia la médula ósea presenta un
porcentaje de células plasmáticas clonales de:
 al menos, el 1%.
 al menos, el 10%.
 al menos, el 100%.
 al menos, el 100%.
19.Los pasos de la anemia megaoblastica son los siguientes indique el
inciso incorrecto?
 Y llega hasta íleon, en donde se encuentra el receptor del factor a
nivel de mucosa, absorbe la cobalamina junto con el factor
extrínseco,
 El complejo pasa a intestino donde las proteínas pancreáticas
hidrolizan
 La absorción de la cobalamina es facilitada en el estómago por el pH
ácido, con lo que se promueve la unión de la B12 a glicoliproteínas
(cobalofilinas)
 Esta se une al factor intrínseco
 Liberan la B12,
20.Es un valor pronostico favorable en la LLA:
 Rapidez respuesta tratamiento inicial
 Fiebre > de 39 C al inicio
 Sexo femenino
 Sexo masculino
21.Es un factor facilitador del hierro ?
 Tanino
 Fenol
 Fosfatos
 Fitatos
 Histidina
22.Incidencia de la disqueratosis congénita en el hombre
  40%
 20%
 60%
 90%
 70%
23.Tratamiento medicamentoso para tratar aplasia medular .indique el
incorrecto que se llama fibrilación auricular?
 ciclosporina
 warfarina
 corticoide
 timoglobulina
 metilprednisolona
24.Son indicaciones de transfusión de paquete globular excepto:
 Pacientes con anemia que serán sometidos a cirugía que implique
pérdida mayor de sangre y que tengan factores de riesgo
 Anemia sintomática en un paciente normovolémico sin importar el
nivel de hemoglobina.
 Pérdida aguda de sangre con compromiso hemodinámico y
evidencia de aporte inadecuado de oxígeno
 Deficiencia de múltiples factores de la coagulación
25.La alteración patogenica principal en los síndromes mielodisplasicos
se encuentra en:
 En la Stem Cell
 En el Factor VIII
 Receptores de citoquinas
 Microambiente de la médula osea
26.Es una enfermedad de las células troncales pluripotenciales que se
caracteriza por anemia , granulocitosis sanguínea extrema e
inmadurez granulocitica, basofilia a menudo trombocitosis y
esplenomegalia:
 LMA
 LLA
 LMC
 LLC
27.Las manifestaciones clinicas iniciales de las leucemias agudas en el
niñoson muy diversas y reflejan , principalmente el resultado del
fracaso de la funcion medular y de la infiltracion blastica en organos y
 tejidos extramedulares. En la exploracion fisica los hallazgos mas
frecuentes son: EXCEPTO
 Esplenomegalia
 Purpura
 Cardiomegalia
 Hepatomegalia
 Palidez
28.Uno de los siguientes no corresponde a la clasificacion de la
enfermedad de Hodking
 Celularidad mixta
 Predominio neutrofilico
 Deplecion linfocitaria
 Esclerosis nodular
29.Se debe a una aberracion genetica en las celulas hemocitoblasticas
productoras de eritrocitos:
 Mieloma multiple
 Policitemia fisiologica
 Policitemia secundaria
 Policitemia vera
30.La incidencia de los sindromes mielodisplasicos es de:
 3 a 5 por cada 100.000 habitantes.
 6 a 8 por cada 100.000 habitantes.
 2 a 5 por cada 100.000 habitantes
 5 a 8 por cada 100.000 habitantes.
31.Las siguientes son causas de anemia hemolitica, excepto;
 Incompatibilidad ABO
 Incompatibilidad Rh
 Infiltracion medular
 Drepanocitosis
 Esferocitosis hereditaria
32.Son características de la Policitemia verdadera lo siguiente:
 Desaturación de oxígeno
 Disminución de eritrocitos
 Trombocitopenia
 Leucopenia
 Esplenomegalia
33.Dentro de los requisitos para poder realizar una donación voluntaria
de sangre son. EXCEPTO:
 Preferencia sexual
 No tener anemia
 No haber tenido relaciones sexuales recientemente
 No ser portador de VIH
 Ser mayor de edad
34.Los factores quimiotacticos para los neutrofilos incluyen: EXCEPTO
 Lipidos quimiotacticos
 Peptidos de inmunosupresion
 Peptidos derivados del complemento
 Peptidos derivados de las bacterias

35. Funciones de los macrófagos:

Secreción de citoquinas. y procesamiento de antígenos.

Destrucción de parásitos intracelulares.

Todas

upresión del crecimiento de tumores y destrucción de células lesionadas.upresión

del crecimiento de tumores y destrucción de células lesionadas.

36. Leucemias agudas se define por:

Una proporción de blastos en médula al menos del 80%.

Una proporción de blastos en médula al menos del 20%.

Una proporción de blastos en médula al menos del 50%.

Una proporción de blastos en médula al menos del 10%.

37. Sintomatologia típica de la leucemia crónica corresponde:

Esplenomegalia
 síndrome anémico no progresivo

Hipometabolismo

Hipermetabolismo se presenta con astenia, pérdida de peso y sudoración

nocturna

38. ¿indique la respuesta correcta?

El bazo mide en el adulto 11 a 14 cm. de longitud y de 6 a 8 cm. de ancho y de 3

a 5 cm., de espesor.

El bazo mide en el adulto 11 a 13 cm. de longitud y de 5 a 8 cm. de ancho y de 3

a 4 cm., de espesor.

El bazo mide en el adulto 10 a 12 cm. de longitud y de 6 a 8 cm. de ancho y de 3

a 4 cm., de espesor.

El bazo mide en el adulto 10 a 13 cm. de longitud y de 6 a 8 cm. de ancho y de 4

a 5 cm., de espesor.

El bazo mide en el adulto 11 a 13 cm. de longitud y de 6 a 8 cm. de ancho y de 3

a 4 cm., de espesor.

39. incidencia de anemia de fanconi?

Es el 5 % de anemias aplasica

Es el 10 % de anemias aplasica

Es el 20 % de anemias aplasicas

Es el 40 % de anemias aplasica

Es el 25 % de anemias aplasica

40. El nombre científico del complejo vitamínico B12 es la:

Riboflavia
 Folatos

Tiamina

Cobalamina

Niacina

41. Uno de los siguientes fármacos no produce neutropenia:

Metimazol

Isoniacida

Propanolol

Diclofenaco

42. indique la respuesta incorrecta del hemograma de anemia

ferropenica ?

Hb y Hto↓

leucocitosis

Anisocitosis

Poiquilocitosis

trombocitosisligera

43. Indique la respuesta incorrecta de anticoagulantes(AO) ?

Prevención de ictus cerebral

prevencion de epistaxis

prevencionde infartos de miocardo

 Prevención primaria de de tromboembolismo venoso

prevención secundario de de tromboembolismo venoso

44. Indique la respuesta incorrecta defarmacos que potencian a

anticuagulantes ?

hcolchicina

analgesicos

ATB

aines

drogas cardiacas

45. Para el diagnostico de anemia hemolitica se utiliza un test

que demuestra la presencia de anticuerpos en la superficie del
globulo rojo, el test de denomina:

Volumen Corpuscular Medio

Amplitud de distribucion eritrocitaria

Coombs

Hemoglobina corpuscular media

Indices hematimetricos

46. La cantidad de hierro elemental contenido en 100 mg. de

gluconato ferroso es de

50 mg

200 mg

100 mg
 1 mg

10 mg

47. El valor normal de reticulocitos en sangre periferica es de:

5 porciento.

10 porciento.

15 porciento.

20 porciento.

1 porciento.

48. Cual de los siguientes factores contribuye a la

fisiopatológica del proceso falciforme?

Ingestión de Habas

Deshidratación

Concentración de Hierro aumentada

Todas

Hipocromía

49. El tratamiento de la Policitemia verdadera se realiza con:

Flebotomias e Hidroxiurea

Prednisona

Metotrexato

Interferon gama
 Todo es correcto

50. Uno de los siguientes se considera factor predisponente

para el desarrollo de leucemia

Anemia de Fanconi

Todas

Radiaciones

Sindrome de Down,

Ninguna

51. El valor normal maximo de globulos rojos en una mujer es

de :

48 %

45%

51 %

55%

52. la incidencia de los sindromes mielodisplasicos es de:

2 a 5 por cada 100.000 habitantes.

5 a 8 por cada 100.000 habitantes.

6 a 8 por cada 100.000 habitantes.

3 a 5 por cada 100.000 habitantes.

53. La hemólisis es fundamentalmente intravascular en los

siguientes procesos, EXCEPTO:
 Púrpura trombótica trombocitopénica

Anemia hemolítica autoinmune mediada por IgG

Hemoglobinuria paroxística nocturna

Coagulación intravascular diseminada

Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa

54. Respecto a los síndromes mielodisplasicos es FALSO que:

Un rasgo característico es la hematopoyesis ineficaz

Actualmente existe evidencia de que son enfermedades clonales que afectan a la

célula germinal hematopoyetica

Afecta fundamentalmente a adultos y ancianos

Tienden en su historia natural a evolucionar a leucemia linfoblastica aguda con

relativa frecuencia