Mejores médicos.

Generalidades en hematología
Mejores médicos. MAPA MENTAL

Mejores médicos.

1. Lugares donde tiene lugar la eritropoyesis en el feto

2. Tipo de hemoglobina más abundante en los hematíes

del adulto

3. Principal fuente de energía utilizada por el hematíe y

para qué se utiliza

4. Funciones principales del bazo

5. Recorrido del hierro tras el catabolismo de la

hemoglobina
 Mejores médicos.

1. Definición de anemia

2. Definición de la anemia en la práctica clínica

3. Situaciones en que disminuye la afinidad del oxígeno por

la hemoglobina

4. Según el volumen corpuscular medio del hematíe, las

anemias se dividen en:

5. Causa más frecuente de anemia microcítica

Mejores médicos.

1. Otras causas de microcitosis

2. Causa más frecuente de anemia normocítica

3. Concepto de macrocitosis

4. Causa más frecuente de macrocitosis

5. Concepto de megaloblastosis
Mejores médicos.

1. ¿Qué nos indica la presencia en sangre periférica de reticulocitos?

2. Porcentaje de reticulocitos en sangre periférica en condiciones

normales

3. ¿Cuál es la característica fundamental de las anemias

denominadas regenerativas?

4. ¿Cuál es el prototipo de dichas anemias?

Mejores médicos.

1. Las anemias hiporregenerativas se caracterizan por

2. El prototipo de anemia hiporregenerativa es

3. Cuando el número de reticulocitos no se eleva hay

que Sospechar
Mejores médicos.

Anemia ferropénica

Mejores médicos. MAPA MENTAL

Mejores médicos.

1. ¿Cuál es la causa más frecuente de anemia?

2. Causa más frecuente de ferropenia en general

3. Causa más frecuente de ferropenia en el varón

4. Causa más frecuente de ferropenia en la mujer

5. Primera manifestación analítica de la anemia ferropénica

Mejores médicos.

1. Mejor parámetro bioquímico para detectar la ferropenia

2. Método diagnóstico más fiable para la detección de ferropenia

3. La absorción del hierro es mayor si se encuentra en forma

4. ¿Qué proteína es la principal transportadora de hierro en el

organismo?

5. ¿Cuál es la principal proteína de depósito de hierro?

Mejores médicos.

1. ¿Cuál es el mejor parámetro del almacén de hierro del organismo?

2. Principales causas de anemia ferropénica

3. Principal lugar de absorción de hierro

4. Ante una paciente de 35 años de edad, con hemoglobina de 10 mg/dl,

astenia, mareos, estomatitis y uñas quebradizas, ¿qué sospecharías?

5. Ante un paciente con anemia microcítica hipocrómica, disminución de la

sideremia y de la ferritina y aumento de la concentración de transferrina pero
disminución de su saturación, deberíamos sospechar

Mejores médicos.

1. Tratamiento de la anemia ferropénica

2. ¿Cuál suele ser el primer signo de respuesta al

tratamiento con hierro oral?

3. La normalización de la hemoglobina tras tratamiento con

hierro suele aparecer

4. Indicaciones de tratamiento con hierro parenteral

Mejores médicos.

Anemia de tipo inflamatorio

Mejores médicos. MAPA MENTAL

 Mejores médicos.

1. Principal parámetro bioquímico que nos permite distinguir entre anemia de

trastornos crónicos y ferropénica

2. La anemia de trastornos crónicos generalmente se caracteriza por una anemia

3. Parece que la patogenia fundamental de este tipo de anemia es:

4. Parámetros fundamentales para el diagnóstico de anemia de trastornos crónicos

5. Una transferrina elevada y una ferritina disminuida sugieren

Mejores médicos.

1. Una transferrina no aumentada y una ferritina sérica

incrementada sugieren

2. ¿Cuál es el estudio diagnóstico más fiable en último caso para

diferenciar la anemia ferropénica de la de trastornos crónicos?

3. Paciente de 43 años diagnosticado de artritis reumatoide de 5

años de evolución, con anemia hipocrómica con niveles de
ferritina sérica aumentados, ¿cuál es el tratamiento fundamental
para este paciente?
Mejores médicos.

Aplasia de Médula Ósea

Mejores médicos.

1. Concepto de aplasia de médula ósea

2. En un enfermo, con pancitopenia y disminución del número de reticulocitos

en sangre periférica, habría que descartar en primer lugar la existencia de

3. Causa más frecuente de aplasia medular

4. Causas que producen aplasia adquirida

5. Clínica fundamental de los enfermos con aplasia

Mejores médicos.

Anemia hemolítica

Mejores médicos. MAPA MENTAL

Mejores médicos.

1. Definición de anemia hemolítica

2. La hemólisis extravascular tiene lugar sobre todo en

3. Parámetros bioquímicos que nos hacen sospechar la presencia de

hemólisis

4. La presencia de hemosiderinuria y hemoglobinuria nos hacen

sospechar una

5. En sangre periférica es típico en las anemias hemolíticas la

presencia de

Mejores médicos.

1. Clínica fundamental de estas anemias

2. ¿Cuál es la proteína de membrana más importante del

hematíe?

3. ¿Cuál es la anemia hemolítica congénita más frecuente?

4. La esferocitosis cursa con aumento de la destrucción de

hematíes como consecuencia de

5. La infección por parvovirus B19 produce en estos pacientes

 Mejores médicos.

1. Ante un paciente joven con litiasis biliar se debe sospechar

2. Tratamiento de elección en los casos graves de esferocitosis

3. Causa más frecuente de anemia hemolítica por déficit enzimático

4. Tipo de herencia en el déficit de glucosa-6-fosfato

deshidrogenada

5. El diagnóstico se realiza mediante

Mejores médicos.

1. Tratamiento fundamental de las anemias hemolíticas por déficit de glucosa-

6-fosfato deshidrogenadas

2. Composición de la hemoglobina normal en el adulto

3. La hemoglobina mayoritaria en el hematíe del adulto es la

4. El porcentaje de hemoglobina fetal en el adulto es

5. ¿A qué edad comienzan las manifestaciones clínicas de las betatalasemias?

Mejores médicos.

1. Tratamiento de elección de las formas severas

2. Otros tratamientos que pueden ayudar a mejorar la

sintomatología y la anemia son

3. Causa más frecuente de mortalidad en niños con drepanocitosis

4. En los niños con drepanocitosis es típica la infección por

5. La hemólisis mediada por inmunoglobulinas se produce

fundamentalmente

Mejores médicos.

1. Prueba típica para el diagnóstico de la anemia inmunohemolítica

2. ¿Qué detecta la prueba de Coombs directa?

3. ¿Y el Coombs indirecto?

4. La asociación de anemia y trombopenia autoinmune se denomina

5. La enfermedad de las aglutininas frías está mediada casi siempre por

 Mejores médicos.

1. Además de la hemólisis intravascular existe una proporción de

hemólisis extravascular que se produce sobre todo en

2. En la forma idiopática de la enfermedad, no asociada a otros

procesos, a veces se utiliza como tratamiento

3. La hemólisis se produce por

4. ¿Por qué las crisis hemolíticas suelen producirse por la noche?

5. La clínica fundamental de la hemoglobinuria paroxística nocturna

consta de

6. El diagnóstico de la enfermedad se hace mediante

Mejores médicos.

Anemia Megaloblástica
Mejores médicos. MAPA MENTAL

Mejores médicos.

1. Causa más frecuente de anemia megaloblástica

2. Causas principales de anemia megaloblástica

3. Cambios morfológicos típicos de las anemias megaloblásticas

4. En sangre periférica lo más característico es la presencia de

5. ¿En qué tipo de anemias es muy frecuente la elevación de la LDH

sérica?
 Mejores médicos.

1. Almacén fundamental de vitamina B12 en el organismo

2. La vitamina B12, ¿en qué alimentos se encuentra? y ¿dónde se absorbe?.

3. Para la absorción de vitamina B12 es fundamental un factor sintetizado por

células parietales gástricas, que es

4. Etiologías más frecuentes del déficit de vitamina B12

5. Causa más habitual de déficit de cobalamina

Mejores médicos.

1. Ante una paciente de 67 años, sueca, que presenta anemia con un VCM de
120, y anticuerpos frente a células parietales gástricas, hay que sospechar

2. ¿En referencia a la patología gástrica qué sería lo más importante a tener en

cuenta en esta paciente?

3. Para el diagnóstico de anemia perniciosa se utiliza un test ¿cuál es?

4. Diagnóstico del déficit de vitamina B12

5. Clínica fundamental del déficit de vitamina B12

 Mejores médicos.

1. La alteración neurológica más característica es

2. Ante un paciente de edad avanzada con demencia, entre otras patologías, se

debe descartar

3. ¿Las alteraciones neurológicas por déficit de cianocobalamina siempre aparecen

cuando existe una anemia manifiesta?

4. Tratamiento fundamental de las anemias megaloblásticas por déficit de vitamina

B12

5. El ácido fólico: ¿dónde se absorbe? y ¿dónde están sus reservas y cuánto

duran?

Mejores médicos.

1. La clínica del déficit de folato es igual a la del déficit de

cianocobalamina excepto en

2. El diagnóstico se realiza por

3. Tanto el déficit de vitamina B12 como el de fólico aumentan los

niveles séricos de la :

4. Tratamiento del déficit de ácido fólico

5. Ante un paciente con anemia macrocítica debe descartarse

Mejores médicos.

1. Para el diagnóstico de anemia megaloblástica se debe solicitar

2. El diagnóstico definitivo de anemia megaloblástica se realiza mediante

Mejores médicos.

Poliglobulia
Mejores médicos.

1. Definición de poliglobulia verdadera

2. ¿A partir de qué cifras de hematocrito se habla de poliglobulia?

3. En la policitemia vera existe un incremento de

4. Neoplasia que produce con más frecuencia poliglobulia

Mejores médicos.

Leucemia aguda y síndromes

linfoproliferativos crónicos
 Mejores médicos.

1. Las leucemias agudas se definen por

2. El origen de las leucemias agudas es

3. Si las células tumorales son linfoblastos se habla de

4. La etiología más frecuente de las leucemias agudas es

5. ¿Cuál es el tipo de leucemia aguda más frecuente en adultos? y ¿en

niños?

Mejores médicos.

1. Dentro de las leucemias agudas mieloblásticas, las más

frecuentes son

2. Dentro de las linfoblásticas las más frecuentes son

3. Asocia cada característica con el tipo de leucemia en la que

es más frecuente

4. Las leucemias agudas de peor pronóstico son las de origen

5. Las alteraciones cromosómicas más frecuentes en las

leucemias agudas son
 Mejores médicos.

1. Cuando en una leucemia linfoblástica encontramos más de 46 cromosomas

(hiperploidía) esto confiere un pronóstico

2. Clínica característica de las leucemia agudas

3. Relaciona cada característica clínica con la leucemia más frecuente que lo produce

• Coagulación intravascular diseminada:

• Infiltración del SNC:

• Masa mediastínica por crecimiento del timo:

• Infiltración de piel y encías:

• Infiltración testicular:

Mejores médicos.

1. Para el diagnóstico de las leucemias agudas nos basamos en

2. El diagnóstico definitivo se realiza mediante

3. El objetivo del tratamiento de las leucemias agudas es

4. ¿Cuándo se habla de remisión completa?

5. ¿Cuál es la variable pronóstica más importante?

Mejores médicos.

1. Factores pronósticos desfavorables en la leucemia mieloide

aguda

2. Tratamiento de la leucemia aguda mieloblástica

3. Tratamiento de elección en las leucemias agudas mieloides

variante M3

4. Ventaja del trasplante alogénico para el tratamiento de las

leucemias agudas

Mejores médicos.

1. Factores de mal pronóstico en leucemias agudas linfoblásticas

2. Tratamiento de elección en la leucemia aguda linfoblástica

Mejores médicos.

Linfoma de Hodgkin y no
Hodgkin

Mejores médicos.

1. El linfoma Hodgkin se origina en

2. La célula neoplásica característica es

3. El linfoma Hodgkin es más frecuente en el sexo masculino, excepto una de sus

variantes, ¿cuál?

4. ¿En qué edades es más frecuente el linfoma Hodgkin?

5. ¿En qué otras entidades puede verse también células semejantes a la de

Reed-Sternberg?
 Mejores médicos.

1. ¿La célula lacunar es típica de qué variante?

2. Ordena las diferentes variantes de la enfermedad de Hodgkin según su

frecuencia

3. Ordena de mejor a peor pronóstico las diferentes variantes de enfermedad de

Hodgkin

4. ¿Cuáles son las variantes más frecuentes en gente joven?

5. ¿Cuáles son las variantes que se suelen presentar en personas de edad más
avanzada y diseminadas en el momento del diagnóstico?

Mejores médicos.

1. Mujer de 30 años de edad, en la radiografía de tórax se aprecia masa

mediastínica y desde hace un mes adenopatías axilares y prurito, ¿cuál será el
diagnóstico más probable?

2. Para confirmar el diagnóstico la prueba más rentable será

3. ¿Qué estructura nos encontraremos en los ganglios con mayor probabilidad?

4. La forma habitual de diseminación de la enfermedad de Hodgkin es

5. Clínica característica de la enfermedad de Hodgkin

 Mejores médicos.

1. La localización más típica de las adenopatías en el linfoma Hodgkin

es

2. ¿A qué denominamos síntomas B?

3. Se habla de estadio I en la clasificación de Ann-Arbor cuando

4. Se habla de estadio II

5. Hemograma característico de la enfermedad de Hodgkin

Mejores médicos.

En fases avanzadas en la enfermedad de Hodgkin es típico en relación con los

linfocitos que exista

¿Cuál es el tratamiento actual más adecuado para el linfoma de Hodgkin en

estadios localizados?

¿Cuál es el tratamiento más usado actualmente para el linfoma Hodgkin?

¿Cuál es el protocolo quimioterápico de elección en pacientes con linfoma

Hodgkin?
 Mejores médicos.

1. Mujer de 40 años con masa mediastínica de 12 cm de diámetro,

diagnosticada de linfoma Hodgkin tipo esclerosis nodular, ¿cuál es
el tratamiento más adecuado?

2. Factores de mal pronóstico

3. Origen de los linfomas no Hodgkin

4. La población más frecuentemente afectada por este tipo de

tumores son

5. Los subtipos histológicos más frecuentes son

Mejores médicos.

Relaciona cada virus o bacteria con el linfoma que corresponda

VEB:
HTLV-1:
Helicobacter pylori:

El linfoma de células pequeñas más frecuente es

Clínica característica de los linfomas no Hodgkin

Mejores médicos.

1. Los linfomas que presentan expresión leucémica más frecuentemente en el momento

del diagnóstico son

2. Enfermo de 55 años, desde hace 2 semanas presenta adenopatías axilares, inguinales y

mesentéricas que crecen rápidamente y hepatomegalia, ¿qué es lo más probable?

3. ¿Cuáles son los linfomas más sensibles a la quimioterapia y en los que se consiguen
remisiones completas con mayor frecuencia?

4. Ante un linfoma gástrico tipo MALT en estadio inicial, ¿cuál es el tratamiento más
adecuado?

Mejores médicos.

¿Cuál es la forma más agresiva de linfoma?

¿Qué tipo de linfoma es el linfoma de Burkitt?

Mejores médicos.

Mieloma múltiple y gammapatía

monoclonales

Mejores médicos.

1. Concepto de mieloma múltiple

2. Ante un varón con dolor óseo, anemia normocítica normocrómica, VSG

aumentada, y paraproteína en sangre y orina, pensar primer lugar en

3. Tipo de paraproteína más frecuente en el mieloma múltiple y en la enfermedad

de Waldeström

4. Prueba de imagen fundamental para el estudio de las lesiones óseas en el MM

5. Gammapatía monoclonal con paraproteína en orina

Mejores médicos.

1. Parámetro que refleja la masa tumoral en el MM

2. Primera y segunda causa de muerte de los pacientes con MM

3. Un paciente diagnosticado de MM, que se encuentra asintomático, debe

tratarse con

4. Tratamiento del MM

5. ¿Qué dos síntomas NO aparecen de forma característica en el MM y SÍ en la

enfermedad de Waldeström?

Mejores médicos.

1. Paciente anciano, con componente monoclonal en sangre

escaso, asintomático, y con menos del 10% de células
plasmáticas en MO, seguramente presenta

2. El tratamiento de la GMSI es
Mejores médicos.

Generalidades en hemostasia

Mejores médicos.

1. ¿En qué consiste la hemostasia secundaria?

2. ¿Qué elemento, sintetizado por el endotelio, media la unión de este a las

plaquetas a través de su interacción con la glucoproteína Ib?

3. ¿Qué elemento permite la agregación de las plaquetas a través de las

glucoproteinas IIb/IIIa?

4. Factores dependientes de vitamina K

5. Factores que intervienen en la vía intrínseca

Mejores médicos.

• Factores que intervienen en la vía extrínseca

• Factores de la vía común

• Pruebas para el estudio de la hemostasia

De la hemostasia primaria:
De la vía extrínseca y anticoagulación oral:
De la vía intrínseca y tratamiento con heparina no fraccionada:
De la actividad del fibrinógeno:

Mejores médicos.

Alteraciones de la coagulación
Mejores médicos.

1. Herencia y factores deficitarios en la hemofilia A

yB

2. Alteraciones de laboratorio en la hemofilia A

3. Alteraciones de laboratorio en el síndrome de

coagulación intravascular diseminada (CID)

Mejores médicos.

Alteraciones de las plaquetas

Mejores médicos.

1. Causa más frecuente de prolongación del tiempo de hemorragia

2. Tipos de trombopenia y cómo diferenciarlas

3. La esplenomegalia, ¿es un dato a favor o en contra de la PTI?

4. Tratamiento de la PTI

5. Fármaco que consigue aumentar más rápidamente las plaquetas

Mejores médicos.

1.Los cinco síntomas principales de la púrpura

trombopénica trombótica (PTT) son

2.Tratamiento de la PTT

3.¿Cuál es la diátesis hemorrágica hereditaria más

frecuente?
 Mejores médicos.

Anticoagulantes

Mejores médicos.

1. Vía de administración y control de las heparinas no fraccionadas

(HNF) y de bajo peso molecular

2. Antídoto de las HNF

3. Antídoto de los anticoagulantes orales (ACO)

4. Mecanismo de acción de
5. ACO __
6. HNF __
7. AAS __
Mejores médicos.

Transfusión Sanguínea

Mejores médicos.

1. Principal parámetro por el cual se decide realizar una transfusión

sanguínea

2. Efecto que produce la incompatibilidad AB0

3. Complicación postransfusional más frecuente

4. Causa más frecuente de mortalidad después de una transfusión

Mejores médicos.