Ficha Farmacologica Denis

UNIVERSIDAD PERUANA UNIÓN
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

E.P. DE ENFERMERÍA
Ficha Farmacológica
ASIGNATURA
Cuidado Enfermero en la Salud Mental y Psiquiatría - DP
DOCENTE
Castillo Zamora Luz Victoria
ALUMNOS
Denis Erick Huaman Gamonal
Lima, Octubre 2022

FICHA FARMACOLÓGICA
1. -NOMBRE GENÉRICO Valproato
2. -NOMBRE COMERCIAL Depakine, crono
3. -FAMILIA A LA QUE Anticonvulsivos

PERTENECE
Inhibe las enzimas de degradación del GABA y

4. -MECANISMOS DE
puede aumentar la síntesis de éste estimulando la
ACCIÓN
glutamicodecarboxilasa
Epilepsias generalizadas o parciales

5. -INDICACIONES
6. -FORMAS DE Liofilizado o en vial, ampolla, comprimido

PRESENTACIÓN
Vía oral, vía endovenosa
7. -VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN
-Administrar el preparado en forma de inyección
lenta (3-5 minutos), a razón de 15 mg/kg de peso
corporal, para continuar después de 30 minutos
con una perfusión continua a 1 mg/kg/h hasta un
máximo de 25 mg/kg.
8. -POSOLOGÍA - Lactantes y niños (28 días a 11 años): 20-30

mg/kg.
- Pacientes de edad avanzada (≥ 65 años): 15-20

mg/kg.
Hipersensibilidad al principio activo

9. -CONTRAINDICACIONES En el embarazo, a menos que no exista otro
tratamiento alternativo adecuado
En mujeres en edad fértil
Hepatitis aguda.
Hepatitis crónica.
Antecedentes personales o familiares de hepatitis
grave, especialmente la relacionada con
medicamentos.
Dolor, náuseas, diarrea, malformaciones congénitas,

10. -EFECTOS SECUNDARIOS anemia, trombocitopenia, hiponatremia, incremento
de peso
-Planificar horario de administración.

11. -CUIDADOS DE -Observar la aparición de efectos colaterales (función
ENFERMERÍA gástrica, cefalea, otros)
-NOMBRE GENÉRICO Haloperidol
-NOMBRE COMERCIAL Haldol
-FAMILIA A LA QUE Antipsicóticos convencionales / butirofenonas

PERTENECE
Potente antagonista de los receptores dopaminérgicos

centrales de tipo 2 y, en las dosis recomendadas,
-MECANISMOS DE ACCIÓN tiene una actividad antagonista baja sobre los

receptores alfa-1 adrenérgicos y no posee actividad
antihistamínica ni anticolinérgica.
Tratamiento de la esquizofrenia y el trastorno

-INDICACIONES esquizoafectivo.
Tratamiento de los episodios maníacos moderados o

graves asociados al trastorno bipolar I.
Tratamiento de la agitación psicomotora aguda
asociada a trastornos psicóticos o episodios maníacos
del trastorno bipolar I.
-FORMAS DE Comprimidos, gotas orales

PRESENTACIÓN
Vía oral
-VÍAS DE ADMINISTRACIÓN
2 a 10 mg/día por vía oral, en una sola dosis o en 2
-POSOLOGÍA dosis divididas.
Hipersensibilidad al principio activo
Depresión del sistema nervioso central
-CONTRAINDICACIONES
Parálisis supranuclear progresiva
Infarto de miocardio reciente
Efectos cardiovasculares, Síndrome neuroléptico
-EFECTOS SECUNDARIOS maligno, Discinesia tardía, Crisis
epilépticas/convulsiones
-CUIDADOS DE ENFERMERÍA -Observar la aparición de efectos colaterales (función
gástrica, cefalea, otros)
-NOMBRE GENÉRICO Decanoato
-NOMBRE COMERCIAL Prolixin, deca durabolin
-FAMILIA A LA QUE Fenotiazinas con estructura de piperazínica

PERTENECE
-MECANISMOS DE ACCIÓN Bloquea los receptores dopaminérgicos
Tratamiento de las psicosis agudas y crónicas.

-INDICACIONES tratamiento de la esquizofrenia y psicosis paranoide
-FORMAS DE Solución inyectable (ampolla)
PRESENTACIÓN
Intramuscular-subcutánea
Inicialmente se debe administrar 0.5 ml por
-POSOLOGÍA inyección profunda en la región glútea (0.25 ml para
los pacientes sobre 60 años)
Hipersensibilidad a las fenotiacinas, síndrome de
Reye, discrasias sanguíneas, mujeres con preclamsia,
-CONTRAINDICACIONES
y en individuos en coma o que reciban dosis elevadas
de depresores del SNC.
Pseudoparkinsonismo, distonía, discinesia, acatisia,
crisis oculógiras, opistótonos e hiperreflexia Pueden
aparecer somnolencia o letargo. arritmias
-EFECTOS SECUNDARIOS ventriculares, fibrilación ventricular, taquicardia
ventricular, inexplicable muerte repentina, paro
cardiaco.

-NOMBRE GENÉRICO Onlazapina
-NOMBRE COMERCIAL Zyprexa, Relprevv, Symbax
-FAMILIA A LA QUE Antipsicóticos atípicos

PERTENECE
Antagonista de los receptores de la 5-

-MECANISMOS DE ACCIÓN
hidroxitriptamina y receptores de la de la dopamina.
La olanzapina está indicada en el tratamiento de la

-INDICACIONES esquizofrenia
La olanzapina está indicada en el tratamiento del
episodio maníaco de moderado a grave
-FORMAS DE Comprimidos, solución inyectable.

PRESENTACIÓN
1. – Vía oral y endovenosa
La dosis inicial recomendada de olanzapina es de 10
mg/día.
-POSOLOGÍA
Episodio maníaco: La dosis inicial es de 15 mg como
dosis única diaria
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de
los excipientes incluidos en la sección 6.1. Este
medicamento contiene aceite de soja. No debe
-CONTRAINDICACIONES
utilizarse en caso de alergia al cacahuete o a la soja.
Pacientes con riesgo conocido de glaucoma de
ángulo estrecho.
Somnolencia, aumento de peso, eosinofilia, aumento

de los niveles de prolactina, colesterol, glucosa y
triglicéridos, glucosuria, aumento del apetito,
-EFECTOS SECUNDARIOS mareos, acatisia, parkinsonismo, discinesia,
hipotensión ortostática, efectos anticolinérgicos,
aumentos asintomáticos y transitorios de las
aminotransferasas hepáticas, exantema, astenia,
cansancio y edema
-NOMBRE GENÉRICO Clonazepam
-NOMBRE COMERCIAL Rivotril
-FAMILIA A LA QUE Benzodiazepina

PERTENECE
Actúa como agonista de los receptores
benzodiacepínicos cerebrales, potenciando el efecto
neurotransmisor inhibidor del GABA, suprimiendo la
-MECANISMOS DE ACCIÓN propagación de la actividad convulsiva producida por
un foco epiléptico, pero no inhibe la descarga normal
del foco.
La mayoría de las formas clínicas de la epilepsia
-INDICACIONES Las crisis tónico-clónicas generalizadas, primarias o
secundarias.
-FORMAS DE Tabletas, comprimidos, ampolla

PRESENTACIÓN
2. V Vía oral, vía endovenosa,
La posología de Clonazepam Biomed debe
ser ajustada de forma individualizada para cada
paciente según su respuesta clínica, tolerancia
al medicamento y edad.
-POSOLOGÍA Comenzar el tratamiento con dosis bajas
de clonazepam
La dosis inicial para los adultos no debe superar

los 1,5 mg/día, dividido en 3 tomas
El clonazepam está contraindicado en los pacientes
con antecedentes de alergia a las benzodiazepinas o
en pacientes con insuficiencia respiratorio grave o
insuficiencia hepática grave.
-CONTRAINDICACIONES
El clonazepam no debe utilizar en pacientes en coma,
o en pacientes con farmacodependencia,
drogodependencia o dependencia alcohólica
Trastornos del sistema inmunológico

Trastornos psiquiátricos
Trastornos del sistema nervioso
-EFECTOS SECUNDARIOS Trastornos cardiacos
Trastornos respiratorios, torácicos y
mediastínicos
Trastornos gastrointestinales
1. NOMBRE GENÉRICO CARBONATO DE LITIO
2. NOMBRE COMERCIAL Plenur
3. FAMILIA A LA QUE Pertenece a la familia de los Antipsicóticos

PERTENECE
(Clasificación)
interactúa con diversos sistemas de
neurotransmisión, y que específicamente reduce la
transmisión noradrenérgica por un efecto del ion
sobre la ATPasa de sodio y potasio, y aumenta el
transporte de membrana del ion sodio. También se
ha señalado que reduce la concentración tisular de
AMPc y que impide el metabolismo del inositol.
Por otro lado, también tiene propiedades
granulopoyéticas, estimula la proliferación celular
4. MECANISMOS DE en la médula ósea, eleva la producción de
ACCIÓN neutrófilos y hace que se incremente la reserva de
granulocitos. Se absorbe bien a través de la mucosa
gastrointestinal y las concentraciones plasmáticas
más altas se alcanzan en 2 h. Se distribuye
ampliamente en el organismo y alcanza
concentraciones significativas en huesos, tiroides y
sistema nervioso central. No se une a proteínas
plasmáticas y se elimina sin cambios en la orina, la
saliva y la leche materna. Su vida media es de 18 a
24 h.
- Episodios maníacos agudos.

5. INDICACIONES
Comprimidos de liberación modificada.
6. FORMAS DE Comprimidos recubiertos de color blanco,

PRESENTACIÓN biconvexos, redondos (12 mm de diámetro) y con
ranura en una de sus caras.
7. VÍAS DE Vía oral

ADMINISTRACIÓN
En adultos: Es necesario individualizar la dosis

8. POSOLOGÍA según los niveles plasmáticos y la respuesta clínica.
Los episodios maníacos agudos requieren 1,2-2,4
g/día, mientras que la terapia de mantenimiento
requiere 900 mg-1,5 g/día. Para conseguir los
niveles plasmáticos deseados dentro de 12 horas se
puede administrar una dosis de choque de 30
mg/Kg en 3 dosis fraccionadas.
En niños: No se recomienda la utilización de este

medicamento en niños menores de 12 años.
 Embarazo y lactancia
 Insuficiencia renal grave
 Enfermedad cardiovascular grave
9. CONTRAINDICACIONES  Debilitación, deshidratación o depleción de
sodio severas.
 Hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes
Los efectos adversos frecuentes, relacionados con

la dosis, en presencia de niveles plasmáticos
terapéuticos son náuseas, diarrea, poliuria,
polidipsia, temblor fino de la mano, y debilidad
muscular. Los signos de toxicidad incluyen temblor
burdo de las manos, efectos gastrointestinales
persistentes, hiperirritabilidad muscular, lenguaje
cercenado (tipo de lenguaje en que se pronuncian
10. EFECTOS las palabras en forma incompleta; se observa en
SECUNDARIOS casos de parálisis general), confusión estupor,
(ADVERSOS) ataques, aumento de los reflejos tendinosos
profundos, pulso irregular, y coma.
Los efectos secundarios frecuentes, no relacionados

con la dosis incluyen bocio no tóxico, síndrome
similar a diabetes insípida nefrogénica, foliculitis,
exacerbación del acné o psoriasis, leucocitosis,
hipercalcemia, y ganancia de peso. Puede producir
también alopecia.
11. CUIDADOS DE 1. Evaluación del paciente: No todas las conductas

ENFERMERÍA del paciente se pueden tratar con fármacos ni todos
los rasgos de personalidad identificados son un
síntoma de enfermedad. Debemos distinguir
aspectos de la enfermedad psiquiátrica de los de la
personalidad del paciente. Se deben reconocer los
efectos secundarios que aparezcan tras iniciar el
tratamiento y administrar el tratamiento adecuado
cuando aparezcan. También se deben identificar y
tratar los síntomas de disfunción de sistemas
orgánicos.
2. Coordinación de las modalidades terapéuticas:

Las enfermeras somos las responsables de
coordinar los tratamientos farmacológicos con el
resto de opciones no farmacológicas de forma
segura, eficaz y aceptable para el paciente.
3. Administración de psicofármacos: La enfermera

es un profesional clave para maximizar los efectos
terapéuticos de un fármaco y reducir los efectos
secundarios de forma que el paciente colabore en el
tratamiento.
4. Monitorización de los efectos farmacológicos: Es

importante controlar el tratamiento con litio ya que
presenta un rango terapéutico muy estrecho y puede
producir de forma repentina efectos secundarios
graves. Además es frecuente que se administren
varias medicaciones al mismo tiempo, lo que puede
modificar su metabolismo y eliminación.
5. Educación sobre la medicación: El paciente debe

reconocer los riesgos y beneficios del tratamiento,
saber qué hacer y con quién debe contactar en caso
de duda o problema.
6. Programas de mantenimiento farmacológico: las

enfermeras especializadas pueden ser los
principales miembros del equipo sanitario para los
pacientes durante las fases aguda y de
mantenimiento en sus tratamientos
1. https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/48932/FT
12. BIBLIOGRAFÍA %2048932.pdf
2. Machado-Duque, M. E., Alzate-Carvajal, C.,
Zapata, K. D., & Machado-Alba, J. E. (2016).
Profile of lithium carbonate use in patients with
bipolar disorder in Colombia. Biomédica, 37.
doi:10.7705/biomedica.v37i1.2815
3. Gonzales, E. C., Marcos, L. V., & Bringas, A. P.
(2009). El Litio: Necesidades Alteradas durante
el tratamiento. Intervenciones de Enfermería.
Norte de Salud mental, 8(33), 109-113.
https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?
codigo=4830136
1. NOMBRE GENÉRICO FLUOXETINA
2. NOMBRE COMERCIAL Adofen®, Prozac®, Luramon®, Reneuron®.
3. FAMILIA A LA QUE Pertenece a la familia de los Antidepresivos

PERTENECE
4. (Clasificación)
Inhibe selectivamente la recaptación de serotonina
5. MECANISMOS DE por neuronas del SNC.
ACCIÓN
6. INDICACIONES Oral. Ads. y ancianos:

- Episodios depresivos mayores: recomendado: 20
mg/día. Revisar y ajustar en caso necesario en las 3
a 4 sem siguientes al inicio del tto., y
posteriormente de forma clínicamente adecuada.
Máx. 60 mg/día. Duración mín. 6 meses.
- Trastorno obsesivo-compulsivo: recomendado: 20
mg/día, si tras 2 sem la respuesta es insuficiente,
incrementar gradualmente hasta máx. 60 mg. Si no
hay mejoría dentro de las 10 sem, reconsiderar el
tto. Mantener el tto. más allá de 10 sem en aquellos
pacientes con respuesta. No se ha demostrado la
eficacia a largo plazo (+ de 24 sem).
Ajuste de dosis cuidadoso e individual, para
mantener al paciente con la < dosis efectiva posible.
Reevaluar periódicamente el tto.
- Bulimia nerviosa (complemento a psicoterapia):
60 mg/día. No demostrada eficacia + 3 meses.
En todas las indicaciones no se han evaluado dosis
> 80 mg/día.
Ancianos no exceder de 40 mg/día, máx.: 60
mg/día.
Niños ≥ 8 años y adolescentes:
- Episodios depresivos de moderados a graves, si no
hay respuesta a la terapia psicológica después de 4
a 6 sesiones: inicial: 10 mg/día. Ajuste de dosis
cuidadoso e individual, para mantener al paciente
con la < dosis efectiva. Tras 1-2 sem se puede
incrementar hasta 20 mg/día. Reevaluar tto. tras 6
meses para pacientes que respondan. Si no se
alcanza beneficio clínico en 9 sem, reconsiderar tto.
La presentación de la fluoxetina es en cápsulas, en
tabletas, en cápsulas de liberación retardada (libera
7. FORMAS DE el medicamento en el intestino), y en solución
PRESENTACIÓN (líquido) para tomar por vía oral. La fluoxetina se
puede tomar con o sin alimentos.
8. VÍAS DE Vía oral. Administrar en dosis únicas o

ADMINISTRACIÓN fraccionadas, durante o entre las comidas.
9. POSOLOGÍA
Hipersensibilidad. En combinación con IMAO, no

iniciar tto. hasta 5 sem después de suspender
10. CONTRAINDICACIONES fluoxetina ni con fluoxetina hasta 2 sem después de
suspender el IMAO irreversible y el día después
con IMAO-A reversible.
Disminución del apetito; insomnio, ansiedad,

nerviosismo, inquietud, tensión, disminución de la
libido, trastornos del sueño, sueños anormales;
alteración de la atención, mareos, disgeusia,
letargo, somnolencia, temblor; visión borrosa;
11. EFECTOS palpitaciones; rubor; bostezos; vómitos, dispepsia,
SECUNDARIOS sequedad de boca; erupción, urticaria, prurito,
(ADVERSOS) hiperhidrosis; artralgia; orinar con frecuencia;
hemorragia ginecológica, disfunción eréctil,
trastorno de la eyaculación; sensación de
nerviosismo, escalofríos; disminución del peso.
Persistencia de disfunción sexual.
CUIDADOS DE  Administración VO de fluoxetina indicada

ENFERMERÍA para depresión y trastorno obsesivocompulsivo se
debe iniciar con 20 mg aumentando la dosis a dos
veces aldía (mañana y tarde) después de varias
semanas si no se nota mejoríaclínica; no exceder
de dosis máxima diaria de 80 mg.
● Tener precaución si se usan en los pacientes con

frecuencia cardiaca bajapersistente, antecedentes
de sangrado o que tomen medicamentos que
afecten la función plaquetaria, epilepsia,
antecedentes de convulsiones, trastornos renal o
hepático, diabetes y glaucoma.
● Contraindicados con o dentro de los 14 días de

haber suspendido los IMAOporque hay riesgo
aumentado del síndrome serotoninérgico.
● Vigilarse estrechamente el nivel de glucosa si se

administra en los pacientescon diabetes
dependientes de insulina.
● No administrar en < 18 años.
● Si se decide cambiar el ISRS por un IMAO deben

transcurrir 2 - 6 semanasdesde la supresión del isrs.
● Debe prestarse especial atención a los pacientes

con hipertensión.
● En trastorno disfórico premenstrual administrar

20 mg vo por día empezando14 días antes de la
menstruación, continuando hasta el primer día de
ésta,repitiendo en cada ciclo menstrual.
● No administrar en embarazo y durante la

lactancia.
● No administrar en pacientes con insuficiencia

hepática
1. https://www.vademecum.es/principios-
12. BIBLIOGRAFÍA activos-fluoxetina-n06ab03
2. Escudero, Naranjo & Silva. (2020). Pae
Fluoxetina.[Universidad Nacional de
Chimbarozo- Ecuador]
https://www.studocu.com/ec/document/univ
ersidad-nacional-de-chimborazo/
farmacologia/plan-de-cuidados-fluoxetina/
9001555
1. NOMBRE GENÉRICO CARBAMAZEPINA
2. NOMBRE COMERCIAL Tegretol®.
3. FAMILIA A LA QUE Pertenece a la familia de los Anticonvulsivos

PERTENECE
(Clasificación)
Reduce la liberación de glutamato, estabiliza las
4. MECANISMOS DE
membranas neuronales y deprime el recambio de
ACCIÓN
dopamina y noradrenalina.
- Crisis epilépticas parciales con sintomatología

compleja o simple con o sin generalización
secundaria; crisis epilépticas tonicoclónicas
generalizadas; epilepsias con crisis epilépticas
mixtas. Monitorizar niveles plasmáticos para
dosificación óptima. Oral, ads.: inicial 100-200 mg
1 ó 2 veces/día; aumentar lentamente hasta 400 mg
2 ó 3 veces/día. Oral, niños: < 4 años, inicial 20-60
mg/día aumentándola de 20-60 mg cada 2 días; > 4
años, inicial 100 mg/día incrementando en 100 mg
a intervalos semanales; mantenimiento 10-20
mg/kg/día en dosis divididas.
- Neuralgia esencial del glosofaríngeo. Neuralgia
5. INDICACIONES esencial del trigémino: oral, inicial 200-400 mg/día
(ancianos, 100 mg 2 veces/día); aumentar
lentamente hasta suprimir dolor (200 mg 3-4
veces/día); reducir luego gradualmente hasta dosis
mín. de mantenimiento.
- S. de abstinencia al alcohol: oral, 200 mg 3
veces/día. Inicialmente combinar con hipnótico-
sedantes y, remitido estadio agudo, continuar en
monoterapia.
- Manía y profilaxis de enf. maniacodepresiva: oral,
rango 400-1.600 mg/día; usualmente, 400-600
mg/día en 2-3 tomas.
La carbamazepina viene como tabletas, tabletas
6. FORMAS DE masticables, tabletas de liberación prolongada
(acción prolongada), una cápsula de liberación
prolongada y como suspensión (líquido) para
PRESENTACIÓN
administración oral

ADMINISTRACIÓN
Debe agitarse antes de tomarse y puede ser

8. POSOLOGÍA administrada durante, después o entre las comidas,
con el siguiente esquema:
Una cucharada es igual a 5 ml, lo que equivale a

100 mg.
Para niños menores de 4 años, la dosis inicial es de

20 a 60 mg/día, con incrementos similares cada dos
días.
En mayores de cuatro años, la dosis inicial debe ser

de 100 mg/día, con incrementos semanales de 100
mg.
La dosis de mantenimiento en ambos casos es de 10

a 20 mg/kg en dosis divididas.
Niños menores de 1 año: 100 a 200 mg/día (1-2

cucharadas).
Niños de 1 a 5 años: 200 a 400 mg/día (2-4

cucharadas, divididas en dos tomas).
Niños de 6 a 10 años: 400 a 600 mg/día (4-6

cucharadas, divididas en dos tomas).
Niños de 11 a 15 años: 600 a 1,000 mg/día (6 a 10

cucharadas, divididas en 2-3 tomas).
Adultos: Dosis de 100 a 200 mg diarios,

aumentando la dosis hasta 400 mg dos o tres veces
al día, incluso dosis de 1,600 a 2,000 mg son
apropiados. La suspensión en adultos está indicada
en aquellos pacientes que no pueden tragar las
tabletas.
En la neuralgia del trigémino: Inicialmente, dosis

de 200 a 400 mg, hasta alcanzar la dosis analgésica
de hasta 800 mg diarios.
Hipersensibilidad a carbamazepina y fármacos

estructuralmente relacionados (ej., antidepresivos
tricíclicos). Bloqueo auriculoventricular,
9. CONTRAINDICACIONES antecedentes de depresión de médula ósea o de
porfirias hepáticas (p.ej. porfiria aguda
intermitente, variegata, cutánea tardía). Tto. con
IMAO o en las 2 sem posteriores.
Mareo, ataxia, somnolencia, fatiga, cefalea,

diplopía, trastornos de la acomodación, reacciones
10. EFECTOS cutáneas alérgicas, urticaria, leucopenia,
SECUNDARIOS eosinofilia, trombocitopenia, aumento de gamma-
(ADVERSOS) GT y fosfatasa alcalina, náusea, vómito, boca seca,
edema, aumento de peso, hiponatremia, reducción
de osmolalidad plasmática.
Sería el control de los efectos secundarios de este

medicamento los más graves son: ictericia, dolor
precordial, problemas de visión, etc.
11. CUIDADOS DE
ENFERMERÍA Otros efectos secundarios a controlar son: mareos,
vómitos, náuseas, sequedad de boca, dolor de
espalda, dolor de cabeza, ansiedad, inestabilidad y
diarrea.
1. http://www.facmed.unam.mx/bmd/gi_2k8/
prods/PRODS/Carbamazepina.htm
2. Gómez, J. R., Martínez, I. G., & Fernández, M. D. P. V.
(2018). Abordaje enfermero y terapéutico en pacientes con
12. BIBLIOGRAFÍA psicosis puerperal. In Educación, salud y psicología:
logros y retos de futuro (p. 110). Editorial Universidad de
Almería.
1. NOMBRE GENÉRICO LEVOMEPROMAZINA
2. NOMBRE COMERCIAL Sinogan ®
3. FAMILIA A LA QUE pertenece al grupo de las fenotiazinas

PERTENECE
(Clasificación)
Actividad dopaminérgica mediana: antipsicótico
adecuado y efectos extrapiramidales notorios pero
4. MECANISMOS DE moderados. Sedante más potente que otros
ACCIÓN neurolépticos fenotiazínicos, propiedades
adrenolíticas y anticolinérgicas marcadas. Acción
analgésica importante.
Ansiedad de cualquier origen, agitación y

excitación psicomotriz, estados depresivos, psicosis
5. INDICACIONES
aguda y crónica, trastorno del sueño, algias graves.
SINOGAN 100 mg Comp.
SINOGAN 25 mg Comp.
6. FORMAS DE
PRESENTACIÓN SINOGAN 25 mg Sol. iny.
SINOGAN 40 mg/ml Gotas orales
7. VÍAS DE Vía oral, inyectables y gotas

ADMINISTRACIÓN
Oral, ads.:
- Psicosis, agitación y excitación psicomotriz,

depresión grave (asociado a antidepresivos):
comenzar con 25-50 mg/día en 2-4 tomas, aumentar
progresiva y lentamente hasta dosis óptima, 100-
200 mg. Mantenimiento: 75 mg/día.
- Ansiedad y/o trastornos del sueño: alcanzar

progresivamente 6-12 mg/día, en 3 tomas o una
única al acostar.
8. POSOLOGÍA
- Algias intensas: 50 mg de 2-5 veces/día, si
necesario hasta 300 mg o más, reducir
progresivamente hasta mantenimiento: 50-75
mg/día.
Niños ≥ 3 años: 0,5-2 mg/kg/día, en 2-3 tomas.

Niños < 12 años, máx. 40 mg.
IM: tto. de ataque, 75-100 mg/día, en 3-4 iny. de 25

mg; máx. 200 mg
Hipersensibilidad. Riesgo de glaucoma de ángulo
agudo y de retención urinaria por problemas
uretroprostáticos. Parkinson, antecedente de
9. CONTRAINDICACIONES agranulocitosis o porfiria. Asociación con levodopa
(antagonismo, si aparece s. extrapiramidal inducido
por neuroléptico usar un anticolinérgico) e
ingestión de alcohol (aumenta sedación)
Hiperprolactinemia, desregularización térmica,

aumento de peso, hiperglucemia, alteración de
tolerancia a glucosa, indiferencia, ansiedad,
variación de estado de ánimo, sedación,
somnolencia, hipotensión ortostática, efectos
anticolinérgicos, SNM, discinesia precoz o tardía,
10.EFECTOS síndrome extrapiramidal, riesgo de
SECUNDARIOS tromboembolismo venoso, embolia pulmonar,
(ADVERSOS) trombosis venosa profunda, ictericia colestática,
fotosensibilidad, alergia, impotencia, frigidez,
disminución de tono ocular, retinopatía
pigmentaria, positivación de anticuerpos
antinucleares sin clínica de lupus eritematoso,
agranulocitosis, leucopenia.
. obs los efectos secundarios, especialmente en los

adultos mayores.
. avisar el paciente de que puede sufrir amnesia

11.CUIDADOS DE anterógrada (olvido de acontecimientos recientes)
ENFERMERÍA
. obtenerse de conducir o manejar algún vehículo
1. Becerra, V., Buamscha, D., Ponce, C.,

Cambaceres, C., Noman, A., Galván, M. E., &
Lenz, M. Levomepromazina como coadyuvante
de sedación en la unidad de cuidados intensivos
pediátricos. V Xerte, 411.
http://www.editorialpolemos.com.ar/docs/vertex
12.BIBLIOGRAFÍA /vertex136.pdf#page=12
2. Domínguez Álvarez, R., Mejías Estévez, M., &
Galán González-Serna, J. M. (2017). Manejo
farmacológico de la sedación paliativa en la
agonía. Rev. Rol enferm, 111-118.
1. NOMBRE GENÉRICO GABAPENTINA
2. NOMBRE COMERCIAL Gabmylan, Gabatur, Neurontin
3. FAMILIA A LA QUE Anticonpulsivo

PERTENECE
(Clasificación)
Reduce la liberación de los monoamino
4. MECANISMOS DE
neurotransmisores y aumenta el recambio de
ACCIÓN
GABA en varias áreas cerebrales.
Epilepsia
Gabapentina está indicada como terapia combinada
en el tratamiento de crisis parciales con o sin
generalización secundaria en adultos y en niños a
partir de los 6 años (ver sección 5.1).
Gabapentina está indicada como monoterapia en el
tratamiento de crisis parciales con o sin
5. INDICACIONES generalización secundaria en adultos y en
adolescentes a partir de los 12 años.
Tratamiento del dolor neuropático periférico
Gabapentina está indicada en el tratamiento del
dolor neuropático periférico, como por ejemplo, la
neuropatía diabética dolorosa y la neuralgia post-
herpética, en adultos.
cápsulas, tabletas y solución oral.
6. FORMAS DE
PRESENTACIÓN

ADMINISTRACIÓN
Vía oral.
8. POSOLOGÍA
- En monoterapia o combinado, en crisis epilépticas
parciales con o sin generalización secundaria en
ads. y niños >12 años. Inicio, 900 mg/día en 3
dosis; mantenimiento, hasta 3.600 mg/día en 3
dosis.
- En niños ≥ 6 años en terapia combinada en crisis

parciales con o sin generalización secundaria. Dosis
eficaz 25-35 mg/kg/día en 3 dosis.
- Dolor neuropático periférico. Inicial, 900 mg/día

en 3 tomas; mantenimiento, máx. 3.600 mg/día en 3
dosis.
I.R.: dosis diaria (en 3 tomas) de: 600-1.800 mg si

Clcr = 50-79 ml/min; 300-900 mg si Clcr = 30-49
ml/min; 150*-600 mg si Clcr= 15-29 ml/min; 150*-
300 mg si Clcr < 15 ml/min.
* administrar 300 mg/48 h.
Hemodiálisis: dosis de carga 300-400 mg seguido

de 200-300 mg tras cada 4 h de hemodiálisis.
9. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad.
10. EFECTOS Infección viral, neumonía, infección respiratoria,

SECUNDARIOS infección del tracto urinario, infección, otitis media;
11. (ADVERSOS) leucopenia; anorexia, aumento de apetito;
hostilidad, confusión e inestabilidad emocional,
depresión, ansiedad, nerviosismo, pensamiento
anormal; somnolencia, mareos, ataxia,
convulsiones, hipercinesia, disartria, amnesia,
temblor, insomnio, dolor de cabeza, sensaciones
como parestesia, hipoestesia, coordinación anormal,
nistagmo, aumento/descenso/ausencia de reflejos;
alteraciones visuales tales como ambliopía,
diplopía; vértigo; HTA, vasodilatación; disnea,
bronquitis, faringitis, tos, rinitis; vómitos, nauseas,
anomalías dentales, gingivitis, diarrea, dolor
abdominal, dispepsia, estreñimiento, sequedad de
boca o de garganta, flatulencia; edema facial,
erupción, prurito, acné; artralgia, mialgia, dolor de
espalda, espasmos; impotencia; fatiga, fiebre,
edema periférico o generalizado, marcha anormal,
astenia, dolor, malestar, síndrome gripal;
disminución de leucocitos, aumento de peso;
lesiones accidentales, fractura, abrasión; depresión
reapiratoria. Después de la evaluación de datos de
farmacovigilancia se ha obsevado: disfagia.
12. CUIDADOS DE Luego de comenzar a tomar gabapentina para

ENFERMERÍA aliviar su dolor, tomará de 3 a 5 días para que
comience a actuar. No deje de tomar ningún otro
medicamento recetado para el dolor hasta que su
médico se lo indique.
El médico aumentará su dosis de gabapentina

lentamente cuando empiece a tomarla por primera
vez.
Si no puede tragar las cápsulas, puede abrirlas y

mezclar el contenido con alimentos, jugo o
almíbares saborizados inmediatamente antes de
tomarlo.
Guarde los comprimidos y cápsulas de gabapentina

a temperatura ambiente.
Almacene el medicamento líquido en el

refrigerador.
No tome este medicamento dentro de las 2 horas

posteriores a haber tomado un antiácido (como
Maalox o Mylanta).
No deje de tomar este medicamento hasta que su

médico se lo indique. Si deja de tomarlo de repente,
puede que sufra alguno de estos síntomas: latidos
cardíacos acelerados, presión arterial alta,
transpiración abundante, convulsiones,
nerviosismo, confusión, agitación o irritación.
La gabapentina puede causar mareos y

somnolencia. No opere equipos pesados ni maneje
vehículos motorizados hasta ver cómo lo afecta el
medicamento.
El alcohol (que se encuentra en varios

medicamentos para la tos y el resfrío de venta libre)
puede aumentar la somnolencia causada por la
gabapentina.
Es muy importante que tome el medicamento
exactamente como se lo indicó el médico. Esto
mantendrá constantes los niveles sanguíneos de
gabapentina durante el día y la noche. Si se olvida
de una dosis, siga estas indicaciones:
Si faltan cuatro horas o más para la siguiente dosis,

tome inmediatamente la dosis olvidada.
Si faltan menos de cuatro horas para que tome la

próxima dosis, no tome la dosis olvidada. Tome la
dosis siguiente a la hora programada. Nunca tome
una dosis doble a no ser que su médico o
farmacéutico se lo hayan indicado.
Este medicamento puede aumentar el riesgo de

caídas.
1. https://www.vademecum.es/principios-activos-
gabapentina-n03ax12
2. Aguilar Ramírez, J. J. (2021). Eficacia de la
gabapentina versus piroxicam prequirúrgico en
el manejo del dolor postoperatorio en pacientes
intervenidos por hernia de disco lumbar. [para
optar titulo de Licenciado-
https://hdl.handle.net/20.500.12371/13820
13. BIBLIOGRAFÍA 3. Urquizo Surco, L. M. (2019). Comparación de
la severidad del dolor y uso de opioides en el
post operatorio de pacientes sometidos a
cirugía de columna que utilizaron gabapentina
en el pre operatorio versus los que no
recibieron el fármaco en el Hospital Cayetano
Heredia del 2013 al 2018.
https://hdl.handle.net/20.500.12866/7091
1. NOMBRE GENÉRICO TOPIRAMATO
2. NOMBRE COMERCIAL Acomicil, Epilmax, Fagodol, Topamax,

Topibrain, Topimylan
3. FAMILIA A LA QUE Anticonvulsivos

PERTENECE
(Clasificación)
Bloquea los canales de sodio estado-
4. MECANISMOS DE dependientes en las neuronas y potencia la
ACCIÓN actividad del GABA.
- Monoterapia: ads. Y niños > 6 años con crisis

epilépticas parciales con o sin crisis
generalizadas secundarias, y crisis tónico-
clónicas generalizadas primarias.
- Tto. Concomitante: niños ≥ 2 años y ads. Con

crisis epilépticas parciales con o sin
5. INDICACIONES generalización secundaria o crisis tónico-

clónicas generalizadas primarias; crisis
asociadas al s. de Lennox-Gastaut.
- Tto. Profiláctico de la migraña en ads. Después

de una cuidadosa evaluación de otras posibles
alternativas terapéuticas.sudoración y síndrome
parkinsoniano, provocada por medicamentos.
Tabletas, cápsulas para espolvorear (cápsula que

contiene pequeñas perlas de medicamento que se
6. FORMAS DE
pueden rociar sobre los alimentos), una cápsula
PRESENTACIÓN
de liberación prolongada (acción prolongada) y
una solución (líquido) para tomar por vía oral.
7. VÍAS DE Oral
ADMINISTRACIÓN
La dosis diaria total recomendada de topiramato

como tratamiento adyuvante es de
aproximadamente de 5 a 9 mg/kg/día, dividida
en dos tomas. El ajuste de la dosis debe
8. POSOLOGÍA
comenzar con una dosis de 25 mg (o menos, en
función de un intervalo de 1 a 3 mg/kg/día)
administrada todas las noches durante la primera
semana.
Hipersensibilidad. En la profilaxis de migraña
9. CONTRAINDICACIONES durante el embarazo y mujeres en edad de riesgo

que no estén usando un anticonceptivo eficaz.
10. EFECTOS Disminución o aumento de peso; anemia;

SECUNDARIOS parestesia, somnolencia, mareo, alteración en la
(ADVERSOS) atención, deterioro de la memoria o mental o de
habilidades psicomotoras, amnesia, trastorno
cognitivo o del equilibrio, convulsión,
coordinación anormal, temblores, letargia,
hipoestesia, nistagmo, disgeusia, disartria,
temblor de acción, sedación; visión borrosa,
diplopía, alteración visual; vértigo, tinnitus,
dolor en oído; disnea, epistaxis, congestión
nasal, rinorrea, tos; náusea, diarrea, vómito,
estreñimiento, dolor parte superior de abdomen,
dispepsia, dolor o malestar abdominal, boca
seca, malestar del estómago, parestesia oral,
gastritis; nefrolitiasis, polaquiuria, disuria;
alopecia, exantema, prurito; artralgia, espasmos
o calambres musculares, mialgia, debilidad
muscular, dolor en el pecho músculo
esquelético; anorexia, pérdida de apetito;
nasofaringitis; fatiga, pirexia, astenia,
irritabilidad, alteración en el andar, malestar;
hipersensibilidad; depresión, bradifrenia,
insomnio, trastorno del lenguaje, ansiedad,
confusión, desorientación, agresividad,
alteración del ánimo, agitación, cambios de
humor, cólera, comportamiento anormal. Uveítis
11. CUIDADOS DE - Explicar al paciente, sobre los efectos de este

ENFERMERÍA medicamento y aconsejarles que no es
conveniente que manejen automóvil, o alguna
maquinaria o de hacer otras tareas que requieran
que esté alerta.
- Aconsejarles que, este medicamento puede

tomarse con comida o con un vaso de agua o
leche para reducir la irritación del estómago.
- Explicarles también a nuestros pacientes que,

si olvida una dosis, tomar lo antes posible. Pero,
si es casi hora de su próxima dosis, omita la
dosis olvidada y vuelva a su horario regular de
dosificación. No use doble cantidad.
- Control de funciones vitales, observar

reacciones adversas - Es aconsejable no
administrarlo juntamente con alcohol u otros
depresores del SNC y tener especial precaución
si aparece somnolencia.
12. BIBLIOGRAFÍA ★ Topiramato 🥇 (vademecum.es)
3. NOMBRE GENÉRICO RISPERIDONA
Denoral, Ispidon, Nivelan, Risperdal, Rispertek,

4. NOMBRE COMERCIAL
Sizodon, Vixofar, Zeclonex
5. FAMILIA A LA QUE Antipsicóticos atípicos

PERTENECE
(Clasificación)
Antagonista monoaminérgico selectivo, posee

6. MECANISMOS DE ACCIÓN
alta afinidad por receptores 5-HT2
serotoninérgicos y D2 dopaminérgicos.
7. INDICACIONES Vía oral: esquizofrenia. Episodios maníacos de

moderados a graves asociados a trastorno
bipolar. Tto. a corto plazo (hasta 6 sem) de la
agresión persistente en pacientes con demencia
tipo Alzheimer de moderada a grave que no
responden a otras medidas no farmacológicas y
cuando hay un riesgo de daño para ellos o para
los demás. Tto. a corto plazo (hasta 6 sem) de la
agresión persistente en trastornos de conducta en
niños ≥ 5 años y adolescentes con un
funcionamiento intelectual por debajo de la
media o retraso mental diagnosticados de
acuerdo al criterio DSM-IV, en los que la
gravedad de la agresión u otros
comportamientos perturbadores requieran tto.
farmacológico.
Parenteral: mantenimiento de la esquizofrenia en
pacientes actualmente estabilizados con
antipsicóticos orales.
Comprimidos de 0,25, 0,5, 1, 2, 3 y 4 mg, y en

8. FORMAS DE
ampollas de 25 mg; 37,5 mg o 50 mg y en gotas
PRESENTACIÓN de 1 mg/ml.
9. VÍAS DE vía oral y por vía intramuscular.

ADMINISTRACIÓN
Adultos y adolescentes de > 15 años: se

recomienda comenzar el tratamiento con dosis
de 2 mg/día en una o dos administraciones. El
día 2 esta dosis se puede aumentar a 4 mg en
una o dos administraciones. El tercer día,
aumentar a 6 mg. En algunos pacientes este
escalado de dosis puede ser más lento.
Ancianos: inicialmente 0.5 mg dos veces al día
aumentando la dosis en 0.5 mg cada dos días.
Por encima de 1.5 mg/día, los incrementos se
10. POSOLOGÍA deben hacer a intervalos semanales.
Niños < 15: se desconoce la seguridad y eficacia
de la risperidona en esta indicación
Administración intramuscular:
Adultos: La dosis recomendada es de 25 mg por
vía i.m cada dos semanas. En algunos pacientes
que no respondan a esta dosis, pueden
administrarse 37.5 o 50 mg cada 2 semanas. No
se han observado beneficios adicionales con
dosis superiores a los 50 mg
La risperidona está contraindicada en personas

hipersensibles a su principio activo (risperidona)
11. CONTRAINDICACIONES
o a alguna otra sustancia contenida en su
composición.
12. EFECTOS SECUNDARIOS Los efectos secundarios más frecuentes son:

parkinsonismo (temblores y contracciones
(ADVERSOS)
musculares), cefaleas (dolores de cabeza),
somnolencia y trastornos del sueño (insomnio).
En algunos casos, la risperidona puede ocasionar

otros efectos secundarios tales como: neumonía,
bronquitis, sinusitis, infecciones urinarias o
auriculares, pérdida o aumento del apetito,
depresión, ansiedad, vértigo, taquicardia,
trastornos de la visión, trastornos digestivos
(náuseas, vómitos) y reacciones cutáneas.
- Explicar al paciente, sobre los efectos de este

medicamento y aconsejarles que no es
conveniente que manejen automóvil, o alguna
maquinaria o de hacer otras tareas que requieran
que esté alerta.

tomarse con comida o con un vaso de agua o
leche para reducir la irritación del estómago.
13. CUIDADOS DE - Explicarles también a nuestros pacientes que,

si olvida una dosis, tomar lo antes posible. Pero,
ENFERMERÍA si es casi hora de su próxima dosis, omita la
dosis olvidada y vuelva a su horario regular de
- Control de funciones vitales, observar

reacciones adversas - Es aconsejable no
administrarlo juntamente con alcohol u otros
depresores del SNC y tener especial precaución
si aparece somnolencia.
14. BIBLIOGRAFÍA ★ Risperidona 🥇 (vademecum.es)
1. NOMBRE GENÉRICO SULPIRIDE
2. NOMBRE COMERCIAL Dogmatil, Finul, Sulpinex

3. FAMILIA A LA QUE Benzamidas
PERTENECE
(Clasificación)
4. MECANISMOS DE Antagonista específico de receptores dopaminérgicos

D2 y D3 .
ACCIÓN
Tto. de los trastornos depresivos con síntomas

psicóticos en combinación con antidepresivos,
cuando el tto. solo con antidepresivos haya sido
ineficaz, y para el tto. de otras formas graves de
depresión resistentes a los antidepresivos. Tto. del
vértigo en los casos en los que no haya respuesta al
5. INDICACIONES
tratamiento habitual antivertiginoso. Tto. de las
psicosis agudas y crónicas. Además, iny.
esquizofrenia, delirios crónicos, autismo.
Trastornos graves del comportamiento. Estados
neuróticos con inhibición y depresión
6. FORMAS DE cápsulas de color blanco. Se presentan en blister

PVC/Alu, en envases de 30 cápsulas.
PRESENTACIÓN
7. VÍAS DE Via oral. 3 veces/día antes de las comidas.

ADMINISTRACIÓN
Repartir las dosis en tres tomas a lo largo del día, y

8. POSOLOGÍA
administrar preferentemente antes de las comidas.
En las siguientes patologías y situaciones las dosis
recomendadas son:
Neurosis y vértigos: 150 a 300 mg/día.
Psicosis: 400 a 1.600 mg/día, pudiéndose
incrementar la dosis hasta un máximo de 2.400
mg/día.
En las psicosis agudas y crónicas, iniciar el
tratamiento con sulpirida inyectable, por vía
intramuscular, a razón de 2-8 ampollas/día, durante
las primeras 2 semanas.
En caso de insuficiencia renal, la posología deberá
adaptarse en función del aclaramiento de la
creatinina.
Ancianos pueden presentar mayores concentraciones
plasmáticas de sulpirida, por lo tanto, estos pacientes
podrían necesitar una dosis inicial menor y un ajuste
más gradual de la dosis.
Hipersensibilidad a sulpirida. Tumores prolactina-

dependientes concomitantes( prolactinoma de
glándula pituitaria y cáncer de mama).
Feocromocitoma. Pacientes con prolongación del
intervalo QT como síndrome de QT congénito, o
situaciones clínicas que supongan un riesgo añadido,
tales como: bradicardia clínicamente relevante (<50
lpm), historia de arritmias sintomáticas, cualquier
otra enf. cardiaca clínicamente relevante, tto.
concomitante con antiarrítmicos clase I o III y con
cualquier medicamento capaz de prolongar el
intervalo QT. Asociación con levodopa o
medicamentos antiparkinsonianos (incluido
ropirinol).
Hiperprolactinemia; insomnio; sedación o

10. EFECTOS
somnolencia, trastorno extrapiramidal,
SECUNDARIOS parkinsonismo, temblor, acatisia; incremento de
enzimas hepáticas; rash máculopapular; dolor de
(ADVERSOS)
pecho, galactorrea; aumento de peso.

medicamento y aconsejarles que no es conveniente
ENFERMERÍA
que manejen automóvil, o alguna maquinaria o de
hacer otras tareas que requieran que esté alerta.
- Aconsejarles que, este medicamento puede tomarse

con comida o con un vaso de agua o leche para
reducir la irritación del estómago.
- Explicarles también a nuestros pacientes que, si

olvida una dosis, tomar lo antes posible. Pero, si es
casi hora de su próxima dosis, omita la dosis
olvidada y vuelva a su horario regular de
- Control de funciones vitales, observar reacciones

adversas - Es aconsejable no administrarlo
juntamente con alcohol u otros depresores del SNC y
tener especial precaución si aparece somnolencia.
https://www.vademecum.es/principios-activos-sulpirida-
n05al01
12. BIBLIOGRAFÍA
1. NOMBRE GENÉRICO BIPERIDENO
2. NOMBRE COMERCIAL Akineton
3. FAMILIA A LA QUE Amina terciaria antimuscarínica

PERTENECE
(Clasificación)
4. MECANISMOS DE Anticolinérgico; disminuye la actividad colinérgica

exaltada en la vía nigro-estriada del encéfalo que
ACCIÓN acompaña al Parkinson.
Síndromes parkinsonianos, especialmente con

sintomatología de rigidez muscular y temblor.
Sintomatología extrapiramidal, como distonía
5. INDICACIONES aguda, acatisia, acinesia, rigidez, sialorrea,
sudoración y síndrome parkinsoniano, provocada
por medicamentos.
6. FORMAS DE Tabletas e inyecciones.
PRESENTACIÓN
7. VÍAS DE oral e inyectable en la vena o intramuscular
ADMINISTRACIÓN
Oral. El tratamiento por vía oral se debe iniciar

aumentando la dosis de forma gradual, en función
del efecto terapéutico, sin sobrepasar los 16 mg/día
en adultos, o los 6 mg/día en niños. Generalmente,
la dosis promedio de 2 mg de BIPERIDENO para
8. POSOLOGÍA el adulto es de 3 a 4 tabletas al día (6 a 8 mg/día) y
en niños de 3 a 15 años, de ½ a 1 tableta, una o dos
veces
al día (1 a 4 mg/día) según el efecto terapéutico
deseado
Hipersensibilidad a biperideno, glaucoma de

9. CONTRAINDICACIONES ángulo cerrado, obstrucción intestinal, megacolon o
íleo.
10. EFECTOS Cansancio, mareos, obnubilación, agitación,

confusión, trastornos de memoria, gástricos, de la
SECUNDARIOS
acomodación, de la micción, sequedad bucal,
(ADVERSOS) hipohidrosis, estreñimiento.

ENFERMERÍA

tomarse con comida o con un vaso de agua o leche
para reducir la irritación del estómago.


juntamente con alcohol u otros depresores del SNC
y tener especial precaución si aparece somnolencia.
12. BIBLIOGRAFÍA ★ Biperideno 🥇 (vademecum.es)
1. NOMBRE GENÉRICO QUETIAPINA
Seroquel, Edagan, Norsic, Querox, Quetidin,

2. NOMBRE COMERCIAL
Quetiazic, Quetipin,
3. FAMILIA A LA QUE Antipsicóticos atípicos

PERTENECE
(Clasificación)
Antipsicótico atípico que interacciona con un amplio

rango de receptores neurotransmisores. Presenta
4. MECANISMOS DE afinidad por serotonina cerebral (5-HT2 ) y
ACCIÓN receptores D1 /D2 de dopamina, así como también
por los receptores alfa 1 adrenérgicos e
histaminérgicos, alfa 2 adrenérgicos y 5HT1A de la
serotonina.
Tratamiento de esquizofrenia.
Tratamiento del trastorno bipolar:
Para el tratamiento de los episodios maníacos de
moderados a graves en el trastorno bipolar
5. INDICACIONES Para el tratamiento de los episodios depresivos

mayores en el trastorno bipolar
Para la prevención de la recurrencia de episodios
maníacos o depresivos en pacientes con trastorno
bipolar que previamente han respondido al
tratamiento con quetiapina.
6. FORMAS DE Tabletas
PRESENTACIÓN
Oral, tableta de liberación inmediata: se puede

7. VÍAS DE administrar con o sin alimentos
ADMINISTRACIÓN Comprimidos de liberación prolongada: sin
alimentos, tragar enteros, sin partirse, masticarse o
triturarse.
Existen regímenes de dosificación diferentes para

cada indicación. Por tanto, se debe asegurar que los
8. POSOLOGÍA
pacientes reciban una clara información sobre la
dosificación adecuada para su enfermedad.
Hipersensibilidad a quetiapina, concomitante con

inhibidores del citocromo P450 3A4 (como
inhibidores de la proteasa del VIH, antifúngicos tipo
azol, eritromicina, claritromicina y nefazodona).
Disminución de la Hb, leucopenia, disminución del

recuento de neutrófilos, aumento de eosinófilos;
hiperprolactinemia, disminución de T4 total,
descenso de T4 libre, disminución de T3 total,
aumento de TSH; elevación de los niveles de
triglicéridos séricos, elevación del colesterol total,
disminución del colesterol HDL, aumento de peso,
aumento del apetito, aumento de glucosa en sangre a
niveles hiperglucémicos; sueños anormales y
10. EFECTOS
pesadillas, ideación y comportamiento suicida;
SECUNDARIOS somnolencia, mareo, cefalea, síncope, síntomas
extrapiramidales, disartria; taquicardia, palpitaciones;
(ADVERSOS)
visión borrosa; hipotensión ortostática; rinitis, disnea;
sequedad de boca, estreñimiento, dispepsia, vómitos;
elevación de las transaminasas séricas (ALT, AST),
elevación de los niveles de gamma GT; síntomas de
retirada, astenia leve, edema periférico, irritabilidad,
pirexia.Tras la evaluación periodica de datos de
farmacovigilancia se ha notificado erupción
medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos
(DRESS).

- Aconsejarles que, este medicamento puede tomarse

con comida o con un vaso de agua o leche para
reducir la irritación del estómago.

ENFERMERÍA

juntamente con alcohol u otros depresores del SNC y
tener especial precaución si aparece somnolencia.
https://www.vademecum.es/principios-activos-
12. BIBLIOGRAFÍA quetiapina-n05ah04

Ficha Farmacologica Denis

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UNIVERSIDAD PERUANA UNIÓN

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

Lima, Octubre 2022

1. -NOMBRE GENÉRICO Valproato

2. -NOMBRE COMERCIAL Depakine, crono

3. -FAMILIA A LA QUE Anticonvulsivos

Inhibe las enzimas de degradación del GABA y

Epilepsias generalizadas o parciales

6. -FORMAS DE Liofilizado o en vial, ampolla, comprimido

8. -POSOLOGÍA - Lactantes y niños (28 días a 11 años): 20-30

- Pacientes de edad avanzada (≥ 65 años): 15-20

Hipersensibilidad al principio activo

Dolor, náuseas, diarrea, malformaciones congénitas,

-Planificar horario de administración.

-NOMBRE GENÉRICO Haloperidol

-NOMBRE COMERCIAL Haldol

-FAMILIA A LA QUE Antipsicóticos convencionales / butirofenonas

Potente antagonista de los receptores dopaminérgicos

-MECANISMOS DE ACCIÓN tiene una actividad antagonista baja sobre los

Tratamiento de la esquizofrenia y el trastorno

Tratamiento de los episodios maníacos moderados o

-FORMAS DE Comprimidos, gotas orales

-NOMBRE GENÉRICO Decanoato

-NOMBRE COMERCIAL Prolixin, deca durabolin

-FAMILIA A LA QUE Fenotiazinas con estructura de piperazínica

-MECANISMOS DE ACCIÓN Bloquea los receptores dopaminérgicos

Tratamiento de las psicosis agudas y crónicas.

-Planificar horario de administración.

-NOMBRE GENÉRICO Onlazapina

-NOMBRE COMERCIAL Zyprexa, Relprevv, Symbax

-FAMILIA A LA QUE Antipsicóticos atípicos

Antagonista de los receptores de la 5-

La olanzapina está indicada en el tratamiento de la

-FORMAS DE Comprimidos, solución inyectable.

Somnolencia, aumento de peso, eosinofilia, aumento

-NOMBRE GENÉRICO Clonazepam

-NOMBRE COMERCIAL Rivotril

-FAMILIA A LA QUE Benzodiazepina

-FORMAS DE Tabletas, comprimidos, ampolla

La dosis inicial para los adultos no debe superar

Trastornos del sistema inmunológico

2. NOMBRE COMERCIAL Plenur

3. FAMILIA A LA QUE Pertenece a la familia de los Antipsicóticos

- Episodios maníacos agudos.

6. FORMAS DE Comprimidos recubiertos de color blanco,

7. VÍAS DE Vía oral

En adultos: Es necesario individualizar la dosis

En niños: No se recomienda la utilización de este

Los efectos adversos frecuentes, relacionados con

Los efectos secundarios frecuentes, no relacionados

11. CUIDADOS DE 1. Evaluación del paciente: No todas las conductas

2. Coordinación de las modalidades terapéuticas:

3. Administración de psicofármacos: La enfermera

4. Monitorización de los efectos farmacológicos: Es

5. Educación sobre la medicación: El paciente debe

6. Programas de mantenimiento farmacológico: las

1. NOMBRE GENÉRICO FLUOXETINA

2. NOMBRE COMERCIAL Adofen®, Prozac®, Luramon®, Reneuron®.

3. FAMILIA A LA QUE Pertenece a la familia de los Antidepresivos

6. INDICACIONES Oral. Ads. y ancianos:

8. VÍAS DE Vía oral. Administrar en dosis únicas o

Hipersensibilidad. En combinación con IMAO, no

Disminución del apetito; insomnio, ansiedad,

CUIDADOS DE  Administración VO de fluoxetina indicada