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SINTESIS DE ACETILENO

I. OBJETIVOS:

1.1.- Sintetizar acetileno por hidrólisis de carburo de calcio y realizar en el producto obtenido la
reacción de combustión.

1.2.- Identificar con reacciones químicas la presencia del gas.

Il.- GENERALIDADES:

El acetileno es el primer miembro de la familia de los alquinos y el único importante desde


el punto de vista industrial.

Este hidrocarburo se obtiene en la industria química por hidrólisis del carburo de calcio, el
cual a su vez es obtenido por reacción del óxido de calcio con coke a elevadas temperaturas.

El carburo de calcio se obtiene en la reacción del óxido de calcio con carbón a unos
2000ºC. El carburo de calcio reacciona con el agua (que actúa como ácido) para dar el
acetileno e hidróxido de calcio.

La presencia de triple ligadura aumenta la actividad química de un hidrocarburo, en este caso


el acetileno, el cual forma compuestos de adición, aunque con más lentitud que una olefina. Los
hidrógenos del acetileno y de todos los acetilenos verdaderos, son substituibles por metales,
propiedad química que los diferencia de las olefinas y puede emplearse para separarlos y
caracterizarlos.

III. MATERIAL:

• Vasos de precipitación • Pizetas


• Agitador de vidrio • Tubos de ensayos
• Soplete • Pera de decantación
• Balón • soporte

IV. SUSTANCIAS

• Carburo de calcio
• Agua destilada
• Permanganato de potasio
• Nitrato de palta
• Acido clorhídrico
• Agua d bromo
• Bicarbonato de sodio
V. PROCEDIMIENTO:

Comprenderá: la preparación del acetileno y el análisis de sus propiedades.

1) SINTESIS DE ACETILENO.-

- En un matraz de 100 ml, provisto de dos bocas (seco), sujeto a un soporte universal, se
colocan 10 g de carburo de calcio, y se adaptan firmemente al mismo un embudo de llave
( ampolla de separación) y un codo conectado a una manguera larga, como se muestra en
Fig. 1
- Se vierten en el embudo (con la llave cerrada) 20 ml de agua, y se introduce la salida de la
manguera en un recipiente colector sumergido en una cubeta con agua.
- Se deja caer lentamente (gota a gota) el agua sobre el carburo de calcio.
- En el colector (frasco de vidrio), se recoge la primera fracción de gas generado y se
deshecha, porque se trata principalmente de aire contenido en el matraz de reacción.
- Se llenan luego completamente con acetileno 2 frascos colectores, se tapan y se los pone
invertidos para realizar con el producto confinado en ellos la reacción de combustión.
- Se corta la adición de agua y se desmonta el aparato generador.

- Escribe la reacción de obtención de acetileno que aplicaste.

2) REACCION DE COMBUSTION.-

- Operando bajo campana de extracción, se prende fuego uno a uno a los frascos de acetileno
y se echa una corriente de agua en el frasco mientras el gas arde. Observar que sucede y
escribir la reacción que se produce.

EL ACETILENO FORMA MEZCLAS EXPLOSIVAS CON EL AIRE. Recoja el acetileno en 3 tubos


de ensayo (18 x 150) por desplazamiento de agua.

Utilice el acetileno recogido para los siguientes experimentos:


1.-Añada al primer tubo de ensayo 2 ml, de una solución de permanganato de potasio al 1%
y 1 ml, de una solución de bicarbonato de sodio al 1%. Anote los cambios observados.
1. Agregue al segundo tubo 2 ml, de una solución acuosa de bromo al 1%. Anote los
cambios que ocurran.
2. El tercer tubo se envuelve en un pañuelo y con cuidado y precaución se inflama (USE
ANTEOJOS). Observe la naturaleza y aspecto de la llama.
3. Agregue al tercer tubo 2 ml, de una solución e nitrato de plata.
VI. CUESTIONARIO:

1.- ¿Al reaccionar el acetileno con la solución de nitrtato de plata, que características tiene
este producto?
2.- ¿Al reaccionar el acetileno con la solución de permanganato de potasio en medio básico
,cuales son los productos.
3.- ¿Cuál es la diferencia química entre un alquino intermedio y un terminal?
4.- ¿realice la reacción química entre el carburo de calcio y el agua?
5.-Porque agregamos el agua gota a gota..

VII. BIBLIOGRAFIA

1.- Carey, Francis A. Química Orgánica, Ed. Mc Graw Hill, 3º edición, España - Madrid,
1999.pp:309-329

2.-Gray. B,H, “Principios básicos de química” ed., Reverte, Barcelona, 1981, Págs.: 14-4 y 14-
5

3.-Wade, L. G. “Química Orgánica”Ed. Prentice Hall, 5º edición, España - Madrid, 2004, pp.:
370-394

INTERNET:

www.uajms.edu.bo/.../SINTESIS%20Y%20PROPIEDADES%20DEL%20ACETILENO.

www.buenastareas.com/.../Obtención-De-Acetileno/267647.html

www.slideshare.net/.../obtención-del-acetileno

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