ESCUELA TECNICA INDUSTRIAL JULIO CALCAÑO

MATERIA QUIMICA ORGANICA

6TO AÑO

MENSION QUIMICA

INFORME #1

PRACTICA #1

TITULO:

SINTESIS DE UN ALQUINO, OBTENCION

RECONOCIMIENTO Y PROPIEDADES

SUBTITULO:

ETINO-ACETILENO

C2H2

PROFESORA:

DAYANA MEDINA

ALUMNA:

PAMELA AYALA

GRUPO:

FECHA DE ENTREGA:

26 DE ENERO

AÑO:

2018
 INTRODUCCION

En la presente práctica se realizara la sintesis para la obtención del alquino etino (Acetileno) a
partir de diferentes reacciones quimicas. Se recurre a la reacción de obtención de
acetileno mediante de carburo de calcio, la cual libera un gas volátil que es capaz
de producir hasta 3000 ºC, la mayor temperatura por combustión conocida hasta el
momento. entre otras reacciones quimicas.

Este procedimiento se puede realizar en cualquier laboratorio

d e química.

Acetileno es el nombre comercial del Etino, el alquino más sencillo. Es un gas,

altamente inflamable, un poco más ligero que el aire, incoloro y que posee un olor
característico a ajo. Produce una llama de hasta 3000ºC

Los alquinos son hidrocarburos que contienen un triple enlace C-C. Se les
denomina también hidrocarburos acetilénicos porque derivan del alquino más
simple que se llama acetileno. .

 Fórmula General: C2H2

 Fórmula semidesarrollada: HC≡CH

El miembro más sencillo de la familia de los alquinos es el acetileno, C2H2.

El acetileno es un gasincoloro, inoloro sí esta puro, ligeramente insoluble en agua

y más liviano que elaire. El gas acetileno puro es un compuesto químico de
carbón e hidrógeno. Enestado comercial, tiene un olor característico similar al del
ajo.La presencia del triple enlace hace al acetileno muy activo químicamente,
siendouno de los compuestos con más aplicaciones en la industria química dado
quepermite la elaboración de unagran variedad de productos.

En petroquímica se obtiene a partir de fracciones volátiles de petróleo con aceites

de alto punto de ebullición o de una llama de gas natural; sometiendo dichas
sustancias al proceso de templado (enfriamiento rápido).

Propiedades físico-químicas
Se incendia fácilmente con llama ligera, es un agente reductor fuerte y reacciona
violentamente con oxidantes y con flúor o cloro bajo la influencia de luz, como
gas es menos denso que el aire; bajo exposición prolongada del envase que lo
contiene existe riesgo de explosión.

 Gas.
 Incoloro.
 Inodoro.
 Más ligero que el aire.
 Punto de Ebullición -57ºC.
 Punto de Fusión -81ºC.
 Presión de Vapor 4460 kPa a 20ºC.
 Densidad Relativa 0.907.
 Tiene un olor caracteristico a ajo debido a trazas de fosfina.

Aplicaciones
El principal uso del acetileno se realiza en el corte y la soldadura
de metales en combustión con el oxígeno.

Antiguamente el acetileno se utilizaba como fuente de iluminación. En la

vida diaria el acetileno es conocido como gas utilizado en equipos de
soldadura debido a las elevadas temperaturas (hasta 3.000 ºC) que
alcanzan las mezclas de acetileno y oxígeno en su combustión.
El acetileno es además un producto de partida importante en la Industria
Química. Hasta la Segunda Guerra Mundial una buena parte de los
procesos de síntesis se basaron en el acetileno. Hoy en día pierde cada vez
más en importancia debido a los elevados costos energéticos de su
generación.

Precaución
El acetileno es un gas supremamente inflamable, por lo cual se debe tener cuidado
en cercanía de una fuente de fuego.

El carburo de calcio e s u n a s u s t a n c i a s ó l i d a d e c o l o r g r i s á c e o q u e
reacciona con el agua para dar cal apagada (hidroxido de calcio y acetileno)

El permangato de potasio es un fuerte agente oxidante., tanto en solido como en

solucion acuosa presenta un color violeta intenso.
 OBJETIVOS

OBJETIVO GENERAL:

Sintetizar experimentalmente un alquino (etino o acetileno) a partir de la

descomposicion de una sustancia solida Carburo de calcio y un agente oxidante
Permanganato de sodio, con diferentes reactivos y reacciones quimicas.

OBJETIVOS ESPECIFICOS:

1-Obtener el aquino mediante reacciones quimicas.

2-Identificar el mecanismo de reaccion para la obtencion y reconocimento del

mismo.

3-Comprobar que se ha obtenido acetileno con el cambio de color y olor que

corresponde según sus propiedades, en presencia de los reactivos a utilizar.
 MATERIALES

Equipo de proteccion personal: bata, guantes,lentes, mascarilla contra vapores

1 Matraz kitasato para destilacion de 250ml

1 probeta de 100ml

1 probeta de 50ml

1 soporte universal

1 embudo de separacion

1 Gradilla

1 tubo de desprendimiento con manguerita

1 espatula

1 gotero

1 pinza para tubo de ensayo

6 tuyos de ensayo

1 tapon monohoradado

6 tapones de caucho (matraz)

1 anillo de metal

1 balde grande

REACTIVOS

Agua destilada

Agua de bromo

Carburo de calcio

Permanganato de portasio

Fenolftaleina

Yodo en alcochol
 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 1

Reaccion de combustion

Colocar en un matraz kitasato de destilacion una manguera de conexión de salida

Colocar el tapon monohoradado en la boca principal e introducirle un embudo de

separacion

Agregar en el embudo de separacion 1gr de carburo de calcio en trozos

Asegurar que el tapon se encuentre encajado en la boca del balon

Para evitar escape del gas obtenido

Agregar 10 ml d agua destilada

Dejar gotear el agua destilada ajustando la llave lentamente

Observar y anotar resultados

Agregar 2 gotas de fenolftaleina

Utilizar el gas acetileno (etino) obtenido en un tubo de ensayo que contenga yodo
en alcohol haciendolo burbujear.

Observar y anotar resultados

.
 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 2

HALOGENACION

Agregar 3ml de agua de bromo en un tubo de ensayo.

Introducir la manguera donde se acomulaba el gas acetileno al tuyo de ensayo.

Agitar.

Observar y anotar resultados.

PROCEDIMIENDO EXPERIMENTAL 3

OXIDACION

Agregar 3ml de permanganato de potasio(KMnO4).

Introducir la manguera que desprendia el gas acetileno dentro de un tubo de

ensayo.

Agitar.

Observar y anotar resultados.

 MECANISMO DE REACCION

La ecuación química para la obtención del acetileno es:

CaC2+ H2O HC CH + Ca (OH)2

En el agua de bromo esta reacción es una adición electrofilica, reacciona 1 mol deBr2 y se
obtiene el alquenodibromado:

CH≡CH+Br2 ---->CHBr=CHBr

Pero si está en exceso se adicionan 2 moles de bromo, resultando:

CH≡CH + 2Br2----> CHBr2-CHBr2

Carburo de calcio+agua= Acetileno (gas)

El carburo de calcio reacciona con el agua a temperatura ambiente
pruciendo acetileno.

El yodo reacciona con el acetileno

C2H2(g)+2I2→C2H2I4 tetrayodoetano

Combustión del acetileno

Combustión Completa
2C2H2+ 5O2→ 4CO2+ 2H2O

Combustión Incompleta
2C2H2+ 3O2→
4CO + 2H2O

Combustión reducida
2C2H2+ O2→ 4C + 2H2O

Pirolisis del metano: El CH4 a altas temperaturas, se piroliza dando acetileno e

hidrógeno
Reaccion con permanganato de potasio

3C2H2 (g) + 10KMnO4 (ac) + 2H2O(l) →

6CO2 (g) + 10MnO2 (s) + 10KOH (ac)

C2H2 (g) + 2KMnO4 (ac) → 2HCOOK (ac) + 2MnO2 (s)

CUADRO DE RESULTADOS

Carburo de calcio Permanganato de Agua de bromo

potasio
CaC2 KMnO4 Br2+H2O
Reacciona con el agua Color inicial Color inicial
violeta Amarillo fuerte
Forma Hidróxido de Color final Color final
Calcio y gas acetileno Café oscuro Amarillo oscuro
 DISCUSION DE RESULTADOS

Esta práctica consistía en la obtención del gas acetileno mediante el carburo decalcio y el
comportamiento de éste al combinarse con diferentes compuestos.

La adición de KMnO4 a la solución de acetileno provoca que el triple enlace entrelos dos
carbonos que forman la molécula de acetileno se rompa y formen dosmoléculas de ácido
etanoico.

En la reacción de la adición de permanganatode potasio implica la adición del ión permanganato

al triple enlace. Gracias a estareacción la solución de permanganato de potasio que posee una
coloraciónpurpura, al reducirse durante la oxidación del alquino da como resultado
ladecoloración de la solución y la precipitación del ión MnO2, el cual es de color caféoscuro. En
cuanto a la reacción del acetileno con agua de bromo fue completapuesto que la solución pasó de
color amarillo a incolora indicando que el bromoreaccionó completamente con el acetileno.

1-Al hacer burbujear el reactivo 1 con el reactivo 2, se observa un cambio de

color, que pasa de color morado (color característico del KMnO4) a color café.

2-Al hacer burbujear el reactivo 1 con el reactivo 2, hubo un pequeño cambio de

color, se observan dos fases de color amarillo, una más clara que la otra.
 CONCLUSION

El objetivo de la practica es aprender a obtener un alquino a partir de una

sustancia sencilla carburo de calcio y reconocer mediante diversas pruebas la
presencia de un alquino Analizando las formaciones de sales metálicas de los
alquinos

Se agrego dentro del balón, carburo de calcio (CaCo3), compuesto ternario,

colocando el tapón antes de agregar agua, ya que al reaccionar estas producirán
un gas llamado Acetileno (C2H2) que pasara por la manguera hasta llegar al
permanganato de potasio ubicado en el lado opuesto de la manguera. Los
productos que se obtuvieron fueron hidróxido de calcio y Acetileno. Al final del
experimento la coloración paso de un color vinotinto a un color amarillo casi
transparente.

De la práctica se pudo concluir que los hidrocarburos más reactivos son aquellos
que presentan enlaces multiples en su estructura, esto pues a pesar de tener poseer
un enlace notablemente fuerte concentra su densidad de carga negativa en un
punto central.

El carburo de Calcio al reaccionar con el agua (produce acetileno) se evapora, por

eso se tapo el corcho para no tener fugas.
- Los dos experimentos son reacciones exotérmicas.
 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Carrasco Venegas (1996)Química experimental - Manual de Laboratorio.,3ra edición,

Lima

Cordoba L (1997) Química Teoría y Experimentos. Lima Bruño.

Armas C. (1998) Técnicas y Experimentos en Química. Trujillo