ctividad: Conducta reproductora

1. ¿A qué se refieren el sexo genético, gonadal y fenotípico? ¿Qué factores

determinan cada uno?
● Sexo genético: consiste en la presencia o ausencia del cromosoma «Y» en
cualquiera de las células de un ser humano.
● Sexo gonadal:se basa en las características microscópicas de los tejidos de las
gónadas: el varón posee tejido testicular; la mujer, tejido ovárico.
● Sexo fenotípico: depende de la apariencia externa de los genitales y de los
caracteres sexuales secundarios.

2. ¿Qué son los sistemas de Wolff y de Müller presentes en embriones menores a 2-3
meses? El sistema de Wolff deriva en las mujeres y el sistema de Müller en los hombres.

3. Tras realizarse el cariotipo de un embrión, se observa la siguiente alteración

cromosómica: 47, XXY. ¿Cómo afectará esta mutación en la diferenciación sexual del
embrión (sexo genético, gonadal y fenotípico)? Explique. ¿Qué otras características
físicas presentan estos individuos?
Presentará hipogonadismo, ginecomastia, pene pequeño y escaso vello. Disminución de
andrógenos.

4. Se están realizando experimentos en rata para comprobar los mecanismos de

diferenciación sexual. A un cigoto hembra XXseleintroduce el gen SRY mediante
técnicas de ingeniería genética. Deduzca las posibles consecuencias en cuanto a la
diferenciación sexual.
En el síndrome de sensibilidad a los andrógenos las personas presentan los cromosomas
xy (genotipo masculino) y e, gen sry ligado al cromosoma Y se expresará y producirá TDF
para diferenciar las gónadas en testículos.
En el caso de una hembra al no haber presencia de del cromosoma Y el SRY no puede
estar ligado a este, por lo que no creo que hubiera consecuencias a nivel del aparato
reproductor. En el caso de un varón XY no se desarrollaron los testículos con normalidad.

5. Durante una ecografía, se detecta la presencia de órganos reproductores internos

femeninos y masculinos en un varón XY. Ambos órganos se encuentran hipo
desarrollados. ¿Qué alteración genética y del desarrollo podría explicar este caso?
Síndrome del conducto Mülleriano persistente, al contrario del anterior es una alteración
genética que afecta a los receptores de la hormona antimulleriana y en esta caso los
individuos presentan un genotipo XY, de esta forma el individuo presentará órganos internos
masculinos y femeninos.

6. Si a un niño o niña se le administra una droga que inhibe la liberación de

gonadotropinas (FSH y LH) a los 10-11 años, ¿qué ocurrirá con respecto a su
desarrollo y maduración sexual?
Si a un niño se le inhibe la liberación de gonadotropinas lo que le ocurriría es que su
desarrollo sexual no estaría completo, por lo que no tendría una suficiente maduración
sexual cuando fuese adulto.