UNIVERSIDAD ESTATAL PENÍNSULA DE SANTA ELENA

FACULTAD DE CIENCIAS SOCIALES

Y DE LA SALUD
CARRERA DE ENFERMERÍA

DOCENTE:
LIC. ISOLED HERRERA PINEDA, PhD.

ACTIVIDAD 2
CÁLCULO DOSIFICACIÓN E INTERACCIÓN FARMACOLÓGICA

INTEGRANTES DEL GRUPO #3

CORDOVA ALAVA DAYANA JULISSA
FLORES MORA MARIA GABRIELA
LINDAO MATEO ORNELLA ROMINA
MAJOJO MUÑOZ ISSAC SEBASTIAN
ORRALA TARCO EVELYN ROSMERY
REYES RAMIREZ JOHANNA JAZMIN
PIZA TUBAY MAYERLLY MADELEYN
RODRIGUEZ GONZALEZ NICOLAS LEONARDO
HP 1500CC PARA 24 HORAS CON LOS SIGUIENTES AGREGADOS 30MEQ K, EN TODOS LOS FRASCOS, VIT C 500MG EN FCO 2, 1
AMPOLLA AC FÓLICO EN FCO.
CALCULE EL FACTOR GOTEO Y MICROGOTAS EL INTERVALO DE HORA QUE PASA CADA FRASCO DE LA HIDRATACIÓN

GOTEO MICROGOTAS
INTERVALOS DE HORA Son 500MG x 100/ 100= 50 mL
G=V/3*T G=V/1*T 24ℎ
X= Si so 3 frascos de hidratación en cada uno se administran
1500𝑚𝐿 3
1500 mL G= 50mL de vitamina C.
G= 1∗24 X=8
3∗24h

G=21gts G=63 mcgotas

INTERVALOS DE HORAS

FACTOR GOTEO Y MICROGOTEO HP: 1500CC-Se emplean 3 frascos de Hidratación de 50cc

Tramal 100mg administrar en 200cc de solución salina para 12 horas. 1500-----24h

GOTEO 500cc-----X
MICROGOTAS.
G= V/ T*3 MG= V/ T X: 500cc*24h/1500cc
G= 200cc/12*3 G= 200/12 X:8h
G =6 gts MG = 17 mcgotas

Amikacina 1 ampolla de 1 gr diluido en 100cc sol salina cada 24 horas ev

GOTEO MICROGOTAS.

G= V/ T*3 MG= V/ T

G= 100/24 * 3 G= 100/24

G= 1 gota por minuto MG = 4mcgotas

B- REALIZAR LA HOJA DE TRATAMIENTO CON SU RESPECTIVO HORARIO

 MINISTERIO DE SALUD PUBLICA
DIRECCION PROVINCIAL DE SALUD DE SANTA ELENA
HOSPITAL GENERAL DR. LIBORIO PANCHANA
SANTA - ELENA - ECUADOR
NOMBRES APELLIDOS SEXO (M-F) Nº HOJA NUMERO DE HISTORIA CLINICA

Camilo José Quimi Torres M 0001 1000

INI= INICIA LES DEL RESPONSA B LE
FECHA DE ADMINISTRACIÓN FECHAS DE ADMINISTRACION FUN= A B REV IA TURA DE LA FUNCION
ADMINISTRACIÓN
ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS Y DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA DIA
MEDICAMENTOS Y
TRATAMIENTOS Hor Ini Fun Hor Ini Fun Hor Ini Fun Hor Ini Fun Hor Ini Fun Hor Ini Fun Hor Ini Fun Hor Ini Fun
03/03/2022 Día Dia
TRATAMIENTOS
Hora Ini. Fun. Hora Ini. Fun. Hora Ini. Fun.
CLARITROMICINA 1FCO 8:00am E.O Lic.
AMPOLLA 20:00pm E.O Lic.
DE 500MG EV
CADA 12 HORAS
AMPICILINA 8:00am E.O Lic.
SULBACTAN1,5GR
16:00pm E.O Lic.
AMPOLLA EV CADA 8
HORAS
DEXAMETASONA 6MG EV 8:00am E.O Lic.
CDA 6 HORAS 14:00pm E.O Lic.
METRONIZAZOL AMP 8:00am E.O Lic.
500MG EV CADA 8 HORAS
16:00pm E.O Lic.
8:00am
ALBUMINA HUMANA 2
12:00pm E.O Lic.
FCOS AMP CADA 4 HORAS
EV 16:00pm E.O Lic.
20:00pm E-O Lic.
HP 1500CC PARA 20:00pm S.M
24H+30MEQ K + VIT C
500MG EN FCO+ 1
AMPOLLA AC FÓLICO/24
(V.E)
OMEORAZOL 40MG VIA 20:30pm S.M Lic.
ORAL O.D
TRAMAL 100MG EN 200CC 23:00pm S,M Lic.
DE NaCl 0.9%/12 H (V.E)
INSULINA CRISTALINA 21:00pm S.M Lic.
6UNDS E.V STAT
AMIKACINA 1 AMPOLLA 23:00pm S.M. Lic.
DE 1 GR DILUIDO EN
100CC SOL SALINA CADA
24 HORAS EV
MENCIONAR LOS CORRECTOS UTILIZADOS
1.- Medicamento correcto
Es una regla fundamental, por medio de esta se verifica la fecha de caducidad, también las
condiciones físicas del medicamento, así como también el nombre del medicamento, para ello se
debe tener conocimientos acerca de efectos adversos, precauciones, contraindicaciones del
medicamento que va a ser administrado.
2.- Paciente correcto
Esto hace referencia a la identificación del paciente al cual se va a administrar el medicamento
tomando en cuenta nombres y apellidos, historia clínica, patología que padece.
3.- Dosis correcta
Se realiza la comprobación con las prescripciones médicas referente a la dosis que debe ser
administrada, así como también los posibles cambios que pueden ocurrir en las prescripciones
médicas referente a la medicación, teniendo en cuenta que posibles variaciones en las dosis pueden
poseer gran influencia en la recuperación del paciente.
4.- Vía correcta
Al momento que el medico prescribe la medicación, también se indica la vía que se tiene que
administrar.
5.- Hora correcta
Se debe tener muy en cuenta el horario de administración referente a la dosis y tipo de medicamento
ya que en muchos de los casos algunos medicamentos especiales requieren intervalos de tiempo
específicos.
6.- Educación al paciente acerca del medicamento que va a ser administrado
Esto es de gran importancia para el usuario en donde se está respetando sus derechos e informándole
acerca del medicamento de los beneficios y efectos que puede producir.
7.- Obtener una historia farmacológica del paciente
Es de vital importancia conocer acerca del progreso actual en la recuperación del usuario de esta
manera se tiene un amplio conocimiento tratamiento farmacológico y se evita posibles
complicaciones.
8.- Descartar alergias a medicamentos
Conocer acerca de posibles alergias que puede presentar el usuario es muy importante ya que se
puede evitar posibles reacciones por parte del usuario y tambien se puede detectar si poseen algún
tipo de alergia por eso es esencial que el profesional de enfermería reconozca y sepa cómo actuar
frente a aquello.
9.- Registro de medicación administrada
Al momento de registrar el medicamento que ha sido administrado el profesional de enfermería esa
cumpliendo una norma legal de esta manera está dejando una evidencia que constata el cumplimento
de haber administrado el medicamento correcto según su tratamiento.
10.- Tener responsabilidad en la administración de medicamentos: El profesional de enfermería
debe de afrontar cualquier tipo de responsabilidad referente a la administración de medicación que
haya sido administrada por su persona, si existiese problemas legales.
 C-REALIZAR DE CADA FARMACO, PRESENTACIÓN FARMACOLÓGICA, MECANISMO DE ACCIÓN, INDICACIÓN TERAPÉUTICA Y DILUCIÓN VÍA Y TIEMPO DE
ADMINISTRACIÓN E INTERACCIONES QUE SE PRESENTAN.
PRESENTACIÓN
MEDICAMENTO
FARMACOLÓGICA
Ampicilina Cáps. 500 mg Comp. 1 g
Jar. 250 mg/5 ml
Vial 500 mg
IM Vial polvo 1 g #
IM Vial polvo 250 mg
Dexametasona La presentación de la
inyección de dexametasona
es en forma de polvo que
debe mezclarse con líquido
para que se inyecte por vía
intramuscular (en el
músculo) o intravenoso (en
la vena). Su programa de
dosificación personal
dependerá de su afección y
cómo responda al
tratamiento
MECANISMO DE ACCIÓN
Los antibióticos beta-lactámicos
como la ampicilina son
bactericidas. Actúan inhibiendo
la última étapa de la síntesis de
la pared celular bacteriana
uniéndose a unas proteínas
específicas llamadas PBPs
(Penicillin-Binding Proteins)
localizadas en la pared celular.
Al impedir que la Pared celular
se construya correctamente, la
ampicilina ocasiona, en último
término, la lisis de la bacteria y
su muerte.
los glucocorticoides son
hormonas naturales que
previenen o suprimen las
respuestas inmunes e
inflamatorias cuando se
administran en dosis
farmacológicas
INDICACIÓN
TERAPÉUTICA
Infecciones del tracto respiratorio
superior y ORL: faringitis
bacteriana y sinusitis.
Infecciones del tracto respiratorio
inferior: neumonías causadas por
S. pneumoniae, Haemophilus
influenzae no productor de
betalactamasas o Proteus
mirabilis.
Endocarditis bacteriana.
Infecciones del tracto
genitourinario, incluyendo
gonorrea.
Infecciones de la piel y tejidos
blandos.
Infecciones neonatales producidas
por S. agalactiae, L.
monocytogenes y E. coli.
Dado que muchos gérmenes se
están volviendo resistentes a
ampicilina es recomendable
realizar siempre un antibiograma.
E. coli, en algunas zonas, es
resistente a ampicilina por lo que
en el tratamiento de la infección
urinaria no se considera adecuada
como tratamiento empírico.
Dexametasona TAD está
recomendada para el tratamiento
de las enfermedades reumáticas y
autoinmunes (p.ej., lupus
eritematoso sistémico, artritis
reumatoide, artritis juvenil
idiopática, poliarteritis nudosa),
trastornos del tracto respiratorio
(p.ej., asma bronquial, crup), piel
(p.ej., eritrodermia, penfigus
vulgaris), meningitis tuberculosa
solamente junto con el
tratamiento antiinfeccioso,
problemas de la sangre (p.ej.,
púrpura trombocitopénica
idiopática en adultos), edema
cerebral, tratamiento del mieloma
múltiple sintomático, leucemia
linfoblástica aguda, enfermedad
de Hodgkin y linfoma no
Hodgkin junto con otros
medicamentos, tratamiento
paliativo de las enfermedades
neoplásicas, profilaxis y
tratamiento de las náuseas y
vómitos causados por la
quimioterapia y prevención y
tratamiento de vómitos tras una
operación, dentro del tratamiento
antiemético.
TIEMPO DE VÍA DE
DILUCIÓN INTERACCIONES
ADMINISTRACIÓN ADMINISTRACIÓN
Disolver el contenido Tiempo en VP Administración oral Aparición de exantema cuando se
en 5 ml de agua Adultos y adolescentes: Administración administra ampicilina en pacientes que
estéril para 0.5-1 g i.v. o i.m. cada intravenosa e toman alopurinol.
inyectables. Para 6 horas. Las dosis pueden intramuscular
perfusión I.V. diluir aumentarse hasta 14 Puede producir disminución de absorción
con agua estéril, g/día intestinal de anticonceptivos orales y
cloruro de sodio Niños y bebés: 100-200 atenolol.
0.9%, Ringer lactato, mg/kg/día i.v. o i.m.
dextrosa 5%, lactato divididos en La asociación de ampicilina con
de sodio 1/6M o administraciones cada 4 antibióticos bacteriostáticos, como las
dextrosa en solución a 6 horas tetraciclinas, puede
salina. Neonatos > 7 días y > 2
kg: 100 mg/kg/día i.v. o resultar antagónica, por lo que no se debe
i.m. divididos cada 6 emplear.
horas
Prematuros > 7 days y Metotrexato: aumento de concentración
de 1.2 a 2 kg: 75 de metotrexato.
mg/kg/día i.v. o i.m.
divididos cada 8 horas.
Prematuros de < 1.2 kg:
50 mg/kg/día i.v. o i.m.
divididos cada 12 horas
Tiempo en V.O
Adultos y adolescentes:
0.25-1 g cada 6 horas.
Las dosis de pueden
aumentar hasta 14 g/día
Niños: 50-100
mg/kg/día en dosis
iguales cada 6 horas
Vía parenteral: La El tiempo de Via parenteral Aumenta riesgo de hemorragia úlcera y
dosis usual de fosfato administración va a ir Intravenosa hemorragia gastrointestinal con: AINE
sódico de en dependencia de la Intraarticular (p.ej.: indometacina, salicilatos).
DEXAMETASONA patología. Infiltración Reduce efecto de: antidiabéticos orales,
inyectable, por vía Oral insulina, somatropina, isoniazida.
intramuscular o Efecto reducido por: inductores
intravenosa, es de 1 a enzimáticos CYP3A4 (rifampicina,
5 ml (4 a 20 mg), rifabutina, fenitoína, carbamazepina,
dependiendo de la barbitúricos, primidona, fenobarbital,
severidad del caso. adrenalina, efedrina), aminoglutemida.
En caso necesario Evitar con: ketoconazol, itraconazol,
puede repetirse. medicamentos que contienen cobicistat.
Efedrina: el metabolismo de los
Después de la glucocorticoides puede acelerarse
mejoría inicial, dosis reduciendo su eficacia.
únicas de 0.5 a 1 ml Ajuste de dosis de: derivados
(de 2 a 4 mg), cumarínicos (anticoagulantes orales.
repetidas cuantas Efecto aumentado con: estrógenos (ej.
veces sea necesario. para uso anticonceptivo).
Luego del uso Incremento de PIO con: atropina y otros
prolongado de anticolinérgicos.
corticosteroides, Potencia el efecto de: glucósidos
reducir la dosis en cardíacos.
forma gradual para Aumenta excreción de potasio con:
evitar una saluréticos/laxantes.
insuficiencia Disminuye nivel en sangre de:
adre-nocortical; si es praziquantel.
necesario, Incrementa el riesgo de alteraciones
administrar dosis de hematológicas con: IECA.
mantenimiento, Aumento del riesgo de miopatía y
emplear la vía oral cardiomiopatía con: cloroquina,
tan pronto como lo hidroxicloroquina, mefloquina.
permitan las Mayor riesgo de padecer infecciones con:
condiciones del inmunosupresores.
paciente. El producto

Claritromicina - Cada tableta contiene La claritromicina ejerce su
250 mg y 500 mg acción antibacteriana por
- Frasco con granulado interferir la síntesis de proteínas
1.25 gm y 2.50 g en las bacterias sensibles
ligándose a la subunidad 50S
ribosomal. La claritromicina ha
demostrado actividad in vitro
frente a cepas de bacterias y
frente a aislados clínicos
OMEPRAZOL Capsulas: Es una base débil, que se
20 mg envase frasco con 7 concentra y pasa a la forma
capsulas activa en el medio
20 mg envase frasco con 14 extremadamente ácido de los
capsulas canalículos intracelulares de la
20 mg Envase caja con 7 célula parietal, inhibiendo en
capsulas ellos a la enzima H+-K+-
20 mg Envase caja con 14 ATPasa, es decir, la bomba de
capsulas protones.
La claritromicina se usa para
tratar ciertas infecciones
bacterianas, tales como neumonía
(una infección pulmonar),
bronquitis (infección de las vías
respiratorias que van a los
pulmones) e infecciones de los
oídos, senos nasales, piel y
garganta. También se usa para
tratar y prevenir la infección
propagada del complejo
Mycobacterium avium
(Mycobacterium avium complex,
MAC) [un tipo de infección
pulmonar que a menudo afecta a
las personas con virus de
inmunodeficiencia humana
(VIH)]. Se usa en combinación
con otros medicamentos para
eliminar el H. pylori, una bacteria
que causa úlceras. La
claritromicina pertenece a una
clase de medicamentos llamados
antibióticos macrólidos. Su
acción consiste en detener el
crecimiento de las bacterias.
- Tratamiento de mantenimiento de
la esofagitis erosiva grave, sobre
todo en pacientes de riesgo. Las
enfermedades que predisponen a
una enfermedad por reflujo
gastroesofágico grave incluyen:
enfermedad neurológica,
obesidad, fístula traqueoesofágica
o atresia de esófago intervenida,
se debe diluir en Mayor riesgo de convulsiones cerebrales
soluciones con: ciclosporina.
parenterales de gran Prolonga la relajación muscular de:
volumen y aplicarse relajantes musculares no despolarizantes.
por goteo continuo Reduce el aumento de TSH con:
según se requiera. protirelina.
Incrementa el riesgo de alteraciones del
tendón con: fluoroquinolonas.
Absorción reducida con: antiácidos
(hidróxido de Al o Mg), resinas de ácidos
biliares (colestiramina), medicamentos
gastointestinales por vía tópica, carbón
activado. Espaciar dosis 2 h.
Aumenta riesgo de hipopotasemia con:
amfotericina B, carbenoxolona.
Precaución con: talidomida.
Aumenta niveles plasmáticos de:
albendazol.
Respuesta inmunológica inadecuada con:
vacunas.
Lab: aumento de colesterol y glucosa en
sangre y disminución de Ca, potasio y
hormonas tiroideas en sangre; aumento
de glucosa en orina; interfiere con
pruebas cutáneas (tuberculina y
reacciones dérmicas a los tests de
alergia); falsos - en pruebas
inmunológicas moduladas (p.ej. test de
alergia).
Preparar la solución La duración usual del Administración oral Fármacos que no deben utilizarse durante
inicial de tratamiento es de 6 a 14 el tratamiento con claritromicina:
claritromicina I.V días, dependiendo del Cisaprida, astemizol, terfenadina,
añadiendo 10 ml de patógeno implicado y pimozida, disopiramida y quinidina. Si se
agua estéril para de la severidad de la administran con claritromicina se puede
inyección al vial. patología; incluso se incrementar el riesgo de arritmias
Emplear sólo agua puede duplicar la dosis. cardiacas
estéril para inyección Adultos y niños
ya que otros mayores de 12 años: La
diluyentes pueden dosis promedio
causar precipitación recomendada es de 250
durante la mg vía oral (una
reconstitución. No tableta) cada 12 horas,
utilizar diluyentes o bien 500 mg, vía oral,
que contengan cada 12 horas en
conservantes o sales infecciones más
inorgánicas. severas.
La dosis inicial
recomendada en
pacientes con
infecciones por MAC
es de
500 mg cada 12 horas,
si no hay respuesta
clínica o bacteriológica,
cambiar a 1,000 mg
cada 12 horas.
Basados en los datos
actuales, la duración del
tratamiento es variable
y debe continuarse
hasta que se siga viendo
mejoría
Omeprazol El omeprazol se Vía oral I.H. no superar 20 mg/día, con I.H. grave
inyectable debe ser encuentra en forma de Vía intramuscular Vía control periódico de enzimas hepáticos.
reconstituido con el polvo liofilizado, por lo intravenosa Descartar lesión maligna. Puede
solvente adjunto (10 tanto se deberá aumentar el riesgo de infección
ml de agua para reconstituir y diluir para gastrointestinal (Salmonella y
inyectables). La poder ser empleado. Campylobacter). No recomendada
solución obtenida La dosis de 40 mg de asociación con: clopidogrel, atazanavir
debe ser omeprazol se sugiere (si es precisa, monitorizar clínica y
administrada en reconstituir con 5 ml de aumentar dosis atazanavir a 400 mg +
forma intravenosa suero fisiológico, suero 100 mg ritonavir). Reduce absorción de
 40 mg envase frasco ampula
con liofillizado y ampolleta
con 10 ml de diluyente
VITAMINA C La presentación del ácido
(ÁCIDO ascórbico es en cápsulas y
ASCÓRBICO) tabletas de liberación
prolongada (acción
prolongada), pastillas,
tabletas masticables, geles
masticables (gomitas) y
gotas líquidas para
administrarse por vía oral.
Usualmente se toma una vez
al día o según las
indicaciones de su médico
ÁCIDO FÓLICO El ácido fólico en las dosis
usuales es bien tolerado por
el organismo, no cabiendo
la posibilidad de
intoxicación aguda, crónica
o accidental.
PRESENTACION:
ACFOL: Envase con 25
comprimidos de 5 mg de
ácido fólico
TRAMAL Tramal gotas: frasco gotario
con 10 ml de solución para
gotas orales (20 dosis de 50
mg).
Tramal ampollas: estuches
con 3 ampollas de 100 mg
en 2 ml. Tramal envase
hospitalario con 100
ampollas de 100 mg cada
una en blíster unitario.
Tramal cápsulas duras: cada
cápsula contiene 50 mg de
tramadol.
- Tratamiento de las úlceras
- Tratamiento de los síndromes de
- Profilaxis de úlceras de estrés en
El ácido ascórbico es necesario
para la formación y la reparación
del colágeno. Es oxidado, de
forma reversible a ácido
dehidroascórbico, estando ambas
formas implicadas en las
reacciones de oxido-reducción
Factor vitamínico. Interviene
como cofactor en síntesis de
nucleoproteínas y en
eritropoyesis
Tramal es un analgésico opioide
de acción central. Es un agonista
puro, no selectivo, de los
receptores µ, d y k con una
afinidad más alta por los
receptores µ. otros mecanismos
que contribuyen a su efecto
analgésico son la inhibición de
la recaptación neuronal de
noradrenalina y el aumento de la
liberación de serotonina. El
tramal también se debe a que es
capaz de bloquear la recaptación
de las aminas sinápticas. Inhibe
la recaptación de la
fibrosis quística, hernia de hiato,
acalasia intervenida, trasplante
pulmonar e historia familiar de
enfermedad por reflujo
gastroesofágico, esófago de
Barrett o adenocarcinoma
esofágico.
gástricas.
hipersecreción ácida.
niños críticamente enfermos.
Se recomienda para el tratamiento
y la prevención de escorbuto. En
el caso de quemaduras y retardo
en la curación de heridas y
fracturas, está indicado aumentar
la ingesta diaria de la vitamina
Anemia megaloblástica;
profilaxis durante el embarazo
(para prevenir defectos del tubo
neural) y lactancia; deficiencia de
ácido fólico; prevención de los
efectos secundarios inducidos por
metotrexato en la enfermedad de
Crohn severa; profilaxis en
estados hemolíticos crónicos;
profilaxis de la deficiencia de
folato en la diálisis.
Tratamiento de dolor moderado a
severo, de origen agudo o crónico
en pacientes mayores de un año.
Asimismo, TRAMADOL Gotas
es útil en la titulación inicial del
paciente que no ha tenido una
exposición previa a opioides. Está
indicado en los procesos que
cursen con dolor de moderado a
severo, de origen agudo o crónico
(fracturas, luxaciones, infarto
agudo de miocardio, cáncer,
etcétera), también puede utilizarse
como analgésico preoperatorio,
como complemento de anestesia
lenta en al menos 2.5 glucosado 5% o agua vit. .Niños: evitar tto. a largo plazo con
minutos y con una para inyectables. En el enf. crónica, por vía IV experiencia
velocidad máxima de caso de diluir el limitada. Vigilancia regular en tto. > 1
4 ml por minuto. medicamento, se año. Riesgo de hipomagnesemia en tto.
Infusión I.V.: sugiere diluir la dosis prolongado y en concomitancia con
Omeprazol en 100 ml de suero digoxina u otros fármacos que puedan
inyectable 40 mg fisiológico o suero reducir el nivel plasmático de Mg (ej.
debe ser glucosado 5%. Se diuréticos); considerar control plasmático
administrado como prefiere emplear suero de Mg al inicio y periódicamente durante
infusión intravenosa fisiológico para el tto. A dosis altas y en tto. prolongado,
(en un período de 20- reconstituir y diluir aumenta el riesgo de fractura de cadera,
30 minutos o más). fármaco muñeca y columna, sobre todo en
El contenido de un Las tabletas de ancianos o en presencia de otros factores
vial debe ser disuelto liberación retardada de de riesgo, asegurar ingesta de Ca y vit. D
en 100 ml de venta libre suelen si hay riesgo de osteoporosis. No tomar
solución de cloruro tomarse una vez al día como medicación preventiva. Riesgo de
de sodio 0.9% o por la mañana, al lupus eritematoso cutáneo subagudo
glucosa 5%. Después menos una hora antes (LECS) (si se producen lesiones,
de la reconstitución, de comer, durante 14 especialmente en zonas de la piel
comience días seguidos. Si es expuestas al sol, acompañadas de
inmediatamente la necesario, se pueden artralgia, considerar interrumpir el tto.).
perfusión. La repetir tratamientos Posible aumento de los niveles de
solución adicionales de 14 días, cromogranina A (CgA) pudiendo
reconstituida no debe como máximo una vez interferir en exploraciones de tumores
mezclarse o cada 4 meses. neuroendocrinos (suspender el tto. al
administrarse en la menos 5 días antes, si los niveles de CgA
misma equipo de y gastrina no vuelven al intervalo de
infusión con referencia después de la medición inicial,
cualquier otra droga. repetir a los 14 días).
La solución diluida
debe usarse
inmediatamente.
Solución A: Disolver Oral. Ads.: 750 ó 1000 Vía oral, Vía Aumenta biodisponibilidad de:
1 g de vitamina C en mg/día. Niños 50-500 Intravenosa estrógenos.
10 ml de agua mg/día según edad. IV: Oxidación incrementada por:
hervida y enfriada. casos graves: 1.000 corticosteroides.
Solución B: Disolver mg/día Excreción renal incrementada por: AAS,
0,8 g de bicarbonato barbitúricos, tetraciclinas.
sódico en la cantidad Niveles reducidos por: alcohol.
necesaria de agua, Disminuye efecto de: fenotiazinas.
hervida y enfriada, Reduce concentración de: flufenazina.
para obtener 10 ml Aumenta efecto quelante de:
de disolución desferrioxamina
La infusión Se da 1 mg VO QD Vía oral Disminución de la eficacia:
concentrada que hasta corregir el déficit - Colestiramina y colestipol: disminuyen
contiene 20 mg/ml hematológico, durante la absorción del ácido fólico. Dar ácido
de ácido fólico es el embarazo o la fólico 1 hora antes o 4-6 horas después de
diluida con la misma lactancia. administrada la colestiramina.
solución que se usó Máximo 5 mg VO QD. - Fenitoína: disminución de efecto
en la reconstitución Durante el embarazo y anticonvulsivante.
del polvo a una lactancia no se obtienen
concentración final mejores resultados con
de 0.1-1.0 mg/ml de dosis mayores a 1 mg.
ácido fólico
Diluir tramal Se ajusta la dosis según • Oral (independiente • Riesgo de depresión respiratoria por
inyectable en 100 ml la intensidad del dolor y de los alimentos, otros derivados de morfina,
de suero salino 0,9%. respuesta. Oral formas tragado completo y benzodiazepinas, barbitúricos o
Gotas 100mg/ml: 20- liberación inmediata: con suficiente líquido) disminución de la acción analgésica
40 gotas diluir con inicial, 50- 100 mg. • Rectal • Efecto disminuido por carbamazepina,
algo de líquido o mantenimiento, 50-100 • Intravenosa buprenorfina, nalbufina, pentazocina
azúcar mg/6-8 h. Oral cada 12 • Intramuscular • La administración simultánea de
• Subcutánea Tramadol con sustancias depresoras
h: 50-200 mg/12 h.
• Por infusión centrales, incluyendo alcohol puede
Oral, cada 24 h: inicial,
potenciar los efectos sobre el sistema
100-200 mg/24 h: si no
se alivia el dolor, elevar nervioso central.
dosis en incrementos de • No es aconsejable combinar la
100 mg hasta 300 mg o administración de tramadol con una
mezcla de agonistas/antagonistas, por
ejemplo, buprenorfina, nalbufina,

INSULINA Cristalina inyectable
CRISTALINA 100UI/ml x 10ml. La unidad
es una medida del peso: 24
unidades = 1 mg.
AMIKACINA Inyectable 100 mg: Cada
frasco-ampolla de 2 ml
contiene: Amikacina Sulfato
equivalente a 100 mg de
Amikacina Base.
Inyectable 500 mg: Cada
frasco-ampolla de 2 ml
contiene: Amikacina Sulfato
equivalente a 500 mg
METRONIZAZOL BLASTOESTIMULINA
OVULOS Ovulos vag.
FLAGYL Comp. orales 250
mg
FLAGYL Comp. vag. 500
mg
FLAGYL INYECTABLE
1,5 G Minibolsas Viaflex IV
0,5%
FLAGYL INYECTABLE
Frasco 500 mg/100 ml
METRONIDAZOL VIÑAS
Gel 0,75%
RHODOGIL Comp.
ROZEX Gel 0,75%
norepinefrina y de la serotonina
en el sistema nervioso central.
La insulina cristalina es una
insulina de acción rápida. Es
fruto de tecnología ADN
recombinante donde el
aminoácido B28, que
normalmente es prolina, es
sustituido por aspartato. El inicio
de acción es de
aproximadamente 15 minutos, la
acción máxima se alcanza en 45-
90 minutos, y la duración es de
3-5 horas.
Amikacina es un antibiótico del
grupo de los aminoglucósidos,
semisintético, derivado de la
kanamicina es un bactericida,
inhibe la síntesis proteica
bacteriana.
El metronidazol es amebicida,
bactericida, y tricomonicida.
Actúa sobre las proteínas que
transportan electrones en la
cadena respiratoria de las
bacterias anaerobias, mientras
que en otros microorganismos se
introduce entre las cadenas de
ADN inhibiendo la síntesis de
ácidos nucleicos.
quirúrgica, en el postoperatorio y
procedimientos de exploración
diagnóstica que cursen con dolor.
La composición de una estructura
cristalina de la proteína puede
servir para eliminar obstáculos
farmacodinámicos y ofrecer una
alternativa más eficaz. La insulina
cristalina es una de las
presentaciones más comunes de
insulina de acción rápida, donde
su función es mantener los
niveles de glucosa dentro del
rango normal después de cada
comida.
Se ha reportado un incremento de
la incidencia de nefrotoxicidad
tras la administración
concomitante de aminoglucósidos
y cefalospororinas.
Debido a la posibilidad de
parálisis neuromuscular y
respiratoria, debe vigilarse la
administración concomitante de
anestésicos y bloqueantes
neuromusculares, tales como
succinil colina, tubocurarina o
decametonio, así como las
masivas transfusiones de sangre
con citrato como anticoagulante.
Si se produce el bloqueo
neuromuscular, las sales de calcio
pueden neutralizar ese efecto.
Tratamiento de infecciones
causadas por microorganismos
sensibles a metronidazol
(peritonitis, absceso cerebral,
osteomielitis, fiebre puerperal,
absceso pélvico, infecciones de
heridas después de cirugía).
Prevención de infecciones
bacterianas anaerobias
postoperatorias.
Tricomoniasis urogenital.
Vaginosis bacteriana.
Amebiasis.
Giardiasis.
Infecciones periodontales agudas,
incluida la gingivitis ulcerosa
aguda.
hasta un máx. 400 pentazocina, ya que, el efecto
mg/día. analgésico de un agonista puro puede
IM, SC, IV o en ser reducido en tales circunstancias.
infusión: inicial 100 • Tramadol puede incrementar el
mg. en la primera h, 50- potencial de originar convulsiones de
100 mg (dolor los inhibidores selectivos de la
moderado) o bien 50 recaptación de serotonina, de
mg cada 10-20 minutos antidepresivos tricíclicos, de
antipsicóticos y otros medicamentos
(dolor severo) sin
que reducen el umbral convulsivo.
sobrepasar 250 mg en
total. mantenimiento,
50-100 mg/6-8 h.
Diluya 0.1 ml de Cuando la vía de Vía subcutánea como • Potencian la hiperglucemia, los
Insulina Cristalina administración es la demás insulina, siguientes fármacos corticoides,
(100 u/ml) en 9.9 ml subcutánea se puede pero también por vía anfetaminas, diuréticos tiazídicos,
S G 5 %. administrar cada 6 intramuscular y por estrógenos, furosemida, fenitoína,
Si es hipercalcemia horas. Cuando es vía endovenosa hormonas tiroideas, ACTH, danazol.
disolver en S. intramuscular cada 3 continua o con bomba • Potenciar el efecto hipoglucemiante de
glucosado 10 % horas ya que la de infusión. la insulina cristalina la dosis elevadas de
Si es hiperglicemia velocidad de absorción salicilatos, inhibidores de la MAO,
en prematuro es mayor. Si se andrógenos, alcohol, guanetidina,
extremo puede administra endovenosa hipoglucemiantes orales, analgésicos
disolverse en agua se administra de forma antiinflamatorios no esteroides.
destilada. continua o con bomba • Los bloqueantes betaadrenérgicos
Si se disuelve en de infusión. pueden aumentar el riesgo de
suero fisiológico hipoglucemias o hiperglucemias.
considerar los mEq
• La respuesta hipoglucemiante puede
de Na aportados.
disminuir por el uso simultáneo de
inhibidores de la anhidrasa carbónica.
Se prepara I.M.: (7.5 mg/kg cada Administración Reducción de la función renal.
adicionando el 12 horas, o bien 5.0 intravenosa e Sensación de mareo.
contenido de una mg/kg cada 8 horas). intramuscular Dificultad para mantenerse de pie.
ampolleta de 500 mg, En infecciones urinarias Sentir un ruido similar a un rugido.
en 100-200 ml de sin complicaciones, la Pérdida de la audición.
diluyente estéril, dosis que se use puede Contracciones musculares o sensación de
como solución al ser de cada 12 horas. debilidad.
0.9% de cloruro de En recién nacidos 7.5 Necesidad de orinar con menor
sodio, dextrosa al 5% mg/kg cada 12 horas. frecuencia.
en agua, o en I.V.: Esta solución se .
cualquier otra debe administrar en un
solución compatible período de 30 a 60
minutos y la dosis
diaria se puede dividir
en 2 ó 3 infusiones a
intervalos iguales.
No requiere una Las tabletas de Administración oral El metronidazol puede inhibir el
dilución previa. liberación prolongada Administración metabolismo hepático de la warfarina,
Metronidazol I.V. de metronidazol intravenosa potenciando los efectos anticoagulantes
Braun 5 mg/ml debe usualmente se toman de esta. Se recomienda la monitorización
perfundirse una vez al día al menos de los tiempos de protrombina y del INR
lentamente por vía 1 hora antes o 2 horas si se administra metronidazol pacientes
intravenosa a razón después de una comida anticoagulados, reduciendo las dosis de
de 5 ml por minuto. durante 7 días anticoagulante si fuera necesario.
En caso de que se La cimetidina es un inhibidor enzimático
adicione cualquier Adultos y niños que puede disminuir el metabolismo
otro medicamento a mayores de 12 años hepático de metronidazol, aumentando
la solución deberá cada 8 horas por vía sus concentraciones plasmáticas. Se
comprobarse intravenosa desconoce el significado clínico de esta
previamente la interacción, aunque la prolongada
compatibilidad. Niños menores de 12 administración de dosis altas de
años: 7,5 mg de metronidazol ha sido asociada a
metronidazol (1,5 ml de convulsiones. De ser posible se
solución) por kilo de recomienda no administrar cimetidina
peso corporal, cada 8 durante un tratamiento con el
horas por vía metronidazol.
intravenosa. El metronidazol aumenta la creatinina
sérica y los niveles de litio en sangre,
 aumentando la posibilidad de una
toxicidad por litio en pacientes
estabilizados con esta medicación. Se
recomienda monitorizar los niveles de
litio y la creatinina sérica a los pocos días
de comenzar el tratamiento con
metronidazol para detectar cualquier
síntoma de intoxicación por litio.

ALBUMINA Albúmina Humana
HUMANA Octapharma 20% es una
solución que contiene 200
g/l de proteínas totales, de la
que al menos un 96% es
albúmina humana. Un
frasco de 50 ml contiene 10
g de albúmina humana. Un
frasco de 100 ml contiene
20 g de albúmina humana.
Albúmina Humana
Octapharma 20% es una
solución hiperoncótica.
Actúa como expansor del
volumen sanguíneo circulante,
es una importante variable
reguladora del mismo. Entre un
70 y un 80 % de la presión
osmótica del plasma está
regulada por la presencia de una
concentración sérica normal de
albúmina.
La Albúmina Sérica Humana La albúmina al 20% Infusión durante 2-4 La albúmina humana No se han observado interacciones la de
20%/50 mL solución inyectable puede administrarse horas, puede ser se puede administrar albúmina humana con otros
está indicada para: por vía intravenosa necesario añadir solo por vía medicamentos. DATOS
a) La prevención o el tratamiento directamente, o bien alimentación parenteral. intravenosa (IV). La FARMACÉUTICOS: Excipientes
de un síndrome hipovolémico y la diluida con una Dosis máxima 2 albúmina al 20% (pueden ser diferentes según presentación
reversión de un colapso solución isotónica. g/kg/día. Paracentesis puede administrarse comercial; consultar ficha técnica
cardiovascular. de gran volumen, por vía intravenosa específica): cloruro de sodio, caprilato de
b) El tratamiento de emergencia albúmina al 5% o al directamente, o bien sodio, N-acetiltriptofanato de sodio, agua
de un Shock. Hemorrágico, 25%: 0,5 a 1 g/kg IV diluida con una para preparaciones inyectables.
traumático, o debido a la pérdida administrar en 1 a 2 solución isotónica.
de plasma. Colapso toxémico. horas después de
Síndromes infecciosos tóxicos. realizar paracentesis.
Shock en pancreatitis aguda
hemorrágica.
c)Quemaduras. En el tratamiento
inicial y en los estados tardíos de
la terapia de quemados.
d)Hipoproteinemias y
edemas.Cirrosis hepática o
hepatitis B. Síndromes
Nefróticos. Prevención de un
shock quirúrgico. Tratamiento
post-operatorio y reequilibrio
nutricional. Tratamientos de
deficiencias crónicas en
desórdenes esofágicos, gástricos o
intestinales. Edema cerebral.
e)Hiperbilirrubinemia Neonatal.

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