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Ósea
Universidad Autónoma del Estado de Morelos
Facultad de Medicina
Dr. Juan Manuel Román Rodríguez
Médico Hematólogo
Consideraciones generales
Uno de los
órganos más 2.2 billones de
grandes del eritrocitos*
cuerpo
*kg de peso/día
Neuman y
Till y Donnall
Bizzozero, 1868: Mosler, 1876:
Ainkin, 1929: McCulloch, Thomas, 1969:
MO productora primera BMO in
técnica de AMO 1961: Concepto TCPH alogénico
de células vivo
CMH exitoso
sanguíneas
Jerárquico Estocástico
Señales del
Condiciones estroma
Concentraciones
del nicho
de factores de
crecimiento
Sitios de hematopoyesis
Componente
hematopoyético,
mesenquimal y
endotelial
Células mesenquimales
• Soporte físico y metabólico de CMH
• Formadoras del estroma
• Condrocitos, Osteoblastos, Osteocitos, Fibroblastos
y Adipocitos
Células de origen hematopoyético
• Macrófagos, Linfocitos y Células plasmáticas
Proeritroblasto
Eritroblasto
basófilo
Eritroblasto
policromatófilo
Eritroblasto
ortocromático
Reticulocito
Eritropoyesis
Granulopoyesis
Granulopoyesis
Granulopoyesis
Megacaripoyesis
Megacariopoyesis
Linfopoyesis
Biopsia y aspirado de
Médula ósea
¿Qué es?
Es una herramienta diagnóstica fundamental en el estudio de algunas
enfermedades hematológicas.
Permite estudios cada vez más complejos de análisis genético y molecular, que
se han vuelto imprescindibles en la clasificación y seguimiento de las leucemias,
los linfomas y otros procesos hematológicos.
Indicaciones
• Anemia y/o leucopenia y/o trombocitopenia inexplicables.
• Presencia de blastos en sangre periférica.
• Estadificación de linfomas y tumores sólidos (neuroblastoma, sarcoma de Ewing,
otros sarcomas).
• Esplenomegalia inexplicable.
• Sospecha de enfermedades de depósito (Gaucher, Niemann-Pick…).
• Fiebre de origen desconocido.
• Enfermedades infecciosas: Microorganismos con tropismo intracelular:
Leishmania, Histoplasma, Toxoplasma, Micobacterias.
• Sospecha de hemofagocitosis.
• Confirmación de normalidad medular en donante alogénico potencial
Estudios en MO
• Citología: valoración morfológica de las extensiones
• Citometría de flujo para valoración del inmunofenotipo
• Inmunohistoquímica: permite diferenciar subtipos de blastos
• Citogenética: cariotipo; alteraciones cromosómicas
• FISH, hibridación in situ por fluorescencia: valora alteraciones cromosómicas
• Biología molecular: técnica más sensible. Se hace a escala de ARN y ADN
• Tinción de Perls (valoración de los depósitos de hierro)
• Cultivos microbiológicos
• Cultivos celulares
Consideraciones previas
Unilateral o bilateral
Sitio de punción
• Cresta iliaca, esternón o tibia
Procesamiento de la muestra
• Frotis o muestra para estudios especiales
Técnica
Preparar Recolección de Limpieza de la
material muestra zona
Anestesia
Asepsia y
local: Lidocaina
antisepsia
simple 2%
Tipo de agujas
Jamshidi Osgood
Citometría
Hemática
Hemograma
Cuenta de sangre total
Biometría hemática
Introducción
Análisis cualitativo y
cuantitativo de
1 de los estudios elementos celulares
+ solicitados de la sangre Uso de
anticoagulantes
Descritos desde
hace más de 80
años Adecuada
nomenclatura
Eritrograma
Serie roja
Hemoglobina y Hematocrito
Concentración de Hb
• Parámetro que mejor define la anemia
• En función de la altura a nivel del mar (FIH)
•Medido en g/dl
•Poliglobulia: H >16.5 g/dl y M >16 g/dl
Hematocrito
• Volumen que ocupan los eritrocitos respecto al
total de sangre
• Método práctico de obtención Hb por 3
• Medido en porcentaje
OMS, 2016
Factor de corrección
Índices eritrocitarios
Índices de Wintrobe
Volumen corpuscular medio
• Hto [%] × 1000/eritrocitos [×109/l]
• 80-100 femtolitros
Hemoglobina corpuscular media
• Hb [g/dl]/eritrocitos [×1012/l]
• 27-32 pg
Concentración media de Hb corpuscular
• Hb [g/l]/Hto [%]
• 32-36 g/dl
RDW o ADE
• Grado de dispersión de la población eritrocitaria, valorando la
anisocitosis
• Elevado en anemias carenciales y anemias regenerativas (>15%)
• Dos curvas en histograma: postransfusional
Reticulocitos
• Expresados en valores absolutos o en porcentaje
• Absolutos: 25 000-75 000 por mcl (>100 000: regenerativa)
• Cuenta corregida: (%Rets x Hto real)/ Hto deseado
• Valor normal 1-2.5%, >3%: regenerativa
Formas eritrocitarias
Neutropenia crónica
• Neutropenia por 3 meses
Neutropenia constitucional
• Neutropenia de larga duración, generalmente desde la
infancia
Granulocitopenia
• Reducción de la cuenta de neutrófilos, basófilos y
eosinófilos
Neutropenia aislada
• Neutropenia sin trombocitopenia o anemia
Leucopenia
• Reducción del total de glóbulos blancos por debajo de 4
400.
Eosinófilos
Leve: 500-1500 (Williams 1000)
Moderada: 1500-5000
• Hipereosinofilia
Linfocitosis >4000
Linfopenia <1000
Subpoblaciones linfocitarias
• T (CD+): 60-80%, CD8+: 30-40%, CD4+ 60-70%
• B (CD20+): 10-20%
• NK (CD56%): 5-10%