UNIVERSIDAD NACIONAL DE MOQUEGUA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA

AMBIENTAL
“Año de la unidad, la paz y el desarrollo”

PRACTICA
“USO Y CONTROL DE CROMATOGRAMAS DE ADN
UTILIZANDO EL SOFTWARE BIOEDIT”
CURSO:

Biotecnología
PRESENTADO POR:

Yoselin Sheyla Callata Llampi

DOCENTE:
SOTO GONZALES, HEBERT HERNAN

CICLO:

VII

ILO - MOQUEGUA
10 DE NOVIEMBRE DEL 2023
 INTRODUCCION

La bioinformática consiste en la creación de herramientas informáticas para analizar

y gestionar datos de interés para la biología, también puede entenderse como una disciplina

que utiliza y procesa información para comprender aspectos biológicos. De esta manera, se

ha logrado descubrir especies nuevas, determinar a qué especie pertenece una muestra de un

ser vivo, curas, entre otros descubrimientos.

En la presente practica se harán uso de herramientas informáticas como los programas

denominados “BioEdit” donde bioEdit es un programa gratuito para edición de

alineamientos y análisis de secuencias que funciona únicamente sobre ambiente

MS/Windows. Es uno de los programas más conocidos para edición de secuencias. BioEdit

cuenta con varias herramientas, las cuales están destinadas a manejar la mayoría de las

funciones simples de edición y manipulación de secuencias y alineación de secuencias de

ADN bacteriano (Juarez , 2013).

Las bacterias son microorganimos con una extraordinaria capacidad de adaptación a

diferentes condiciones ambientales. Para comprender la esencia de la capacidad es

importante conocer las bases de su genética, es decir cómo están compuestas, su información

genética, como realizan y regulan su expresión, mediante sus mecanismos de variación

génica.

Se realizó unos estudios de cromatografía para analizar secuencias de ADN (20 secuencias).

Se obtuvieron los siguientes resultados:

 RESULTADOS

SECUENCIAS
TIPO DE
JE TIPO DE SECUENCIA NOMBRE CIENTIFICO ORGANISMO PORCENTAJE
1 DIVERSOS-_E09_5_09 Klebsiella pneumoniae BACTERIA 89.35%
2 DIVERSOS-_E10_13_10 * * *
3 DIVERSOS-_F07_6H_11 Enterobacter ludwigii BACTERIA 96.22%
4 DIVERSOS-_F09_6_11 Klebsiella sp. BACTERIA 83.93%
5 DIVERSOS-_F10_14_12 * * *
6 DIVERSOS-_B11_18_03 * * *
7 DIVERSOS-_C07_3H_05 Enterobacter sp. BACTERIA 92.53%
8 DIVERSOS-_C08_11H_06 Enterobacter sp. BACTERIA 92.51%
9 DIVERSOS-_C09_3_05 Phytobacter diazotrophicus BACTERIA 86.91%
10 DIVERSOS-_C10_11_06 * * *
11 user_12set2007_01_A03_01 Kosakonia radicincitans BACTERIA 81.90%
12 user_12set2007_02_B03_03 * * *
13 user_12set2007_03_C03_05 Klebsiella pneumoniae BACTERIA 75.21%
14 user_12set2007_04_D03_07 Kosakonia oryzae BACTERIA 81.30%
15 user_12set2007_05_E03_09 Enterobacter sp. BACTERIA 89.23%
16 USER_04set_06-526Y1_F01_11 Klebsiella pneumoniae BACTERIA 95.91%
17 USER_04set_07-419Y1_G01_13 Enterobacter sp. BACTERIA 98.61%
18 USER_04set_08-375H_H01_15 * * *
19 USER_04set_09-419YZ_A02_02 uncultured bacterium BACTERIA 96.45%
USER_04set2007_01-
* *
20 419NZ_A01_01 *
 CARACTERISTICA CALIDAD OBSERVACIONES
B) Señal de baja intensidad MALA Baja frecuencia de intensidad
I. Doble lectura inicial que se resuelve antes de la base 200 REGULAR No significant similarity found.
C) El cromatograma es correcto, pero presenta mucho ruido de fondo MALA Fragmento de PCR mal purificado
C) El cromatograma es correcto, pero presenta mucho ruido de fondo MALA Fragmento de PCR mal purificado
J) Presencia de picos saturados y fuera de escala en el cromatograma MALA Demasiada cantidad de DNA
B) Señal de baja intensidad MALA Mala calidad del DNA
C) El cromatograma es correcto, pero presenta mucho ruido de fondo REGULAR La señal es demasiado baja
C) El cromatograma es correcto, pero presenta mucho ruido de fondo REGULAR La señal es demasiado baja
B) Señal de baja intensidad MALA Mala calidad del DNA
B) Señal de baja intensidad MALA Mala calidad del DNA
B) Señal de baja intensidad MALA Mala calidad del DNA
B) Señal de baja intensidad MALA Mala calidad del DNA
B) Señal de baja intensidad MALA Mala calidad del DNA
B) Señal de baja intensidad MALA Mala calidad del DNA
C) El cromatograma es correcto, pero presenta mucho ruido de fondo REGULAR La señal es demasiado baja
G) La secuencia pierde bruscamente la señal y cae MALA Efecto de una estructura secundaria
G) La secuencia pierde bruscamente la señal y cae MALA Efecto de una estructura secundaria
B) Señal de baja intensidad MALA Mala calidad del DNA
G) La secuencia pierde bruscamente la señal y cae MALA Efecto de una estructura secundaria
B) Señal de baja intensidad MALA Mala calidad del DNA