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Práctica N°.

4
Identificación bacteriana a través de PCR

Presentado por:
Anne Marie Delgado Almanza
T00057958

Curso:
Laboratorio de Microbiología

Grupo:
G-1

Presentado a:
Rosa Leonor Acevedo Barrios

Programa de ingeniería Ambiental


Facultad de Ingeniería

2021-1
Identificación bacteriana a través de PCR

Objetivo:

1. identificar diferentes tipos de bacterias en función de sus secuencias de


ADN.

Figura 1. Fases de la PCR

Resultado y discusión:

1. Explique: ¿Porque la PCR es importante en la identificación molecular de


bacterias?
✓ permite analizar el gen que es encargado de codificar para el ARN
ribosomal de la (subunidad 16S rRna),
✓ PCR (reacción en cadena de la polimerasa) es efectiva identificando la
molécula característica de las bacterias.
✓ PCR múltiple aportan importantes avances en la detección de cepas
bacterianas.
2. Mencione: ¿al menos 3 aplicaciones de la PCR?
✓ Huella digital genética
✓ Test de paternidad
✓ Detección de enfermedades hereditarias
✓ Clonamiento de genes
3. ¿Investigue las ventajas de la utilización de la PCR?

VENTAJAS PCR
A partir de una muestra pequeña de ADN se puede obtener una cantidad
considerable para el estudio que se vaya a realizar
El producto se puede utilizar para clonar, secuenciar y análisis
Se puede amplificar ADN de cualquier organismo vivo o muerto
Sus aplicaciones son múltiples: medicina forense, diagnósticos, análisis
prenatales..
Tabla 1. Ventajas de la PCR

4. ¿Investigue las limitaciones de la utilización de la PCR?

LIMITACIONES PCR
La interpretación de los resultados de la PCR puede resultar falso positivo o falso
negativo. Generalmente la eficiencia es del 80- 90%
La muestra puede contaminarse con el vapor del ambiente
los métodos moleculares no constituyen protocolos estandarizados
En el caso de los rotavirus sólo los extremos de sus segmentos mantienen un alto
grado de conservación intraespecífica
Debe producirse en partes del genoma en donde se conoce por lo menos una
secuencia de 20-40 pb
La polimerización puede tener errores al sintetizar el ADN
Tabla 2. Limitaciones de la PCR

Bibliografía
Scott L. Butler, Mark S.T. Hansen & Frederic D. Bushman (2007). «A quantitative
assay for HIV DNA integration in vivo». Nature Medicine (7): 631-634.
doi:10.1038/87979.
Quill E "Blood-Matching Goes Genetic" Science Magazine (14 March 2008) pp.
1478-1479.

James P. Noonan,Graham Coop, Sridhar Kudaravalli, Doug Smith, Johannes Krause,


Joe Alessi, Feng Chen, Darren Platt, Svante Pääbo, Jonathan K. Pritchard, Edward
M. Rubin (17 de noviembre de 2006). «Sequencing and Analysis of Neanderthal
Genomic DNA». Nature Medicine 314 (5802): 1113-1118. DOI:
10.1126/science.1131412.

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