Presentado por: Anne Marie Delgado Almanza T00057958
Curso: Laboratorio de Microbiología
Grupo: G-1
Presentado a: Rosa Leonor Acevedo Barrios
Programa de ingeniería Ambiental
Facultad de Ingeniería
2021-1 Identificación bacteriana a través de PCR
Objetivo:
1. identificar diferentes tipos de bacterias en función de sus secuencias de
ADN.
Figura 1. Fases de la PCR
Resultado y discusión:
1. Explique: ¿Porque la PCR es importante en la identificación molecular de
bacterias? ✓ permite analizar el gen que es encargado de codificar para el ARN ribosomal de la (subunidad 16S rRna), ✓ PCR (reacción en cadena de la polimerasa) es efectiva identificando la molécula característica de las bacterias. ✓ PCR múltiple aportan importantes avances en la detección de cepas bacterianas. 2. Mencione: ¿al menos 3 aplicaciones de la PCR? ✓ Huella digital genética ✓ Test de paternidad ✓ Detección de enfermedades hereditarias ✓ Clonamiento de genes 3. ¿Investigue las ventajas de la utilización de la PCR?
VENTAJAS PCR A partir de una muestra pequeña de ADN se puede obtener una cantidad considerable para el estudio que se vaya a realizar El producto se puede utilizar para clonar, secuenciar y análisis Se puede amplificar ADN de cualquier organismo vivo o muerto Sus aplicaciones son múltiples: medicina forense, diagnósticos, análisis prenatales.. Tabla 1. Ventajas de la PCR
4. ¿Investigue las limitaciones de la utilización de la PCR?
LIMITACIONES PCR La interpretación de los resultados de la PCR puede resultar falso positivo o falso negativo. Generalmente la eficiencia es del 80- 90% La muestra puede contaminarse con el vapor del ambiente los métodos moleculares no constituyen protocolos estandarizados En el caso de los rotavirus sólo los extremos de sus segmentos mantienen un alto grado de conservación intraespecífica Debe producirse en partes del genoma en donde se conoce por lo menos una secuencia de 20-40 pb La polimerización puede tener errores al sintetizar el ADN Tabla 2. Limitaciones de la PCR
Bibliografía Scott L. Butler, Mark S.T. Hansen & Frederic D. Bushman (2007). «A quantitative assay for HIV DNA integration in vivo». Nature Medicine (7): 631-634. doi:10.1038/87979. Quill E "Blood-Matching Goes Genetic" Science Magazine (14 March 2008) pp. 1478-1479.
James P. Noonan,Graham Coop, Sridhar Kudaravalli, Doug Smith, Johannes Krause,
Joe Alessi, Feng Chen, Darren Platt, Svante Pääbo, Jonathan K. Pritchard, Edward M. Rubin (17 de noviembre de 2006). «Sequencing and Analysis of Neanderthal Genomic DNA». Nature Medicine 314 (5802): 1113-1118. DOI: 10.1126/science.1131412.
