Maite Mármol 1-20-5021

Enfermedades asociadas a la disminución de lípidos:

El metabolismo es el proceso que el cuerpo utiliza para producir energías a partir de los
alimentos que consumimos. Los alimentos se componen de proteínas, carbohidratos y grasas.
Los productos químicos en su sistema digestivo se denominan (enzimas) descomponen la
comida en azúcares y ácidos, este es el combustible para el cuerpo. Podemos utilizar este
combustible en forma inmediata, o podemos almacenarlo en tejidos corporales. Si hay un
trastornos metabólico, hay un problema en este proceso.

Por lo tanto, los médicos pueden sugerir una evaluación adicional cuando el colesterol es muy
bajo en el análisis de sangre. La causa, una vez identificada, recibe tratamiento.

Una concentración baja de lípidos en sangre puede ser consecuencia de una:

-Causa primaria (un trastorno genético).

-Causa secundaria (otro trastorno que sufre la persona).

Esta concentración baja se debe a anomalías genéticas poco frecuentes o a otros trastornos.

Estas anomalías genéticas suelen provocar heces grasas, un retraso del crecimiento y
discapacidad mental.

Algunas de estas anomalías se tratan con complementos de grasas, de vitamina E y de otras

vitaminas liposolubles (vitaminas A, D y K).

La concentración baja de lípidos no suele originar ningún problema, pero puede indicar la
presencia de otro trastorno. Por ejemplo, una concentración baja de colesterol puede indicar

-Anemia.

-Cáncer.

-Infección crónica, como la hepatitis C.

-Alteración de la absorción de los alimentos prozcedentes del tubo digestivo (malabsorción).

-Aumento de la actividad de la glándula tiroidea (hipertiroidismo)

-Desnutrición.

-trastornos del metabolismo de los lípidos, como la enfermedad de Gaucher y la enfermedad

de Tay-Sachs, tienen que ver con los lípidos. Los lípidos son grasas o sustancias similares a la
grasa. Estos incluyen aceites, ácidos grasos, ceras y colesterol.

La enfermedad de Gaucher es una enfermedad hereditaria poco frecuente en donde una

persona no tiene una cantidad suficiente de una enzima llamada glucocerebrosidasa. Esto
causa una acumulación de sustancias grasosas en el bazo, hígado, pulmones, huesos y, a veces,
en el cerebro.

Existen tres tipos:

Tipo 1: Esta es la forma más común y causa un agrandamiento del hígado y el bazo, dolor y
fracturas (huesos rotos) y, a veces, problemas en los pulmones y riñones. No afecta al cerebro.
Puede ocurrir a cualquier edad.

Tipo 2: Este tipo causa daño cerebral grave y aparece en recién nacidos. La mayoría de los
niños fallece antes de los dos años.

Tipo 3: En este tipo puede haber agrandamiento del hígado y bazo. El cerebro se ve afectado
poco a poco. En general, comienza en la niñez o adolescencia.

La enfermedad de Tay-Sachs es un trastorno hereditario poco común. Causa la acumulación de

una sustancia grasosa en el cerebro. Esta acumulación destruye las neuronas y causa
problemas físicos y mentales.

Los recién nacidos con la enfermedad de Tay-Sachs parecen desarrollarse normalmente

durante los primeros meses de vida. Luego, las capacidades mentales y físicas se van
deteriorando. El niño pierde la vista, la audición y no puede tragar. Los músculos empiezan a
atrofiarse y se produce una parálisis. Aún con los mejores cuidados, los niños con la
enfermedad de Tay-Sachs suelen morir antes de los cuatro años.

La causa es una mutación de un gen que es común entre los judíos askenazíes de Europa
oriental. Para desarrollar la enfermedad, ambos padres deben tener el gen. Si lo tienen, hay un
25% de probabilidades que los menores desarrollen la enfermedad. Un análisis de sangre y un
test prenatal puede determinar si se tiene el gen o la enfermedad.