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Este documento presenta un código y clasificación de incidentes y eventos adversos en un laboratorio clínico. Define eventos adversos como daños no intencionales derivados de la atención médica y los divide en categorías como procedimientos, infecciones, caídas de pacientes e infraestructura. También define incidentes como eventos no dañinos no intencionales relacionados con trámites administrativos, procedimientos y registros. Proporciona ejemplos detallados de cada código.
Descripción original:
Título original
BIO-GC-FR-002 Clasificacion de Incidentes y Eventos Adversos Laboratorio Clinico (5)
Este documento presenta un código y clasificación de incidentes y eventos adversos en un laboratorio clínico. Define eventos adversos como daños no intencionales derivados de la atención médica y los divide en categorías como procedimientos, infecciones, caídas de pacientes e infraestructura. También define incidentes como eventos no dañinos no intencionales relacionados con trámites administrativos, procedimientos y registros. Proporciona ejemplos detallados de cada código.
Este documento presenta un código y clasificación de incidentes y eventos adversos en un laboratorio clínico. Define eventos adversos como daños no intencionales derivados de la atención médica y los divide en categorías como procedimientos, infecciones, caídas de pacientes e infraestructura. También define incidentes como eventos no dañinos no intencionales relacionados con trámites administrativos, procedimientos y registros. Proporciona ejemplos detallados de cada código.
VERSIÓN 8 LABORATORIO CLINICO FECHA Marzo 2017 Los Item marcados con (*) deben ser reportados en el formato de reporte individual y hacer llegar al área de garantía de calidad para realizar el análisis del caso
EVENTO ADVERSO: Daño, no intencional y es
CÓDIGO DESCRIPCIÓN derivado de la atención en salud Paciente no atendido por fallas con orden medica: sin autorización o novedad con número de autorización (sin A número, cortada, ilegible) o direccionadas a institución equivocada B Paciente no atendido: Exámenes mal transcritos o con cantidades erradas C Paciente no atendido por fallas con número de autorización duplicado - servicio ya prestado D Paciente no atendido por no cancelación del copago previo a la solicitud del servicio E Paciente no atendido por ordenes que no corresponden al usuario E01 Trámites administrativos F Paciente no atendido por errores en datos demográficos del usuario G Paciente no atendido por fallas con consentimiento informado para VIH H Paciente no atendido por encontrarse inactivo I Paciente no atendido por orden vencida J Paciente no atendido por inconsistencia en la remisión K Paciente no atendido, sin soportes obligatorios (Documentos Anexos) L Paciente no atendido por fallas en el agendamiento A Hematoma en sitio de venopunción B Doble punción (En el mismo evento - No por retoma) C Paciente no atendido por mala preparación para el examen D Muestra no tomada o no recibida (Por omisión) E Muestras no procesadas por perdida de estabilidad (Se quedan en tomas de muestras) F Muestras no procesadas por perdida de estabilidad en fase analítica (No fueron remitidas) G Muestras no procesadas por perdida de estabilidad (Mal almacenamiento) H Muestras no procesadas recipiente vacío (Derrame) I Muestras no procesadas recipiente vacío (No hay muestra) J Muestras no procesadas (Error en identificación de la muestra) K Muestras no procesadas (Muestra hemolizada) L Muestras no procesadas (Muestra insuficiente) E02 Procedimiento y Registros M Muestras no procesadas (Muestra Coagulada) N Muestras no procesadas (Tomada inadecuadamente) O Muestras no procesadas (Llega sin centrifugar) P Muestra no procesado: Examen no fue ingresado Q Muestra no procesado: Corrección en el ingreso de exámenes sin dar aviso a las áreas de procesamiento R Muestras no procesadas (Perdida de muestra posterior a la recepción) S Muestras no procesadas o dañadas (ausencia de insumos) T Paciente no atendido por ausencia de insumos - Fase pre analítica U Muestras de orina de 24 horas no procesadas por falta de información (Volumen) V* Resultados validados con Inconsistencias W* Diagnóstico errado por fallas en el resultado X Resultados no entregados por examen validado inoportunamente: Fuera del tiempo establecido A* Flebitis E03 Infección B* Celulitis E04 Caída de Pacientes A* Por infraestructura o fallas durante la atención A Paciente no atendido por falla de servicios públicos Relacionado con B No entrega de resultados por fallas en el Hexalis E05 Infraestructura o ambiente C No entrega de resultados por fallas en la pagina Web físico D No entrega de resultados por fallas de impresora E No entrega de resultados por falla de insumos administrativos (Tóner, papel) A* Paciente equivocado B* Sangre Equivocada / Producto sanguíneo equivocado C Dosis o frecuencia incorrecta D Cantidad incorrecta Relacionado con la sangre y E06 E* Etiquetado / instrucción incorrecto sus derivados F* Contraindicado G Almacenamiento incorrecto H Omisión de medicación o la dosis I* Sangre / derivado sanguíneo caduco efectos adversos INCIDENTES: No genera daño, no intencional y CÓDIGO DESCRIPCIÓN es derivado de la atención en salud Paciente atendido con fallas con orden medica: sin autorización o novedad con número de autorización (sin A número, cortada, ilegible) y direccionadas a institución equivocada B Paciente atendido: Exámenes mal transcritos o con cantidades erradas C Paciente atendido con inconsistencias en Copagos Ej.: Exámenes P y P) I01 Trámites administrativos D Paciente atendido con ordenes que tienen datos demográficos no actualizados E Paciente atendido que llega con orden vencida y se logra renovación F Paciente atendido que llega sin consentimiento informado para VIH o incompleto G Paciente atendido sin consentimiento informado para la toma de muestras H Paciente mal agendado atendido A Retraso en la atención (En tomas de muestras) B Validación Inoportuna C Validación Inoportuna: Corrección en el ingreso de exámenes sin dar aviso a las áreas de procesamiento D Validación Inoportuna: Error en el ingreso de la prueba I02 Procedimiento y Registros E Validación Inoportuna: Fallas en el control de calidad F Validación Inoportuna: Por ausencia de insumos G Error de validación con nota aclaratoria H Errores de ingreso al sistema del laboratorio (datos demográficos y exámenes) I Estudio no solicitado reportado A No aplicación o aplicación inadecuado de normas de bioseguridad I03 Infección B No realización de la limpieza terminal de equipos y superficies Relacionado con A Validación inoportuna: Fallas en el suministro de agua I04 Infraestructura o ambiente B Validación inoportuna: Fallas en el suministro de Energía físico C Validación inoportuna: Fallas en el Hexalis del laboratorio
Estudio de Factibilidad para La Creación de Una Farmacia Con Franquicia de La Cadena Farmacéutica Cruz Azul en El Sector de La Av. Amazonas Del Cantón Milagro