Soluciones actividades T3

SUPUESTO PRÁCTICO 1

Pilar acude a la Oficina de Farmacia con una receta médica en papel. Es de

MUFACE.
Tiene escrito «Dercutane 40 mg, 50 cápsulas»
Nos enseña su tarjeta sanitaria.
¿Le dispensarías el fármaco solicitado?

SOLUCIÓN

Debe buscarse el visado de inspección o autorización sanitaria para poder

dispensarlo. Como no lo presenta, se le indicará que acuda a las oficinas de
MUFACE para solicitarlo y después ya se le dispensará.
El Dercutane es una especialidad farmacológica «ECM». También requerirá
anotación en el libro recetario una vez dispensado. Y no es sustituible.

Grupo Terapéutico D10BA Antiacnéicos

ATC: sistémicos: retinoides
Datos Farmacéuticos Nacionales

Dato
(C ) Caducidad inferior a 5 años
(ECM ) Especial control médico
(EXO ) Excluido oferta SNS
(LR ) Anotación en libro recetario

(R ) Receta médica

SUPUESTO PRÁCTICO 2
María acaba de salir del hospital, después de recibir el alta en el Hospital
Clínico de su localidad. Le entregaron un informe médico al alta y una receta
para que adquiriera el fármaco que debía seguir tomando durante un tiempo.
Nos entrega una receta en la que, además de comprobar que están todos los
datos y que no transcurrieron 10 días desde su firma por el prescriptor,
leemos: Zofrán 8 mg comprimidos.
¿El Técnico de Farmacia puede dispensarle este fármaco?

SOLUCIÓN

Si no conoce el fármaco, puede buscar en su sistema de gestión o en la web

de Portalfarma, introduciendo el nombre del fármaco (también en la web de
CIMA) encontraríamos esta información (Portalfarma).
Vemos que se trata de un fármaco del laboratorio GLAXO SMITHKLINE:
Grupo terapéutico ATC A04AA Antieméticos antagonistas de
receptores de serotonina (5HT3)
Datos farmacéuticos nacionales

Dato

(AR) Aportación reducida (cícero).

(C) Caducidad inferior a 5 años.

(CPD) Visado de inspección.

(DH) Diagnóstico hospitalario.

(INSNS) Incluido en la oferta del

SNS.

(R) Receta médica.

Por lo que, al ver que se trata de un fármaco DH, no se le puede dispensar si

no tiene el visado de inspección.

1. En general, ¿cuáles son los requisitos que deben cumplir las recetas?
Se debe comprobar que la prescripción cumple lo establecido en la
normativa farmacéutica vigente en cuanto a validez de la receta, periodo
de validez, duración del tratamiento y número de envases por receta.

2. Sabemos que en cada receta médica en soporte papel se puede

prescribir un solo medicamento y un único envase, excepto en
algunos casos, en los que se pueden prescribir dos envases. ¿En
cuáles?

Pueden prescribirse hasta dos envases de las presentaciones orales del

grupo terapéutico «J01 Antibacterianos para uso sistémico», a excepción de
los subgrupos J01E, J01M y J01R, de los que se pueden prescribir hasta dos
envases siempre que tengan la misma Denominación Común Internacional
(DCI), dosis, forma farmacéutica y formato.

3. Explica las características generales de la prescripción y

dispensación con receta electrónica. ¿A qué se llama «hoja de
medicación activa»?

Los profesionales sanitarios llevarán a cabo la prescripción de productos

farmacéuticos mediante la aplicación informática disponible al efecto y
entregarán al paciente un documento de información del tratamiento prescrito,
que se llama hoja de medicación activa.

El farmacéutico accede a la dispensación electrónica desde los equipos

instalados en la Oficina de Farmacia (OF), identificando la entrada mediante
un certificado electrónico del titular de la farmacia o del farmacéutico regente,
adjunto o sustituto, expedido por la entidad competente. Evidentemente, la
dispensación por receta electrónica implica que las OF deben estar
conectadas al sistema de receta electrónica.

El farmacéutico puede consultar las prescripciones empleando la tarjeta

sanitaria individual del cliente. En la receta médica privada en soporte
electrónico, el acceso al sistema se efectuará a través del certificado del DNI
electrónico del paciente.

4. ¿Cuáles son los principales aspectos que deben revisarse antes de

la dispensación en la Oficina de Farmacia?

Los principales aspectos que hay que revisar son:

● Quién es el usuario y a qué régimen o modalidad pertenece.

● Si en la receta figuran los datos básicos obligatorios.

● Cuál es el periodo de validez.

● Si hay enmiendas y tachaduras.

● Qué tipo de medicamentos se ha prescrito.

● Cuáles son las condiciones de dispensación de dicho

medicamento.

● Si hay necesidad de registro en los libros de gestión farmacéutica.

5. Enumera al menos cinco condiciones de dispensación de las que

pueden identificarse en el embalaje exterior.

Entre otras, son:

● Medicamentos de dispensación renovable – TLD

● Equivalente farmacéutico genérico – EFG

● Medicamentos que contengan sustancias psicotrópicas incluidas en el

anexo I del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre.

● Medicamentos que contengan sustancias psicotrópicas incluidas en el

anexo II del Real Decreto 2829/1977, de 6 de octubre.

● Medicamento de uso hospitalario – H

6. Cuando no se dispone del medicamento prescrito por un prescriptor,

por causa de desabastecimiento o de razones de urgente necesidad
en su dispensación, ¿el farmacéutico puede sustituir los fármacos?
De realizarse una sustitución, ¿que debería consignarse y dónde?
Sí. En estos casos el farmacéutico podrá sustituirlo por el de menor precio,
siempre y cuando goce de igual composición, forma farmacéutica, vía de
administración y dosificación.

Además, anotará en el lugar correspondiente de la receta el medicamento

que dispense, la fecha, su firma y su rúbrica y el motivo de la sustitución.
7. ¿Son sustituibles todos los medicamentos? ¿Qué medicamentos no
se pueden sustituir? ¿Por qué?

● Los medicamentos biológicos (insulinas, hemoderivados, vacunas,

medicamentos biotecnológicos).

● Los medicamentos que contengan alguno de los principios activos

considerados de estrecho margen terapéutico (acenocumarol,
carbamazepina, ciclosporina, digoxina, fenitoína, levotiroxina, litio,
metildigoxina, tacrolimus, teofilina, warfarina), excepto cuando se
administren por vía intravenosa.

● Los medicamentos que contengan principios activos sujetos a especial

control médico o aquellos que requieran medidas específicas de
seguimiento por motivos de seguridad: los derivados de vitamina A
(isotretinoína, acitretina), los de administración sistémica, el ácido
acetohidroxámico, la talidomida, la clozapina, la pergolida, la cabergolina, la
vigabatrina y el sertindol.

● Los medicamentos para el aparato respiratorio administrados por vía

inhalatoria.