RECETAS

Definición: Es un documento legal por el cual los facultativos médicos están autorizados para prescribir
la medicación al paciente para su dispensación por los profesionales en las Farmacias.

Aspectos Generales de las Recetas a ser Observadas

Receta Medica
a. Membrete: Es donde consta el nombre la Institución Pública o Privada o el nombre y
especialidad del médico prescriptor: Estos datos son sumamente útiles a la hora de expedir una
receta porque ya nos da indicios del medicamento a ser entregado. Estos datos son:
o ESPECIALIDAD del médico,
o PACIENTE: ¿si es adulto es niño? Algunas recetas inclusive especifican la edad del
paciente.
o PATOLOGIA: si es un alergista, un clínico, neurólogo entre otros.
b. Nombre genérico y/o comercial: es el que presenta la misma composición cualitativa y
cuantitativa en principio activo y la misma forma farmacéutica que un medicamento original.
Nombre comercial es el nombre que identifica el medicamento de un determinado laboratorio
farmacéutico. En caso de que no sea muy legible es útil comparar la receta con las indicaciones
del medicamento y relacionar con los datos del MEMBRETE.

c. Concentración o Potencia de Medicamento: es la cantidad de un principio activo

contenido en una forma farmacéutica expresado en peso o volumen. Nos ayuda a identificar
que producto debemos entregar.
d. La Dosis del Medicamento: es la cantidad o concentración de principio activo de un
medicamento expresado en unidades, peso y peso/volumen.

a. Forma Farmacéutica: es la forma externa que se da al medicamento para facilitar su

administración, dato importante a tener en cuenta para evitar errores a la hora de entregar el
medicamento.

b. Vías de Administración: es la manera elegida para incorporar un fármaco al organismo.

Fundamental identificarlo.
c. Firma y Sello del Profesional: en caso de no observar el sello, pero esta aclarado el
nombre y número de registro del médico en puño y letra, es valida
d. Fecha de Expedición,

Recetas Archivadas
 En caso de prescripción de productos sujetos a Control por Ley 1340/88, tener en
cuenta para su dispensación:
• Receta Simple Archivada (RSA),
Corresponde a Productos PSICOTROPICOS, si no existen dudas teniendo en cuenta lo
anteriormente citado, entregar el medicamento e inmediatamente colocar al dorso: FIRMA Y
ACLARACION LEGIBLE DEL VENDEDOR – FECHA DE VENTA. Según DECRETO Nº 5213/05.
Seguidamente ubicar la receta en la caja correspondiente.
• Receta Cuadriplicada (RC)
Corresponde a Productos ESTUPEFACIENTES, tener en cuenta donde dice “Adquiriente” se
debe completar el nombre y número de cedula del cliente, previa verificación del documento. Si
no existen dudas entregar el medicamento e inmediatamente colocar al dorso: FIRMA Y
ACLARACION LEGIBLE DEL VENDEDOR – FECHA DE VENTA en las tres hojas de colores.
Según DECRETO Nº 5213/05. Seguidamente ubicar la receta en la caja correspondiente.
En caso que la Receta se prescriba con nombre genérico, colocar además al dorso
el NOMBRE COMERCIAL del medicamento dispensado. Decreto N° 5213/05
• NO SUSTITUIR CONCENTRACION de Productos Controlados, a excepción de estar fuera de
plaza se sustituye por una concentración menor, siempre y cuando el cliente firma al dorso de su
conformidad. Decreto N° 5213/05
• Las RSA y las RC tienen 8 (ocho) días de validez desde la fecha de su prescripción. Decreto N°
5213/05
• La cantidad máxima de cada producto que se podrá prescribir en una receta NO SERA
SUPERIOR A 30 (treinta) días de tratamiento. Decreto N° 5213/05

INTERPRETACIÓN DE RECETAS
1. Recibir, leer atentamente

2. Interpretar correctamente y en caso de duda solicitar indicación médica, o consultar con los
compañeros, el Regente y/o llamar al médico prescriptor si fuera necesario.

3. Verificar lo siguiente:

• el medicamento interpretado corresponde a la receta

• su concentración,

• su forma farmacéutica,

• vencimiento

• cantidad correcta

4. Una vez realizado los registros de control, entregar al cliente previa información sobre la medicación

5. Instrucciones y consejos que se debe dar al cliente

• Cuando debe tomar el medicamento (horario)

• Como tomar el medicamento (con mucho líquido, en ayunas o después de las comidas)
 • Cuanto tiempo (duración del tratamiento)

• Como conservarlo

Los profesionales médicos, con título de Doctores en Medicina y Cirugía, en Odontología y en Medicina
Veterinaria están facultados a recetar medicamentos estupefacientes y sicotrópicos.
El área de almacenamiento de productos controlados por Ley debe ser en armarios cerrados y rotulados
bajo llave.
Los productos controlados por Ley prescriptos con nombres comerciales, pueden ser sustituidos por
genéricos en caso de falta en el mercado o falta en stock, una vez informado y aclarado al cliente;
completar al dorso el siguiente texto:
A solicitud de cliente…nombre y apellido…… con C.I.N°…….. se expide…….. (nombre comercial y
concentración)
el cual firmara al dorso previo consentimiento. En caso necesario se consultará al médico prescriptor.

Los productos controlados que requieren receta cuadruplicada no debe ser enviada punto
a punto, en casos excepcionales solicitar vía correo cc a SUPERVISIÓN DE REGENTES
para hacer seguimiento de la gestión.
Los productos Estupefacientes que por Ley requieren de receta cuadruplicada y que comercializamos
son:
• Morfina amp.
• Meperdol amp.
• Fentanyl amp.
Los productos sicotrópicos que por una razón social se expenden con receta cuadruplicada son:
• Disomnilan Flunitrazepan

• Luverina Clozapina

• Talidomida Talidomida

• Inmunoprin Talidomida

• Revlimid Lenalidomid

DISPENSACION DEL MEDICAMENTO

Es el acto profesional farmacéutico y/o Técnico de proporcionar uno o más medicamentos a un paciente,
generalmente como respuesta a la presentación de una receta elaborada por un profesional autorizado.
Este proceso incluye desde la recepción de la prescripción hasta la entrega al paciente de los
medicamentos. La correcta dispensación debe ser un proceso que garantice la detección y corrección de
errores en todas sus fases.
Proceso de Dispensación
Debe ser realizada con amabilidad y cortesía, teniendo en cuenta que es último servicio con el que el
paciente tendrá contacto.
El dispensador debe leer e interpretar la orden medica escrita antes de entregar un medicamento y
verificar que cumpla con todos los requisitos.

Preparación y Selección de los Productos para su entrega

 1. La preparación de los productos para su entrega al paciente comienza una vez que la
prescripción se ha comprendido sin dudas.

2. La identificación de los productos en las estanterías se realiza leyendo cuidadosamente la

etiqueta del producto, en caso de los medicamentos se debe asegurar que el nombre, la
concentración, la forma farmacéutica y la presentación del mismo corresponde a lo prescripto.

3. Antes de su entrega se debe comprobar que el o los productos tienen el aspecto adecuado,
verificando que las cajas y el contenido se encuentren en buenas condiciones.

4. El rotulado de ambos envases debe corresponder al mismo producto. Verificando además la

fecha de vencimiento.

Entrega de los productos e información por el dispensador

1. Los medicamentos deben entregarse al paciente con instrucciones claras añadiendo la
información que se estime conveniente.

2. El dispensador es responsable de brindar información y orientación sobre administración, uso,

dosis del producto farmacéutico, sus interacciones medicamentosas. Sus reacciones adversas y
condiciones de conservación.

3. La advertencia relacionada con los posibles efectos indeseables, debe realizarse con objetividad
y claridad, a fin de evitar que el paciente abandone el tratamiento.

4. Se debe incidir en la frecuencia, duración del tratamiento y vías de administración de los

medicamentos, debiendo informarse también sobre:

a. Cuando tomar el medicamento en relación a los almuerzos (el antes, después, con los alimentos)
y en relación a otros medicamentos,

b. Como tomar o aplicar el medicamento (masticarlo, con mucha agua, aplicarlo localmente)

c. Como guardar y proteger los medicamentos para su adecuada conservación.

Características del Buen Dispensador

1. Ser amable y atender al usuario con calidad y calidez

2. Usar la vestimenta adecuada (guardapolvo) con su respectiva identificación.

3. Conocer la ubicación de los medicamentos en la farmacia y su clasificación en el área de

almacenamiento.

4. Conocer las normas establecidas para prescripción y dispensación de los medicamentos sujetos
a control por Ley 1340/88 al igual que su manejo y almacenamiento.

5. Estar capacitado para interpretar correctamente la receta medica

6. Detectar interacciones medicamentosas y prever la posibilidad de efectos adversos

7. Estar capacitado para realizar seguimiento del paciente y garantizar el uso seguro y eficaz de los
fármacos
 8. Mantener sus conocimientos actualizados en lo referente a acción farmacológica, indicaciones,
dosificación, concentración, reacciones adversas, interacciones de los medicamentos, así mismo
debe conocer y tener la capacidad de brindar al paciente información sobre técnicas de
administración de medicamentos y recomendaciones generales.

BUENAS PRÁCTICAS EN FARMACIA

Para la habilitación de una Farmacia debe contar con un profesional Químico Farmacéutico con el cargo
de REGENTE
El local de la Farmacia debe contar con un letrero que identifique su razón social y en caso de Cadenas
diferenciar por números. En nuestro caso utilizamos números romanos.
Se debe exponer en un lugar visible:
• Nombre, N° de Registro Profesional y teléfono del Regente

• Inscripción Anual en M.S.P. en curso

• Inscripción Anual en SENAD en curso

La Farmacia debe contar con personales Técnicos para la atención al público con categorías de Químico
Farmacéuticos, Idóneo, Técnico o Auxiliar en Farmacia, estudiante de la carrera de Farmacia y de
Auxiliar Técnico, Enfermería, con documentos que avalan su grado de formación. El personal de la
farmacia debe tener una vestimenta adecuada a la labor que desempeña, preferentemente chaquetas.
El personal encargado de realizar aplicaciones de medicamentos inyectables y/o primeros auxilios, debe
contar con capacitación.
AREAS GENERALES
LA FARMACIA DEBE CONSTAR DE LAS SIGUIENTES AREAS GENERALES
 • Área de Almacenamiento
• Área de Dispensación (mostrador)

• Área diferenciada de Productos Controlados (armario bajo llave)

• Área de Aplicación de inyección/primeros auxilios

• Área de Recepción de productos

• Área de vencidos

• Oficina de Regente/Administrador

• Deposito

• Sanitario

• AREA DE ALMACENAMIENTO

El área de almacenamiento (estanterías, armarios, cámaras/refrigerador) deben tener capacidad

suficiente para asegurar el almacenamiento ordenado de los productos permitiendo su rápida
identificación y localización, reuniendo condiciones higiénicas.
La temperatura ambiente debe estar comprendida entre 15°C y 25°C. y la humedad relativa no debe ser
mayor al de 70%. controlado por el Aparato Termohigrometro, cuya medición se realiza diariamente y
dos veces al día en una planilla.
Para el control de temperatura de los productos que requieren cadena de frio debe estar comprendida
entre 2°a 8° C
De esta forma se garantiza la conservación y estabilidad de los mismos.
Entregando los productos al cliente con la máxima garantía de Control de Calidad
• AREA DE DISPENSACION

Es el área en el cual a través de un mostrador se realiza el acto de dispensar medicamentos o afines,

proceso del cual se debe tener en cuenta varios aspectos fundamentales. Reuniendo condiciones
higiénicas y elementos necesarios.
• AREA DIFERENCIADA DE PRODUCTOS CONTROLADOS POR LEY

Consta de Armario con llave, en el cual los productos deben estar en orden por abecedario, higiénico,
identificar lugar de los Productos que requieren Receta Cuadruplicada, identificar en cajas rotuladas los
productos con vencimientos próximos, en trámite de canje y/o destrucción. Debe permanecer
siempre cerrado y con llave

• AREA DE RECEPCION

Área en el cual se recibe las mercaderías y una vez recepcionado los productos se ubica en los estantes
correspondientes teniendo en cuenta el sistema FEFO que significa Primero en vencer, Primero en
salir, el cual asegura una adecuada rotación de los productos, respetando el orden de las fechas de
vencimiento.
• AREA DE APLICACIÓN DE INYECCION Y PRIMEROS AUXILIOS

Esta área preserva la intimidad del usuario, debe poseer lavatorio, jabón, toallas de papel, Guía
lavamanos, Botiquín de Primeros Auxilio, Kit para Shock Anafilácticos, cajas de Medicamentos de
Clientes y envases reglamentarios para desechos. Reuniendo condiciones higiénicas.

LEGISLACIONES VIGENTES
LEY 1340/88
Esta Ley reprime el tráfico ilícito de Estupefacientes y Drogas Peligrosas y establece medidas de
prevención y recuperación de farmacodependientes
Considera sustancia Estupefacientes y Drogas Peligrosas a todas aquellas de origen natural o sintético
que pueden producir estado de dependencia, estimulación o depresión del Sistema Nervioso Central o
que tengan como resultado alucinaciones, trastorno de la función motora y sensorial y modificar el
comportamiento o el estado de ánimo.
Los medicamentos sujetos a control por esta Ley, serán almacenados exclusivamente en Farmacia y
quedara bajo responsabilidad del Químico Farmacéutico. Los productos deben ser conservados en
un armario de seguridad y se mantendrán bajo llave. Debido a las características de estos productos
sus áreas de almacenamiento deben ser consideradas de máxima seguridad.
Toda persona natural o jurídica que comercie, venda, suministre o trasporte sustancias Estupefacientes
o Drogas peligrosas deberá ser registrada previamente en el MSP y la autorización deberá ser registrada
en la Dirección Nacional Antidrogas (SENAD).
Toda receta médica de las sustancias a que se refiere esta Ley, para ser despachada constará en un
formulario especial numerado, en cuadruplicado de color especifico y contendrá en forma legible,
manuscrita y sin enmendaduras, los sgtes. Datos :
• Nombre del Paciente
• C. I. del Paciente
• Diagnostico
• Nombre del medicame4nto, concentración, formas
• Cantidad
• Firma y sello del medico
• Nombre del Adquiriente Y C.I., debed escribir el vendedor previa solicitud de su C.I..
El propietario de farmacia, el farmacéutico Regente o el empleado que venda o suministre sustancias
estupefacientes, drogas peligrosas o productos que la contengan sin la receta expedida, con receta
vencida o en dosis mayor a la recetada, será penado.
El que suministrare ilícitamente sustancias estupefacientes, drogas peligrosas o productos quela
contengan a un menor, será penado.
Las sustancias Estupefacientes y Sicotrópicos a que se refiere esta Ley, nacionales o importados,
deberán contener en su envase en forma clara y visible, un distintivo uniforme, en el rotulo del envase
primario, en el texto del envase secundario, exceptuándose en el caso de ampollas establecido y
reglamentado por el MSP.
DECRETO 5213/05
Actualiza lista de sustancias Estupefacientes y Sicotrópicos y establece normas para su manejo y
comercialización. Estas sustancias están sujetas a fiscalización dispuesta por la Ley 1340/88.
Los productos Estupefacientes cuando se trate de Mono droga, solo podrá expedirse con RECETA
CUADRUPLICADA (R.C.).
Los productos Sicotrópicos, deberán expedirse con RECETA SIMPLE ARCHIVADA

DE LAS RECETAS

Art. 81.- antes de su despacho la revisara minuciosamente, para comprobar que ella este extendida en
las condiciones establecidas.

si la receta no mereciera objeciones, el vendedor autorizado por el farmacéutico y/o el farmacéutico lo

despachara consignando en el reverso de la receta simple archivada (R.S.A.), los siguientes datos;
• firma, aclaración del vendedor, fecha de entrega del medicamento,
• una vez despachada la receta, el farmacéutico lo registrara en el libro de psicotrópicos,
No podrán elaborarse ni distribuirse muestras médicas de ninguno de los productos psicotrópicos
comprendidos en las listas, ni efectuar promoción o difusión comercial de ellos.
En cada Receta Simple Archivada (R.S.A) / Receta Cuadruplicada (R.C.), solo podrá prescribirse hasta
dos medicamentos psicotrópicos/estupefacientes en la dosis necesaria para un paciente, indicándose las
cantidades en letras y números, su dosis diaria.
La cantidad máxima de cada psicotrópico que se podrá prescribir en una receta no será superior a treinta
días de tratamiento.
La receta simple archivada (R.S.A-.) tendrá una validez de ocho días contados desde la fecha en que
ellas sean extendidas.

LEY 1119/97 -
De los productos de la Salud y otros
Crea la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DNVS), dependiente del MSP cuya función es:
Regular la fabricación, elaboración, fraccionamiento, control de calidad, distribución, prescripción,
almacenamiento, uso racional, régimen de precios, información, publicidad y la evaluación, autorización y
registro de los medicamentos de uso humano, drogas, productos químicos, reactivos y todo otros
productos de uso y aplicación de medicina humana, y los productos considerados como cosméticos y
Domisanitarios.
La dispensación de medicamentos corresponderá exclusivamente a las farmacias abiertas al público
legalmente autorizadas solicitadas por un Químico Farmacéutico.
Queda expresamente prohibida la venta de productos falsificados, vencidos, no autorizados o
introducidos ilegalmente.

De los Medicamentos
Las especialidades farmacéuticas autorizadas para su expendio en el mercado nacional serán las
inscriptas a solicitud de los fabricantes en un registro específico en el MSP.
Los embalajes, envases y etiquetados de las especialidades farmacéuticas garantizarán su pronta e
inequívoca identificación, su perfecta conservación lo cual se garantiza la calidad y estabilidad con la
adecuada temperatura en el área de Almacenamiento, al entregar al cliente/paciente cuando lo requiera.
Una especialidad farmacéutica podrá denominarse con un nombre de fantasía o marca comercial o en su
defecto por su denominación genérica.
Como norma general, los medicamentos solo serán dispensados con receta. La autoridad sanitaria
establecerá requisitos especiales para la prescripción y dispensación de medicamentos estupefacientes,
psicotrópicos y otros que por su naturaleza lo requieran.

MEDICAMENTOS: CONDICION DE VENTA

SEGÚN EL ARTICULO Nº 267 DEL CODIGO SANITARIO, DETERMINA LA CONDICION
DE VENTA DE LOS MEDICAMENTOS QUE FIGURAN EN CADA UNO DE LOS
CERTIFICADOS DE REGISTRO SANITARIO.
• VENTA BAJO RECETA ARCHIVADA: SE EXPENDE BAJO ESTE REGIMEN
TODOS LOS MEDICAMENTOS QUE POR SU ALTO RIESGO PUEDEN
PRODUCIR DEPENDENCIA Y CONSTA DE 2 CLASES DE RECETAS
a) RECETA CUADRUPLICADA RC – ESTUPEFACIENTES
b) RECETA SIMPLE ARCHIVADA – PSICOTROPICOS,
PRODUCTOS CONTROLADOS POR LEY 1340/88
• VENTA BAJO RECETA MEDICA: SE REFIERE A TODOS LOS
MEDICAMENTOS QUE POR SU NATURALEZA REQUIERE VIGILANCIA
MEDICA DURANTE SU TRATAMIENTO. SE EXPENDERA SOLO EN FARMACIA
Y CONTIENE SUSTANCIAS QUE NO FIGURAN EN EL LISTADO OFICIAL DE
SUSTANCIAS SUJETO A CONTROL POR LEY 1340/88.
ESTAS RECETAS TAMBIEN DEBEN EMNUMERARSE Y ASENTAR EN EL LIBRO
DIARIO QUEDANDO ARCHIVADAS POR 2 AÑOS.
• VENTA LIBRE EN FARMACIA (OTC EN OTROS PAISES): SE REFIERE AL
GRUPO DE MEDICAMENTO QUE PARA SER DESPACHADO NO SE EXIGIRA
NECESARIAMENTE LA RECETA MEDICA Y SE EXPENDERA SOLO EN
FARMACIA.

GLOSARIO
MEDICAMENTO: toda sustancia natural o sintética o combinaciones de ellas, para la utilización en seres
humanos por sus propiedades para prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar o curar las enfermedades o sus
síntomas.
PRINCIPIO ACTIVO O DROGA FARMACEUTICA: toda sustancia o mescla de sustancia, de origen
natural o sintético, de origen farmacológico o sin poseer actividad farmacológica, al ser administrada al
organismo, la adquieran.
MONODROGA: especialidad farmacéutica que contiene un único principio activo en cantidad determinada.
NOMBRE GENERICO: es la Denominación Común Internacional (DCI) de un principio activo o
combinación de los mismos recomendados por la Organización Mundial de la Salud.
ESPECIALIDAD FARMACEUTICA: todo medicamento designado por un nombre convencional o nombre
genérico que corresponde a su composición y contenido, preparado y envasado uniformemente para su
distribución y expendio, de composición cuantitativa definida, declarada y verificable, de forma
farmacéutica estable y de acción terapéutica comprobable.
ESTUPEFACIENTES: sustancia natural o artificial con acción estimulante, narcótica, analgésica o
alucinógena según sea el caso. Estos generan tres fenómenos asociados: Tolerancia (la necesidad de
aumentar progresivamente la dosis para obtenerlos mismos efectos) Dependencia (la necesidad física y
psíquica de seguir empleándola) y Toxicidad (capacidad de producir trastornos y alteraciones graves).
ETIQUETA O ROTULO: representación gráfica que reproduce la leyenda que oficialmente se adhiere en
el envase del producto.
FORMA FARMACEUTICA: estado físico en que se presenta un medicamento para facilitar su
fraccionamiento, dosificación, administración o empleo.
LOTE: cantidad de producto obtenido en un proceso de producción, caracterizado por su homogeneidad.
MEDICAMENTO DE VENTA LIBRE: aquella cuya entrega o administración no requiere de la autorización
facultativa.
PROSPECTO: información impresa que se adjunta al medicamento en forma separada y que deberá
brindar detalles sobre su composición cualitativa, identificación, indicaciones, reacciones adversas,
contraindicaciones e interacciones.
PSICOTROPICOS: sustancias natural o sintética que actúa sobre el SNC, lo cual trae como
consecuencias cambios temporales en la percepción, animo, estado de conciencia y comportamiento.

PRODUCTO DOMISANITARIO: toda sustancia destinada a ser aplicada en el ambiente de edificios,

jardines y vehículos de trasporte, con el objeto de combatir organismos capaces de producir daño al
hombre
PRODUCTO COSMETICO: cualquier preparado que se destine a ser aplicado externamente al cuerpo
humano con fines de embellecimiento, modificaciones de su aspecto físico o conservación de la piel y sus
anexos.
USO RACIONAL DEL MEDICAMENTO: implica receta del medicamento apropiado, eficaz y de calidad,
que se despache en las condiciones debidas, que se tome en las dosis indicadas y a los intervalos y
durante el tiempo prescripto.
COMBINACIONES DE MEDICAMENTOS A DOSIS FIJAS: especialidad farmacéutica que contiene dos
o más principios activos en cantidades determinadas.
ESTABILIDAD: cualidad de un producto de mantener las especificaciones señaladas y aceptadas en la
monografía de una forma farmacéutica desde su preparación y durante todo su periodo de eficacia.
EXCIPIENTE: cualquier materia prima utilizada en la fabricación de un producto farmacéutico, excluyendo
los principios activos.
LOTE: cantidad de producto obtenido en un proceso de producción, caracterizado por su
homogeneidad.
FARMACODEPENDENCIA: identificación y valoración de los efectos del uso, agudo y crónico de los
tratamientos farmacológicos en el conjunto de la población expuestos a tratamientos específicos.
MATERIA PRIMA: toda sustancia activa o inactiva que interviene directamente en la fabricación de un
producto, sea que ella quede inalterada o sea modificada o eliminada en el curso del proceso de
producción.
MONOGRAFIA: descripción técnico-científica de un producto medicamentoso, el cual presenta
información sobre su naturaleza química, su actividad farmacológica, indicaciones para su uso adecuado,
utilidad terapéutica y régimen de dosificación.
REGISTRO SANITARIO: procedimiento por el cual la Autoridad Sanitaria Nacional concede la inscripción
y autorización para la distribución y comercialización de un medicamento.
SEGURIDAD/INOCUIDAD: características de un medicamento de poder usarse sin mayores posibilidades
de causar efectos tóxicos injustificables.

SIGLAS
EPOC: EDEMA PULMONAR OBSTRUCTIVA CRONICA (asma)

EPA: EDEMA PULMONAR AGUDO

PEG: POLIETILENGLICOL

HTC: HIDROCLOROTIAZIDA

IMC: INDICE DE MASA CORPORAL

HTA: HIPERTENSION ARTERIAL

HVB: HEPATITIS B (Se prescribe VACUNA HVB)

IGM: IgG – IgA – IgD – IgE = INMUNOGLOBULINAS (estudios)

INMUNOGLOBULINA anti D (RH). IgD (en Farmacia: Kam-Rho)

KTZ: KETOCONAZOL

HNA: HEPARINA SODICA (anticoagulante)

HBP: HEPARINA DE BAJO PESO MOLECULAR

5-FU: 5-FLUORACILO ( en receta oncológica)

CLNA: CLORURO DE SODIO ( al 0,9% solución = suero fisiológico)

DXM: DEXAMETASONA

HPV: VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (prevención del cáncer del cuello uterino)

DMID: DIABETES MELLITUS INSULO DEPENDIENTE

SC: SUBCUTANEO
SL: SUBLINGUAL

AINES: ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDES

IBL: INHIBIDOR DE LA BETA-LACTAMASA

RCP: REANIMACION CARDIOPULMONAR

POES: PROCEDIMIENTO OPERATIVO ESTANDAR