Auxiliar de Farmacia

RECETAS, ANMAT Y LEY DE PRESCRIPCIÓN DE

MEDICAMENTOS GENÉRICOS

RECETAS

Elementos de una receta

La receta médica debe ir encabezada por la abreviatura "Rp" o "Rp/", del

latín recipe ("dispénsese" o "tómese"), en la actualidad suele encabezarse con
"Dp/" o "DPS" ("dispénsese"). Suele constar de dos partes:

 El cuerpo de la receta, destinado al farmacéutico.

 El volante de instrucciones para el paciente, que puede separarse del
anterior.

En el envase o cartonaje exterior y en el prospecto de las especialidades

farmacéuticas incluirán la leyenda con receta médica o sin receta
médica según proceda, y las demás frases, signos y símbolos que con fines de
identificación y preventivos exija la legislación de cada país. Los signos y
símbolos también deberán figurar en la etiqueta del medicamento.

Los medicamentos estupefacientes y psicotrópicos requieren una receta

especial, según la legislación de cada país.

Datos que son comunes independientemente de la localización:

Identificación correcta y completa, tanto del paciente como del

tratante. En el caso del tratante, debe incluirse su firma, así como
los datos relacionados con su permiso para el ejercicio de
la medicina. Idealmente, se debe incluir un número telefónico
para localizar al tratante.

Identificación del sitio (centro de salud) y momento (fecha) de la

prescripción.

Identificación del fármaco. Lo más usual es que se coloque una

preparación comercial determinada, en una forma farmacéutica
específica; si las otras preparaciones existentes (incluyendo los
genéricos) no son “de confianza” para el médico, el mismo debe
señalar que no se realice reemplazo del preparado indicado. Por el
contrario, si existen preparados similares al prescrito, se debe
indicar que puede sustituirse el mismo. Aunque es importante
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desde el punto de vista científico, la nomenclatura IUPAC no

suele utilizarse para la prescripción de fármacos (se usa el nombre
comercial, el nombre patentado o la denominación aprobada por
la OMS).

Cantidad del fármaco a dispensar: Aunque lo ideal es colocarla

para cualquier prescripción, en general se hace obligatoria
solamente para ciertos grupos, dependiendo de las leyes de cada
país.

Explicación completa y clara acerca de la forma de dosificar y

administrar, así como del tiempo que debe durar el tratamiento.

Requisitos para prescripción es decir para RECETAR

Entre los criterios médicos que deben considerarse para la prescripción se

encuentran:

Aproximación diagnóstico o sintomática

Elección de un tratamiento de eficacia y seguridad comprobadas,

preferiblemente de uno o más fármacos bien conocidos por
el médico. Tales fármacos estos se conocen también como
“Fármacos Personales” o “P-drugs”, indicando que se trata de las
drogas que utiliza habitualmente un clínico determinado
(usualmente un médico no utiliza más de 40-60 fármacos en su
práctica habitual). El fármaco elegido puede tener un efecto
directo sobre la enfermedad eliminando su causa (etiotrópico) o
puede actuar solamente sobre una o más de las manifestaciones
de la enfermedad (sintomático o paliativo).

Conocer la indicación oficial de los medicamentos

Conocer la farmacología de medicamentos

Seleccionar fármaco y dosis óptima

Conocer la toxicidad y posibles efectos adversos

Modificar el tratamiento si no da respuesta a este, o aparecen

efectos secundarios.
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¿Quién realiza la prescripción?

Desde el punto de vista legal, los únicos profesionales que pueden realizar una
prescripción propiamente dicha son los médicos, los odontólogos.
Los veterinarios sólo pueden prescribir medicamentos de uso veterinario.
Además, existe una gran cantidad de fármacos que se expenden sin
prescripción alguna (ciertos analgésicos, laxantes, polivitamínicos, antiácidos)
son todos los medicamentos que correspondan al grupo de publicitarios.

ANMAT

La producción, transporte y venta de los medicamentos y alimentos es una

actividad primordial para el funcionamiento de la industria farmacéutica y
alimenticia, pero claro está que toda esta actividad necesita ser regulada y
controlada por un organismo competente.

¿Quién se encarga de controlar la

actividad farmacéutica y alimenticia en
nuestro país?
ANMAT

¿Qué es la ANMAT?

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica

(ANMAT) es un organismo descentralizado de la Administración Pública
Nacional creado en agosto de 1992.

Colabora en la protección de la salud humana, garantizando que los

medicamentos, alimentos y dispositivos médicos a disposición de los
ciudadanos posean eficacia (que cumplan su objetivo terapéutico, nutricional o
diagnóstico) seguridad (alto coeficiente beneficio/riesgo) y calidad (que
respondan a las necesidades y expectativas de la población). Para ello, se
encarga de llevar adelante los procesos de autorización, registro, normatización,
vigilancia y fiscalización de los productos de su competencia en todo el
territorio nacional.

La ANMAT depende técnica y científicamente del Ministerio de Salud.

LEY DE PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS GENÉRICOS

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Antes de comenzar a trabajar con la ley es necesario que repasemos ¿Qué es el

nombre genérico?

Es la denominación de un principio activo

Es decir que es el nombre de la DROGA. La ley de prescripción de

medicamentos genéricos establece que los medicamentos se deben recetar
poniendo en la receta solamente el nombre de la droga, sin colocar una
determinada marca para que el paciente pueda elegir la marca que más le
convenga de acuerdo a lo que puede y quiere pagar. Pero esto ¿Se cumple en
nuestro país? La ley está vigente pero lamentablemente no se implementa como
debería. En las recetas los médicos siguen prescribiendo con una marca
determinada.

La ley N°25.649, establece que toda receta y/o prescripción médica u

odontológica debe efectuarse expresando el
nombre genérico del medicamento, seguida de forma farmacéutica, cantidad
de unidades por envase y concentración.
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A) ACTIVIDADES-ANMAT

Lee el siguiente fragmento de texto y responde:

Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (A.N.M.A.T.)

Pertenece al Ministerio de Salud de la Nación y tiene a cargo:

 El control y fiscalización sobre la sanidad y calidad de drogas, productos químicos, reactivos,

formas farmacéuticas, medicamentos, elementos de diagnóstico, materiales y tecnologías
biomédicos y todo otro producto de uso y aplicación en la medicina humana; El control y
fiscalización sobre la sanidad y calidad de los alimentos acondicionados, incluyendo los
insumos específicos, aditivos, colorantes, edulcorantes e ingredientes utilizados en la
alimentación humana, como también de los productos de uso doméstico y de los materiales en
contacto con los alimentos;
 El control y fiscalización sobre la sanidad y calidad de los productos de higiene, tocador y
cosmética humana y de las drogas y materias primas que los componen;
 La vigilancia sobre la eficacia y la detección de los efectos adversos que resulten del consumo y
utilización de los productos, elementos y materiales comprendidos en los incisos a), b) y c) del
presente artículo, como también la referida a la presencia en los mismos de todo tipo de
sustancias o residuos, orgánicos e inorgánicos, que puedan afectar la salud de la población;
 El contralor de las actividades, procesos y tecnologías que se realicen en función del
aprovisionamiento, producción, elaboración, fraccionamiento, importación y/o exportación,
depósito y comercialización de los productos, sustancias, elementos y materiales consumidos o
utilizados en la medicina, alimentación y cosmética humana;
 La realización de acciones de prevención y protección de la salud de la población, que se
encuadren en las materias sometidas a su competencia.

1. ¿A qué área del gobierno pertenece la ANMAT?

2. ¿Qué controla en el área farmacéutica?
3. ¿Qué controla en el área alimenticia?
4. La ANMAT: ¿Controla los procesos que se relacionan con la utilización
de productos de belleza? Explica.

B) ACTIVIDADES-LEY DE PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS

GENÉRICOS

Busca en INTERNET información acerca de la ley de prescripción de medicamentos

genéricos y responde:

1. ¿Cuál es el número de esta ley?

2. ¿Cuándo fue sancionada?
3. ¿Qué establece la ley?
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4. ¿Qué ocurrirá con aquellas recetas que no cumplan con lo establecido?

C) ACTIVIDADES RECETAS
Confecciona una receta común con los siguientes datos:
 Paciente: Pablo Gomez
 Diabetólogo: Julio Ruiz
 MAT N° 3445
 18/08/2021
 DNI 3444444
 METFORMINA 500mg
 ACTOS M (nombre comercial)
 Diabetes tipo 2
 Clínica de Cuyo