LEY DE HENRRY

La Ley de Henry fue formulada en 1803 por William Henry. Establece que la cantidad de un gas
que se disuelve en un líquido es directamente proporcional a la presión parcial de ese gas.
Matemáticamente se formula del siguiente modo.

Donde:

p es la presión parcial del gas.

c es la concentración del gas.

k es la constante de Henry, que depende de la naturaleza del gas, la temperatura y el líquido.

En la figura B podemos observar que cuando la presión del gas aumenta, la concentración del
gas disuelto también aumenta.

Solubilidad de gases en líquidos

Los gases con mayor solubilidad tendrán más moléculas disueltas que los gases con menor
solubilidad si tienen la misma presión parcial.
Para los gases poco solubles en líquidos, la disolución se aproxima a ideal, cumpliéndola Ley de
Henry para el soluto. Por esto cuando la presión es elevada se produce una desviación
respecto a Henry, a causa de que la solución deja de actuar como diluida ideal.

Diagrama de solubilidad

¿QUÉ MIDE LA LEY DE HENRY?

La solubilidad del gas en un líquido.

Una sustancia a diferentes condiciones de presión y temperatura podría existir como sólido,
líquido y gas, también hay ocasiones muy específicas de cada sustancia que permiten la
relación entre fases.

El estudio teórico de las condiciones de tal relación se conoce como equilibrio físico.

Un equilibrio físico puede ser, por ejemplo, la evaporación de un líquido, confinado en un

recipiente cerrado, y la condensación de sus vapores

Evaporación de un liquido

CONCEPTOS PARA DEFINIR EL EQUILIBRIO FÍSICO

SISTEMA TERMODINÁMICO

Está constituido por cierta cantidad de materia o radiación en una región del espacio que
nosotros consideramos para su estudio. Parte del universo físico cuyas propiedades se están
investigando. Es un agregado de materia y energía. El sistema está confinado a un lugar
limitado en el espacio por la frontera que lo separa del resto del universo, que constituya el
ambiente o entorno.

SISTEMA HOMOGÉNEO

Es aquel que está completamente uniforme en su interior.

SISTEMA HETEROGÉNO

Es aquel que consta de dos o más fases que están separadas entre sí por superficies límite.

SISTEMA ABIERTO

Es aquél en el que existe intercambio de energía, pero no de materia con el exterior, ysu
frontera es diatérmica o impermeable

SISTEMA CERRADO

Es aquél en el que existe intercambio de energía, pero no de materia con el exterior, ysu
frontera es diatérmica o impermeable.
SISTEMA AISLADO

Es aquél cuya frontera evita cualquier interacción con el medio exterior, por lo que no produce
efectos observables sobre él, es decir, no hay intercambio de energía, ni de materia con los
alrededores. El tipo de frontera de este sistema se llama adiabática

Otros puntos importantes de la ley de Henrry

-A una temperatura constante, la cantidad de un gas dado que se disuelve en un tipo y

volumen de líquido dados es directamente proporcional a la presión parcial de ese gas en
equilibrio con ese líquido.

-La ley de Henry explica cómo los gases se disuelven a través de los alvéolos: barrera capilar.

-La ley de Henry predice cómo se comportan los gases durante el intercambio de gases en
función de

-los gradientes de presión parcial y la solubilidad del oxígeno y el

dióxido de carbono.

- Gradiente de presión parcial: La diferencia entre las presiones parciales (y por lo tanto la
concentración) de los gases entre las formas gaseosas y disueltas.
Un ejemplo de la aplicación de esta Ley está dado por las precauciones que deben tomarse al
volver a un buzo a la superficie. Al disminuir la presión parcial de los distintos gases, disminuye
la solubilidad de los mismos en la sangre, con el consiguiente riesgo de una eventual formación
de burbujas. Para evitarlo, esta descompresión debe efectuarse lentamente.

Ley de Raoult

La ley de Raoult permite calcular la presión de vapor de una sustancia cuando está formando
parte de una disolución ideal, conociendo su presión de vapor cuando está pura (a la misma
temperatura) y la composición de la disolución ideal en términos de fracción molar. La ley
debe su nombre al químico francés François Marie Raoult (1830-1901)

establece que:
 La presión de vapor de un soluto es menor que la presión del disolvente puro
 La presión de vapor del disolvente en una disolución es igual a la presión de
vapor multiplicada por la fracción mol del disolvente en la solución:

Si un soluto tiene una presión de vapor medible, la presión de vapor de su disolución siempre
es menor que la del disolvente puro. De esta forma la relación entre la presión de vapor de la
disolución y la presión de vapor del disolvente depende de la concentración del soluto en la
disolución. Esta relación entre ambos se formula mediante la Ley de Raoult mediante la cual: la
presión parcial de un disolvente sobre una disolución
P1 está dada por la presión de vapor del disolvente puro Po1, multiplicada por la fracción molar del
disolvente en la disolución X1.

Es decir que la presión de vapor del soluto crece linealmente con su fracción molar. En una
solución que sólo contenga soluto, se tiene que X1=1-X2, donde X2 es la fracción molar del
soluto, pudiendo escribir la formulación de la ley como:
 Se puede ver de esta forma que una disminución en la presión de vapor, ΔP es directamente
proporcional a la concentración del soluto presente

Características

Una vez que los componentes de la solución han alcanzado el equilibrio químico, la presión
total del vapor es:

y la presión individual de los componentes gaseosos es

donde
 (Pi)puro es la presión de vapor del componente puro
 Xi es la fracción molar del componente en solución

Consecuentemente a medida que el número de componentes gaseosos va creciendo en la

solución, la presión de los componentes individuales decrece, así como la fracción molar de
cada uno de ellos que va decreciendo igualmente con la adicción de nuevos componentes. Si
se tuviera un soluto puro, se alcanzaría el valor nulo de presión de vapor (es decir el cuerpo no
se evaporaría). En este caso la presión de vapor de la disolución sería igual a la suma de las
presiones parciales de cada componente (Ley de Dalton).

Incumplimientos de la Ley

Se cumple sólo para disoluciones ideales no obstante es una buena aproximación cualitativa.

Disoluciones ideales

Una disolución ideal es aquella que cumple al 100% la ley de Raoult.

En equilibrio Liquido - Vapor, la relación que se comporta según la idealidad de la Ley de

Raoult sería la siguiente Donde

PT = La presión total del sistema en equilibrio

Y1 = Composición en la fase vapor, compuesto 1

X1 = Composición en la fase Liquida, compuesto 1

= Presión de vapor compuesto 1

Representación gráfica

De acuerdo con la ley de Raoult, una representación de Pi (T) respecto a xi l sería una línea
recta de pendiente Pi*(T). Para deducir esto, sólo hay que darse cuenta de que la ley de Raoult
se asemeja a la ecuación de una línea recta, en P i (T) = xi l P i *(T) la cual la variable
independiente (x) es la fracción molar de i, la variable dependiente (y) es la presión parcial de i,
la ordenada en el origen es 0 y la pendiente es la presión del componente i puro. Considerando
una disolución ideal de benceno y tolueno a la temperatura del ejemplo numérico (4.4.), se
podría representar la presión de vapor de cada componente respecto a la fracción molar de
benceno.

La fracción molar del tolueno siempre podría calcularse, puesto que ambas fracciones molares
deben sumar 1. La presión total sería la suma de ambas presiones parciales para cualquier
composición. A la derecha de la representación, donde la fracción molar de benceno es 1, la
presión parcial de benceno coincide con la total, y con la presión de vapor del benceno puro a
la temperatura de trabajo. Lo mismo ocurre análogamente con el tolueno a la izquierda de la
figura.

Representación gráfica de la ley de Raoult para una disolución ideal de benceno y tolueno

Empleo:

La ley de Raoult suele emplearse en la teoría de la destilación.