OBJETIVOS:  Explicar de manera concreta la propiedad coligativa. Descenso de la presión de vapor.

 Mencionar los factores que afectan a la presión de vapor.  Realizar ejercicios para entender cómo se calcula la presión de vapor. INTRODUCCIÓN: Las propiedades coligativas son aquellas que dependen del número de partículas (moléculas, átomos o iones) disuelta en cantidad fija de solvente. Estas se dividen en cuatro propiedades, nosotros trataremos de explicar la primera que es el descenso de la presión de vapor, los factores que la afectan, y su aplicación en la vida.
DESCENSO DE LA PRESIÓN DE VAPOR Definición: Las moléculas de la fase gaseosa que chocan contra la fase líquida ejercen una fuerza contra la superficie del líquido, fuerza que se denomina PRESIÓN DE VAPOR, que se define como la presión ejercida por un vapor puro sobre su fase líquida cuando ambos se encuentran en equilibrio dinámico. Factores que afectan la presión de vapor: 1) Para un líquido la presión de vapor aumenta a medida que aumenta la temperatura. 2) Líquidos diferentes a la misma temperatura presentan presiones de vapor diferentes.

Como se da el factor 1. Ejemplo: Agua a 40 °C ⇒ Presión de vapor 55.3 mmHg
Agua a 80 °C ⇒ Presión de vapor 355.1 mmHg

Como se da el factor 2. Ejemplo: Agua a 20 °C ⇒ Presión de vapor 17,5 mmHg
Benceno a 20 °C ⇒ Presión de vapor 74,7 mmHg Etanol a 20 °C ⇒ Presión de vapor 43,9 mmHg

Efecto de solutos no electrolitos. Como ya sabemos un líquido puro posee una presión de vapor determinada, que depende sólo del líquido en estudio y de la temperatura. El valor de la presión de vapor del líquido puro se altera si agregamos al líquido (solvente) un soluto cualquiera. El soluto puede ser volátil, es decir, posee una presión de vapor mayor que el 1% de la presión de vapor del solvente a la misma temperatura; o no volátil, es decir, posee una

I .Soluto volátil. En este método. se producirá un DESCENSO DE LA PRESIÓN DE VAPOR. cloruro potásico. B) en que A y B son volátiles. por ejemplo. PTOTAL = PA + PB PTOTAL = XA PºA + XB PºB METODOS PARA LA DETERMINACION DE VAPOR I .presión de vapor menor que el 1% de la presión de vapor del solvente a la misma temperatura. Fig. 1.Soluto no volátil Si el soluto que se agrega al solvente es no volátil. como se muestra en la figura 1. II . Las presiones parciales de los vapores de A y B sobre la solución están dadas por la Ley de Raoult. En ambos casos la presión de vapor del solvente se modifica en relación al solvente puro. la disolución cuya presión de vapor queremos determinar y una disolución que contenga un soluto patrón. PA = XA PºA y PB = XB PºB La presión de vapor total sobre la solución se calcula sumando las presiones parciales de cada componente volátil.Método Isopiéstico: Se usa para la determinación precisa de presiones de vapor. Si consideramos una solución ideal formada por dos componentes (A. se colocan en vasijas separadas y en un recipiente cerrado. .

Las muestras se pesan periódicamente y cuando se establece el equilibrio. hasta que las presiones de vapor de las dos disoluciones son iguales. y el descenso de la presión de vapor se obtiene a partir de una curva patrón obtenida al representar la presión de vapor frente a las lecturas del galvanómetro. II . Variables = La presión total del sistema en equilibrio = Composición en la fase Liquida. como se indica en la figura 2. o sea. El aparato se calibra con disoluciones de presión de vapor conocidas. 2. es decir.Método termoeléctrico desarrollado por Hill Y Baldes. EJERCICIOS Formulario: Formula Concepto Ley de Raoult Sig. cuando ya no hay variación de peso. compuesto 1 = Presión de vapor . Dice que es para determinar la presión de vapor relativa de pequeñas cantidades de líquido. El aparato consiste en un par termoeléctrico formado por un hilo de constantan (aleación de cobre y níquel) y otro de manganina (aleación de cobre.001 ºC. se analizan las disoluciones y se determinan sus concentraciones. manganeso y níquel) que forman dos bucles y están conectados a un galvanómetro. Fig. El vapor de la disolución que posee la presión de vapor más alta pasa a la que la tiene más baja. hasta que dichas soluciones son isopiésticas.Se hace el vacío y se coloca el recipiente en un termostato cuya temperatura se regula a ± 0.

CONCLUSIÓN Por lo tanto podemos concluir que la presión de vapor depende de la temperatura y de la naturaleza del líquido. a 20 ºC.02. mayor es la evaporación del líquido y mayor es su presión de vapor” Conocimos también diferentes tipos de métodos como lo son: el método isopiéstio y el método termoeléctrico que nos permite estudiar las propiedades de equilibrio de las soluciones. “a mayor temperatura hay mayor evaporación de liquido debido a que su moléculas vencen las fuerzas de interacción que las mantienen unidas. .compuesto 1 X1+ X2 =1 La presión de vapor de la disolución en función de la concentración del soluto X1 la fracción molar del disolvente. Numero 2.3 y el peso molecular del agua (M1) es 18. Mientras más volátil es un líquido menores son las fuerzas de interacción intermolecular. Número 1. X2 la fracción molar del soluto.2 g de sacarosa (w2) en 1 000 g (w1) de agua. Y según sus factores. X1 = 1– X2 Despeje de la fracción molar Sustituimos X1 en la ley de Raoult  Calcúlese el descenso relativo de la presión de vapor. se dice entonces que los líquidos que se evaporan rápidamente son volátiles. El peso molecular de la sacarosa (M2) es 343. “para diferentes líquidos a una temperatura dada las sustancias de vapor elevadas se evaporan más rápidamente que las sustancias con presión baja de vapor. Y la ley de Raoult para resolver determinados ejercicios. de una disolución que contiene 171.

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