LEY DE RAOULT

INSTITUTO TECNOLÓGICO NACIONAL DE MÉXICO

INSTITUTO TECNOLÓGICODE MINATITLÁN

MATERIA: FISICOQUÍMICA I
TEMA: LEY DE RAOULT

CATEDRÁTICO: SOFÍA DE LA PAZ VÁSQUEZ SÁNCHEZ

CARRERA: ING. AMBIENTAL
INTEGRANTES DE EQUIPO:
 ARELLANO SANTANA MARA
 SÁNCHEZ ARIAS SARAÍ
 SÁNCHEZ MORALES KARLA PATRICIA
 ZAVALA LÓPEZ ESTEFANNY C.
La ley de Raoult establece que la relación entre la presión de
vapor de cada componente en una solución ideal es
dependiente de la presión de vapor de cada componente
individual y de la fracción molar de cada componente en la
solución. Es decir, relaciona la presión de vapor y la fracción
molar de cada gas en una solución.

La ley fue enunciada en 1882 por el químico

francés Francois Marie Raoult (1830-1901).
 LA LEY DE
RAOULT ESTABLECE Expresadas simbólicamente estas leyes adoptan la
QUE: forma:

 La presión de vapor de un
P i = X i . P io
soluto es menor que la presión
Donde:
del disolvente puro  Pi= Presión de vapor del componente “i” en la
mezcla.
A una temperatura
determinada, la presión de  Pio = Presión de vapor del componente “i” puro.
vapor del disolvente en una (este valor depende de la temperatura de
disolución es igual a la presión trabajo).
de vapor multiplicada por la
 Xi= Fracción molar del componente en la
fracción mol del disolvente en
la solución disolución
La presión de vapor total (PT) de una disolución de 2 componentes será:

PT = P1 + P2= X1 P10 + X2 P2 0
La ley de Raoult se cumple de forma cuantitativa únicamente para disoluciones ideales. A medida
que nos alejamos de la idealidad, nos alejamos de los resultados exactos. Por consiguiente se
puede plantear que una disolución es ideal cuando cumple con la ley de Roult.

En las disoluciones ideales ha de cumplirse que:

1.Sus componentes pueden mezclarse entre sí en cualquier
proporción, o sea, que la solubilidad de cada uno de ellos en el
otro es ilimitada.
2.No se consume ni libera energía al formar la disolución
partiendo de sus componentes (sin variación térmica).
3.No hay cambio de volumen al formar la mezcla (sin variación
de volumen).
4.La naturaleza química de ambos líquidos deben ser muy
semejantes.
En la práctica las disoluciones muy diluidas se comportan como
disoluciones ideales.
Ejemplo de esto son las disoluciones formadas por los componentes:

• Benceno-tolueno
• Benceno – xileno
• N. hexano- n heptano (300C)
• Bromuro de etilo-yoduro de etilo
• Cloruro de n-butilo – bromuro de n-butilo (500C)
• La presión parcial de vapor de cada
componente en una disolución ideal es
menor que la presión de vapor de cada
líquido puro.
 DISOLUCIONES NO IDEALES (REALES)
• El modelo de disolución ideal implica que las
interacciones entre los componentes de la
disolución son idénticas, sin embargo en la mayor
parte de los casos, las interacciones
intermoleculares en la disolución son más débiles
que en los líquidos puros, lo que implica que "las
moléculas pueden pasar a la fase gaseosa con
mayor facilidad". En estos casos, Pi > Pi ideal se dice
que el sistema presenta una desviación positiva de
la ley de Raoult.
DESVIACIÓN POSITIVA (CARACTERÍSTICAS)

 Las desviaciones positivas con respecto a la ley de Raoult ocurren cuando la

presión de vapor de la solución es mayor a la que se calculó con la ley de
Raoult.
 Esto sucede cuando las fuerzas de cohesión entre las moléculas
similares son mayores a las mismas fuerzas entre moléculas distintas. En
este caso, ambos componentes se vaporizan de manera más sencilla.
 Esta desviación se aprecia en la curva de presión de vapor como un
punto máximo en una composición en particular, formando un
azeótropo positivo.
 DESVIACIÓN NEGATIVA

El caso opuesto, en el que las

interacciones intermoleculares son
mayores en la disolución que en los
líquidos puros, también es posible. Un
caso muy frecuente es el de las
disoluciones de sustancias que pueden
formar entre si enlaces por puentes de
hidrógeno, pero no en los líquidos puros
(ej. acetona-cloroformo).
En cuyo caso Pi > Pi ideal . El sistema
presenta una desviación negativa de la Ley
de Raoult.
 Las desviaciones negativas respecto a la ley de Raoult se presentan cuando la
presión de vapor de la mezcla es menor a la esperada tras el cálculo con la ley.

 Estas desviaciones aparecen cuando las fuerzas de cohesión entre las

moléculas de la mezcla son mayores a la media de fuerzas entre las partículas
de los líquidos en su estado puro.

 Este tipo de desviación genera una retención de cada componente en su

estado líquido por fuerzas atractivas mayores a las de la sustancia en estado
puro, por lo que la presión parcial de vapor del sistema se ve reducida.
Las desviaciones positivas o negativas de la ley de Raoult llevan implícito que los diagramas
P-x y T-x sean más complejos. En el caso del diagrama siguiente, correspondiente a la
disolución propanol-agua la curva de temperatura de ebullición muestra un máximo en el
que la composición de la fase líquida y de la fase gas son idénticas. Estos puntos singulares
(pueden ser máximos o mínimos) se denominan puntos azeotrópicos. En las disoluciones
que forman azeótropos no es posible separar sus componentes mediante destilación
fraccionada.
• Un azeótropo (o mezcla
azeotrópica) es una mezcla
líquida de composición definida
(única) entre dos o más
compuestos químicos que hierve
a temperatura constante y que se
comporta como si estuviese
formada por un solo componente,
por lo que al hervir su fase de
vapor tendrá la misma
composición que su fase líquida.
 BIBLIOGRAFÍA
• UNIVERSIDAD POLITECNICA DE CARTAGENA. (2015). ESTADOS DE LA MATERIA. DISOLUCIONES. 2018, de OCW Sitio web:
http://ocw.bib.upct.es/pluginfile.php/9626/mod_resource/content/2/Tema_4_Estados_de_agregacion_y_Disoluciones.pdf

• JOSE MARÍA MONTES VILLALOBOS, JAVIER GARCIA TORRENT. (2007). TERMODINAMICA QUIMICA 2. 2007, de 2007 Sitio web:
http://ocw.upm.es/explotacion-de-minas/termodinamica-quimica-ii/contenido/General/texto_tqii_ed2007.pdf

• WIKIPEDIA. (1971). LEY DE RAOULT. 14 DE AGOSTO 2018, de The Principles of Chemical Equilibrium, Denbigh, K. 3ª Ed, Cambridge
University Press, 1971. Sitio web: https://es.wikipedia.org/wiki/Ley_de_Raoult
• Anne Marie Helmenstine, P. (s.f.). Raoult’s Law Definition. Obtenido de thoughtco.com
• ChemGuide. (s.f.). Raoult’s Law and Non-Volatile Solutes. Obtenido de chemguide.co.uk
• LibreTexts. (s.f.). Raoult’s Law and Ideal Mixtures of Liquids. Obtenido de chem.libretexts.org

• https://www.lifeder.com/ley-raoult/

• Dr. Abel Moreno Cárcamo. (2014). DISOLUCIONES. 2018, de DEPARTAMENTE DE ING. QUIMICA, UNAM Sitio web:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/CLASEPROPIEDADESCOLIGATIVAS_23101.pdf