BIOFISICA DE LA RESPIRACION

FISICA DE LOS GASES

Bqca. Mirta Arapayú

 FISICA DE LOS GASES:

• La materia en estado gaseoso carece de forma y volumen

propio. Además, la atracción intermolecular es menor que entre
sólidos y los líquidos, y la repulsión es grande, por lo cual es
grande la distancia entre las moléculas.
• Esta misma distancia puede reducirse aplicando un trabajo
externo, por ello los gases son muy expansibles y muy
compresibles.
• En los gases se cumple el principio de Bernoulli igual que en los
líquidos; en su parte esencial que establece que cuando la
velocidad de un fluido aumenta su presión disminuye.
LEYES QUE RIGEN A LOS GASES IDEALES:

• Ley de Boyle – Mariotte.

• Ley de Gay – Lussac.
• Ley de Charles.
 LEY DE BOYLE - MARIOTTE

 A temperatura constante, el volumen que ocupa un

gas es inversamente proporcional a la presión que
soporta (Transformación isotérmica)

V=1/P
 LEY DE GAY – LUSSAC:
 A presión constante, el volumen que ocupa un gas es directamente
proporcional a la temperatura que soporta. (Transformación isobárica)

 V1 = V2
T1 T2

También: El volumen de un gas es

igual a su volumen inicial multiplicado
por el coeficiente de dilatación cúbica.
V = Vo ( 1 + a t).
 LEY DE CHARLES:

 A volumen constante la presión y la temperatura de

una masa de gas están en relación directa.
(Transformación isocórica)

 P1 = P2
T1 T2
 ECUACION GENERAL DEL ESTADO
GASEOSO:
 Po * Vo = P * V
To T
 El primer miembro de esta ecuación puede reemplazarse por un valor
constante R que varía según las unidades en que se exprese.
R = P * V
T
 R = 0,082 cuando; Vo=22,4 Lts; Po= 1 atm; To= 273º K
 La ecuación adopta la forma general: P * V = R * T
 Y si el número de moles es mayor a 1 se incorpora n; quedando así:
 P * V = n * R* T Ecuación de estado del gas ideal o perfecto.
 LOS GASES REALES SE RIGEN POR LA LEY
DE VAN DER WAALS:
 Los factores que no se tuvieron en cuenta al enunciar las leyes de los gases
ideales:
 La acción de las fuerzas de atracción y repulsión intermolecular y también el
volumen que ocupan las moléculas.
 Por ej: de acuerdo a la:
 Ley de Gay – Lussac, el volumen aumentara proporcionalmente con la
temperatura, pero en realidad lo que variará es solamente el espacio entre las
moléculas.
 Ley de Boyle – Mariotte, el volumen disminuirá al aumentar la presión externa;
pero esta disminución está limitada (no puede llegar a cero).
 En cuanto a la presión, ésta es modificada por las fuerzas de repulsión entre
moléculas; esta fuerza disminuye a medida que aumenta la distancia entre
ellas.
 LOS GASES REALES SE RIGEN POR LA LEY DE
VAN DER WAALS:
 La distinción entre gas real e ideal tiene relevancia solamente en el caso de
valores extremos de presión o volumen.
 Johannes Van Der Waals tuvo en cuenta estos hechos y estableció unos
factores de corrección a la ley de los gases ideales; especialmente para los
casos en que la presión es muy alta.
 Al valor de la presión exterior soportada le sumó un valor de corrección
proporcional a la constante de repulsión intermolecular e inversamente
proporcional al cuadrado del volumen;
 Al volumen le resto el ocupado por las moléculas (covolumen molecular o
volumen de exclusión).
 Estableció así la ecuación general de los gases para los gases reales:
(P+a)* (V–b)=n*R*T
2

V
 LEY DE AVOGRADO:
Volúmenes iguales de diferentes gases, a la
misma presión y temperatura, contienen el
mismo número de moléculas, ley que expresó
Amadeo Avogadro en 1.811.

El número es de 6,02 x 10 23 moléculas.

 DENSIDAD DE LOS GASES:

La densidad de los gases viene expresada por el

peso que tiene un litro del gas.

Como un mol de gas ocupa un volumen de 22,4

litros (a 0ºC y 1atm de presión), se puede dividir el
peso molecular por 22,4 y se obtiene el peso por litro
del gas y por lo tanto su densidad.

Densidad de los gases = peso molecular / 22,4

 LEY DE GRAHAM:
En condiciones comparables, la velocidades relativas
de difusión de los gases son inversamente
proporcionales a la raíz cuadrada de sus respectivas
densidades.

Por lo tanto los gases mas livianos son los que difunden
más fácilmente; el hidrógeno es el gas que lo hace
con mayor rapidez.

Debemos recordar que tenemos otra ley mas

importante que rige la difusión que es la ley de Fick.
 PRESIONES RESPIRATORIAS
UNIDADES DE PRESION:
 En biofísica se expresan de 2 maneras:
 A- Presión Barométrica: indica la presión por el peso de la
columna líquida que la iguala. Así, la presión atmosférica,
igual que la presión sanguínea, puede expresarse en mm Hg
o cm de agua.

 B- Presión Manométrica: es la presión expresada en términos

relativos a la presión barométrica. Por lo tanto, el manómetro
indica las presiones por comparación con la presión
atmosférica y da valores positivos o negativos según que la
presión medida sea mayor o menor a la presión atmosférica.
 LEY DE DALTON:

Ley de las presiones parciales.

En una mezcla de gases que no reaccionan

químicamente entre sí, la presión total es igual a la
suma de las presiones parciales; es decir, la presión
que ejercería cada gas si estuviera solo en el mismo
volumen.

P = P1 + P2 + P3 + …..+ Pn
 LEY DE HENRY:
 Un gas puesto dentro de un líquido tienden a disolverse en el
mismo, alcanzando una concentración directamente
proporcional a su presión parcial.

 La Ley de Henry establece que: ¨La concentración de un gas

disuelto es el producto de su presión parcial multiplicado por el
coeficiente de solubilidad del gas¨
C=P*K

 La consecuencia práctica de esta ley es que la presión parcial de

un gas, sugiere la concentración en el sentido de que a mayor
presión parcial existe una mayor concentración del gas disuelto.
 BASES FISICAS DE LA RESPIRACIÓN:

La respiración es un proceso biológico por el cual se

utiliza el oxígeno del aire y se elimina al exterior del
dióxido de carbono producido por la combustión de
las células.
En otras palabras, es el intercambio de gases en el
medio incluyendo su utilización.
Este intercambio de gases es un proceso de difusión .
La difusión se rige por la primera ley de Fick, la cual se
adapta al intercambio gaseoso.
 Ley de Fick:

La ley de Fick es una ecuación matemática

que relaciona el flujo másico difundido en un
medio con el gradiente de concentraciones o
presiones. Fue formulada en 1855 por el
fisiólogo y médico alemán Adolf Fick, quien
inspirado por las leyes de Fourier (conducción
térmica) y de Ohm (conducción eléctrica),
modeló el proceso de difusión del oxígeno
hacia los alvéolos de los pulmones.
 La ley de Fick:
Presenta la particularidad de
que no es solamente
aplicable a fenómenos de
difusión químicos o
bioquímicos, sino a los de
cualquier tipo de naturaleza.
Por lo tanto, sirve para
modelar la difusión de
átomos entre sólidos, siendo
de mucha utilidad en la física
e ingeniería.
 PRIMERA LEY DE FICK:
Velocidad de difusión = D*A * ((∆C * T)/(dx* √PM))

 D: es el coeficiente de difusión de cada sustancia para cada medio.

 A: es el área o superficie de la membrana, factor que se añade en cada
caso.
 dC: es el gradiente químico del gas o gradiente de concentración.
Puede reemplazarse por la diferencia de las presiones parciales.
 dx: es el espesor de la membrana respiratoria.
 T: es la temperatura-
 PM: es el peso molecular.
 Considerando que D es el cociente entre el coeficiente de solubilidad y
la raíz cuadrada del PM; y que la T corporal es constante y que no
influyen en la difusión tenemos: Tasa de difusión.
 TASA DE DIFUSION:

Tasa de difusión = ∆ P * A * s / d √PM

Trasladando los elementos al cuerpo humano, los

principales factores variables son:
El gradiente químico de los gases (o de presión
parcial) entre los alveolos y el capilar pulmonar, que
pueda variar según la ventilación pulmonar o
ventilación alveolar.
El espesor de la membrana.
La superficie de la membrana.