Propiedades de los gases

Las sustancias que se encuentran en estado gaseoso a temperatura ambiente son moleculares, excepto los seis
gases nobles que son monoatómicos. Los otro cinco elementos gaseosos: hidrógeno, nitrógeno, oxígeno, flúor y
cloro son biatómicos.
Muchas de las propiedades físicas de los gases son similares, especialmente a bajas presiones, por eso se puede
hablar de gases en forma general.
En los gases existe mucho espacio entre las moléculas, por eso son compresibles (su volumen se puede reducir),
por ej. cuando usamos el inflador en las gomas de la bicicleta.
Sus moléculas están en continuo movimiento caótico, que colisionan cambiando de velociad y dirección, por eso
tienden a expandirse, ocupando el mayor espacio posible.
Presión es la fuerza por unidad de área P = F/A, su unidad según el SI es el pascal, 1 Pa = 1 kg/m.s2. La presión
atmosférica al nivel del mar es 101300 pascales y se mide con un instrumento llamado barómetro inventado por
el científico italiano Evangelista Torricelli, para medir otras presiones se utilizan los manómetros.
Existen otras unidades de presión, entre ellas la atmósfera, el milímetro de mercurio o Torricelli y el bar, siendo
la presión atmosférica 1 atm = 760 mm de Hg o Torr =1,014 bar.

Leyes de los gases:

Ley de Boyle: a temperatura constante, el volumen es inversamente proporcional a la presión, es decir que si se
aumenta la presión el volumen disminuye. P . V = cte. o V = cte/P
Las curvas que grafican esta proporcionalidad se denominan isotermas, por lo que un cambio isotérmico es el
que se produce a temperatura constante.
En un proceso isotérmico de compresión desde un
estado 1 a un estado 2, sería P1 . V1 = P2 . V2
Ley de Charles: para una determinada cantidad de
gas a presión constante, el volumen es
directamente proporcional a la temperatura, es
decir que si la temperatura aumenta el volumen
aumenta de manera proporcional.
Esta ley fue también verificada por Joseph Gay-
Lussac.
Estos procesos a presión constante se denominan
isobáricos y son los que suelen producirse a
temperatura ambiente.
Si se extrapolan los valores en la gráfica se obtiene
que a -273,15°C el volumen es igual a cero. Como el
volumen no puede ser negativo, esta es la
temperatura más baja posible y se llama cero
V/T = cte o V = cte . T
absoluto. Este cero absoluto corresponde al 0 K de
Si se pasa de un estado 1 a un estado 2, se podría
la escala Kelvin o absoluta, por lo que para pasar de
expresar
temperatura Celsius a Kelvin se debe sumar la
P1/T1 = P2/T2 esta proporcionalidad se da con
cantidad 273,15.
temperaturas en escala absoluta.
Segunda ley de Charles: a volumen constante la presión es directamente proporcional a la temperatura, es decir
que cuando aumenta la temperatura, aumenta la presión. P = cte . T
Principio de Avogadro: en condiciones iguales de temperatura y presión, un mismo número de moléculas de
cualquier gas ocupa el mismo volumen, para un mol de átomos o moléculas gaseosas, este volumen se llama
volumen molar.

De la combinación de estas leyes surge la expresión P . V = cte n . T. Si la constante de proporcionalidad es R =

0,082 atm . L/K . mol, la expresión es la ley de los gases ideales, por eso, los gases que obedecen estas leyes se
llaman ideales. Esta ecuación es una ecuación de estado, resume las relaciones entre las variables P, V, T y n.
 La ley combinada de los gases describe cómo un gas responde a
los cambios en las condiciones.
Las condiciones de presión y temperatura ambiente son 1 bar y
25°C y las condiciones normales de temperatura y presión (CNTP)
son 0°C y 1 atm.

Densidad de los gases:

De acuerdo al Principio de Avogadro, la concentración molar (que
es la inversa del volumen molar) es la misma para todos los gases
a una determinada presión y temperatura.
La densidad de un gas es la masa dividida el volumen, como para
los gases es baja, se expresa en g/L.
De la expresión de densidad se desprende que a mayor masa
molar, mayor es la densidad.
A temperatura constante la densidad aumenta con la presión,
debido a la reducción de volumen.
Al aumentar la temperatura se reduce la densidad.
El volumen molar se utiliza en cálculos estequiométricos de reacciones químicas.

Mezcla de gases:
La mayoría de gases que encontramos en nuestro entorno son mezclas de gases. Cuando los gases no reaccionan
entre sí se comportan como un gas puro.
Presión parcial: es la presión que ejercería un gas de una mezcla si estuviera solo en el recipiente que la contiene.
Ley de las presiones parciales de Dalton: la presión total de una mezcla de gases es la suma de las presiones
parciales de los componentes de la mezcla. P = Pa + Pb + Pc + .....
Se cumple para los gases ideales y es aproximada para en condiciones normales y se calcula mediante la
ecuación de estado.

La difusión es la dispersión gradual de una sustancia gaseosa en otra, por ej. el vapor de un perfume en el aire.
La efusión es el escape de un gas que está al vacío, a través de membranas porosas, como sucede en un neumático
pinchado.
Ley de Graham: la velocidad de difusión es inversamente proporcional a la raíz cuadrada de la masa
molar.
Modelo cinético de los gases:

Se basa en cuatro suposiciones:

- Un gas es un conjunto de moléculas en movimiento continuo y aleatorio.
- Sus moléculas son puntos pequeños infinitesimales.
- Se mueven en línea recta hasta que colisionan.
- No interactúan unas con otras hasta que colisionan, se considera que no hay fuerzas atractivas o repulsivas
entre ellas.
Según este modelo, la velocidad cuadrática media de las moléculas es proporcional a la raíz
cuadrada de la temperatura. La velocidad aumenta a medida que aumenta la temperatura.

Distribución de velocidades de Maxwell:

Una molécula pasa por miles de millones de cambios de velocidad y dirección por segundo.
La fórmula de distribución de velocidad permite calcular la fracción de moléculas de gas que se mueven a una
velocidad determinada.
Como la velocidad está en el exponente, el factor disminuye rápidamente
con la velocidad, por lo que pocas moléculas alcanzan velocidad elevada
y muy pocas moléculas tienen velocidad muy baja.
Las moléculas de menor masa tienen velociades promedio más altas y un mayor rango de velocidades.

Gases reales:
Las leyes de los gases ideales es válida cuando la presión tiende a cero. Las diferencias con los gases reales son
importantes a altas presiones y bajas temperaturas.
 Como los gases pueden ser condensados a líquidos, se deduce que existen ciertas atracciones entre moléculas y
con menos frecuencia, repulsiones.
Cuando un gas se expande, la velocidad de las moléculas dismiuye, por lo tanto se enfría (efecto de Joule-
Thomson), pudiendo licuarse de esta manera. Este mecanismo es utilizado en las heladeras.

Ecuación de estado de los gases reales:

La ecuación de van der Waals permite realizar cálculos más exactos con gases
reales.
Los parámetros a y b dependen de cada gas. El parámetro a representa el
efecto de las atracciones entre moléculas y el parámetro b representa el
volumen de las moléculas individuales.