Ley de Raoult

La teoría de la destilación es una de las aplicaciones de la ley de Raoult

Presión de vapor total (en negro) con dos gases de acuerdo a la suma de las
presiones parciales de los mismos y su concentración molar en la mezcla
(verde)
La ley de Raoult establece que la relación entre la presión de vapor de cada
componente en una solución ideal es dependiente de la presión de vapor de
cada componente individual y de la fracción molar de cada componente en la
solución. La ley fue enunciada en 1882 por el químico francés Francois Marie
Raoult (1830-1901). La ley dice:
Si un soluto tiene una presión de vapor medible, la presión de vapor de
su disolución siempre es menor que la del disolvente puro.
De esta forma la relación entre la presión de vapor de la solución y la presión
de vapor del disolvente depende de la concentracióndel soluto en la disolución.
Entonces, será igual al producto entre y . Al resultado se le resta
, y multiplicandolo por -1, dará

Es decir que la presión de vapor del soluto crece linealmente con su fracción
molar. En una solución que sólo contenga un soluto, se tiene que X1= 1 – X2,
donde X2 es la fracción molar del soluto, pudiendo escribir la formulación de la
ley como:
 Se puede ver de esta forma que una disminución en la presión de
vapor, es directamente proporcional a la concentración del soluto presente

Índice
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 1 Características
 2 Aplicación
o 2.1 Disoluciones ideales
 3 Empleo
 4 Véase también
 5 Literatura

Características[editar]
Una vez que los componentes de la solución han alcanzado el equilibrio
químico, la presión total del vapor es:

y la presión individual de los componentes gaseosos es

donde

 (Pi)puro es la presión de vapor del componente puro

 Xi es la fracción molar del componente en solución
Consecuentemente, a medida que el número de componentes gaseosos de la
solución crece, la fracción molar y la presión en la solución de cada uno de
ellos va decreciendo. Si se tuviera un soluto puro, tendiendo a infinito número
de solutos, se alcanzaría el valor nulo de presión de vapor (es decir el cuerpo
no se evaporaría). En este caso la presión de vapor de la disolución sería igual
a la suma de las presiones parciales de cada componente (Ley de las
presiones parciales o ley de Dalton).

Aplicación[editar]
Se cumple sólo para disoluciones ideales no obstante es una buena
aproximación cualitativa.
Disoluciones ideales[editar]
Para que se cumpla al 100% la ley de Raoult es necesario que el líquido sea
una disolución ideal, el vapor sea una mezcla de gases ideales y que
la fugacidad del líquido no varie significativamente con la presión, esta última
condición a veces se expresa como que el factor de corrección de poynting sea
de valor 1.
En equilibrio líquido-vapor, la relación que se comporta según la idealidad de la
ley de Raoult seria la siguiente:
donde:

= presión total del sistema en equilibrio

= composición en la fase vapor, compuesto 1
= composición en la fase líquida, compuesto 1
= presión de vapor, compuesto 1
LEY DE RAOULT
El químico francés François Marie Raoult establece que la relación entre la presión de
vapor de cada componente en una solución ideal es dependiente de la presión de
vapor de cada componente individual y de la fracción molar de cada componente en la
solución.

Si un soluto tiene una presión de vapor medible, la presión de vapor de su disolución

siempre es menor que la del disolvente puro. De esta forma la relación entre la presión
de vapor de la disolución y la presión de vapor del disolvente depende de la
concentración del soluto en la disolución. Esta relación entre ambos se formula
mediante la Ley de Raoult mediante la cual: la presión parcial de un disolvente sobre
una disolución P1 está dada por la presión de vapor del disolvente puro Po1,
multiplicada por la fracción molar del disolvente en la disolución X1.

Es decir que la presión de vapor del soluto crece linealmente con su fracción molar. En
una solución que sólo contenga soluto, se tiene que:
X1=1-X2
donde X2 es la fracción molar del soluto, pudiendo escribir la formulación de la ley
como:

Se puede ver de esta forma que una disminución en la presión de vapor, ΔP es

directamente proporcional a la concentración del soluto presente

Una vez que los componentes de la solución han alcanzado el equilibrio químico, la
presión total del vapor es:

y la presión individual de los componentes gaseosos es

donde

(Pi)puro es la presión de vapor del componente puro, de donde también es válida para
la Presión total.
Xi es la fracción molar del componente en solución
Consecuentemente a medida que el número de componentes gaseosos va creciendo
en la solución, la presión de los componentes individuales decrece, así como la
fracción molar de cada uno de ellos que va decreciendo igualmente con la adición de
nuevos componentes. Si se tuviera un soluto puro, se alcanzaría el valor nulo de
presión de vapor (es decir el cuerpo no se evaporaría). En este caso la presión de vapor
de la disolución sería igual a la suma de las presiones parciales de cada componente
(Ley de Dalton).

La materia cuenta con dos tipos de propiedades principales:

Extensivas: Dependen de la cantidad de materia que contienen ese cuerpo. Las dos
más importantes son la masa y el volumen

Intensivas: No dependen de la cantidad de materia. Estas propiedades alcanzan el

mismo valor en todos los puntos (si el cuerpo es homogéneo). La temperatura, la
densidad, la solubilidad, los puntos de fusión y ebullición, la presión osmótica, la
conductividad eléctrica o el calor específico son ejemplos de este tipo.
Concentración de soluciones

La concentración se refiere a la cantidad de soluto que hay en una masa o volumen

determinado de solución o solvente. Puesto que términos como concentrado, diluido,
saturado o insaturado son inespecíficos, existen maneras de expresar exactamente la
cantidad de soluto en una solución.

Molaridad

La molaridad se refiere al número de moles de soluto que están presentes por litro de
solución. Por ejemplo, si una solución tiene una concentración molar de 2.5M, sabemos
que hay 2.5 moles de soluto por cada litro de solución. Es importante notar que el
volumen de solvente no es tomado en cuenta sino el volumen final de la solución.
 Molaridad = moles de soluto / litros de solución

M = mol soluto / L solución

Ejemplo:

Calcule la molaridad de una solución que contiene 32g de cloruro de sodio en 0.75L de
solución.

Solución:

Primero se debe calcular el número de moles de soluto, dividiendo los gramos de soluto
por la masa molar del soluto.

Moles Soluto = gramos soluto / masa molar soluto

Moles NaCl = 32g NaCl / 58.4g NaCl = 0.55 mol NaCl

Ahora, sustituyendo la fórmula M = mol soluto / L solución:

M NaCl = 0.55 mol NaCl / 0.75 L solución = 0.73 M

La concentración de la solución de cloruro de sodio es 0.73 M.

Molalidad

Otra unidad de concentración comúnmente utilizada es la molalidad, la cual expresa el

número de moles de soluto por kilogramos de solvente utilizados en la preparación de la
solución. Si una solución tiene una concentración de 1.5 m, sabemos que contiene 1.5
moles de soluto por cada kilogramo de solvente. En esta unidad, no es importante la
cantidad final de solución que se obtiene.
 Molalidad = moles de soluto / kilogramos de solvente

m = mol soluto / kg solvente

Ejemplo:

Calcule la concentración molal de una solución que contiene 32g de cloruro de sodio en
10. kilogramos de solvente.

Solución:

En el ejemplo anterior se calculo que 32g de NaCl equivale a 0.55 moles de

soluto. Sustituimos la ecuación para molalidad, así:

m = 0.55 mol NaCl / 10. kg solvente = 0.055 m

La concentración de la solución de NaCl es de 0.055 m.

Normalidad

La normalidad es una medida de concentración que expresa el número de equivalentes

de soluto por litro de solución. La definición de equivalentes de soluto depende del
tipo de reacción que ocurre. Para reacciones entre ácidos y bases, el equivalente es la
masa de ácido o base que dona o acepta exactamente un mol de protones (iones de
hidrógeno).

Normalidad = equivalentes gramo de soluto / litros de solución

N = equivalentes g soluto / L solución

Ejemplo:

Calcule la concentración normal de una solución que contiene 3.75 moles de ácido
sulfúrico por litro de solución.

Solución:

Como cada mol de ácido sulfúrico es capaz de donar dos moles de protones o iones
hidrógeno, un mol de ácido es igual a 2 equivalentes de soluto. Puesto que hay 3.75
moles de soluto en la solución, hay 3.72 x 2 ó 7.50 equivalentes de soluto. Como el
volumen de solución es de 1 L, la normalidad de la solución es 7.50 N.

Otras unidades de concentración

La concentración de una solución también puede expresarse de las siguientes maneras:

Fracción Molar Xi = # moles de componente i .

(Xi) # total de moles de la solución

Porcentaje Masa/Masa % m/m = gramos de soluto x 100

(% m/m) gramos de solución

Solubilidad[editar]
Artículo principal: Solubilidad
Cada sustancia tiene una solubilidad para un disolvente determinado. La
solubilidad es la cantidad máxima de soluto que puede mantenerse disuelto en
una disolución, y depende de condiciones como la temperatura, presión, y otras
sustancias disueltas o en suspensión.2 Cuando se alcanza la máxima cantidad
de soluto en una disolución se dice que la disolución está saturada, y ya no se
admitirá más soluto disuelto en ella. Si agregamos un poco de sal común a un
vaso de agua, por ejemplo, y la agitamos con una cucharita, la sal se disolverá.
Si continuamos agregando sal, habrá cada vez más concentración de ésta
hasta que el agua ya no pueda disolver más sal por mucho que la agitemos.
Entonces, la disolución estará saturada, y la sal que le agreguemos, en vez de
disolverse se precipitará al fondo del vaso. Si calentamos el agua, ésta podrá
disolver más sal (aumentará la solubilidad de la sal en el agua), y si la
enfriamos, el agua tendrá menos capacidad para retener disuelta la sal, y el
exceso se precipitará.

Formas de expresar la concentración[editar]

Los términos cuantitativos son cuando la concentración se expresa
científicamente de una manera numérica muy exacta y precisa. Algunas de
estas formas cuantitativas de medir la concentración son los porcentajes del
soluto, la molaridad, la normalidad, y partes por millón, entre otras. Estas
formas cuantitativas son las usadas tanto en la industriapara la elaboración de
productos como también en la investigación científica.
Ejemplos[editar]
El alcohol comercial de uso doméstico. Generalmente no viene en una
presentación pura (100% alcohol), sino que es una disolución
de alcohol en agua en cierta proporción, donde el alcohol es el soluto (la
sustancia que se disuelve) y el agua es el disolvente (la sustancia que disuelve
el soluto). Cuando la etiqueta del envase dice que este alcohol está al 70% V/V
(de concentración) significa que hay un 70% de alcohol, y el resto, el 30%, es
agua. El zumo de naranja comercial suele tener una concentración de 60%
V/V, lo que indica que el 60%, (el soluto), es zumo de naranja, y el resto, el
40% (el disolvente), es agua. La tintura de yodo, que en una presentación
comercial puede tener una concentración 5%, significa que hay un 5% de yodo,
(el soluto), disuelto en un 95% de alcohol, (el disolvente).
Concentración en términos cualitativos[editar]
La concentración de las disoluciones en términos cualitativos, también
llamados empíricos, no toma en cuenta cuantitativamente (numéricamente) la
cantidad exacta de soluto y disolvente presentes, y dependiendo de su
proporción la concentración se clasifica como sigue:
Diluida o concentrada[editar]
A menudo en el lenguaje informal, no técnico, la concentración se describe de
una manera cualitativa, con el uso de adjetivos como "diluido" o "débil" para las
disoluciones de concentración relativamente baja, y de otros como
"concentrado" o "fuerte" para las disoluciones de concentración relativamente
alta. En una mezcla, esos términos relacionan la cantidad de una sustancia con
la intensidad observable de los efectos o propiedades, como
el color, sabor, olor, viscosidad, conductividad eléctrica, etc, causados por esa
sustancia. Por ejemplo, la concentración de un café puede determinarse por la
intensidad de su color y sabor, la de una limonada por su sabor y olor, la del
agua azucarada por su sabor. Una regla práctica es que cuanto más
concentrada es una disolución cromática, generalmente más intensamente
coloreada está.
Dependiendo de la proporción de soluto con respecto al disolvente, una
disolución puede estar diluida o concentrada:

 Disolución diluida: Es aquella en donde la cantidad de soluto está en una

pequeña proporción en un volumen determinado.
 Disolución concentrada: Es la que tiene una cantidad considerable de
soluto en un volumen determinado. Las soluciones saturadas y
sobresaturadas son altamente concentradas.
Insaturada, saturada y sobresaturada[editar]
La concentración de una disolución puede clasificarse, en términos de la
solubilidad. Dependiendo de si el soluto está disuelto en el disolvente en la
máxima cantidad posible, o menor, o mayor a esta cantidad, para
una temperatura y presión dados:

 Disolución insaturada: Es la disolución que tiene una menor cantidad de

soluto que el máximo que pudiera contener a una temperatura y presión
determinadas.
 Disolución saturada: Es la que tiene la máxima cantidad de soluto que
puede contener a una temperatura y presión determinadas. Una vez que la
disolución está saturada ésta no disuelve más soluto. En ellas existe
un equilibrio entre el soluto y el disolvente.
 Disolución sobresaturada: Es la que contiene un exceso de soluto a una
temperatura y presión determinadas (tiene más soluto que el máximo
permitido en una disolución saturada). Cuando se calienta una disolución
saturada, se le puede disolver una mayor cantidad de soluto. Si esta
disolución se enfría lentamente, puede mantener disuelto este soluto en
exceso si no se le perturba. Sin embargo, la disolución sobresaturada es
inestable, y con cualquier perturbación, como por ejemplo, un movimiento
brusco, o golpes suaves en el recipiente que la contiene, el soluto en
exceso inmediatamente se precipitará, quedando entonces como una
disolución saturada.
Concentración en términos cuantitativos[editar]
Para usos científicos o técnicos, una apreciación cualitativa de la concentración
casi nunca es suficiente, por lo tanto las medidas cuantitativas son necesarias
para describir la concentración.
A diferencia de las concentraciones expresadas de una manera cualitativa o
empírica, las concentraciones expresadas en términos cuantitativos o
valorativos toman en cuenta de una manera muy precisa las proporciones entre
las cantidades de soluto y disolvente que se están utilizando en una disolución.
Este tipo de clasificación de las concentraciones es muy utilizada en la
industria, los procedimientos químicos, en la farmacia, la ciencia, etc, ya que en
todos ellos es necesario mediciones muy precisas de las concentraciones de
los productos.
Hay varias maneras de expresar la concentración cuantitativamente,
basándose en la masa, el volumen, o ambos. Según cómo se exprese, puede
no ser trivial convertir de una medida a la otra, pudiendo ser necesario conocer
la densidad. Ocasionalmente esta información puede no estar disponible,
particularmente si la temperatura varía. Por tanto, la concentración de la
disolución puede expresarse como:

 Porcentaje masa-masa (% m/m)

 Porcentaje volumen-volumen (% V/V)
 Porcentaje masa-volumen (% m/V)
 Molaridad
 Molalidad
 Formalidad
 Normalidad
 Fracción molar
 En concentraciones muy pequeñas:
 Partes por millón (PPM)
 Partes por billón (PPB)
 Partes por trillón (PPT)
 Otras:
 Densidad
 Nombres propios
En el Sistema Internacional de Unidades (SI) se emplean las unidades mol·m-3.

Porcentaje masa-masa, volumen-volumen y masa-volumen.[editar]

Porcentaje masa-masa (% m/m)[editar]
Se define como la masa de soluto (sustancia que se disuelve) por cada 100
unidades de masa de la solución:

Por ejemplo, si se disuelven 10 g de azúcar en 40 g de agua, el porcentaje en

masa será: [10/(40+10)] x 100 = 20% o, para distinguirlo de otros porcentajes,
20% m/m (en inglés, %w/w)
Porcentaje volumen-volumen (% V/V)[editar]
Expresa el volumen de soluto por cada cien unidades de volumen de la
disolución. Se suele usar para mezclas líquidas o gaseosas, en las que el
volumen es un parámetro importante a tener en cuenta. Es decir, el porcentaje
que representa el soluto en el volumen total de la disolución. Suele expresarse
simplificadamente como «% v/v».

Por ejemplo, si se tiene una disolución del 20% en volumen (20% v/v) de
alcohol en agua quiere decir que hay 20 mL de alcohol por cada 100 mL de
disolución.
La graduación alcohólica de las bebidas se expresa precisamente así: un vino
de 12 grados (12°) tiene un 12% (v/v) de alcohol.
Porcentaje en masa-volumen (% m/V)[editar]
Se pueden usar también las mismas unidades que para medir
la densidad aunque no conviene combinar ambos conceptos. La densidad de la
mezcla es la masa de la disolución dividida por el volumen de ésta, mientras
que la concentración en dichas unidades es la masa de soluto dividida por el
volumen de la disolución por 100. Se suelen usar gramos por mililitro (g/mL) y a
veces se expresa como «% m/V».

Cálculos con porcentajes masa-masa y volumen-volumen[editar]

Para cálculos con los porcentajes masa-masa y volumen-volumen debemos
manejar dos conceptos:

1. La suma de la masa del soluto más la masa del disolvente es igual a la

masa de la disolución
Disolución = soluto + disolvente
 2. Se usa la regla de tres para calcular diferentes proporciones.

Molaridad[editar]
Artículo principal: Molaridad
La molaridad (M), o concentración molar, es la cantidad de sustancia (n) de
soluto por cada litro de disolución. Por ejemplo, si se disuelven 0,5 moles de
soluto en 1000 mL de disolución, se tiene una concentración de ese soluto de
0,5 M (0,5 molar). Para preparar una disolución de esta concentración
habitualmente se disuelve primero el soluto en un volumen menor, por ejemplo
300 mL, y se traslada esa disolución a un matraz aforado, para después
enrasarlo con más disolvente hasta los 1000 mL.

Es el método más común de expresar la concentración en química, sobre todo

cuando se trabaja con reacciones químicas y relaciones estequiométricas. Sin
embargo, este proceso tiene el inconveniente de que el volumen cambia con la
temperatura.
Se representa también como: M = n / V, en donde "n" es la cantidad de
sustancia (n=gr soluto/masa molar) y "V" es el volumen de la disolución
expresado en litros.

Molalidad[editar]
La molalidad (m) es el número de moles de soluto que contiene
un kilogramo de disolvente. Para preparar disoluciones de una determinada
molalidad, no se emplea un matraz aforado como en el caso de la molaridad,
sino que se puede hacer en un vaso de precipitados y pesando con
una balanza analítica, previo peso del vaso vacío para poderle restar el
correspondiente valor.

La principal ventaja de este método de medida respecto a la molaridad es que

como el volumen de una disolución depende de la temperatura y de la presión,
cuando éstas cambian, el volumen cambia con ellas. Gracias a que la
molalidad no está en función del volumen, es independiente de la temperatura
y la presión, y puede medirse con mayor precisión.
Es menos empleada que la molaridad pero igual de importante.

Formalidad[editar]
La formalidad (F) es el número de peso-fórmula-gramo o Masa Molecular
Relativa por litro de disolución.

El número de peso-fórmula-gramo tiene unidad de g / PFG.

Normalidad[editar]
La normalidad (N) es el número de equivalentes (eq-g) de soluto (sto) entre el
volumen de la disolución en litros (L)

Normalidad ácido-base Es la normalidad de una disolución cuando se utiliza

para una reacción como ácido o como base. Por esto
suelen titularse utilizando indicadores de pH.
En este caso, los equivalentes pueden expresarse de la siguiente forma:
para un ácido, o para una base.
Donde:

 moles es la cantidad de moles.

 OH– es la cantidad de hidroxilos cedidos por una molécula de la base.
Por esto, podemos decir lo siguiente:
para un ácido, o para una base.
Donde:

 M es la molaridad de la disolución.
 H+ es la cantidad de protones cedidos por una molécula del ácido.
 OH– es la cantidad de hidroxilos cedidos por una molécula de la
base.
Ejemplos:

 Una disolución 1 M de HCl cede 1 H+, por lo tanto, es una disolución

1 N.
 Una disolución 1 M de Ca (OH)2 cede 2 OH–, por lo tanto, es una
disolución 2 N.
Normalidad redox[editar]
Es la normalidad de una disolución cuando se la utiliza para una
reacción como agente oxidante o como agente reductor. Como un
mismo compuesto puede actuar como oxidante o como reductor, suele
indicarse si se trata de la normalidad como oxidante (Nox) o como
reductor (Nrd). Por esto suelen titularse utilizando indicadores redox.
En este caso, los equivalentes pueden expresarse de la siguiente forma:
.
Donde:

 n es la cantidad de equivalentes.
 moles es la cantidad de moles.
 e– es la cantidad de electrones intercambiados en la
semirreacción de oxidación o reducción.
Por esto, podemos decir lo siguiente:
.
Donde:

 N es la normalidad de la disolución.
 M es la molaridad de la disolución.
 e–: Es la cantidad de electrones intercambiados en la
semirreacción de oxidación o reducción por mol de sustancia.
Ejemplos:

 En el siguiente caso vemos que el anión nitrato en medio

ácido (por ejemplo el ácido nítrico) puede actuar como
oxidante, y entonces una disolución 1 M es 3 Nox.
4 H+ + NO3– + 3 e– ↔ NO + 2 H2O

 En el siguiente caso vemos que el anión ioduro puede

actuar como reductor, y entonces una disolución 1 M es 2
Nrd.
2 I– ↔ I2 + 2 e –

 En el siguiente caso vemos que el catión argéntico,

puede actuar como oxidante, donde una disolución 1
M es 1 Nox.
1 Ag+ + 1 e– ↔ Ag0
 Concentraciones pequeñas[editar]
Para expresar concentraciones muy pequeñas, trazas
de una sustancia muy diluida en otra, es común
emplear las relaciones partes por
millón (ppm), partes por "billón"(ppb) y partes por
"trillón" (ppt). El millón equivale a 106,
el billón estadounidense, o millardo, a 109 y
el trillón estadounidense a 1012.
Es de uso relativamente frecuente en la medición de
la composición de la atmósfera terrestre. Así el
aumento de dióxido de carbono en el aire, uno de los
causantes delcalentamiento global, se suele dar en
dichas unidades.
Las unidades que se usan con más frecuencia son las
siguientes:
ppmm = μg × g–1 ppbm = ng × g–1 pptm = pg ×
ppmv = ml × m–3 ppbv = ml × hm–3 pptv = ml ×
*Nota: Se pone una v o una m al final según se trate de partes en
volumen o en masa.

Sin embargo, a veces se emplean otras unidades.

Por ejemplo, 1 ppm de CO2 en aire podría ser, en
algunos contextos, una molécula de CO2 en un
millón de moléculas de componentes del aire.
Otro ejemplo: hablando de trazas en disoluciones
acuosas, 1 ppm corresponde a 1 mg soluto/ kg
disolución o, lo que es lo mismo, 1 mg soluto/ L
disolución -ya que en estos casos, el volumen del
soluto es despreciable, y la densidad del agua es
1 kg/L.
También se habla a veces de relaciones más
pequeñas, por ejemplo "cuatrillón". Sin embargo
son concentraciones excesivamente pequeñas y
no se suelen emplear.
La IUPAC desaconseja el uso de estas relaciones
(especialmente en el caso de masa entre
volumen) y recomienda usar las unidades
correspondientes.
Es particularmente delicado el uso de ppb y ppt,
dado el distinto significado de billón y trillón en los
entornos estadounidense y europeo.

Conversiones útiles[editar]

 Fracción molar a molalidad ( Xst→m ), y

recordando que Xst + Xsv = 1

 Molalidad a molaridad ( m→M )

 Molaridad a molalidad ( M→m )

 Porcentaje en peso a porcentaje

peso en volumen

 Peso en volumen a
molaridad

Donde:

 Psv = Peso molar del

disolvente (g/mol)
 Pst = Peso molar del
soluto (g/mol)
 d = densidad (g/mL)
 %P/P = Concentración
en g soluto/100 g
disolución
  %P/V = Concentración
en g soluto/100 mL
disolución

Otras formas de indicar la

concentración

Concentración
Estos vasos, que contienen un tinte rojo, demuestran c
a m b i o s c u a l i t a t i v o s e n l a concentración. Las soluciones a la i
z q u i e r d a e s t á n m á s d i l u í d a s , c o m p a r a d a s c o n l a s soluciones más
concentradas de la derecha.La
concentración
es la magnitud fisico-química que nos permite conocer la proporciónentre el
soluto y el disolvente en una disolución. En el SI se emplean las unidades mol·m
-3
.C a d a s u s t a n c i a t i e n e u n a solubilidad q u e e s l a c a n t i d a d m á x i m a
d e soluto q u e p u e d e mantenerse en disolución , y depende de condiciones como la
temperatura, presión, y
zotrass u b s t a n c i a s d i s u e l t a s o e n s u s p e n s i ó n . E n química , para expresar c
uantitativamente la proporción entre un
soluto
y el
disolvente
en una
disolución
se emplean distintas unidades:
molaridad
,
normalidad
,
molalidad
,
formalidad
,
porcentaje en peso
,
porcentaje en volumen
,
fracción molar
,
partes por millón
,
partes por billón
,
partes por trillón
, etc. También
se p u e d e e x p r e s a r c u a l i t a t i v a m e n t e e m p l e a n d o t é r m i n o s c o m
o
diluido
, p a r a b a j a s concentraciones, o
concentrado
, para altas