Presión parcial

medida de la actividad termodinámica de

las moléculas de un gas

En una mezcla de gases, cada gas

constituyente tiene una presión parcial
que es la presión teórica de ese gas
constituyente si ocupase por si solo el
volumen completo de la mezcla original,
a la misma temperatura.[1] La presión
total de una mezcla de gases ideal es la
suma de las presiones parciales de los
gases en la mezcla.
La presión parcial de un gas es una
medida de la actividad termodinámica de
las moléculas del gas. Los gases se
disuelven, se difunden y reaccionan de
acuerdo con sus presiones parciales y no
de acuerdo con sus concentraciones en
mezclas de gases o líquidos. Esta
propiedad general de los gases también
es cierta en las reacciones químicas de
los gases en biología. Por ejemplo, la
cantidad necesaria de oxígeno para la
respiración humana, y la cantidad que es
tóxica, se establece solo por la presión
parcial del oxígeno. Esto es cierto en un
amplio rango de diferentes
concentraciones de oxígeno presentes
en varios gases respiratorios inhalados o
disueltos en la sangre.[2] Las presiones
parciales de oxígeno y dióxido de
carbono son parámetros importantes en
las pruebas de gases en sangre arterial,
pero también pueden medirse en, por
ejemplo, líquido cefalorraquídeo .

Símbolo
El símbolo de presión es generalmente P
o p, que puede usar un subíndice para
identificar la presión, y las especies de
gas también se mencionan por
subíndice. Cuando se combinan estos
subíndices se aplican
recursivamente.[3][4]

Ejemplos:
 o = presión en el tiempo 1
o = presión parcial de
hidrógeno
o = presión parcial venosa
de oxígeno

La ley de Dalton de las

presiones parciales

Representación esquemática del concepto de la ley

de Dalton.
La ley de Dalton expresa el hecho de que
la presión total de una mezcla de gases
es igual a la suma de las presiones
parciales de los gases individuales en la
mezcla.[5] Esta igualdad surge del hecho
de que en un gas ideal las moléculas
están tan separadas que no interactúan
entre sí. La mayoría de los gases reales
del mundo real se acercan mucho a este
ideal. Por ejemplo, dada una mezcla
gaseosa ideal de nitrógeno (N2),
hidrógeno (H2) y amoníaco (NH3):
donde:
= presión total de la mezcla de
gases
= presión parcial de nitrógeno
(N2)
= Presión parcial de hidrógeno
(H2)
= presión parcial de amoniaco
(NH3)

Mezclas de gases ideales

Idealmente, la relación de presiones
parciales es igual a la relación del
número de moléculas. Es decir, la
fracción molar de un componente de gas
individual en una mezcla de gas ideal
puede expresarse en términos de la
presión parcial del componente o los
moles del componente:

y la presión parcial de un componente de

gas individual en un gas ideal puede
obtenerse usando esta expresión:
donde:
= fracción molar de cualquier
componente de gas individual en
una mezcla de gases
= presión parcial de cualquier
componente de gas individual en
una mezcla de gases
= moles de cualquier componente
de gas individual en una mezcla
de gas
= moles totales de la mezcla de
gases
= presión total de la mezcla de
gases

La fracción molar de un componente

gaseoso en una mezcla gaseosa es igual
a la fracción volumétrica de ese
componente en una mezcla gaseosa. [6]

La relación de presiones parciales se

basa en la siguiente relación isoterma:

Vx es el volumen parcial de cualquier

componente de gas individual (X)
Vtot es el volumen total de la mezcla
de gases.
px es la presión parcial del gas X
ptot es la presión total de la mezcla
de gases
nx es la cantidad de sustancia de
gas (X)
 ntot es la cantidad total de sustancia
en la mezcla de gases

Volumen parcial (ley de

Amagat del volumen
aditivo)
El volumen parcial de un gas particular
en una mezcla es el volumen de un
componente de la mezcla de gas. Es útil
en mezclas de gases, por ejemplo, aire,
para concentrarse en un componente de
gas en particular, por ejemplo, oxígeno.

Puede ser aproximado tanto de la

presión parcial como de la fracción
molar: [7]
 Vx es el volumen parcial de un
componente de gas individual X en
la mezcla
Vtot es el volumen total de la mezcla
de gases.
px es la presión parcial del gas X
ptot es la presión total de la mezcla
de gases
nx es la cantidad de sustancia del
gas X
ntot es la cantidad total de sustancia
en la mezcla de gases

Presión de vapor
Una tabla de presión de vapor log-lin para varios
líquidos

La presión de vapor es la presión de un

vapor en equilibrio con sus fases sin
vapor (es decir, líquido o sólido). Más a
menudo, el término se usa para describir
la tendencia de un líquido a evaporarse.
Es una medida de la tendencia de las
moléculas y los átomos a escapar de un
líquido o un sólido. El punto de ebullición
de la presión atmosférica de un líquido
corresponde a la temperatura a la que su
presión de vapor es igual a la presión
atmosférica circundante y, a menudo, se
denomina punto de ebullición normal.

Cuanto mayor sea la presión de vapor de

un líquido a una temperatura dada,
menor será el punto de ebullición normal
del líquido.

El gráfico de presión de vapor que se

muestra tiene gráficos de las presiones
de vapor en función de las temperaturas
para una variedad de líquidos.[8] Como
puede verse en la tabla, los líquidos con
las presiones de vapor más altas tienen
los puntos de ebullición normales más
bajos.

Por ejemplo, a cualquier temperatura

dada, el cloruro de metilo tiene la presión
de vapor más alta de cualquiera de los
líquidos en la tabla. También tiene el
punto de ebullición normal más bajo
(-24.2 °C), que es donde la curva de
presión de vapor del cloruro de metilo (la
línea azul) cruza la línea de presión
horizontal de una atmósfera (atm) de
presión de vapor absoluta. Tenga en
cuenta que a mayores altitudes, la
presión atmosférica es inferior a la del
nivel del mar, por lo que se reducen los
puntos de ebullición de los líquidos. En la
cima del Monte Everest, la presión
atmosférica es de aproximadamente
0.333 atm, por lo que al usar el gráfico, el
punto de ebullición del éter dietílico sería
de aproximadamente 7.5 °C contra
34.6 °C a nivel del mar (1 atm).

Constantes de equilibrio de
reacciones involucrando
mezclas de gases
Es posible calcular la constante de
equilibrio para una reacción química que
involucra una mezcla de gases dada la
presión parcial de cada gas y la fórmula
de reacción general. Para una reacción
reversible que involucre reactivos de gas
y productos de gas, tales como:

La constante de equilibrio de la reacción

sería:
donde:
=   La constante de equilibrio de
la reacción.
=   coeficiente de reactivo
=   coeficiente de reactivo
=   coeficiente de producto
=   coeficiente de producto
=   la presión parcial de
=   la presión parcial de
=   la presión parcial de
=   la presión parcial de

Para reacciones reversibles, los cambios

en la presión total, la temperatura o las
concentraciones de reactantes
cambiarán el equilibrio para favorecer el
lado derecho o izquierdo de la reacción
de acuerdo con el Principio de Le
Chatelier. Sin embargo, la cinética de la
reacción puede oponerse o mejorar el
cambio de equilibrio. En algunos casos,
la cinética de reacción puede ser el
factor primordial a considerar.

La ley de Henry y la
solubilidad de los gases
Los gases se disolverán en los líquidos
en una medida determinada por el
equilibrio entre el gas no disuelto y el gas
que se ha disuelto en el líquido (llamado
solvente ). [9] La constante de equilibrio
para ese equilibrio es:
 (1)    

donde:  
=  la constante de equilibrio
para el proceso de solvatación.
=  presión parcial del gas en
equilibrio con una solución que
contiene algo del gas
=  la concentración del gas
en la solución líquida

La forma de la constante de equilibrio

muestra que la concentración de un gas
soluto en una solución es directamente
proporcional a la presión parcial de ese
gas sobre la solución . Esta declaración
es conocida como la ley de Henry y la
constante de equilibrio. es a menudo
referido como la constante de la ley de
Henry. [9] [10] [11]

La ley de Henry se escribe a veces como:

[12]

(2)    

dónde también se conoce como la

constante de la ley de Henry. [12] Como
puede verse comparando las ecuaciones
(1) y (2) anteriores, es el recíproco de
. Dado que ambos pueden ser
denominados como la constante de la
ley de Henry, los lectores de la literatura
técnica deben tener mucho cuidado de
notar qué versión de la ecuación de la ley
de Henry se está utilizando. La ley de
Henry es una aproximación que solo se
aplica para soluciones diluidas, ideales y
para soluciones donde el solvente líquido
no reacciona químicamente con el gas
que se disuelve.

En buceo
En el buceo bajo el agua, los efectos
fisiológicos de los componentes
individuales de los gases respiratorios
son una función de la presión parcial.

Usando términos de buceo, la presión

parcial se calcula como:
Para el gas componente "i":

Por ejemplo, a 50 metros (164 pies) bajo

el agua, la presión absoluta total es 6
bares (600 kPa) (es decir, 1 bar de
presión atmosférica + 5 bar de presión
de agua) y las presiones parciales de los
componentes principales del aire ,
oxígeno 21% en volumen y nitrógeno
aproximadamente 79% en volumen son:

ppN2 = 6 bar × 0.79 = 4.7 bar absoluto

ppO2 = 6 bar × 0.21 = 1.3 bar absoluto
donde:
= presión parcial del componente
ppi
de gas i =
PAG = presión total =
= fracción de volumen del
Fi componente de gas i   =  fracción
molar,
= presión parcial de nitrógeno =
ppN2

= presión parcial de oxígeno =

ppO2

El límite inferior de seguridad mínimo

para las presiones parciales de oxígeno
en una mezcla de gases es de 0.16 bares
(16 kPa) absoluto. La hipoxia y la
inconsciencia repentina se convierten en
un problema con una presión parcial de
oxígeno de menos de 0.16 bar absolutos.
La toxicidad por oxígeno, que involucra
convulsiones, se convierte en un
problema cuando la presión parcial de
oxígeno es demasiado alta. El Manual de
Buceo de la NOAA recomienda una
exposición única máxima de 45 minutos
a 1,6 bar absolutos, de 120 minutos a 1,5
bar absolutos, de 150 minutos a 1,4 bar
absolutos, de 180 minutos a 1,3 bar
absolutos y de 210 minutos a 1,2 bar
absolutos. La toxicidad del oxígeno se
convierte en un riesgo cuando se
superan estas presiones y exposiciones
parciales de oxígeno. La presión parcial
de oxígeno determina la profundidad
máxima de operación de una mezcla de
gases.La narcosis es un problema
cuando se respiran gases a alta presión.
Por lo general, la presión parcial total
máxima de los gases narcóticos
utilizados al planificar el buceo técnico
puede ser de alrededor de 4.5 bar
absolutos, basada en una profundidad
narcótica equivalente de 35 metros
(114,8293965 pies) .El efecto de un
contaminante tóxico como el monóxido
de carbono en el gas respirable también
está relacionado con la presión parcial
cuando se respira. Una mezcla que
puede ser relativamente segura en la
superficie podría ser peligrosamente
tóxica en la profundidad máxima de una
inmersión, o un nivel tolerable de dióxido
de carbono en el circuito de respiración
de un rebreather de buceo puede llegar a
ser intolerable en segundos durante el
descenso cuando la presión parcial
aumenta, y podría llevar al pánico o
incapacitación del buceador.

En medicina
Las presiones parciales de oxígeno en
particular ( ) y dióxido de carbono (
) son parámetros importantes en
las pruebas de gases en sangre arterial ,
pero también pueden medirse en, por
ejemplo, líquido cefalorraquídeo .
Rangos de referencia para y
Gasometría Gas de sangre Fluido Presiones de gases
Unidad
arterial venosa cerebroespinal pulmonares alveolares

kPa 11–13 [13] 4.0–5.3 [13] 5.3–5.9 [13] 14.2

mmHg 75–100 [14] 30–40 [15] 40–44 [16] 107

kPa 4.7–6.0 [13] 5.5–6.8 [13] 5.9–6.7 [13] 4.8

mmHg 35–45 [14] 41–51 [15] 44–50 [16] 36

Véase también
 Destilación

Ramas
Ley de Raoult / Ley de Dalton / Reflujo /
Ecuación de Fenske / Método de McCabe-
Thiele / Plato teórico / Presión parcial /
Equilibrio vapor-líquido
Procesos industriales
Destilación batch Destilación continua
Columna de fraccionamiento
Conos rotatorios
Métodos de laboratorio
 Alambique Kugelrohr / Recorrido corto
Evaporador rotativo
Con banda giratoria Destilador
Técnicas
Azeotrópica Catalítica Destructiva
Seca Extractiva Fraccional Reactiva
Efecto salino Arrastre de vapor
Al vacío

Gas respirable
Ley de Henry
Destilación

Referencias
1. Charles Henrickson (2005).
Chemistry. Cliffs Notes. ISBN 0-
7645-7419-1.
2. «Gas Pressure and Respiration» .
Lumen Learning.
3. Staff. «Symbols and Units» .
Respiratory Physiology &
Neurobiology : Guide for Authors.
Elsevier. Consultado el 3 de junio de
2017. «All symbols referring to gas
species are in subscript,».
4. IUPAC. Compendium of Chemical
Terminology, 2nd ed. (the "Gold
Book"). Compiled by A. D. McNaught
and A. Wilkinson. Blackwell
Scientific Publications, Oxford
(1997). XML on-line corrected
version: http://goldbook.iupac.org
(2006-) created by M. Nic, J. Jirat, B.
Kosata; updates compiled by A.
Jenkins. ISBN 0-9678550-9-8 .
https://doi.org/10.1351/goldbook .
Last update: 2014-02-24; version:
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https://doi.org/10.1351/goldbook.P0
4819 .
5. Ley de Dalton de las presiones
parciales
6. "Química general en línea" de la
Universidad Estatal de Frostberg
7. Página 200 en: Biofísica médica.
Flemming Cornelius. 6ª edición,
2008.
8. Perry, R.H. and Green, D.W. (Editors)
(1997). Perry's Chemical Engineers'
Handbook (7th edición). McGraw-
Hill. ISBN 0-07-049841-5.
9. Una lista extensa de las constantes
de la ley de Henry y una herramienta
de conversión
10. Francis L. Smith; Allan H. Harvey
(September 2007). «Avoid Common
Pitfalls When Using Henry's Law».
CEP (Chemical Engineering
Progress). ISSN 0360-7275 .
11. Introductory University Chemistry,
Henry's Law and the Solubility of
Gases Uso incorrecto de la plantilla
enlace roto (enlace roto disponible en
Internet Archive; véase el historial y la
última versión).

12. Notas de clase de química de la

Universidad de Arizona
13. Derivado de los valores de mmHg
utilizando 0.133322 kPa / mmHg
14. Normal Reference Range Table Uso
incorrecto de la plantilla enlace roto
(enlace roto disponible en Internet Archive;
véase el historial y la última versión). from
The University of Texas
Southwestern Medical Center at
Dallas. Used in Interactive Case
Study Companion to Pathologic
basis of disease.
15. La División de Educación Médica de
Brookside Associates -> ABG
(Gasometría Arterial) obtenido el 6
de diciembre de 2009
 16. PATHOLOGY 425 CEREBROSPINAL
FLUID [CSF] Uso incorrecto de la
plantilla enlace roto (enlace roto
disponible en Internet Archive; véase el
historial y la última versión). at the
Department of Pathology and
Laboratory Medicine at the
University of British Columbia. By Dr.
G.P. Bondy. Retrieved November
2011

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