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SEDE COCHABAMBA
CARRERA DE FISIOTERAPIA Y KINESIOLOGÍA
“INFECCIONES BACTERIANAS”
Integrantes:
Bejarano Pimentel Noelia Belén
Docente:
Lic. HUGO LARA
Materia
Fisiopatología
Semestre:
4to
Fecha de entrega:
19/04/21
Cochabamba – Bolivia
2021
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Indice
Virus de Epstein-Bar.
Infecciones estafilocócicas
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1. INFECCIONES VIRICAS TRANSFORMANTES
1.1 Virus de Epstein-Bar.
Las infecciones por el VEB se producen por un contacto cercano, como la saliva, la
sangre o la transmisión venérea.
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Los estreptococos a-hemolíticos son una causa frecuente de neumonía y
meningitis del adulto adquiridas en la comunidad.
Los enterococos causan endocarditis e infecciones de la vía urinaria; muchos son
resistentes a antibióticos.
2.3 Difteria
La toxina diftérica es una toxina codificada por un fago en dos partes (A-B) que
bloquea la síntesis de proteína en el anfitrión. El fragmento B se une a la
superficie celular y facilita la entrada de la subunidad A; esta bloquea la síntesis
de proteínas mediante la ribosilación del difosfato de adenosina (ADP) (e
inactivación) del factor de elongación 2.7
2.4 Listeriosis
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3.1 Infecciones por Neisseria
3.2 Tosferina
Es una enfermedad muy contagiosa caracterizada por paroxismos violentos de tos
(tosferina).
La toxina tosferina AD P ribosa e inactiva las proteínas de unión al nudeótido
guanina; las proteínas G no pueden transducir señales, por lo que los cilios del
epitelio bronquial se paralizan.
La infección causa una laringotraqueobronquitis con erosión de la mucosa y
exudados mucopurulentos asociados a una llamativa linfocitosis periférica.
Pili y proteínas de adhesión, que se unen a las células epiteliales y a la mucina del
pulmón.
Endotoxina, que causa septicemia por gramnegativos y coagulación intravascular
diseminada.
Exotoxina A, que inhibe la síntesis de proteínas por el mismo mecanismo que la
toxina diftérica.
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Fosfolipasa C, que lisa los eritrocitos y degrada el surfactante, y una elastasa, que
degrada la matriz extracelular (MEC).
3.4 Peste
Yersinia es una bacteria intracelular facultativa gramnegativa que cuenta con tres
especies con relevancia clínica:
Yersinia pestis causa la peste; la transmiten los roedores a los seres humanos por
aerosoles o picaduras de moscas. booksmedicos.org Enfermedades infecciosas
Yersinia enterocolitica y Yersinia pseudotuberculosis causan una ileítis transmitida
por vía fecal-oral y una linfadenitis mesentérica.
La peste causa un aumento de tamaño masivo de los ganglios linfáticos
(bubones), neumonía y septicemia, con proliferación bacteriana masiva, necrosis
tisular e infiltrados de neutrófilos.
3.5 Chancroide (chancro blando)
Es una infección genital ulcerosa venérea causada por Haemophilus ducreyi, más
frecuente en África y en el sudeste asiático; probablemente las úlceras sirvan como
cofactores importantes en la transmisión del VIH.
4. MICROBACTERIAS
4.1 Tuberculosis
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4.2 Lepra
5. ESPIROQUETAS
5.1 Sífilis
• Se forma una lesión roja, dura, elevada e indolora (chancro) en el pene, el cuello
uterino, la pared vaginal o el ano; curará incluso sin tratamiento.
• La sífilis secundaria se produce de 2 a 10 semanas después en el 75% de los
pacientes sin tratar, con diseminación y proliferación de las espiroquetas en la piel
(incluidas las palmas y las plantas) y los tejidos mucocutáneos (especialmente la
boca).
• La sífilis terciaria «benigna» se asocia a masas gomosas necrosadas (gomas
debido a una hipersensibilidad a los microorganismos de tipo retardado), que se
forman en varios lugares (hueso, piel, mucosa oral).
6. BACTERIAS ANEROBICAS
6.1 Abscesos debidos a anaerobios
Los abscesos causados por anaerobios suelen contener dos o tres especies diferentes
de flora mixta bacteriana; por cada especia bacteriana aeróbica o facultativa presente
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hay una o dos especies anaeróbicas. Los culpables habituales son bacterias
comensales procedentes de lugares adyacentes (ej. orofaringe, intestinos o aparato
genital femenino), de manera que se suele cultivar «flora normal» en los abscesos.
Un cuerpo elemental (CE) similar a una espora sin actividad metabólica pero
infeccioso. El CE se interioriza mediante una endocitosis mediada por receptor.
8. BIBLIOGRAFIA